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1、第2、3节 基因在染色体上、伴性遗传,知识精要,基因在染色体上与伴性遗传 基因在染色体上 萨顿的假说 推论：基因是由_携带着从亲代传递给下一代的。即基因在_上，基因和染色体行为存在着明显的_ 类比推理,染色体,染色体,平行关系,理由 基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构 在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的，在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条 体细胞中成对的基因一个来自_，一个来自_，同源染色体也是如此 非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的,父方,母方,结论：基因在染
2、色体上(后来摩尔根与其学生又证明了基因在染色体上呈_) 孟德尔遗传规律的现代解释(略),线性排列,基因在染色体上与伴性遗传 伴性遗传 概念：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相联系的遗传方式 类型 伴X染色体隐性遗传(如红绿色盲 ) 基因位置：隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 患者基因型 XbXb(患病的女性) XbY(患病的男性),遗传特点 男性患者多于女性患者 _遗传现象 女患者的父亲和儿子一定患病 其他实例：血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶,隔代交叉,伴X染色体显性遗传(抗VD佝偻病) 基因位置：显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上 患者基因型 XAXA、XAXa(
3、患病的女性) XAY(患病的男性) 遗传特点 女性患者多于男性患者 具有世代连续性 男患者的母亲和女儿一定患病 其他实例：钟摆型眼球震颤,伴Y染色体遗传(补充) 患者基因型：XYM(致病基因在Y染色体上，在X染色体上无等位基因，所以也无显隐性之分) 遗传特点：患者为男性且“父子孙” 实例：外耳道多毛症 应用 人类遗传病的_、_、_ 优良品种的选育,预测,优生,诊断,考点诠解,一、基因在染色体上的证据,1萨顿关于基因和染色体关系的假说 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 (1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体
4、在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。,(2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中成对的基因只有一个，同样，成对的染色体也只有一条。 (3)体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染色体也是如此。 (4)非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。,2摩尔根的果蝇杂交实验,解释：(1)雌果蝇是由XX这对同型性染色体决定的。雄果蝇是由XY这对异型性染色体决定的。 (2)控制白眼的基因“w”、控制红眼的基因“W”只存在于X染色体上。 下述图解与实验结果相符。,后来通过测交证实了解释的正确性，从而用实验证明了基因在染色体上，实验还
5、表明基因在染色体上呈线性排列。,特别提醒：(1)雌雄异体的生物中，与性别决定有关的染色体称为性染色体，如果蝇的X、Y染色体；与性别决定无关的染色体称为常染色体，如果蝇的、染色体(见必修2教材P29图29)。 (2)在遗传分析图解的书写过程中，常染色体上基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上基因需将性染色体及其上基因一同写出，如XWY。 (3)实验结论：一条染色体上有许多基因，而且基因在染色体上呈线性排列。,【典例1】(2009苏州)能证明基因与染色体之间存在平行关系的实验是( ) A摩尔根的果蝇杂交实验 B孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验 C孟德尔的两对相对性状的豌豆杂交实验 D细胞全能性
6、的实验,答案：A,解析：孟德尔的实验是得出分离定律和自由组合定律。细胞全能性实验证明细胞中含有全套的遗传物质。摩尔根的果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上。,特别提醒：提出“基因在染色体上”的假说的是萨顿，但证明基因在染色体上的是美国生物学家摩尔根，他通过果蝇的杂交实验，把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来，从而用实验证明了基因在染色体上。,变式训练11 (2009山东潍坊模拟)一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好
7、是( ) A突变型()突变型() B突变型()野生型() C野生型()野生型() D野生型()突变型(),答案：D,解析：此题关键方法是逆推法。首先确定显隐性关系：由于该突变雌鼠是因为一条染色体上某基因突变导致的，所以野生型为隐性，突变型为显性。假设突变基因位于X染色体上，伴X染色体显性遗传找雌性患者，伴X染色体隐性为野生型；如果突变基因在常染色体上，则后代无论雌雄都会出现11的性状分离比。所以应找一个突变型雄性和野生型雌性杂交看其后代的表现型。,方法技巧：假设演绎是判断基因在染色体上的位置常用的方法。在观察和分析的基础上先提出假设，然后再通过遗传图解来验证假设，如果结果与预期相符，说明假设正
8、确，反之，则说明假设是错误的。,二、性别决定与伴性遗传 1性别决定 (1)人类染色体分组 根据染色体大小、着丝点位置、有无随体，人类染色体分成A、B、C、D、E、F、G和一对特殊的染色体，共八组。,(2)染色体分类 常染色体：细胞中除性染色体以外的染色体(雌性个体与雄性个体相同的染色体)。 性染色体：与性别决定直接有关的非常染色体(雌性个体与雄性个体的X、Y或Z、W染色体)。 对性别决定的理解,2伴性遗传 (1)定义：有些性状的遗传常与性别相联系。 (2)红绿色盲基因的特点 色盲基因是隐性基因。 色盲基因只位于X染色体上。 男性只要在X染色体上有此隐性基因就患病。 (3)人的正常色觉和红绿色盲
9、的基因型和表现型,(4)色盲遗传特点 患色盲的男性多于女性。 隔代交叉遗传。男性色盲基因只能从母亲传来，然后只能传给自己的女儿。 女性患病，其父亲、儿子一定患病。,特别提醒：(1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。 (2)性别相当于一对相对性状，其传递遵循基因的分离定律。,(3)性别决定后的分化发育过程，受环境(如激素等)的影响。如： 性逆转：表现型改变，基因型不变。如雌性非芦花鸡在特定环境中可能逆转为雄性。 另外，蛙的发育：基因型为XX的蝌蚪，温度为20时发育为雌蛙，温度为30时发育为雄蛙。,日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照温室内，雌性逐渐转化为雄性
10、。 异性双胎的性别分化：如牛怀异性双胎，雌犊的性别分化受影响。 环境不同的性别分化：如蜜蜂的受精卵可发育为蜂王，也可发育为工蜂，其主要受环境蜂王浆的影响。,(4)其他几种性别决定方式 是否受精决定性别。生物个体细胞中没有明显的性染色体，雌雄性别与染色体的倍数有关，雌性个体是由受精的卵细胞发育而来的二倍体，而雄性个体是由未受精的卵细胞发育而来的单倍体，如蜂。 由环境决定性别。如海生蠕虫后螠，其雌虫长约6cm，雄虫只有雌虫大小的 ，常常生活于雌虫的子宫内。雌虫产卵后，卵发育成不具性别的幼虫，当幼虫生活在海水中，独立生活时，便发育成雌虫；当幼虫落到雌虫的吻部，便发育成雄虫。 基因差异决定性别，如玉米
11、。,【典例2】(2007广东高考)下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：表示正常男女，表示患病男女)( ),答案：B,思路点拨：由题干和系谱图可获取的主要信息有：A图中父母均正常，后代中男女均有正常和患病者；B图中父母正常，C图中母方患病，父方正常；D图中父母均患病，其子代中女孩均正常，男孩中既有正常也有患病的。解答本题可先根据系谱图中父母及子代表现型判断患病的显隐性，再确定是否是伴X染色体遗传，最后作出选择。,解析：A图女儿患病，父亲正常，属于常染色体隐性遗传病；B图儿子患病，母亲表现正常但是色盲携带者，父亲正常，女儿正常，符合红绿色盲遗传特点；C图母亲有病，若为红绿色盲遗传，儿子应全
12、为患者，但儿子中有正常的，不符合红绿色盲遗传特点；D图父母都患病，儿女有正常的，为常染色体显性遗传病。,互动探究：(1)若C图子代中男孩均为患者，可能为红绿色盲的遗传图谱吗？ (2)若D图中子代均患病，可能为红绿色盲遗传图谱吗？ 提示：(1)可能。(2)可能。,变式训练21 (2009淄博二模)科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段(如下图所示)。下列说法不正确的是( ),A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性 B若某病是由位于同源区段的隐性致病基因控制的，则该病发病情况与性别无关 C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，
13、则男性患者的女儿全为患者 D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则一个正常女性的儿子患病、正常均有可能,答案：B,解析：若某病是由位于同源区段的隐性致病基因控制的，则XaXa(女患者)与XaYA(男正常)婚配，子女中女儿全为患者(XaXa)，男孩(XaYA)全为正常。这说明位于同源区段上的隐性致病基因控制的发病情况也与性别有关。,三、伴性遗传与遗传基本规律的关系,1与基因分离定律的关系 (1)伴性遗传遵循基因的分离定律：伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。,(2)伴性遗传有其特殊性。 雌雄个体的性染色体组成不同，有同型
14、和异型两种形式。 有些基因只存在于X或Z染色体上，Y或W上无相应的等位基因，从而存在杂合子内(XbY或ZdW)单个隐性基因控制的性状也能体现。 Y或W染色体上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。 性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系，如XBY或XBXb。,2与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理；由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。,3两种染色体上基因传递规律的比较 由
15、常染色体上的基因控制的遗传疾病，其基因的传递规律是父、母各把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异。也就是说，子、女体细胞中的每对基因，一个来自父方，一个来自母方(由基因突变产生的性状不在此研究范围)。在伴X染色体的遗传过程中，基因的传递规律是：父亲的X染色体及其上的基因只能传给他的女儿，母亲的两条X染色体及其上的基因，可随机地把一个传给她的儿子或女儿。,儿子的X染色体及其上的基因只能来自母亲，女儿的两条X染色体，一条来自父亲，一条来自母亲。基因的传递具有性别的差异，这也是伴性遗传的显著特点，在伴Y染色体的遗传中，Y染色体及其上的基因，只能由父亲传给儿子，代代相传不间断，无一例外。而女
16、性体内不存在此种基因，因此该基因所控制的性状只在男性中出现。,【典例3】在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A，a)致病基因携带者。岛上某家庭系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B，b)。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题：,(1)_病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_染色体上，为_性遗传病。 (2)13号形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是_。 (3)若11号与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_。,乙,常,隐,基因的自由组合定律,11%,(4)6号的基因型为_，13号的基因型为_。 (5)我国婚姻法禁止近亲结婚，
17、若11号和13号婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_；只患乙病的概率为_；只患一种病的概率为_；同时患有两种病的概率为_。,AaXBXb,aaXbXb,变式训练31 白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方的父亲患色盲症，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率是( ) A1/2 B1/8 C3/8 D1/4,答案：A,四、遗传系谱分析解题思路整合,1首先确认性状的显隐性,原则：相同性状相交，后代出现性状分离(或出现与双亲不同的性状)，则亲本性状为显性，新性状为隐性，如下图所示：,甲图中亲本均为正常性状，而后代表现患病；乙图中亲本
18、均患病，后代却表现正常，则推出两图中亲本所表现的性状为显性，子代所表现的不同于亲本的性状即为隐性性状。上述方法也同样适用于其他情况下的性状显隐性确认，如，红花红花有白花，则白花为隐性性状；黑羊黑羊有白羊，则白羊为隐性性状。,2在确认了性状显隐性的前提下，一般先通过否定伴性遗传的方式来肯定常染色体遗传，其方法如下：,3关于细胞质遗传：整个系谱应表现为母病子必病，母正常子必正常，即“母系遗传”，如图： 实例：人类线粒体肌病。,4几个常用判定方法的口诀 (1)无中生有为隐性 隐性遗传看女病 女病父正非伴性 (2)有中生无为显性 显性遗传看男病 男病母正非伴性,5不能确定的判断类型 在系谱中无上述特征
19、，就只能从可能性大小来推测： 第一：若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。 第二：若患者无性别差异，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 第三：若患者有明显的性别差异，男女患,病率相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制的遗传病，它可分以下两种情况： (1)若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病。 (2)若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴X染色体显性遗传病。,特别提醒：(1)隐性基因控制的遗传病，不论基因在常染色体上还是X染色体上，均表现为隔代遗传现象。但在常染色体上时，后代雌雄(或男女)表现概率相同，与性别无关；而在X染色体上时
20、，则表现伴性遗传的特点。 (2)显性基因控制的遗传病，不论基因在何种染色体上，均表现为连续遗传现象(子代患病，双亲之一必患病)。若基因在X染色体上且患者为女性时，后代子女患病概率相同；若基因在X染色体上且患者为男性，则其后代中只有女性患病。,【典例4】(2009南通模拟)如图是具有两种遗传病的家庭系谱图，家族中有成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明6不携带致病基因。问：,(1)甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，属_遗传；乙种遗传病的致病基因位于_染色体上，属_遗传； (2)写出下列两个体的基因型：8_，
21、9_； (3)若8和9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。,X,隐性,常,隐性,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,思路点拨：由题干获取的主要信息有：3和4均正常，8患乙病；5和6均正常且6不携带致病基因，9患甲病。解答本题首先根据系谱图判断甲、乙病的类型，然后写出有关个体的基因型，最后对个体情况分析，求出遗传病的发病率。,规律总结：遗传系谱的解题步骤： 第一步，判断显隐性； 第二步，判断基因所在的是常染色体还是性染色体； 第三步，写出正确的基因型； 第四步，计算子代个体发病率，先逐一分析，再组合。,变式训练41 以下家系图中属于常染色体隐性遗传、
22、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是( ),A B C D,答案：C,解析：Y染色体遗传病的特点很明显，即“父传子，子传孙，女性均不患”，所以是Y染色体遗传；是明显的常染色体隐性遗传，即“夫妇正常，生了个患病的女儿”；首先根据中第二代的“无中生有”可以判断是隐性遗传，再根据交叉遗传的特点，可以判断是X染色体上隐性遗传；是交叉遗传且代代患病，故可说明是X染色体上显性遗传。,热点突破,1(2009广东生物，8)如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于( ),A.1 B2 C3 D4,答案：B,解析：
23、7号个体正常，不带有任何致病基因，因此9号致病基因只能来自于6号个体，6号是携带者，其致病基因一定来自于2号个体。,2(2009安徽理综，5)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。如图2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲可能性分别是( ),答案：A,解析：先天性耳聋是常染色体隐性遗传，3个体基因型为Dd，4个体不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传，5个体患病(XbY)，3为携带者，所以4个体基因型XBXBXBXb11，后代男孩中色
24、盲的概率为1/21/21/4。,3(2009广东理基，48)如下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( ),A该病是显性遗传病，4是杂合体 B7与正常男性结婚，子女都不患病 C8与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群,答案：D,解析：由题意及系谱图可知，该病为伴X显性遗传。7是正常女性，与正常男子结婚，子代全正常。8为患者，与正常女性结婚，儿子表现型将与母亲相同。X显性遗传病特点之一是女性发病率高于男性。,4(2009广东生物，37)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某雄鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共
25、同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题：,(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。 (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。 (3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。,6,4,黑色,灰色,AaZBW,AaZBZB,AaZbW,AaZBZb,332,解析：(1)由题意可知黑鸟的基因型为A_ZBZ或A_ZBW，其A_ZBZ可以是AAZBZB、AAZBZb
26、、AaZBZB、AaZBZb，而A_ZBW可以是AAZBW和AaZBW，由此可推知黑鸟有6种基因型。由题意可知灰鸟的基因型为A_ZbZb或A_ZbW，其A_ZbZb可以是AAZbZb、AaZbZb，而A_ZbW可以是AAZbW、AaZbW，由此可推出灰鸟有四种基因型。(2)纯合的灰雄鸟基因型为AAZbZb，杂合的黑雌鸟基因型为AaZBW，其后代为AAZBZbAAZbWAaZBZbAaZbW1111，则雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。,(3)两只黑色鸟基因型为A_ZBZ和A_ZBW，子代要有白色aaZZ或aaZW，则亲本黑鸟必是AaZBZ和AaZBW。又因后代中无灰鸟ZbW出现，则亲本雄鸟为AaZBZB
27、。(4)黑色雄鸟基因型A_ZBZ，灰色雌鸟基因型为A_ZbW。因子代中有灰色和白色出现，则亲本的基因型为AaZbW和AaZBZb。利用分枝法可计算出后代黑色灰色白色332。,5(2009上海生物，40)回答下列有关遗传的问题。 甲,乙,(1)图甲是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分,Y的差别,(2)图乙是某家族系谱图。 1)甲病属于_遗传病。 2)从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于_遗传病。 3)若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是_。 4)设家系所在地区的人
28、群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是_。,常染色体隐性,X连锁显性(伴X染色体显性),1/4,1/200,(3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图丙所示。,1)根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有_基因和_基因。 2)某家系的系谱图如图丁所
29、示。2的基因型为hhIBi，那么2的基因型是_。 3)一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的概率是_。,H,IB,HhIAIB,7/16,解析：(1)由题中信息可知，该病仅由父亲传给儿子，不传给女儿，可判定该病基因位于Y的差别部分。(2)1)分析遗传系谱图，I1、I2无甲病生出有甲病的女孩，故可知为常染色体隐性遗传。2)由题中提供的信息可知男女患病不同，又由2和3都有乙病，生出儿子无病可知该病为X染色体上显性基因控制的遗传病。,3)假设控制甲病的基因用a表示，控制乙病的基因用B表示，据以上分析可以推断2和3的基因型分别为：aaXBXb、1/3AAXBY或2/3AaX
30、BY，若二者再生一个同时患两病的孩子的概率为aaXB_1/33/41/4。4)4的基因型为aa，正常人群中有两种基因型即49/50AA和1/50Aa，只有Aa与aa婚配才有可能生出患甲病的孩子，其概率为1/501/21/100，是患病男孩的概率就为1/1001/21/200。,(3)由图3可知，具有凝集原B的人一定有H基因和IB基因；再由2的基因型是hhIBi，可推知2的基因型为HhIAIB。若一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，它们生一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh_和H_ii两类，其中是hh_的概率为1/4，H_ii的概率为3/41/43/16，则O型血孩子的概率为1/43/1
31、67/16。,实验设计专题研究系列之(十九) 实验探究基因在常染色体上还是性染色体上 “基因位于染色体上”的内容是新课标新增加的，从近几年高考考查的情况看，较多关注的是已知基因在某类染色体上来进行相关的遗传实验、获得所需的相应表现型。预期在今后的考查中会逐步出现设计相关实验来探究基因在常染色体上还是性染色体上。,实战演练 从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本规律。,请回答下列问题： (1)如果控制体色的基因位于常染色体上，则
32、该自然果蝇种群中控制体色的基因型有_种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有_种。,3,5,(2)现用两个杂交组合：灰色雌蝇黄色雄蝇、黄色雌蝇灰色雄蝇，只做一代杂交实验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题，作出相应的推断。(要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论),答案：(2)如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上；如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且
33、体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上；,如果灰色雌蝇和黄色雄蝇杂交，子一代中的雄性全部表现为灰色，雌性全部表现为黄色；如果黄色雌蝇和灰色雄蝇杂交，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于X染色体上；如果黄色雌蝇和灰色雄蝇杂交，子一代中的雄性全部表现为黄色，雌性全部表现为灰色；如果灰色雌蝇和黄色雄蝇杂交，子一代中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于X染色体上。,解析：(1)如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有AA、Aa、aa这3种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、
34、XAY、XaY这5种。,(2)本题具有较强的开放性，要从以下几个方面来预测结果得出相应的结论：黄色为显性，基因位于常染色体上；灰色为显性，基因位于常染色体上；黄色为显性，基因位于X染色体上；灰色为显性，基因位于X染色体上。,方法技巧：受一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，遵循基因的分离定律，若黄色为常染色体上显性，灰色雌蝇黄色雄蝇之所以后代理论上会黄色个体多于灰色个体而不是11，那是因为有“每个杂交组合选用多对果蝇”这一条件，即可能的亲本组合除有aaAa外还可能有aaAA。,高 效 作 业,1下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是( ) A染色体是基因的主要载体 B基因在染色体上呈线性排列
35、 C一条染色体上有一个基因 D体细胞(细胞核)中基因成对存在，染色体也成对存在,答案：C,解析：基因和染色体存在明显的平行关系，基因是有遗传效应的DNA片段，细胞中的DNA主要位于染色体上，此外，在细胞质中的线粒体、叶绿体中也有少量的DNA，所以染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，这也说明一条染色体上有多个基因，基因和染色体的平行关系还表现在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在。,2在减数分裂过程中，与同源染色体行为一致的是( ) A细胞核 B蛋白质 C基因 D中心体,答案：C,解析：基因位于染色体上，在减数分裂过程中，基因与同源染色体行为一致。,3血友病的遗传属于伴性遗传。某
36、男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是( ) A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩 C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩,答案：B,解析：血友病属于伴X染色体隐性遗传病，设该致病基因为h，该患病男孩为XhY，其父亲XHY，母亲XHXh，外祖父XHY，外祖母XHXh，因此致病基因来自外祖母。,4某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，并由一对等位基因控制。现在进行了三组杂交实验，结果如下表：,下列有关表格数据的分析，正确的一项是( ) A用第1组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/6 B用第2组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代性状分
37、离比为31 C根据第2组实验，可以判断两种叶型的显隐性关系 D根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上,答案：D,解析：根据第1组或第3组实验子代中雌雄性状比例不均等，可以确定叶型基因位于X染色体上且阔叶基因为显性，所以第1组亲代的基因型可以表示为XBY、XBXb，子代的阔叶雌株基因型有两种XBXB、XBXb，它们各占一半，窄叶雄株的基因型为XbY，所以后代中出现窄叶的概率为1/21/21/4；第2组亲代的基因型为XbY、XBXb，子代阔叶雌株的基因型为XBXb，窄叶雄株的基因型为XbY，所以后代性状分离比为11；由第2组杂交组合实验不能判断出显隐性关系。,5某种遗传病受一对等位基
38、因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( ),A若该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子 B若该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子 C若该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子 D若该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子,答案：C,解析：若该病为伴X染色体隐性遗传病，根据1患病而其母1正常，则1必为杂合子。若该病为伴X染色体显性遗传病，由1患病推出1必患病，由3患病推出2必患病，与图不符合。若该病为常染色体隐性遗传病，则2必为杂合子。若该病为常染色体显性遗传病，则3必为杂合子。,6(2008广东生物)正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不合理的是( ) A雄犊营养不良 B雄犊携带X染色
39、体 C发生了基因突变 D双亲都是矮生基因的携带者,答案：B,解析：雄犊营养不良、基因突变或双亲为矮生基因的携带者都有可能导致该矮生雄性牛犊的出现，正常雄性牛犊无论是否矮生，其细胞内均含X染色体。,7(2008海南生物)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是( ) A红眼对白眼为显性 B眼色遗传符合分离定律 C眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于X染色体上,答案：C,解析：由红眼果蝇和白眼果蝇交配，子代全部表现为红眼，推知红眼对白眼是显性；子代雌雄果蝇交配产生的后代，
40、性状与性别有关，判断控制眼色的基因位于X染色体上，表现为性连锁遗传；由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才表现自由组合。,8(2008海南生物)自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是( ) A10 B11 C21 D31,答案：C,解析：公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡性染色体组成为ZW，性反转公鸡与母鸡交配后，受精卵由三种染色体组成ZZZWWW121，其中WW不能存活，故后代中母鸡(ZW)公鸡(ZZ)21。,9(2008盐城4月)在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是(
41、 ) 1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传规律 1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上” 1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上 A假说演绎法 假说演绎法 类比推理法 B假说演绎法 类比推理法 类比推理法 C假说演绎法 类比推理法 假说演绎法 D类比推理法 假说演绎法 类比推理法,答案：C,解析：孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传规律采用的是“假说演绎法”；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”，采用的是“类比推理法”；摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上采用的是“假说演绎法”。,10(2008青岛3月)下列有关性别决定的叙述，正确的是
42、( ) A含X的配子数含Y的配子数11 BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体,答案：C,解析：含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X的配子数(含X染色体的精子卵细胞)多于含Y的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。,11(2008济南4月)一只雌果蝇染色体上的某基因发生基因突变，使得野生型性状突变为突变型。若该雌果蝇为杂合子，让其与野生型果蝇杂交，子一代(F1)表现如表1： 表1,再从F1取出野生型、突变
43、型的个体进行杂交，其后代(F2)表现如表2： 表2,由此可推知该基因突变为(注：突变基因为显性基因的是显性突变，突变基因为隐性基因的是隐性突变)( ) A显性突变、位于常染色体上 B隐性突变、位于常染色体上 C显性突变、位于X染色体上 D隐性突变、位于X染色体上,答案：C,解析：从F2表现型及其比例来看，后代的性状表现与性别有关，说明控制该性状的基因位于X染色体上；雌果蝇染色体上某基因发生基因突变，使得野生型性状变为突变型，而且该雌果蝇为杂合子，说明属于显性突变。,12(2009济南一模)A、B、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上。请分析如图所示的家谱图，图
44、中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，这两对夫妇因某种原因抱错了一个孩子，请指出抱错的孩子是( ),A1和3 B2和6 C2和5 D2和4,答案：C,解析：由夫妇的基因型可知：他们的儿子一定为色盲患者，故3、4号不可能是他们的儿子，又因夫妇中的男性是正常的，故他们的女儿不是色盲患者，所以2号、6号也不可能是他们的孩子，故错抱的只能是2、5号。,13(2009江苏盐城4月)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)(如图所示)。由此可以推测(多选)( ),A片段上有控制男性性别决定的基因 B片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性
45、 C片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性 D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性,答案：BC,解析：男性性别决定的基因为Y染色体片段上某基因，片段上基因控制的遗传病患者全为男性。片段上某基因是X染色体和Y染色体的同源部分，其控制的遗传病，男性患病率与女性患病率相等。片段上某隐性基因控制的遗传病，只要一个此基因存在时，男性就患病，而女性在该基因纯合时，才表现患病，因此，男性患该病的几率远大于女性。,14(2009广东四校联考)生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以
46、下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请回答下列问题。,(1)控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_。,常染色体上,X染色体上,(2)下图为甲病遗传的家族系谱图(已知3不携带乙病基因)。其中甲病与表现正常为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；乙病与表现正常为另一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。请据图回答：,11的基因型是_。 如果13是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为_，只患一种病的概率为_。若该男孩经检查发现其体细胞中性染色体组成为XYY，造成此种性染色体组成的原因可能是_。 如果13是女孩，且为乙病的患者，说明10在有性生殖产生配子的过程中发生了_。,答案： (2)aaXBXB或aaXBXb 1/8 1/2 其父亲的精子在形成过程中，减数第二次分裂时，Y染色体的两条姐妹染色单体没有分开，形成了一个性染色体组成为YY的精子 基因突变,解析：(1)由表格数据可知：甲病在不同性别中发病率相等，而乙病在男性中的发病率明显高于女性，故控制甲病、乙病的基因最可能分别位于常染色体和X染色体上。(2)由1和