伴性遗传讲课.ppt

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1、伴性遗传,伴性遗传,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,x y,x x,常染色体,性染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,染色体显带技术,性染色体,20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号,2.3 伴性遗传,男性染色体组成：_,女性染色体组成：_,22对+XY,22对+XX,精子染色体组成：_,卵细胞染色体组成：_,22条+X 与 22条Y,22条+X,44条+XY,44条+XX,思考,1、生男生女由谁决定？,2、为什么男女性别比例总是接近1:1？,（1:1）,后代性别在什么时候决

2、定？,1 : 1,1 : 1,一、伴性遗传的概念,位于_的基因，其遗传方式总是和_相联系，这种现象叫做伴性遗传如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。,性染色体上,性别,二、红绿色盲症的发现及其分析,红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。,测试一下我们的色觉？,你的色觉正常吗？ 可别让他人知道啊！,1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,思考,X染色体的隐性遗传病,问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？,X和Y染色体同源区段,X染色体非同源

3、区段,Y染色体非同源区段,红绿色盲基因,人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常 （携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性 别,正常女性与男性色盲的婚配图解,XBXB,XbY,XBXb,XBY,XB,Y,Xb,女性正常 男性色盲,亲代 配子 子代,女性携带者,1 : 1,男性正常,男性的色盲基因只能传给女儿,女性携带者与正常男性的婚配图解,XBXb,亲代 配子 子代,女性携带者,女性携带者,女性正常,男性色盲,男性正常,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,男孩的色盲基因只能来自于母亲,XBY,XB,Xb,XB,Y

4、,XB XB,XBXb,XBY,XbY,请看下列六种情况下的遗传现象：,（4） XBXB XbY,女性正常,男性色盲,（3） XBXb XBY,女性携带者,男性正常,（6） XbXb XBY,女性色盲,男性正常,（5） XBXb XbY,女性携带者,男性色盲,如,如,（）x x,B,B,X Y,B,(2),X X,b,b,X Y,b,女性正常,男性正常,女性色盲,男性色盲,XB,Xb,Y,XBXb （女性携带者）,XBY （男性正常）,XBY （男性正常）,XB,Y,XB,Xb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,代,代,（外孙）,（外祖父）,代,某家族的色盲遗传图,特点：隔代交叉遗传,XB,

5、Xb,Y,XBXb,XBY,XBY,XB,Y,XB,Xb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,代,代,（外孙）,（外祖父）,代,某家族的色盲遗传图,特点：隔代交叉遗传,伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）,1、男性患者多于女性患者. 男性只含一个Xb（XbY）即患色盲，而女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲。,（7）,（0.5）,2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传),XbY,XBXb,XbY,3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病）,XbXb,XbY,XbY,血友病,又称“皇家病”,、其他伴性遗传病,症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止.血友病也

6、是一种染色体上隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。,血友病遗传系谱图,二、抗维生素D佝偻病,抗VD佝偻病 是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。 患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。,抗维生素D佝偻病,伴X显遗传病的特点： 1、女性多于男性； 2、具有世代连续性 3、男性患者，其母亲和女儿必患病。（父病女必病，子病母必病）,抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者： 男性患者：,抗维生素佝偻病,三、伴X显遗传病,XDXD， XDXd,XDY,有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型,XDXD,XDXd,

7、XdXd,XDY,XdY,抗维生素D佝偻病患者,抗维生素D佝偻病患者,正常,抗维生素D佝偻病患者,正常,伴X染色体上的显性基因的遗传特点是： 1、女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。 2、男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者，男性正常。,四，外耳道多毛症,伴Y染色体遗传： 患者都是男性且有“父子孙”的传递规律,父传子，子传孙，传男不传女。,例如：外耳道多毛症。,1.性别决定方式有XY型、ZW型,四， 伴性遗传在实践中的应用,芦花鸡的性别决定方式是：ZW型 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦

8、花鸡羽毛 则为: Zb,伴性遗传在生产实践中的应用,蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型,根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。,四、伴性遗传在生产实践中的应用,蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型,芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） ZbZb(雄) 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 芦花 非芦花,4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB,2父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是_。 3一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有

9、一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。,1母亲是色盲，她的两个儿子有 个色盲。,1/2,1/8,2,课堂反馈,XHXh XhXh XHY XhY,外公(色盲),姨夫(正常),1、如图，王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？,XbY,XbY,XBXb,XbY,XbXb,XBXb,练习：,基因诊断,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为血友病患者。如果你是他们的家庭医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你会怎么建议他们？ 如果某患抗维生素佝偻病的男子与一正常女性结婚的话，则他们应该生男孩还是女孩

10、？,基因诊断,一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩是色盲的几率是多少？,八、人类遗传病的遗传方式的判断方法,人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传,遗传系谱的判定思路,（一）人类遗传病：,遗 传 病,Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率 是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV

11、,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性,2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,3.不确

12、定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,推断遗传类型一般步骤,2.确定显、隐性关系,无中生有为隐性基因决定； 有中生无为显性基因决定。,3.确定基因位置,1.确认或排除Y染色体遗传。,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是 ，子代白化的几率 ， 2、男孩白化的几率 ，女孩白化的几率 ， 3、生白化男孩的几率 ，生男孩白化的几率 。 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉

13、正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 ，子代色盲的几率 ， 2、男孩色盲的几率 ，女孩色盲的几率 ， 3、生色盲男孩的几率 ，生男孩色盲的几率 。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,练习2 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,A：,B：,C：,常隐,伴X 显性,伴X 隐性,有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出

14、现的现象，此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：,最可能是 ；,最可能是 。,X显性,X隐性,下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病

15、属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型是_。 (3)若7和9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，只患有乙 病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,一、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ） 二、填空题 一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。,1、人类精子的染色体组成是-（ ）

16、 A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,B,C,D,4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,B,巩固练习,交叉遗传,3、 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色

17、盲基因是由谁传给他的？,答案：由外祖母传给男孩。,2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,答案：D,III3的基因型是 ,III2的可能基因型是_ I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 ; II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 .,II,1,XbY,XBXb,XBXB或XBXb,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,外祖母,XBXb,母亲,?,某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时

18、得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为 人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有,A、血友病为X染色体上隐性基因控制 B、血友病为X染色体上显性基因控制 C、父亲是血友病基因携带者 D、血友病由常染色体上的显性基因控制,A、44条常染色体+XX性染色体 B、44条常染色体+XY性染色体 C、44条常染色体+YY性染色体 D、两组数目和形态相同的染色体,单击画面继续,P39 二知识迁移.1.,（1）图中代3号的基因型是 ，代2号的可能基因型是 。

19、（2）代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,XbY,XBXB或XBXb,1/4,5、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？,单击画面继续,常显,8、猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是,A、受精卵和次级精母细胞 B、受精卵和初级精母细胞 C、初级精母细胞和雄猴的神经元 D、精子和雄猴的肠上皮细胞,9、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。,A、全

20、为雌猫或三雌一雄 B、全为雄猫或三雄一雌 C、全为雌猫或全为雄猫 D、雌雄各一半,单击画面继续,某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由 显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染 色体上，基因b使雄配子致死。请回答： （1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为： （2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本 基因型为： （3 ）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本 基因型为： （4 ）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其 亲本基因型为：,XBXBXbY,XBXBXBY,XBXbXbY,XBXbXBY,高等植物的伴性遗传,（1）2； （2）； （3）1； （4）不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ， 则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状； 后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。,补充：蜜蜂的孤雌生殖,一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是,AaabbAB BAaBbAb CaaBBAb DAABBab,答案:C,