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1、遗传系谱的判定思路,（一）人类遗传病：,遗 传 病,Y 染色体伴性遗传， 男传男。,细胞质遗传：母传子女,1.常显：“有中生无”； 男女发病率相等； 患者的亲代以上， 代代有患者,2.常隐： “无中生有”； 男女发病率相等； 隔代遗传。,3.X显： 父患女必患，儿患母必患； 男性患者的母亲和女儿一定 是患者,4.X隐： 母患子必患，女患父必患,5.Y染色体遗传病：,母系遗传（母病，儿女病。）,人类遗传病的解题规律： 先确定是否为伴Y遗传 确定是否为细胞质遗传 2.确定显隐性： 无中生有为隐性 有中生无为显性,3.再确定致病基因的位置：,遗传系谱图判定口诀 隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X)
2、;否则为常隐 显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴X）；否则为常显,4.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是 ，子代白化的几率 ， 2、男孩白化的几率 ，女孩白化的几率 ， 3、生白化男孩的几率 ，生男孩白化的几率 。 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 ，子代色盲的几率 ，
3、 2、男孩色盲的几率 ，女孩色盲的几率 ， 3、生色盲男孩的几率 ，生男孩色盲的几率 。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,【规律小结】 解遗传系谱图类题的“四步法” 第一步，确定是否为伴Y遗传或细胞质遗传 第二步，判断显隐性； （无中生有为隐性，有中生无为显性） 第三步，判断致病基因的位置(常染色体或性染色体)； 伴X隐性看女病，女病父子病 伴X显性看男病，男病母女病 【隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X);否则为常隐 显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴X);否则为常显】,无中生有,无中生有,有中生无,有中生无,隐性,显性,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,隐性,常染色体,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,X染色体,显性,常隐或伴X隐,常显、常隐、伴X显都可,最可能是：常显或伴X显,甲病一定是： 乙病不可能是：,常隐,伴X隐,常隐,常显,