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1、脱髓鞘疾病 Demyelinative diseases,脱髓鞘疾病是指一类病因或发病机制尚未彻底阐明的疾病，其主要原发病理改变为有髓鞘神经纤维的髓鞘脱失,髓鞘(myelin)的概念和构成： 1.神经纤维分为有髓鞘和无髓鞘两种 2.髓鞘指有髓鞘神经轴索周围的髓鞘膜 3.髓鞘由髓鞘细胞的细胞膜组成 4.髓鞘细胞在周围神经是雪旺细胞，中 枢神经为少突胶质细胞 5.髓鞘的主要化学成分： 蛋白质 22%（碱性、脂、糖蛋白） 脂类 78% （胆固醇、神经鞘磷脂） 6.髓鞘的功能：保护轴突，帮助传导神 经冲动，绝缘,脱髓鞘病按病因分两大类：,1.髓鞘破坏型髓鞘的形成正常，发病后髓鞘被破坏，一般认为属于自身
2、免疫性损害 多发性硬化 视神经脊髓炎 急性播散性脑脊髓 弥散性硬化 同心圆性硬化等,2.髓鞘形成障碍型 异染性脑白质营养不良 类球状细胞型脑白质营养不良 嗜苏丹脑白质营养不良 肾上腺脑白质营养不良等。,多发性硬化 (multiple sclerosis，MS),中枢神经系统炎性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病 临床表现症状多发，且有明显缓解和复发的病程 北欧和瑞士最为流行，其次是北美，热带国家少见。在我国也有散发。,MS,病毒感染,免疫反应异常,-csf 中寡克隆区带的存在 -IgG指数升高或24小时内IgG合成率升高,麻疹等病毒感染,遗传因素,目前较多认为位于第6对染色体上组织相容性抗原HLA与
3、MS发病相关,环境因素,MS的地理分布的特点，表明气温、日照、食物、生活方式、毒素等与发病有关。,病理特点,CNS均可受损，尤以脑室系统附近的白质为常见，周围神经极少受累。,新鲜的病灶由血管周围袖套样以淋巴及吞噬细胞为主的炎性细胞浸润,病灶区髓鞘完全破坏或部分脱失而轴索保留,陈旧的病变为密集的纤维胶质组织，形成胶质硬化斑,1.多数于20一40岁之间发病 2.女性稍多，男女比例为1：1.51.9 3.多数为急性或亚急性起病 4.病程呈缓解和复发为主要特征之一, 残余症状可逐渐积累加重 5.临床症状依每次发病的病灶部位不同而异,临床表现,6.最常见的临床表现,视力、视野及眼底改变: 一侧球后视神经
4、炎为本病的一个很重要的早期症状 眼肌麻痹、眼球震颤：为脑干内侧纵束的病变，产生核间眼肌瘫痪所致 运动障碍: 80的病人有此症状,一侧或双侧下肢无力是最常见且最早出现，以后发展为痉挛性截瘫，腱反射常增高，病理反射也常见,感觉障碍: 麻木、蚁行感，位置觉、震动觉消失、痛和温度障碍可呈节段性或传导束型,颈髓病变时，可出现Lhermltte征(低头触电感) 延髓(球)麻痹: 吞咽困难，呛咳，舌肌麻痹 括约肌功能障碍: 62病人有此症状 精神障碍: 常见,以情感的改变最为显著,视神经脊髓炎 MS的一个亚型，典型病变在视神经与脊髓，视神经、脊髓症状可同时出现，也可先后发生。,实验室检查,CSF: 蛋白质增
5、高，炎性细胞增加不明显，IgG增多，其指数增高 视觉、听觉及体感诱发电位：主要是峰潜伏期延长，波幅降低，波形异常，有助于发现病变部位及无症状的损害处。 MRI: 是有价值的检查方法，对MS的诊断有很高的敏感性。T2加权表现为脑白质内多发的，边界清晰的高信号病灶。,诊断标准：,发病年龄在10一50岁之间 至少有2次以上缓解与复发的病史，每次24小时，间隔1个月，每次发病体征多变 中枢神经系统白质内有2个以上不同部位病灶的证据，MRI T2加权呈高信号 不能用其他病因来解释神经系统表现者 脑脊液发现寡克隆带或IgG增多,鉴别诊断,急性播散性脑炎 多有感染或疫苗接种史，少有再发 脑白质营养不良或其他遗传性疾病 有家族性、对称性和进行性 脑肿瘤 MRI可鉴别,治疗原则： 1.免疫治疗： 1)肾上腺皮质激素：甲基强的松龙冲击治疗，1gd*3天或57天，以后改口服强的松逐渐减量乃至停用，可以反复治疗 2)硫唑嘌呤： 1mg/kg/d，23个月一个疗程，可长期治疗 2.支持治疗: 脑细胞活化剂胞二磷胆碱、脑活素等,3.症状治疗： 急性发作期： 加强护理，防止并发症 痛性强直性痉挛发作：可用卡马西平、 氯硝安定 肢体功能障碍：保持肢体功能位置，以 防止肌肉挛缩畸形,预后 取决于病人的发病频率及对药物的敏感程度,思考题,多发性硬化有哪些临床表现？ 多发性硬化的诊断依据？,