材料科学基础第5章1.ppt

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1、第五章 晶体生长与晶体缺陷,概述 5.1 液体的性质和结构 5.2 凝固的热力学条件 5.3 形核过程 5.4 晶体的长大 5.5 铸锭的组织 5.6 单晶体的凝固,第五章 晶体生长与晶体缺陷,5.7 玻璃态与金属玻璃 5.8 点缺陷 5.9 线缺陷 5.10 面缺陷,绝大多数的金属制品，在其加工制造的最初阶段，都在 熔炼后铸造，使其凝固为铸锭或铸件。铸锭和铸件的组织和性能与其凝固过程行密切的关系：本章首先介绍凝固过程的有关知识，其中将着重讨论晶核的形成以及晶体长大过程的基本理论和规律，并运用这些基本概念分析金属铸淀组织的形成过程,概述,实际 晶体并不像第一章所讨论的那样绝对有规则的理想晶 体

2、，而是存在不同形式但又有某些规则性的缺陷，这些缺对 于晶体的性能和在其中进行的许多物理化学过程有重要的影 响。 木章接着简要介绍晶体中存在的点缺陷、绪缺陷和面缺陷 及其 主要特征。,晶体形成的一般过程 形核 晶体的生长 凝固体的结构,5.1晶体形成的一般过程,1、凝固与结晶,引子：自然界的物质通常都能够以气态、液态或固态存在。并且在一定的条件下，它们可以发生互相转变。,凝固：一切物质从液态到固态的转变过程的统称。 结晶：晶体的形成形成过程。,凝结蒸发 凝固熔化 凝华升华,晶体的形成过程包括，原始相可以是气体(凝华)、 液态、非晶态的固体或从一种晶体转变未另一种晶体。,意义：材料中使用较广泛的有

3、金属材料，金属材料绝大多数用冶炼来方法生产出来，即首先得到的是液态，经过冷却后才得到固态，固态下材料的组织结构与从液态转变为固态的过程有关，从而也影响材料的性能。,一、概述,2、凝固状态的影响因素,第一节 晶体形成的一般过程,引子：固体状态下原子的排列方式有无规则排列的非晶态，也可以成为规则排列的晶体。决定因素有三方面。,物质的本质：原子以那种方式结合使系统吉布斯自由能更低。温度高时原子活动能力强排列紊乱能量低，而低温下按特定方式排列结合能高可降低其总能量。这是热力学的基本原则。 熔融液体的粘度：粘度表征流体中发生相对运动的阻力，随温度降低，粘度不断增加，在到达结晶转变温度前，粘度增加到能阻止

4、在重力作用物质发生流动时，即可以保持固定的形状，这时物质已经凝固，不能发生结晶。例如玻璃、高分子材料。 熔融液体的冷却速度：冷却速度快，到达结晶温度原子来不及重新排列就降到更低温度，最终到室温时难以重组合成晶体，可以将无规则排列固定下来。金属材料需要达到106/s才能获得非晶态。,在一般生产过程的冷却条件下，金属材料凝固为晶体，这时的凝固过程也是结晶过程。,5.1 液体的性质和结构,金属熔化时性质的变化要比蒸发时小得多，例如溶化潜热 一般仅为蒸发潜热的2.5%5%，这说明液态金属的性质更接近固 态时的性质。 液体的基本特征是其流动性和较低的压缩性，这说明液体 个原子的排列比较致密，但不像固体那

5、样有规则。,根据热力学，一定温度下不同大小原子团的相对数目可表 示为 =exp（-G/kT） （5.1） n为单位体积原子数小， 为在n个原于中含有i个原子的原子团 数目, G为原子团与数目相同的单个原子的自由能差。由式(5.1) 知,当G增加时， 减小。 G的来源有两个,一个与固、液相 的自由能差有关,另一个是把固相与液相分开的界面能：前者在平 衡温度时为零，低于熔点时为负值，高于熔点时为正值；后者永 远为正值。, G可用下式表示，即 G=V Gv/Vs+A (5.2) 式中，v为原子团的体积,A为其表面积,Gv为固、液相的摩尔自由能差，Vs为固相的摩尔体积， 为单体面积界面能。已有的事实去

6、明，接近熔点时，在1cm3体积的液体内，式(5.1)中的原子团永远不会大到可以包含数百个原子,5.1 液体的性质和结构,5.1结晶的热力学条件,第一节 晶体形成的一般过程,结晶过程不是在任何情况下都能自动发生。自然界的一切自发转变过程总是向着自由能降低的方向进行。在单一的组元情况下：,在恒压下，dp = 0，因此,其中S为熵，为正值；Cp为等压热容量，也是一正值。因此吉布斯自由能G和温度T的曲线总是凸向下的下降形式。,二、结晶的热力学条件,第一节晶体形成的一般过程,因为液体的熵值恒大于固体的熵，所以液体的曲线下降的趋势更陡，两曲线相交处的温度Tm，当温度T= Tm时，液相和固相的自由能相等，处

7、于平衡共存，所以称Tm为临界点，也就是理论凝固温度。当T Tm时，从固体向液体的转变使吉布斯自由能下降，是自发过程，发生熔化过程。 所以结晶过程的热力学条件就是温度在理论熔点以下。,三、结晶的潜热,第一节晶体形成的一般过程,在T= Tm时：,从液体转变为固体，此时有,是一放热过程，放出的这部分热量称为结晶潜热。,四、结晶时的过冷现象,第一节 晶体形成的一般过程,冷却曲线：材料在冷却过程中，由于存在热容量，并且从液态变为固态还要放出结晶潜热，利用热分析装置，处在较慢的固定的散热方式，并将温度随时间变化记录下来，所得的曲线冷却曲线，纯金属的冷却曲线如图示。,过冷现象：熔体材料冷却到理论结晶温度以下

8、，并不是立即就形成晶体，材料处在应该转变的理论温度以下，还保留原来状态，这种现象称为过冷。 过冷度：为了表述材料过冷的程度，将理论转变温度与实际所处在的温度之差称为过冷度 。 T = Tm T,五、结晶的一般过程,第一节 晶体形成的一般过程,温度变化规律：,材料的熔体在熔点以上不断散热，温度不断下降，到理论结晶温度并不是马上变成固态的晶体，继续降温而出现过冷。过冷到某一程度开始结晶，放出结晶潜热，可能会使其温度回升。到略低于熔点的温度时，放出的热量和散热可达到平衡，这时处于固定温度，在冷却曲线上出现平台。结晶过程完成，没有潜热的补充，温度将重新不断下降，直到室温。,五、结晶的一般过程,第一节

9、晶体形成的一般过程,组织的变化：在一定的过冷度下，在液态的熔体内首先有细小的晶体生成，这个过程称为形核。随后已形成的晶核不断的长大，同时在未转变的液体中伴随新的核心的形成。生长过程到相邻的晶体互相接触，直到液体全部转变完毕。每个成长的晶体就是一个晶粒，它们的接触分界面就形成晶界。,5.3 形核,一、自发形核,在一定的过冷度下，液体中若出现一固态的晶体，该区域的能量将发生变化，一方面一定体积的液体转变为固体，体积自由能会下降，另一方面增加了液固相界面，增加了表面自由能，因此总的吉布斯自由能变化量为：,其中GV为单位体积内固液吉布斯自由能之差，V为晶体的体积，为界面能，A为界面的面积。一个细小的晶

10、体出现后，是否能长大，决定于在晶体的体积增加时，其自由能是否为下降。,存在过冷的液体，依靠自身的原子运动可能形成晶核，这种方式称为自发形核。,1. 能量变化,一、自发形核,第二节 形核,在一定过冷度下，GV为负值，而恒为正值。可见晶体总是希望有最大的体积和最小的界面积。设GV和为常数，最有利的形状为球。设球的半径为r，有：,这里rc称为临界尺寸，当细小晶体的半径大于临界尺寸，晶体长大时吉布斯自由能下降，这种可以长大的小晶体称为晶核。如果它的半径小于临界尺寸，晶体长大时吉布斯自由能将上升，自发过程为不断减小到消失。,2. 临界大小,一、自发形核,熔体的温度在熔点附近时，尽管处在液态，即总体的排列

11、是无序的，但局部的小区域并非静止不动的，原子的运动可造成局部能量在不断变化，其瞬间能量在平均值的上下波动，对应的结构(原子排列)在变化，小范围可瞬间为接近晶体的排列，其范围大小对应的能量于平均能量之差G如上所述，这就称为“能量起伏”和“结构起伏”。,对于过冷液体，出现G大小差别的几率正比于,小于临界尺寸的(也称为晶胚)下一步减小到消失，大于临界尺寸的可能不断长大，也就是晶核。等于临界尺寸大小的晶核高出平均能量的那部分称为“形核功”。,过冷度愈小，固液自由能差也小，临界尺寸大，形核功也高，出现的几率也小。太小的过冷度在有限的时空范围内不能形核，即形核要求有基本的过冷度。,3.晶核的来源,rr*时

12、，随晶胚长大，系统自由能降低，凝固过程自动进行。 r=r*时，可能长大，也可能熔化，两种趋势都是使自由能降低的过程，将r*的晶胚称为临界晶核，只有那些略大于临界半径的晶核，才能作为稳定晶核而长大，所以金属凝固时，晶核必须要求等于或大于临界晶核。 极值点处,v,临界晶核半径随过冷度增大而减小。 称为临界晶核形成功，简称形核功，上式表明，当r=r*时，临界晶核形成时的自由能增高等于其表面能的1/3，此形核功是过冷液体金属开始 形核时的主要障碍。 形核功来自何方？在没有外部供给能量的条件下，依靠液体本身存在的“能量起伏”来供给,二、形核率,形核率(N)：单位时间在单位母体（液体）的体积内晶核的形成数

13、目称为形核率。,过冷度对形核率的影响,形核率决定于体系中出现结构达到临界尺寸的几率，也受原子活动或迁移能力的影响。,Gk是形核功，GA是扩散激活能,形核率受两个相互矛盾的因素控制： 当 T 不大时，形核率主要受形核功因子控制， T 增大，形核率增大，在 T非常大时，形核率主要受扩散因子的控制，随 T 增加，形核率降低。 晶胚的最大尺寸随过冷度增大而增大，临界晶核半径、晶胚尺寸与过冷度的关系 金属材料形核率与温度的关系如图所示 形核率突然增大的温度称为有效形核温度，此时对应的过冷变称临界过冷度约等于0.2Tm。,三、非自发形核,如果形核不是在液体内部，如附着在某些已存在的固体(液体中存在的未熔高

14、熔点杂质)，例如在固体上形成球冠形，这时可以利用附着区原液体和杂质的界面能，特别是核心和杂质间可能有小的界面能。这种依附在某些已有的固体上形核称之为非自发形核。,1.能量变化,G=Gv*V+(LS*ALS+SB*ASB-LB*ASB),三、非自发形核,第二节 形核,1. 能量变化,2. 作用效果,1)过冷度 自发形核与非自发形核的临界半径相同，随着过冷度的增加临界半径减小，形核率将明显上升。,三、非自发形核,2. 作用效果,2)基底性质 若LB大于或等于（LSSB），则=0。 说明不用形核，即可直接以基体为心形核。 若（LBLS）小于或等于SB，则=180。 说明基底对形核无效果，即不能在基底

15、上形核。 一般情况下0180。 比较小的，成为活性固体，对形核的促进作用较大。 SB愈小，愈小，促进作用愈大。,3)基底形状 凹面更有利形核 晶核往往在模壁底裂缝或小孔处先出现。,总之，非均匀晶核有利的降低临界过冷度，大大提高形核率。,5.4 晶体的长大,固相,液相,固相,固相,液相,液相,单原子台阶 台阶长大,光滑界面,新晶核,(a),(c),(b),纯物质晶体自熔体的长大过程就是原子不断地从液相叠放在晶体上的过程。这一过程进行的方式和快设程度主要取决于固、液相界面的结构，而决定固、液相界面结构的基本因素是熔化墒,通常考虑的量的比值 S / k .即H/kTM .,5.4 晶核的长大,一、长

16、大条件,从热力学分析可知，要使系统的自由能下降，在液固界面附近的部分液体转变为固体，依然要求在界面附近要存在过冷度，前面冷却曲线上平台和理论结晶温度之差就是长大所要求的过冷度，也称为“动态过冷度”。 金属材料的动态过冷度很小，仅0.010.05，而非金属材料的动态过冷度就大得多。若液固界面处于平衡，则界面的温度应该为理论结晶温度。,二、长大速度,凝固过程中，晶体在不断长大，界面在单位时间向前推移的垂直距离称为长大线速度。,三、正温度梯度下晶体的长大,第三节 晶核的长大,正温度梯度是指液固界面前沿的液体温度随到界面的距离的增加而升高，这时结晶过程的潜热只能通过已凝固的固体向外散失。,平衡时界面的

17、温度为理论结晶温度，液体的温度高于理论结晶温度。当通过已凝固的固体散失热量时，达到动态过冷的部分液体转变为固体，界面向前推移，到达理论结晶温度处，生长过程将停止。所以这时界面的形状决定于散热，实际上为理论结晶温度的等温面。在小的区域内界面为平面，局部的不平衡带来的小凸起因前沿的温度较高而放慢生长速度，因此可理解为齐步走，称为平面推进方式生长。,四、负温度梯度下晶体的长大,负温度梯度是指液固界面前沿的液体温度随到界面的距离的增加而降低，这时结晶过程的潜热不仅可通过已凝固的固体向外散失，而且还可向低温的液体中传递。,在小的区域内若为平面，局部的不平衡可带来某些小凸起，因前沿的温度较低而有利生长，因

18、而凸起的生长速度将大于平均速度，凸起迅速向前发展，可理解赛跑的竞争机制，在凸起上可能再有凸起，如此发展而表现为数枝晶的方式长大。枝晶间的空隙最后填充，依然得到一完整的晶体。,第三节 晶核的长大,四、负温度梯度下晶体的长大,第三节 晶核的长大,关于树枝晶：按树枝方式生长的晶体称为树枝晶，先凝固的称为主干，随后是分支，再分支。值得指出的是：纯净的材料结晶完毕见不到树枝晶，但凝固过程中一般体积收缩，树枝之间若得不到充分的液体补充，树枝晶可保留下来； 生长中晶体分支受液体流动、温差、重力等影响，同方向的分支可能出现小的角度差，互相结合时会留下位错； 或材料中含有杂质，在结晶时固体中的杂质比液体少，最后

19、不同层次的分枝杂质含量不相同，其组织中可见树枝晶。,五、非金属晶体的长大,第三节 晶核的长大,在正温度梯度下，等温面和有利的晶体表面不相同时，界面会分解为台阶形。,在表面的台阶处有利晶体的生长，这时原子从液体转移到固体中增加的表面积较小，台阶填充完后在表面生长也需要一定的临界尺寸，表现为非金属生长的动态过冷度比金属大，可达到35，其中特别是螺位错造成的表面台阶对生长有利，并且是永远填不满的台阶。,六、界面结构对晶体生长影响,受界面能和表明熵的影响，液固界面的微观结构有两中类型：,粗糙界面生长时向各个方向无区别。对于平滑界面能低的晶面与等温面不重和，原子将在台阶面处生长。（无台阶时，少量的原子很

20、难吸附在光滑平面上，需要一批原子，所需的动态过冷度较大。最终的形状与晶体的各向异性相关，对应独特的外形。,平滑型(晶面型) 界面上原子排列平整，通常为晶体的某一特定晶面，界面上缺位或单贴原子较少。,粗糙型(非晶面型) 界面上缺位或单贴原子较多，高高低低，粗糙不平，不显示任何晶面特征。大多金属材料时如此。,二、铸件晶粒大小的控制,决定晶粒尺寸的要素： 从液体凝固后，每个晶核生长成一个晶粒，晶核多晶粒的尺寸自然就小。凝固理论分析表明晶粒尺寸决定于N/G，即形核率高晶粒细小，而长大速度快，晶粒尺寸增大。,控制原理与方法：生产过程通常希望材料得到细小的尺寸，为此控制晶粒尺寸的方法有：第一，降低浇注温度

21、和加快冷却速度，如金属模、或加快散热，尽管形核率和长大速度都提高，但形核率的提高快得多，所得到的晶粒将细化，可是快冷却速度会增加零件的内应力有时甚至可能造成开裂，有时因生产环境和零件尺寸达不到快速冷却。第二，加变质剂即人为加入帮助形核的其它高熔点细粉末，如在铜中加少量铁粉或铝中加Al2O3粉等，以非均匀方式形核并阻碍长大。第三，铸件凝固中用机械或超声波震动等也可细化晶粒尺寸。若希望晶粒粗大，如用于高温的材料，对这些因素进行相反的操作。,5.5凝固体的结构,第四节 凝固理论的应用举例,表层等轴细晶区 晶粒细小，取向随机，尺寸等轴，因为浇铸时锭模温度低，大的过冷度加上模壁和涂料帮助形核，大的形核率

22、使与锭模接触的表层得到等轴细晶区。,柱状晶区 随模具温度的升高，只能随锭模的散热而降低温度，形核困难，只有表层晶粒向内生长，不同晶向的生长速度不一样，那些较生长有利的部分晶粒同时向内长大，掩盖了大量的晶粒，形成了较粗且方向基本相同的长形晶粒区。,中心等轴晶区 凝固的进行后期，四周散热和液体的对流，中心的温度达到均匀，降到凝固店以下后，表层晶粒的沉降、生长中碎断晶枝的冲入可作为核心，且可向四周均匀生长，形成等轴晶。晶核数量的有限，该区间的晶粒通常较粗大。,力学性能 表层硬 柱状区有方向形 中心疏松、多杂质,四、铸锭中的组织缺陷,第四节 凝固理论的应用举例,缩孔：大多材料凝固后体积收缩，留下的空腔

23、就形成缩孔，缩孔是不可避免的，减少危害措施可后加液体补缩减小缩孔，让缩孔在不使用部位，如铸锭或铸件的冒口，凝固后切去来保证使用部位无缩孔。,疏松：实际为微小分散的收缩孔，树枝间或晶粒间收缩孔被凝固的固体封闭而得不到液体补充而留下得缺陷。中部比边缘多，尺寸大得铸件比小尺寸铸件严重。型材的轧制可减小或消除其不利的影响。,气孔：液体中的气体在凝固中未排出在凝固体内形成的缺陷。气体的来源析出型(气体在液、固中的溶解度不同)和反应型(凝固过程中发生的化学反应生成)。,夹杂物：与基体要求成分和组织都不相同多余颗粒，外来夹杂物有浇铸中冲入的其它固体物，如耐火材料、破碎铸模物等。,成分偏析：在多组元材料中，不

24、同位置材料的成分不均匀叫做偏析。按其区域分为宏观偏析(不同区域的成分不同)和微观偏析(各区域平均成分相同，在微观位置如一个晶粒的内部或更小的范围看成分有差别)。,5.6 单晶的制备,第四节 凝固理论的应用举例,尽管在工程材料中应用的绝大多数是细晶粒多晶体材料，在高温应用一些粗晶粒的材料，但在一些专门的场合，如电子工业或科学研究中也经常需要单晶体材料。根据凝固理论，要想得到单晶体，在凝固的过程中只有晶体长大而不能有新的晶核形成，采取的措施就是：,熔体的纯度非常高，防止非均匀形核； 液体的温度控制在精确的范围内，过冷度很小，可以生长但不足以发生自发形核； 引入一个晶体(晶种)，仅让这个晶体在此环境

25、中长大。,5.7 非晶态固体的形成,第四节 凝固理论的应用举例,非晶态固体在这里是指在常规的凝固过程中，材料的凝固是以结晶方式进行，得到晶体材料，利用特殊的方法，让其凝固为非晶体材料。有些材料在非晶态下有独特的物理、化学性能可为人类服务；还有些材料先得到非晶态，再利用某种工艺让其在固态下转变为晶体，这时材料的成分均匀，晶粒尺寸可在微米(m)级以下，甚至达到nm级，以达到获得独特的性能。,制作非晶态材料依材料的不同而采取不同的手段，但基本方法用极快的冷却速度将液体冷却下来，让其来不及形核，到低温下因黏度明显增加就呈现为固体。金属材料的冷却速度需要达到106/sec，如将小液滴通过低温的轧辊，可得到很薄的非晶态薄片。,在此仅提出概念，晶体材料也可在非晶态的环境下存在，尽管热力学上是不稳定的，但只要在应用的有限时间存在，就是一种可应用的材料。,小结,名词概念,凝固与结晶 形核与形核率 长大与长大速度 均匀形核与非均匀形核,内容要求,结晶的一般过程是怎样的，均匀形核和非均匀形核的主要差别，为什么晶核需要一定的临界尺寸。 金属型材料结晶过程中晶体的长大方式与温度分布的关系。 控制晶粒尺寸和凝固体组织的方法，及其用凝固理论的解释。,