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1、第三节 性染色体与伴性遗传,奥运会十大丑闻之一,波兰“女选手”瓦拉谢维奇，1932奥运会100m冠军，1936年奥运会100m亚军。1982年意外身亡，法医鉴定为男性。,2008年8月8日晚上8点,男扮女装赢得奥运金牌,染色体组型（染色体核型）,将某种生物体内的全部染色体，按大小和形态进行配对，分组和排列所构成的图像,高倍显微镜下的人类染色体,男性染色体,女性染色体,1 常染色体：,男、女相同 （22对）,2 性染色体：,男、女不同 （1对）,对性别起决定作用,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,人的性别决定过程：,（XY型）,1 ： 1,子 代,第五次人口普查结果:(20
2、00、11、1),ZW 型的性别决定,雌性()有1对异型性染色体 ZW,雄性()有1对同型性染色体 ZZ,鸟类、蛾蝶类生物,其他性别决定的机制,不同生物性别决定的机制,少数生物的性别决定于体细胞染色体的 倍数性，如蜜蜂。 极少数生物的性别决定于个体发育所处 的内、外环境条件，如温度变化能改变性别 发育的方向， 某些龟类，在较低温度下发育，有雌性， 有雄性，而在较高温度下发育，则全部为雌性。,home,小资料,X,Y,b,X,B,伴Y,伴X,同源区段,非同源区段,性染色体上的基因所 控制的性状在遗传上 总是与性别相关联，这 种现象叫伴性遗传.,一、你能分辨出来吗？,二、探究人类的红绿色盲症,1、
3、色盲遗传与什么有关？红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,表现型,基因型,男性,XbY,XBY,XBXB,正常,XBXb,正常 携带者,XbXb,色盲,正常,色盲,6种婚配方式 = 女3种 x 男2种,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,第二课时,婚配方式,1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 2.女性携带者 正常男性 （遗传图解及解释） 3.女性携带者 男性红绿色盲 （自行练习） 4.女性红绿色盲 正常男性 （自行练习）,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与
4、色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者,男性色盲,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,女性色盲与正常男性的婚配图解,父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,b,X
5、 X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：,1. 交叉遗传 2. 隔代遗传 3.男性患者多于女性患者,红绿色盲遗传家族系谱图,（1）生出色盲孩子的几率是多少？ （2）生出色盲男孩的几率是多少？ （3）所生男孩色盲的几率是多少？ (4) 生男孩是色盲的几率是多少? 遵循孟德尔的什么定律？,XBXb XbY,血友病简介,症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。,维多利亚女王 （18371901）,英国历史上在位时间最长的国王，18岁即位，政绩卓越，在英国历史上被称
6、为维多利亚时代。维多利亚女王成了英国和平与繁荣的象征。 21岁与表兄结婚，三个儿子夭亡，所幸 5个女儿和母亲一样聪明美丽。欧州王室诸王子争相求婚，与德意志帝国、德国、俄国、西班牙等王室联姻。,维多利亚女王家族,home,摩尔根和果蝇,美国遗传学家摩尔根等人让一只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配，子一代（F1）都是红眼。再让F1中的雌果蝇与雄果蝇交配，得到子二代（F2），F2中红眼和白眼的比例为3:1, 其中红眼雄果蝇和白眼雄果蝇的比例为1:1，而且F2中的白眼果蝇全部为雄性。试画出上述遗传图解。,摩尔根的果蝇杂交实验 果蝇的野生型眼色都是红色,摩尔根在研究的早期发现一只白眼雄果蝇,于是进行了以下
7、实验,白眼 雄果蝇,红眼 雌果蝇,红眼 雌果蝇,红眼 雄果蝇,P,回交,F1红眼 雌果蝇,白眼 雄果蝇,F1,F2,红眼 雌果蝇,红眼 雄果蝇,白眼 雄果蝇,2 : 1 : 1,红眼 雌果蝇,红眼 雄果蝇,白眼 雄果蝇,白眼 雌果蝇,1 : 1 : 1 : 1,怎样解释这种现象? 请设计一个实验验证,第三课时,X染色体上的显性遗传,基因型,XBY,XBXB,XBXb,XbXb,XbY,表现型,正常,正常,患者,患者,患者,X染色体上的显性遗传,1、女性患者多于男性患者,2、世代相传，连续遗传 3、男患者的女儿和母亲必为 患者,能写出不同婚配类型的遗传图解,伴Y染色体遗传,外耳道多毛症的基因位于
8、Y染色体上,这一性状的遗传会表现出什么特点?,1、只要是男性，世代相传 2、限雄遗传（患者全为男性，具父传子，子传孙。）,已知鸡的芦花斑纹基因(D)对非芦花基因(d)为显性,且D与d均位于Z染色体上.刚孵化出来的小鸡雌雄较难辨认,但芦花鸡与非芦花鸡却很容易区别.请你设计一个杂交组合,使其后代刚出壳时, 能容易辨认出雌雄来.,实验设计, 课堂练习 ,1.性染色体存在于 ( ) A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上都是 2. 人的性别决定是在 ( ) A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.合子形成时 D.合子卵裂时 3. 某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父是色盲患者,其他人色觉正常
9、.该色盲男孩的色盲基因来自 ( ) A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母,D,C,D,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,A B,男性正常,女性正常,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传,一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：_。,（色盲）=（XaY） =（ Xa ）（Y） =1/21/2=1/4,1/4,一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_。,7/16,六、人类遗传病的遗传方式的判
10、断方法,第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,14,13,7,正常,患者,隐,常,100,Dd,下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）该遗传病是 性遗传病，7基因型是_ ； 12的基因型是_。,XHXh,（2） 9可能为
11、纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自 第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。,0,100%,50%,XHXh,隐,1/6,1/4,1/18,1/72,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：_。,（色盲）=（XaY） =（ Xa ）（Y） =1/21/2=1/4,1/4,一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，
12、则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_。,7/16,一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？,答案：由外祖母传给男孩。,说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。,遗传系谱的判定思路,（一）人类遗传病：,遗 传 病,Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。,练习一,练习一 猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成 是 （ ） A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 + Y C.40条常
13、染色体 + XY D.40条常染色体 + XX,解 析,1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染 色体和一对性染色体XY ；,2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染 色体和一条性染色体X或Y；,3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条 常染和两条性染色体XX或YY。,练习二,练习二 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （ ） A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X，一个Y，一个色盲基因 C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个X，一个Y，两个色盲基因,解 析,1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个 性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。,2、色盲
14、基因位于X染色体上。,练习三,练习三 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25,解析,1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。,2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：,P aaXHXh 白化正常 AaXHY 正常正常,3、每对性状的遗传情况：,aa Aa,1/2 aa白化 1/2 Aa正常,XHXh XHY,1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友,4、患两病的几率,= 1/2 aa白化 1/4 XhY血友,X染色体上隐性遗传,近亲,2,1,增加了致病基因结合的机会,为什么男性色盲患者远远多于女性？,