疾病病因研究的设计与评价.ppt

上传人:本田雅阁 文档编号:3311009 上传时间:2019-08-11 格式:PPT 页数:48 大小:1.12MB
返回 下载 相关 举报
疾病病因研究的设计与评价.ppt_第1页
第1页 / 共48页
疾病病因研究的设计与评价.ppt_第2页
第2页 / 共48页
疾病病因研究的设计与评价.ppt_第3页
第3页 / 共48页
疾病病因研究的设计与评价.ppt_第4页
第4页 / 共48页
疾病病因研究的设计与评价.ppt_第5页
第5页 / 共48页
点击查看更多>>
资源描述

《疾病病因研究的设计与评价.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《疾病病因研究的设计与评价.ppt(48页珍藏版)》请在三一文库上搜索。

1、1,疾病病因研究 的设计与评价,临床医学研究方法第八章,临床流行病学教研室,2,第一节 病因研究概述,疾病因果关系(causality)研究400年有余, 临床开始面临这个问题近200年。 病因研究与疾病诊断有关,还直接关系到 疾病的治疗和预防,属于因果性研究。 病因或防治效果推断实际是分析或实验性 研究的指导框架和评价准则,对形成因果思维 方式和理解因果性研究结果是至关重要的,它 不仅指导预防医学实践,也指导临床医学实践。,3,一、疾病病因概念的发展史 1鬼神学说时期 2特异病因学说时期 二、现代病因模型 1. 病因三角模型 2. 轮状模型 3. 疾病因素模型 4. 病因网络模型 ,理 化

2、环 境,鬼神、上帝,祖国医学的“五行学说”,朴素唯物 主义阶段,Hippocratic:Airs. Waters. Places,沼泽湖泊 夏:发热 腹泻 脾大;冬:生痰 喉嘶哑,注意到环境对疾病发生的影响,生物学病因 萌芽阶段,Koch氏病因假说: (特异病因学说),病原微生物,1)患者体内都有致病病原体存在; 2)从患者体内可分离、培养、纯化; 3)用该病原体接种易感动物能复制出该病原体; 4)从复制出的还能分离出该病原体。,突出单一病因,但有因未必有果!,进一步认识疾病发生的条件: 传播途径和宿主的抗病能力; 适用于传染病病因解释,三者等同,无法解释慢性病!,多因素病因学说 适用于传染病

3、及非传染病病因的解释 主轴为宿主(人),其核心为遗传。,多因素,如:轮状模型,三角模型,环境 (environment),G,迷信阶段,求神、拜佛、祈祷,病原体 (Etiological agent),宿主 (host),人,生 物 环 境,社会环境,图8-1 疾病病因概念的发展,5,境环化理,生物环境,社会环境,轮状模型 适合解释传染病及 非传染病的病因。,传染病,如:结核病、乙肝 (1)病原体:致病菌或病毒 (2)宿主因素:免疫、遗传因素等。 (3)环境因素:经济水平、居住条件、 生活习惯、营养水平等。 非传染病,如:心脑血管病、癌症、 糖尿病、精神心理疾病等。,主轴为: 宿主(人) 核心

4、为: 遗传,6,遗传如:,遗传:糖尿病、 恶性肿瘤、 精神病等。,高血压,小孩45患高血压;,血压正常,孩子患 高血压只占3.5%,7,着急生气心跳加快、血压高、脸 通红、直哆嗦;,着急生气却什么病也不得。,遇到压力精神分裂了;,着急生气患了癌症;,着急生气患了糖尿病;,着急生气胃疼,胃穿孔,胃出血;,8,疾病因素模型,医学生物学因素,社会经济因素,环境因素,生物学因素,心理行为因素,卫生保健因素,疾病,外围的远因,致病的近因,图8-2 疾病病因因素模型,9,如:冠心病的致病因素:吸烟、 高血脂、高血压、A型性格、年龄、 遗传因素、伴随疾病等。1、2、8,多因素,各种因素互相交错, 又各有其前

5、因后果。,关键因素,病因网络模型 webs of causation,10,有因,一因,多因,因因相加,因因相联,因果相联,无因,必无果,未必有果,多果,一果,一果,一果,一果,吸烟石棉,创伤感染,重感冒 结核 链霉素 耳聋,病因链学说 (chains of causation),11,*三、病因(Causation of disease)概念,Lilienfeld AM. 提出: 那些能使人们发病的概率增加的因子就可以认为有病因关系存在;当其中一个或多个不存在时,疾病频率就下降。 凡影响疾病发生概率增加的 一切因素均可看作是病因。,Lilienfeld AM. (1920-1984) 约翰.

6、霍普金斯大学 流行病学教授,12, 致病因素(etiological factor): 病因假设被证明与疾病发生确有因果 关系时,该因素即为致病因素。, 直接病因(必要病因 necessary cause) 起主导作用的致病因素(特异性)。 间接病因(充分病因 sufficient cause) 促成发病的某些因素。,*,13,四、临床病因研究的基本过程,病例对照研究,队列研究,临床资料 病理资料等,形成假设,分析性研究 (检验假设),试验性研究 (临床干预),病因推断,描述性研究 (查明分布),横断面研究,纵向研究,疾病监测,图8-3 病因研究的步骤及其相互关系,14,第二节 危险因素的分类

7、,1. 环境危险因素 2. 个人行为危险因素 3. 卫生服务因素 4. 人类生物学因素,自然环境 社会环境,化学因素 物理因素,一、危险因素(risk factor)定义 那些受其暴露后患病危险性增加的因素。,一般特征 免疫状态 遗传因素 精神心理状态,二、危险因素分类,15,(1)不良的嗜好: 吸烟、酗酒; (2)不良的饮食习惯:进食速度快、暴饮暴食、 高盐饮食、硬、烫食、甜食、不吃早餐等; (3)不良的文体活动习惯:无氧锻炼、赌博、 长时间看电视等; (4)不健康的性行为; (5)营养结构不合理:少食蔬菜和水果等; (6)不良医疗习惯:滥用药物、不及时求医、 不遵从医嘱、乱投医、不良卫生习

8、惯等; (7)不良心理因素:紧张、恐惧、焦虑、孤独、 生闷气、压抑、绝望及与周围人不和睦等; (8)不遵守法律:行、受贿;不遵守交通规则等。,16,三、危险因素研究的重要意义 病因不明时,可从危险因素的研究结果中 得到启发,在实践中促进疾病防治。 如:1941年澳大利亚眼科医师Gregg发现新生儿 先天白内障病例突然增多,并发现患儿常伴有先天性 心脏病和低体重等,病死率高。他认为出生时已患有 白内障可能与母亲妊娠期受到某种致病因子作用有关, 是致病因子妨碍了胎儿晶体细胞发育所致,经过细致 调查,发现母亲妊娠期间患风疹是婴儿先天性白内障 之因,妊娠初 3 个月内患风疹导致胎儿先天性白内障 危险性

9、比其后感染者更大。,17,又如:上世纪60年代末到70年代期间,许多 青年人因牙冠颜色褐黄或有牙冠形态缺欠就医, 追溯患者出生时期均在60年代到70年代初,此间 四环素糖浆曾被广泛用于治疗小儿的各种感染性 疾病,而这一时期恰是恒牙发育期,四环素进入 牙组织中使牙冠着色,即四环素着色牙。 从70年代中期禁用四环素后,四环素牙发病 明显减少或消失。 对于多种恶性肿瘤及冠心病等也有类似例子。 即在疾病危险因素探讨早期阶段,及早借用某些 初步成果,积极应用都会获得可喜的预防效果。,18,一、统计学关联 统计学关联不等同于因果关联,病因 E 与 疾病 D 存在统计学关联是否排除了机遇的干扰? 确定因果关

10、联,还须排除偏倚干扰及确定 暴露 E 与疾病 D 的时间先后关系。之后若还有 统计学关联或统计学关联虽有改变但仍存在, 说明存在真实的关联,可用因果判定标准综合 评价,得出包括判断有无因果关系或存在因果 关系可能性的结论。,第三节 统计关联到因果关联,19,二、因果关联 1. 指根据概率论观,因果关系就是有 时间先后相关关系,即病因(暴露 条件)与疾病或防治措施与特定的 效应呈相关。 2. 除外人为关联 (1)虚假关联(spurious association) (2)间接关联(indirect association),20,不满意,满 意,因果关联,统计学关联,可疑因素与疾病无关联,缺乏,

11、存在,偏倚,人为联系,虚假联系,病因评价标准,非因果关联,存在,不存在,间接联系,P0.05,P0.05,偶然关联(随机误差),图8-4 因果关联分类及推断,关联,21,(1)除外虚假联系,(2)除外间接联系,性乱 (C),HIV(A),吸毒 (B),防治措施与效应的因果关联同病因类似, 但一般而言,时间先后关系比较明确,存在 偏倚比较少。,吸烟(A),饮酒 (C),22,三、因果推断的逻辑方法(自学) 1. 假设演绎法 2. Mill准则 3. 因果性实验中的对照法则,23,(1)假设演绎法的推理过程 其推理形式为: 1)因为假设H,所以推出证据E(演绎推理); 2)因为获得证据E,所以反推

12、假设H(归纳推理)。,1. 假设演绎法 假设是在为数不多的经验及已有理论 基础上,通过逻辑推理或创造性想象形成。,24,(2)假设演绎法的应用 如:假设H:乙型肝炎病毒(HBV)持续感染 导致原发性肝癌(PHC); 根据该假设H,加上相关背景知识为前提,可 演绎推出若干具体经验证据: E1(肝癌病例的HBV感染率高于对照), E2(HBV感染队列肝癌发生率高于对照), E3(控制HBV感染后,肝癌的发生率下降)。 若证据E1,E2,E3 成立,则假设H亦获得相应 强度的归纳支持。,25,2. Mill准则 Mill提出科学实验四法,后人将 同异并用法单列,即科学实验五法: (1)求同法 (2)

13、求异法 (3)同异并用法 (4)共变法 (5)剩余法 还有:类比法。,26,3. 因果性实验中的对照法则(自学) (1)设立对照的必要性 (2)保证对照的有效性,27,1. 因果推断标准的发展 (1)Henle-Koch原理(4条) 1882年,第一个里程碑,适用于传染病; (2)美国标准(5条) 1964年,第二个里程碑,适用于传染病 和慢性非传染病。 (3)1965年Hill在此基础上提出更精细化8条标准; 1980年苏德隆病因推导标准8条; 1994年小 Lilien feld等形成7条推断标准。,四、常用的因果推断标准,28,(1)关联的时间顺序,(效应期),C,B,A,!因在先果在后

14、:非甾体抗炎药消化道溃疡 和上消化道出血 !慢性病可疑因素暴露时间:石棉肺癌。,时 间 顺 序,2. 临床常用因果推断标准,29,(2)关联的强度,随机对照与队列研究中某因素与 某病之间的联系强度常以RR值表示。 RR 值越大联系强度越大, 因果关系的可能性越大。 RR5时, RR 95CI下限1 时,30,某因素与某病或结局的联系在 不同时间、地区、人群,由不同的 研究者或不同的方法进行研究,其 结果一致。,(3)关联的可重复性,例:十二指肠溃疡与幽门螺杆菌感染的 关系,不同的国家,不同研究方法, 结果一致。,31,1)符合疾病自然史和生物学原理。如: 高血脂症与冠心病: 病理证据、动物实验

15、 2)支持因果关系的把握度 化学物质癌 3)局限:当时科技发展水平 评价者知识背景与能力,(4)关联的合理性,32,实验性研究 因果论证强度 随机化对照试验 多组时间序列试验 非等同对照(个体分配)试验 非等同对照(群组分配)试验 单组时间序列试验 无对照前后比较试验,(5)研究设计类型的因果论证强度,弱,中,强,表8-1 研究设计与因果论证强度(1),33,观察性研究 因果论证强度 前瞻队列研究 历史队列研究 队列巢式病例对照研究 病例对照研究(用新病例) 横断面研究 生态学研究 系列病例分析报告(无对照),强,表8-1 研究设计与因果论证强度(2),弱,中,34,病因判断标准应用举例: 幽

16、门螺杆菌感染与十二指肠溃疡,1. 时间顺序证据 324 例幽门螺杆菌感染者10年中11 发生十二指肠溃疡,而 133例非感染者仅有 0.8发生十二指肠溃疡。感染在前发病在后。 2. 关联强度证据 90100该病患者存在幽门螺杆菌 感染,OR 10 ;幽门螺杆菌感染者11在 10年中发生该病,RR10。,35,3. 可重复性证据 4. 合理性证据 幽门螺杆菌结合部位在胃窦细胞,它 可随胃窦细胞进入十二指肠引起炎症削弱 粘膜,使其易于遭受酸的是损伤。 据此,可判定幽门螺杆菌感染与十二 指肠溃疡有因果关系。,36,对于特定的研究设计类型,如果还 存在研究者造成的其他具体设计缺陷, 因果论证强度还要受

17、到削弱。 无论如何复杂的统计分析方法,也 不能挽救一个 设计差的研究。,37,第四节 病因研究的主要方法,2. 横断面研究,1. 病例报告或 病例组研究,1. 病例对照研究,2. 队列研究,1. 特异性干预试验,2. 非特异性干预试验,3. 生态学研究,观察性研究,分析性,描述性,干预性研究,基础理论性研究,38,一、描述性研究 1个案或病例分析报告 1979年美国威斯康星州公共卫生署接到中毒性 休克综合症病例报告:3 位女性突然发热,呕吐、 腹泻、低血压、弥散性出疹、脱发、多发器官损害; 1980年该州又有12例病例报告; 1980年美国CDC共接到50例该病报道。 上述病例分析发现:多为

18、,多发生于月经期, 考虑是否与月经期使用卫生棉条有关? 大部分患者身上分离出金黄色葡萄球菌,初步 提出中毒性休克综合症可能由一个新的葡萄球菌 表皮毒素引发。,39,2横断面调查研究 (cross sectional study) (1)横断面调查目的 了解某疾病的发生和有关暴露因素的关系, 为进一步弄清病因或干预提供依据。 应规范调查设计、对象的选择、调查因素 或暴露因素及其指标的确定及资料收集和结果 分析等,以保证结论较为真实。,40,(2)举例 研究鼻咽癌,调查对象是112例鼻咽癌患者, 调查的目的是弄清EB病毒是否与鼻咽癌有关, 同时比较不同临床分期患者血清中EB病毒DNA 水平,结果鼻

19、咽癌患者血浆EB病毒DNA的阳性率 为74.11%,随着鼻咽癌患者临床分期的增加, 血浆中EB病毒阳性程度亦增加。,41,二、分析性研究 1病例对照研究(case-control study) 如:妊高征与超重的关系的成组病例对照研究,对照组,170,85,85,合计,111,66,45,阴性,59,19,40,阳性,合计,病例组,孕妇超重,病例组85例中有40例孕妇超重; 对照组85例中19例孕妇超重。 OR3.08(95CI:1.58-5.98 ),表8-2 孕妇超重与妊高征的病例对照研究资料,42,2队列研究(cohort study) 如:Philip E. Castle等进行了有关H

20、PV感染 与宫颈癌的前瞻性队列研究。,结果表明:HPV感染与宫颈癌的发生存在因果关系,相对危险度(RR)为2.7(95%CI:1.4-5.5) 。,表8-3 HPV感染与宫颈癌关系的研究,376,346,30,合计,242,230,12,阴性,134,116,18,阳性,合 计,非病例组,病例组,HPV,43,三、干预性研究 1特异性干预试验 当病因学研究肯定了特异性致病因素时, 则采取特异性干预措施进行防治。 如:肝炎疫苗预防肝炎的干预性试验; 卡介苗预防结核病的干预等。 又如:禁止生产、销售反应停,孕妇停用反应停 的干预,使胎儿海豹肢畸形发生锐减,均 属于特异性干预试验。,44,2非特异性

21、干预试验 对多病因所致疾病,可采取有针对性的 非特异性干预措施以降低或消除危险因素。 如:预防与控制高血压、高脂血症发生率等。 (1)改善营养摄入 限盐、控制摄入过多饱和脂肪酸等; (2)消除不良生活习惯 如:戒烟等;霍乱、伤寒的预防,除应用相应的 菌(疫)苗对易感人群接种外,改善环境卫生, 加强水源管理与饮水消毒、切断其传播途径等, 也非常重要。,45,四、基础实验研究 分子流行病学的兴起促进了流行病学的 宏观研究与微观基础医学研究相结合。 如:为了探讨食管癌的病因,结合宏观研究 作了有关人体的Rb、 P53、Apc、Mcc等抑癌基因; Hras、ECFrmyc等原癌基因突变;DNA单链 断

22、裂、程序外DNA合成(UDS)、姊妹 染色体交换(SCE)等研究。,46,又如:Bosch和Manos 等通过收集来自22个 国家的1008份宫颈癌活检标本,用PCR试验检测 HPV基因,结果发现93%肿瘤中都可检测到HPV DNA,且各国间无显著差异。 林泉求等应用PCR试验检测HPV病毒基因, 结合病例对照研究方法探讨HPV感染与宫颈癌的 关系,同时,研究人巨细胞病毒(HCMV)感染 对HPV致癌作用的影响。,47,结果表明:两种病毒同时感染能明显增加 致癌作用。通过分子流行病学研究证实了 HPV16基因组以整合状态存在于宫颈癌细胞中, 病毒的基因组与宿主的细胞基因整合后引起了 细胞发生癌变。 通过上述一系列的研究,可以证实HPV是 宫颈癌的一个病因。,48,Thank you !,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 其他


经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1