3-第二章通用塑料-PP-3节.ppt

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1、【知识回顾】聚乙烯(PE),1.在聚乙烯高分子材料种类中,分子量分布最窄的是( ),A. LDPE B. HDPE C. m-PE,2.一般而言,聚合物熔体的表观粘度随着剪切速率的增加而 ( ),其熔体流动行为属于( )。,3.聚合物熔体指数简称( ),一般情况下,聚合物的分子量越高,熔体指数越( )。,4.刚性的高分子链(PC)相对柔性的高分子链(PE)来讲,提高( )对降低熔体粘度更有效 ;,C,降低,假塑性流体,MI,越小,温度,塑 料 制 品,(2) 聚丙烯-PP,第二章 通用塑料,教学目录,一.聚丙烯的分类,等规聚丙烯(isotactic polypropylene ,iPP) 间规

2、聚丙烯(Syndiotactic Polypropylene ,sPP) 无规聚丙烯(Atactic Polypropylene, aPP),本章主要介绍等规聚丙烯,一般无特殊说明即指等规聚丙烯。20世纪50年代,意大利科学家G.Natta首先以TiCl3-AlEt3作为引发剂,使得丙烯聚合成为等规聚丙烯。,等规聚丙烯具有下列优良性能:熔点高,拉伸强度高 (35MPa), 耐应力开裂和耐腐蚀优良,性能接近工程塑料,可做纤维,薄膜,塑料和管材等,是发展最快的塑料品种。,二. 聚丙烯的结构,聚丙烯的结构为 CH2CH(CH3)n,主链上碳原子交替存在着甲基。如果把聚丙烯分子主链拉成平面锯齿形,则其

3、有规立构构型可表示为图1。,atactic PP,Syndiotactic PP,Isotactic PP,图1 PP tactic spatial structure,2.1 高分子链结构,等规聚丙烯立构规整性的程度是用等规度(或称全同指数、立构规整度IIP)来表示的。 所谓等规度就是立构规整聚合物占总聚合物的分数。 聚丙烯的等规度常用沸腾正庚烷的萃取剩余物所占分数来表示,一般IIP大于90%。,聚丙烯从熔融状态缓慢冷却时所形成的晶体,一般为球晶结构,其形态有五种类型,见表1 。,Table 1 Crystal structure for PP,2.2 聚丙烯的聚集形态结构,七大晶系,立方,

4、四方,正交,三方,单斜,三斜,六方,聚丙烯的结晶形态,目前已观测到四种晶体结构:、和拟六方型。 最常见最稳定的是晶态,属单斜晶系,在138结晶时生成晶态,熔点176。 在128以下结晶时生成晶态,属六方晶系,熔点145-150,在熔点以上进行热处理,晶态能转变成晶态。 晶态属三斜晶系,熔点在晶态低约20,一般条件下,只有在分子量很低而分子活动性很高时结晶才能生成晶态,形成的几率比要低。 拟六方型:不稳定结构,有聚合物熔体骤冷即可获得。,球晶的类型、大小和结晶度影响着PP材料的性能。 球晶尺寸大、结晶度高,材料具有较差的透明性,冲击强度和断裂伸长率低,而硬度、强度与模量则高。 球晶尺寸小、结晶度

5、高,材料具有一定的透明性,冲击强度和断裂伸长率高,而硬度、强度与模量则高。,因此,可以在结晶型高分子材料比如聚丙烯 熔体中加入成核剂,降低球晶的尺寸, 提高聚丙烯的冲击性能。,脆性高分子材料,韧性高分子材料,试验样条形状:,(1)韧且硬的高分子材料,拉伸,拉伸,脆性高分子材料,韧性高分子材料,非晶态聚合物(硬而且韧)的拉伸应力-应变曲线,A,Y,B,Yielding point 屈服点,Point of elastic limit 弹性极限点,Breaking point 断裂点,Strain softening 应变软化,Cold drawing 冷拉,Strain hardening 应变

6、硬化,【知识回顾】聚丙烯(PP),1.聚丙烯主要有( ), ( )和( )三种类别;,2.影响聚丙烯物理性能的两个参数是( )和( ),3.等规度的概念以及等规度的表征方法;,4.聚丙烯熔体冷却时形成的是( )结构,最稳定的结构是( )晶形;,A.片晶 B.球晶,C. ,D. ,5.球晶的尺寸越大,冲击强度越( ),透明性越( )。,等规,间规和无规,分子量和等规度,小,差,PP是所有树脂中最轻的品种之一,密度为0.90-091g/cm3; 吸水率低,仅为0010.04; PP中晶相与非晶的密度分别为0.94和0.85,其差值较小,因此与PE相比,PP具有较好的透明性,而茂金属PP( mPP

7、)的透明度可达96,能与PS相媲美。,三.聚丙烯的性能,3.1 物理性能,强 度,当等规度IIP相同时,随着MI的增大,拉伸屈服强度升高; 当MI一定时,随着IIP的提高,拉伸屈服强度增加。,三.聚丙烯的性能,3,2,1,3.2 力学性能,图线1:等规度:95%-96%,图线2:等规度:88%-90%,图线3:等规度:83%-84%,这主要是因为MI大的PP具有较低的分子量,易于结晶,结晶度高,拉伸屈服强度高;反之MI小,分子量大,PP分子不易结晶,结晶度低,拉伸屈服强度低。 PP的结晶能力不仅与分子量的大小有关,而且还受IIP的影响,IIP增加,结晶能力强,结晶度高,因此,PP的拉伸强度随I

8、IP的增加而上升。由此可以看出,对于PP, MI和IIP是两个重要参数。,原因分析:,一般来说,增大MI或IIP有利于提高拉伸强度、弯曲强度,但使冲击强度降低,断裂伸长率减小。,表 1 IIP对拉伸强度和弯曲强度的影响,当MI大,IIP较小时(约小于80%),PP具有高的冲击强度。 当MI大,IIP增加时,随着IIP的上升,冲击强度表现出急剧下降的区域; MI小,冲击强度受IIP的影响程度小,随IIP的升高呈现逐渐降低趋势,这是结晶度和分子量综合影响的结果。,10,2,分子量大,分子量小,等规度(%),注意:MI-熔融指数,图2 PP冲击强度与等规度关系,MI大,分子量低,对冲击强度的贡献小,

9、且分子量低时IIP的升高更有利于提高结晶度,此时结晶度对冲击强度的影响占主要地位,即结晶度增加,冲击强度有一急剧降低区间。 MI小,分子量高,使冲击强度升高,它补偿了因结晶度的上升而使冲击强度显著下降的程度,表现为冲击强度随IIP的增大而缓慢下降。,原因分析:,值得注意的是PP的低温脆性差,在010内,冲击强度急剧下降。冲击强度除了受分子量、结晶度、球晶尺寸的影响外,还与制品的内应力有关,内应力的存在会使冲击强度降低,因此,制品经退火减少或消除内应力后,能大幅度提高冲击强度,最后趋于一个稳定值。,表2 冲击强度与热处理温度的关系,热处理时间为60min,模量与表面硬度,PP的模量与表面硬度一般

10、都随IIP的增大而增大。显然,模量和硬度与结晶度有关,结晶度提高,它们都随之上升。,疲劳强度与耐磨性能,PP具有突出的耐弯曲疲劳性,用它成型的铰链, 常温下,经过7107次折叠弯曲而不产生损坏和断裂。 PP的自身的磨擦系数为012,与尼龙相仿,但它不因润滑而有很大的降低。,PP齿轮,随着MI的增大,维卡软化点和热变形温度均增加,这显然是结晶度的变化引起的。,热性能,耐热性能,PP的结晶熔化温度为164176,具有良好的耐热性能,其制品能在100以上使用。,热变形温度测试仪器,维 卡 转 化 点 测 试 仪,低温脆性,PP的玻璃化温度一般认为是10左右, 在0以下PP易变脆, 冲击强度急剧下降。

11、 等规度IIP对脆化温度的影响不大,但MI的影响较大,随MI的增大,脆化温度迅速升高,等规度高的更为明显。,稳定性,耐应力开裂性,对于PP,不同试剂产生应力开裂的方式不一样,如 乙二醇、蓖麻油和表面活性剂是PP强的应力开裂剂; 强氧化性的硫酸、硝酸和铬酸等可能使PP降解而产生应力开裂; 在受热受力作用时,PP表面热氧化作用加剧,使分子量下降而产生应力开裂,这种现象称为热应力脆化。 PP比PE有较好的耐应力开裂性,其分子量越大,耐应力开裂性能越好。PP共聚物的耐应力开裂性优于均聚物。,耐化学试剂性能,PP有优良的耐化学试剂性能,且随结晶度的增加而提高。由于PP中存在叔碳原子,因此易被氧化性介质侵

12、蚀; PP很容易在非极性有机溶剂中溶胀或溶解,温度越高溶胀和溶解越历害。 对极性有机溶剂却很稳定,例如醇类、酚类、醛类、酮类和多数羧酸不易使PP溶胀,但芳烃和氯化烃在80以上对它有溶解作用。,电性能,PP是非极性聚合物,吸湿性小,因此PP具有优良的电性能,且几乎不受环境湿度变化的影响。 PP的介电常数和介电损耗角正切值都小,基本上不随温度、湿度和频率的变化而变化,可作高频绝缘材料。,流变性能,PP的熔点一般认为是176,PP熔体的表观粘度a随剪切速率的增加而降低,呈现出假塑性流体的特性,见图7。 在相同剪切速率时,随着温度上升,表观粘度下降。与PE熔体相比,PP熔体的非牛顿性更强。,100 5

13、00 1000,1,2,3,聚丙烯明显的缺陷:低温脆性大、热变形温度低、收缩率大、厚壁制品易产生缺陷等,四.聚丙烯的改性,(1)PP/弹性体共混改性,PP增韧常用的弹性体有: 茂金属催化剂合成的聚烯烃弹性体(POE) 三元乙丙橡胶(EPDM) 乙丙橡胶(EPR) (苯乙烯/丁二烯/苯乙烯)共聚物(SBS),PP/塑料共混体系,PP/柔性聚合物体系: EVA、LDPE、LLDPE、HDPE PP/刚性聚合物体系: PC、PET、PA6、PA66、交联聚苯乙烯微球 PP/UHMWPE,增强PP,玻纤 晶须也是一类纤维状材料,其直径极小以致难于容纳晶格缺陷, (钛酸钾、硫酸钙、碳酸钙等晶须),填充改性PP,常用的无机填料有:云母粉、碳酸钙、滑石粉、硅灰石、炭黑、石膏、赤泥、立德粉、硫酸钡等 常用的有机填料有:沥青、木粉、稻壳粉、花生壳粉等。 填充剂按形状分: 有粉状、粒状、片状、纤维状等。,阻燃PP,无机主要是三氧化二锑、氢氧化镁、氢氧化铝,硅系等阻燃体系。,有机是以溴系、磷氮系、氮系和红磷及化合物为代表的一些阻燃剂。,

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