双乙二酸硼酸锂合成方法总结.ppt

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1、关于双乙二酸硼酸锂的合成方法,调研报告,2,LIBOB合成方法的分类,请在此处键入说明,LIBOB的合成方法,固相合成法,液相合成法,水相合成法,液体有机溶剂合成法,LIBOB合成所需的一般原料,无论哪种方法,一般所选取的反应物可概括如下: 1:硼酸或硼的氧化物 2:锂的化合物,如氢氧化锂(LiOH)或碳酸锂(Li2CO3) 3 : 草酸(H2C2O4)或草酸盐,液相合成之水相法,最原始的方法 1: 1999 年公布的德国专利中,首次报道了LiBOB 的合成方法。 2: 其选用原料为锂的化合物(如LiOH 或Li2CO3),草酸或草酸盐,硼酸或硼的氧化物。以LiOH、H2C2O4 及H3BO3

2、 为例, 其反应式如(1)式:LiOH +2H2C2O4 +H3BO3 LiB(OCO)22+ 4H2O(1) 3: 这种制备方法简单易行,且原料价廉易得。但是这种方法由于反应过程中伴随着大量水的存在,要得到电池级的产品,其提纯过程相对比较麻烦。且产品中易含有草酸等未反应完全的原料物质,而草酸的存在又容易产生气体进而引起电池内压升高。,H2O,液相合成之有机溶剂法(1),搅拌,油浴加热 4550过夜,旋转蒸发仪减压蒸馏(50以下),0.05mol(CH3)3SiOOCCOOSi(CH3)3即DTMSO,0.025molLiB(OCH3)4,一定量无水乙腈,粗产品,真空干燥箱,75,24h,提纯

3、,重结晶,沸腾的AN/甲苯(1:1)冷却到-20,过滤得产品,真空干燥,80,48h,Xu Wu and C.Austen Augell,1:此方法的方程式: LiB(OCH3)4 + 2(CH3)SiOOCCOOSi(CH3)3 LiB(OCO)22+ 4CH3OSi(CH3)3 2: 但上述合成方法所需的原材料不易直接得到,这大大增加了操作的复杂性和产品的成本. 3:通过核磁共振NMR,DTA/TGA检验物质及纯度 (92%),7,液相合成之有机溶剂法合成(2),刘建文,李新海等人采用乙腈溶剂法。实验分两部分,第一部分碳酸锂的纯化 :,15ml P204和35ml磺化煤油 Vp204:V磺

4、化煤油=3:7配成萃取剂,分液漏斗,50mlNaOH溶液,轻摇10min,静置,待分层后弃水相备用,事先准备好的碳酸钠溶液,萃取除杂,浓缩溶液,真空干燥得高纯度的碳酸钠粉末,实验第二部分:制备,7.0g高纯度LiCO3,40.0gH2C2O4,I00ml无水乙腈,室温持续搅拌30min,迅速加入15.0gH3BO3 同时加入80ml无水乙腈,继续搅拌30至60min,反应完全后过滤除去不容物,滤液在50左右减压蒸馏除去乙腈,得出产品,真空干燥,80,24h,提纯,用60至70乙二醇二甲醚溶解,冷却到-20重结晶,真空干燥,80,48h,1:此方法制得纯度达到99.95%。 2:得到的产品通过红

5、外光谱和X射线衍射检测手段定性,用原子吸收和离子色谱检测手段定量。,固相法制备LiBOB(1),1:余碧涛,仇卫华等人采用固相法制备。 2 :反应方程式:2HOOCCOOH.2H2O+LiOH.H2O+H3BO3LiB(C2O4)2+9H2O 3:合成路线如下,草酸,氢氧化锂,和硼酸按摩尔比2:1:1混合,美式搅拌机搅拌1min,烤箱中反应温度分别为70,110,240,6h,非真空,得粗产物,提纯,重结晶:沸腾的四氢呋喃/乙醚=1:1,冷却到-20,过滤得产品,真空干燥,60h,60,1:此方法纯度达99%以上,最好反应温度在240至280之间。 2:产物通过NMP,FTIR,TG,DTA来

6、检测和检验纯度。 3:优点:容易操作,成本低,环境友好。不需要引入其他反应介质,产物不带结晶水,而且避免了LiBOB 电解质合成过程涉及蒸馏、回流等复杂工艺和不易大规模生产等问题。 缺点:固相反应反应时间长,加热不均匀,在这个基础上,仇卫华等通过采用微波法合成LiBOB,将H2C2O4、LiOHH2O 和H3BO3 按摩尔比为211 混合均匀后,置于微波炉中,加热360 min 内即可完成LiBOB 材料的的合成。微波法合成与液相合成法和一般固相合成法相比,大大降低了合成过程中的能耗,节约了合成成本,减少了对环境的污染。,改进的固相法制备LiBOB,张丽娟,孙菁等人对传统的固相法加以改进,采用

7、分步合成制备,合成路线如下:,H2C2O4.2H2O在105至110烘干除去结晶水,2mol H2C2O4,1mol LiOH.H2O 研磨混合均匀,1mol H3BO3,60预加热2h,继续混合研磨,至原料彻底研细并混合均匀,真空干燥箱,70,6h,加入自制的干燥剂SYZ-01,升温至100,真空干燥3h,得粗产品,溶于新鲜的无水乙腈,稍微加热滤去不溶物,滤液进行蒸发浓缩后,在-40冷冻结晶4至5h,固液分离,得白色固体,真空干燥18h,70-100,得白色粉末,1:此方法制备的产品的纯度达到99.64%。 2 :优点:对原料进行预处理,增加了预加热步骤,改变了原料混合方式,对产品进行两次提纯。 3:采用高锰酸钾滴定法测量C2O42-的含量,用分光光度法-甲亚胺-H法测硼,用火焰原子吸收光谱法测 溶液中Li+含量,全加起来就是产品的纯度。,谢谢观赏,WPS Office,Make Presentation much more fun,WPS官方微博 kingsoftwps,

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