白血病ppt课件.ppt

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1、白血病,天津市第一中心医院血液科 邓琦,概述,定义:造血干细胞恶性克隆性疾病 分类:急性:急性淋巴细胞白血病 急性非淋巴细胞白血病 慢性 :慢性粒细胞白血病 慢性淋巴细胞白血病 少见类型白血病,流行病学,发病率:2.76/10万 恶性肿瘤致死率:儿童和35岁以下成人居第一位 特点:ANLL多于ALL 男性多于女性 成人ANLL多 儿童ALL多,病因,1病毒 2电离辐射 3化学因素 4遗传因素 5其他血液病,急性白血病,定义:造血干细胞恶性克隆性疾病,发病时骨髓中异常原始细胞和幼稚细胞大量不正常的增殖,并广泛浸润肝,脾,淋巴结等脏器,抑制正常造血。 特点:贫血 出血 感染 浸润,分类 (FAB)

2、,ANLL,M0:急性髓细胞白血病微分化型 M1:急性粒细胞白血病未分化型 M2:急性髓细胞白血病部分分化型 M3:急性早幼粒细胞白血病 M4:急性粒-单核细胞白血病 M5:急性单核细胞白血病 M6:红白血病 M7:急性巨核细胞白血病,ALL,L1:小淋巴细胞为主 L2:大淋巴细胞为主 L3:大淋巴细胞为主,细胞内空泡,胞浆嗜碱,深染,MICM分类方法: M:形态学 I:免疫学 C:细胞遗传学 M:分子生物学,临床表现,1正常造血功能受抑制的表现 起病:可急骤或缓慢 贫血 发热(疾病本身发热,感染) 出血,2 白血病细胞浸润的表现 肝,脾,淋巴结肿大 骨关节 眼 齿龈与皮肤 中枢神经系统 睾丸

3、,不同类型AL白血病细胞浸润的表现,ALL:骨关节疼痛和肝,脾,淋巴结肿大明显;中枢神经系统及睾丸浸润较多 ANLL: M5 和M4发生髓外浸润较多,3代谢异常: 高血钾,低血钙等 急性肿瘤溶解综合征:高尿酸血症,高血钾,肾功能不全,实验室检查,1血常规: 白细胞:增高为主,可为减少;可见原始和幼稚细胞 红细胞:正细胞性贫血 血小板:减少,2骨髓: 确诊白血病的依据 FAB:原始细胞占全部骨髓有核细胞30%以上。 WHO:原始细胞占全部骨髓有核细胞20%以上。,原始细胞 M3 ,M2b ,M6(红系前体细胞占骨髓有核细胞50%以上,原始粒细胞占非红细胞的20%以上;或红系前体细胞占骨髓有核细胞

4、80%以上),3细胞化学染色 过氧化物酶:髓系细胞表达;ALL阴性 糖原染色:ALL阳性(凝集成块); M5可呈细颗粒阳性 非特异性酯酶:ALL阴性;急单阳性且可被NaF抑制 中性粒细胞碱性磷酸酶:ALL增加;急粒减少,4免疫表型特征 造血祖细胞:CD34,HLA-DR,CD45 髓细胞系:CD13,CD33,CD15,MPO,CD117 红细胞系:抗血型糖蛋白A,抗血红蛋白A 巨核细胞系:CD41,CD42,CD61,5染色体检查 M2b: t(8;21) AML1-ETO M3: t(15;17)PML-RAR CML,ALL,AML: t(9;22) BCR-ABL *伴有重现性遗传学异

5、常的AML,原始细胞20%,也应诊断为AML,6生化学和其他改变 血清尿酸,乳酸脱氢酶,2-微球蛋白增高 DIC(急性早幼粒细胞白血病),诊断,骨髓涂片检查确诊的疾病,结合临床表现和血常规检查,明确诊断。 MICM分型诊断必要性,鉴别诊断,1 骨髓增生异常综合征 骨髓病态造血,伴或不伴有原始细胞增多,存在无效造血,导致全血细胞减少,常伴有染色体异常。部分病例数月或数年后转化为AL。,2感染引起的白细胞异常 传染性单核细胞增多症 类白血病反应(中性粒细胞碱性磷酸酶染色鉴别),3巨幼细胞贫血 与红白血病鉴别:巨幼细胞贫血骨髓中原始细胞不增多。,4粒细胞缺乏症恢复期 明确病史,骨髓中原始细胞无Aue

6、r小体,中性粒细胞碱性磷酸酶染色鉴别,治疗,一般治疗,1高白细胞血症治疗 血细胞单采 水化,碱化,别嘌呤醇降低尿酸 预治疗:目的是减轻白细胞裂解综合征 纠正酸中毒和电解质紊乱,2感染的治疗 化疗前 化疗后,粒细胞缺乏,3成分输血 贫血:红细胞 出血和出血的预防:血小板,4高尿酸防治 大量白血病细胞破坏时,尿酸增高,引起尿酸性肾病,重者可发生急性肾功能不全。 预防:大量饮水,别嘌呤醇,抗白血病治疗,1 策略 诱导缓解和缓解后治疗 几个概念:诱导缓解,缓解后治疗,完全缓解(CR),2ALL治疗 成人AL预后差,联合、大剂量化疗方案和HSCT可延长DFS 诱导:VP为基础的方案,VDP和VDLP 缓

7、解后治疗:中大剂量的Ara-C和MTX;中枢神经系统白血病防治问题,3 AML治疗 诱导缓解:DA(3+7)方案;M3治疗维甲酸和三氧化二砷。 缓解后治疗:中大剂量的Ara-C以及HSCT 难治复发AML的治疗,4老年AL的治疗 减低剂量,个体化,预防并发症。预后差。,5中枢神经系统白血病问题 ALL, M5和M4常见。 鞘内注射MTX,静脉大剂量MTX的应用。 影响AL预后关键问题,慢性粒细胞白血病 (CML),分期,慢性期,加速期,急变期,诊断,1血象和骨髓象: 白细胞明显增高;骨髓增生明显活跃,粒系为主 2脾脏肿大: 巨脾常见 3染色体异常: ph染色体,治疗,1化疗 2-干扰素 3分子靶向治疗:伊马替尼 4骨髓移植 5急变期的治疗,慢性淋巴细胞白血病 (CLL),特点,常见于老年患者,早期可无症状,进展缓慢,肝脾肿大。,诊断,依据病史和血象,骨髓涂片检查诊断: 1血象: 淋巴细胞增多,淋巴细胞绝对值应5X109/L。 2骨髓涂片:大量小淋巴细胞浸润,治疗,1病情稳定,0I期,不需治疗 2化疗 3脾脏切除术 4局部放疗 5骨髓移植,

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