铸造合金+铸铁部分.ppt

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1、铸造是金属在液态下成形的方法，考察指标和影响因素多达几十个,0 绪论,铸造基本内涵,广义外延：铸造是材料液态成形的方法,中国铸造产业存在的问题,一 专业化程度不高，生产规模小,二 技术含量及附加值低,三 产学研官结合不够紧密 铸造技术基础薄弱,一、铸造技术的发展 人类社会生产的历史，以其使用的材料的性质来划分，经历了石器时代、青铜器时代、铁器时代，人工合成新材料的新时代。 是以铸造技术水平的提高为前提的。 铸造是集熔炼与凝固、成形为一体的科学技术。 铸造包括熔炼方法、浇注方法、造型方法、热处理方法，每种方法都得到了快速发展。 铸造工艺发展：传统的范型工艺到现在的多种类的铸造技术，Near Ne

2、t Shape精密铸造 铸造加工的对象： 有机材料 无机材料非金属材料 金属材料：黑色金属：Fe、Cr、Mn 有色金属材料：Fe、Cr、Mn之外的元素,0 绪论,二、铸造合金较之变形合金的特点 合金化元素含量高，成分范围相对较宽， 组织相对较粗大，甚至不均匀， 强度较高、塑性相对较低。 加工成本较低，复杂件成形。,0 绪论,三、铸造合金发展 铜、铁、钢、镍、锌、铝、镁、钛等 现代铸造材料的蓬勃发展：除金属材料外，非金属材料的熔铸技术与理论在不断发展，如各种宝石（参杂Ti、Cr等离子的Al2O3，用于激光发射器）、铌酸锆、铌酸铝锂 陶瓷材料Al2O3/YAG(用于超高温结构材料)、YBaCuO(

3、超导体)、SiC-Si太阳能材料、浆料铸造-烧结 单晶W、Mo、Nb（用于热离子发射电源）、单晶镍基合金叶片、单晶Cu导线、单晶Si芯片 金属间化合物（用于结构材料TiAl，MoSi2、功能材料NiTi，TeDyFe） 电致发光材料，发光效率90%以上，白炙灯的发光效率只有5%，节能意义重大 光致发光材料，白天吸收太阳能，晚间发光，类似于夜明珠 铸造合金由低熔点向高熔点发展，合金活度不断增加，技术难度不断增大，说明人们克服困难、解决问题的能力不断提高。,0 绪论,铸造合金是重要的工程材料，具有广泛的应用领域。作为材料成型与控制工程专业的加工对象，其本身的特性是本专业学生必须了解的基础知识。 铸

4、造合金本身的特性无论对成形过程，还是对其应用过程中的可靠性都具有决定性影响，只有在充分了解铸造合金本身的各方面特性后，才能充分发挥铸造合金的特殊性能。 该课程是使学生获得有关铸造合金种类、特性、制备方法的基础专业课。该课程主要介绍各种铸造的应用领域，了解铸造合金成分对其工艺性能、组织及使用性能的影响。为后续材料成形方面的专业课奠定基础。,课程目的与任务,0 绪论,2-1、铸铁的分类 工业上的铸铁是一种以Fe、Si、C为基础的复杂的多元合金， 其碳含量一般在2.0-4.5%，硅含量1-3%，同时含有Mn 0.2-1.2%，P 0.04-1.2%，S 0.04-0.2%。 为了提高铸铁的性能通常还

5、要加入其他合金元素Cr、V、Co、Ni、Mn等。 与钢的差别：成分方面(C+Si)和组织方面(高碳相)。,第2讲 铸铁基础知识（1）,按铸铁中是否有石墨存在，分为灰铸铁和白口铁(高碳相的存在形式不同) 按石墨存在形态，分为：普通灰口铸铁、球墨铸铁、蠕墨铸铁、可锻铸铁 按铁合金中是否含有除常规元素之外的合金元素分为普通铸铁和合金铸铁（由于其具有特殊的性能，如耐磨、耐热、耐腐蚀等，又称为特殊铸铁） 铸铁以其应用特点可以分为两大类，即结构材料为主（发挥其力学性能，如灰铸铁、球墨铸铁、蠕墨铸铁、可锻铸铁）和功能材料为主（发挥其特殊的性能，如耐磨铸铁、耐热铸铁、耐腐蚀铸铁）,灰铸铁的发展是以强度的提高为

6、驱动力的，早期其强度只有60-80MPa，现在可以达到400MPa以上。从发展的途径上看，早期着眼于孕育，但逐渐向合金化方向发展。为了改善铸造性能，力求采用较高碳当量的铸铁。基本无塑性。 早在1935年德国人发现了铸铁凝固过程中通过控制合金成分可以析出石墨球，进而世界范围内开展球墨铸铁的研究。400-900MPa,塑性达到2-20%。 蠕墨铸铁的强度和塑性低于球墨铸铁，但高于灰铸铁。 可锻铸铁强度300-700MPa,塑性2-12%。,2-2、铁碳相图 由于铸铁中的碳能以石墨或渗碳体两种独立的形式存在，因而Fe-C合金系中存在Fe-石墨、Fe-Fe3C双重相图，其中Fe-石墨是稳定系，Fe-F

7、e3C是非稳定系。 从动力学角度分析，稳定系发生在冷却速度缓慢，非稳定系发生在冷却速度较快的条件下。,存在的转变（反应）： 同素异构转变，磁性转变，包晶转变，共晶转变，共析转变,相区： L-液相， -高温铁素体bcc， -奥氏体fcc， -铁素体bcc， cm-渗碳体， gr-石墨,可能的组织： 莱氏体(+Fe3C共晶体)， 珠光体(+Fe3C共析体) 索氏体(细的+Fe3C共析体) 托氏体(极细的+Fe3C共析体)， 上述共析组织中渗碳体为片状，通过热处理可以成粒状。,图2-1 Fe-Fe3C系和Fe-石墨系双重相图 （实线为Fe-石墨系，虚线为Fe-Fe3C系）,The stable eq

8、uilibrium phases of the Fe-C system at ambient pressure are (1) the gas, g; (2) the liquid, L; (3) bcc (d-Fe); (4) fcc (g-Fe), or austenite; (5) bcc (a-Fe), or ferrite; and (6) hexagonal (C), or graphite. Orthorhombic Fe3C, or cementite, is a metastable phase. Allotropic reaction (同素异构转变) Peritectic

9、 reaction (包晶反应) Eutectic reaction (共晶反应) Eutectoid reaction (共析反应) Sublimation (升华) Melting (熔化),图2-2 共晶部分的详细图形 （1153/1147/1142C） 对于铸造合金通常采用共晶成分点，提高铸造性能（对提高流动性有好处：熔点低、易于过热(粘度低)、不形成大枝晶，潜热大）。 Fe-C共晶部分的详细图形2-2，Fe3C液相线与石墨液相线的交点是在石墨共晶温度之下11K，这表明在激冷条件下熔体易于对渗碳体相过饱和析出。 即过冷度小于11K时石墨的液相线高于渗碳体的液相线，而优先析出石墨。当过冷

10、度大于11K后渗碳体的液相线高于石墨的液相线，将优先析出渗碳体。同时要考虑成分的影响。（最高界面温度判据） Fe-石墨系共晶条件4.26/1426K，Fe-Fe3C系共晶条件4.30/1421K 构成铸铁的主要的相：石墨、渗碳体、奥氏体、铁素体、（珠光体）。 石墨在铸铁中的形态：片状石墨、共晶石墨、蠕虫状石墨、球状石墨。,2-3、铸铁的灰口或白口凝固 铸铁依照其凝固方式的不同，而可能形成灰口组织或白口组织，在某些特殊的条件下也可能形成由灰口和白口构成的混合组织，即麻口组织。,一、过冷温度T(过冷度)的影响（热力学影响） 铸铁依照何种方式凝固，结晶成灰口或白口组织取决于石墨与渗碳体两者相对的形核

11、可能性以及生长速率，这将取决于铁液的化学成分和结晶条件。 图2-3是在温度-生长速率坐标上绘出的灰口或白口铸铁组织存在的范围(没有考虑成分的影响)。 石墨共晶的平衡温度为1153oC，而Fe3C的共晶平衡温度为1147oC，在两个平衡温度之间，只有石墨共晶能够形核长大。,2-3、铸铁的灰口或白口凝固,图2-3 灰口和白口铸铁组织的存在范围,2-3、铸铁的灰口或白口凝固,在1147oC以下，石墨共晶和渗碳体共晶都能形核、生长，但随着温度的降低，渗碳体的生长速率相对于温度的变化率(dR/dT)明显大于石墨的。两者生长速率大小关系的转折点对应的温度是1142oC(DT临界过冷度)，即，低于此温度时，

12、渗碳体的生长速率大于石墨的生长速率，会发生白口组织凝固，结晶过冷度是决定铸铁凝固方式的基本因素。 分析图2-3时有两种途径：1）考察相同过冷度时不同相的生长速率的大小关系，生长速率大的将优先形成；2）考察相同的生长速率条件下，所需过冷温度的大小关系，过冷温度小的将优先形成。,图2-3 灰口和白口铸铁组织的存在范围,该图表明过冷度增加，生长速度增加TR非晶？ 注意：过冷度越大，形核率高、生长速度越大，固相分数增加快，不绝对，过大的过冷度会使凝固速度降低，形成细晶，直至非晶的形成。,图2-3 灰口和白口铸铁组织的存在范围,二、冷却速率的影响（动力学影响）2008.11.17节点 冷却速度对铸铁结晶

13、过程的影响主要在对相变过程中原子扩散迁移的影响。在共晶转变中，如果冷却速度小，则在该温度下有较长的转变时间，有条件进行充分的碳原子扩散，故使转变倾向有利于按照石墨共晶方式进行。因此，具有一定碳硅含量的铁液在共晶转变中，可因冷却速度的不同而生成白口铸铁或灰口铸铁。冷却速度还影响奥氏体的共析转变，而形成全珠光体或珠光体-铁素体混合基体。,图2-4冷却速度对铸铁凝固组织的影响示意图 冷却速度非常缓慢时，将完全按稳定系共晶反应，增加冷却速度，发生部分按稳定系共晶、部分按非稳定系共晶，冷却速度再增加，将完全按非稳定系共晶。,2-3、铸铁的灰口或白口凝固,三、成分的影响 总体而言，铸铁中的合金元素对其相变

14、过程有重要的影响，其影响主要表现在以下几方面： 1）促进铸铁的灰口结晶或白口结晶，即在共晶过程中促进或阻碍石墨化； 2）在初生相结晶及共晶转变中，影响结晶相的形核过程和结晶方式，从而影响灰口铸铁中石墨（或白口铸铁中碳化物）的形态、尺寸及分布特性，以及亚共晶铸铁中初生奥氏体树枝晶体的生长过程； 3）在奥氏体内碳的脱溶过程中，促进二次高碳相以石墨或渗碳体形式析出； 4）在共析转变过程中，影响过冷奥氏体的稳定性，从而使共析转变按不同的方式进行； 5）影响共晶含碳量和共析含碳量。 可见，对相图中的相变过程都有影响。,2-3、铸铁的灰口或白口凝固,（一）基本元素的影响 在非合金化的普通铸铁中，主要的存在

15、元素为碳、硅、锰、磷和硫，对石墨的结晶起重要作用的是碳和硅。 碳本身是形成石墨的元素，同时，铁液中碳的高低又决定着石墨的形核和长大，从结晶动力学角度看，铁液中碳的浓度高时，比较容易形成石墨核心，一旦形成核心后，由于铁液中碳原子浓度高，扩散和聚集的过程也比较容易实现，因此，铁液含碳量高时，在共晶转变中倾向于按照稳定系结晶。同时，含碳量高的铁液经共晶转变后形成的组织中石墨的数量较多，这又为共析转变中石墨的析出提供了更多的形核衬底，因此碳是促进石墨化的重要的元素。,2-3、铸铁的灰口或白口凝固,硅是强烈促进铸铁中碳石墨化的元素，它提高铁液中碳的活度（相当于增加碳含量），扩大共晶温度范围，增大形成白口

16、的临界过冷度，促进灰口组织形成。在共析转变方面，硅也促进奥氏体按照稳定系平衡进行转变。由于硅的这种作用，硅常用来作为调整和控制铸铁组织的元素。,2-3、铸铁的灰口或白口凝固,图1-5铸铁组织与碳硅含量的关系（Si有促进石墨析出的作用） 没有Si，即使碳含量高过4.3%，也不能保证形成灰口。,锰在铸铁的共晶转变中具有较弱的阻碍石墨化的作用，但锰能中和硫的有害作用。,2-3、铸铁的灰口或白口凝固,硫在高含量时，有阻碍石墨化的作用，同时还使初生奥氏体和共晶奥氏体的枝晶粗化。当硫含量高时，还会形成硫共晶，降低铸铁的性能，故在铸铁中应限制硫含量。但少量的硫化物对石墨形核有利，故铸铁中含硫量亦非越少越好。

17、,磷具有促进共晶石墨化的作用，但由于它具有严重的结晶偏析倾向，在铸铁中磷含量不高时就形成磷共晶，使铸铁变脆。,（二）合金元素的总体影响 按照促进灰口或白口凝固的方向和作用的强弱可将合金元素按以下顺序排列： 灰口凝固 Si，Al，Ni，Co，CuMn，Mo，Sn，Cr，V，Sb，Te白口凝固 合金元素的影响主要归结为三个方面 对碳在铁液中溶解度的影响 某种合金元素使铁液中碳的溶解度降低，即使碳的活度增大，促使碳以稳定系结晶（析出石墨）。如每1%Si使碳的溶解度降低0.29-0.31%，其促使碳以石墨形式析出；1%Cr使碳的溶解度升高0.06-0.063%，其促使碳以渗碳体形式析出 假设合金熔体中

18、原有C1的碳含量，当加入某元素，使合金熔体中碳的理论含量改变为C2，若C2C1，促进渗碳体形成；C2C1，促进石墨形成；C1=C2，对碳的析出从某方面说没有影响,由于合金元素的存在，使得铸铁的共晶含碳量发生变化，其中Si、P、S使共晶含碳量减少（Fe-C相图上共晶点左移），而Mn使共晶含碳量增加（共晶点右移） 可以用碳当量与共晶含碳量比较4.26 碳当量：根据不同元素对共晶点实际碳含量的影响，将这些元素折算成碳量的增减，以CE%表示，CE%=C%+1/3(Si+P)%。将CE%与共晶点（4.26%）相比，CE%4.26%，为过共晶，CE%4.26%，为亚共晶。,对共晶温度范围的影响 共晶温度范

19、围TE(参看图2-3)对于共晶转变的石墨化倾向有重要的影响。TE大时，铸铁倾向于形成石墨共晶。铸铁中每种合金元素均会使稳定系共晶温度TE和介稳系共晶温度TE发生改变，从而使TE增大或减小。某些元素（Si,Ni）增大TE值，起促进石墨化作用，另一些元素（Cr）减小TE值，起阻碍石墨化作用。合金元素在改变TE方面的作用还与其在铁液中的含量有关，如图2-6。,图2-6 合金元素对共晶温度范围的影响,对临界过冷度的影响 铸铁共晶结晶过程的临界过冷度T(参看图2-3)是使铸铁进行灰口凝固所能承受的最大的结晶过冷度，由于合金元素对石墨共晶和渗碳体共晶的生长速率产生不同的影响，因而会使临界过冷度T增大或减小

20、。根据晶体生长动力学方面的研究，铸铁共晶转变的临界过冷度T与共晶温度范围TE以及石墨共晶与渗碳体共晶的生长速率比之间有一定的函数关系： 式中KG、KC分别与石墨共晶、渗碳体共晶生长速率有关的常数，而0KG/KC1。KG/KC与合金元素在渗碳体、奥氏体两相中的分配比成反比例关系。 因此，某一合金元素在渗碳体、奥氏体两相中的分配比越小，KG/KC越大、接近于1，T越大，越有利于石墨共晶的形成。 常见合金元素在渗碳体、奥氏体两相中的分配比值：Si-0.03；Co-0.21；Ni-0.34；Mo-7.5；Cr-28。,2-3、铸铁的灰口或白口凝固,四、炉料的影响 铸铁的组织一定程度上受炉料的影响。当由

21、一种炉料换成另一种炉料时，虽然铁液的基本成分未改变，但铸铁的组织，包括石墨化程度，白口倾向以及石墨形态和基体组成等有可能发生变化。这种变化的原因来自炉料，即所谓的遗传。 生铁中石墨的遗传：由于生铁中石墨含量高，其组织中往往含有粗大的初生石墨。当这样的生铁作为炉料在冲天炉中进行重熔时，由于石墨的熔点高，铁液在冲天炉中停留时间短，以至粗大的石墨来不及在铁液中完全溶解，而在铁液的凝固过程中，残留的石墨能够作为石墨的晶芽继续长大，有时在亚共晶铸铁的组织中甚至出现初生石墨。 铁料中微量合金元素：在生产中发现，在化学成分正常的情况下，铸铁的组织有时出现不正常的石墨，如网状石墨或长条状石墨。是由于炉料中带入

22、某些合金元素如Pb、Sb、Ti、Bi、Te等，这些元素使铁液过冷，而生成不正常的石墨，甚至白口。,2-3、铸铁的灰口或白口凝固,第2讲 铸铁基础知识（2）,24、灰口铸铁的一次结晶 灰口铸铁从液态转变成固态的一次结晶过程，包括初析和共晶两个阶段。当铸铁的成分为亚共晶时，在发生共晶反应转变之前先结晶出初生奥氏体，当合金成分为过共晶时，在发生共晶转变之前先结晶出初生石墨。本节讨论初生奥氏体、初生石墨、奥氏体-石墨共晶的生长。,一、奥氏体的结晶 初生奥氏体树枝晶对铸铁的组织和力学性能有显著影响，他在灰铸铁中的作用与钢筋在钢筋混凝土中的作用相似，能起到骨架的加强作用，并能阻止裂纹的扩展。 （一）结晶过

23、程热力学 初生奥氏体结晶的自由能的变化如图2-7，当亚共晶铁液（成分X）过冷至液相线BC以下，例如温度T1时，在碳的质量分数为X的亚共晶铁液中开始结晶出初生奥氏体。在此温度时，铁液中铁原子浓度(1-X)比平衡值(1-Xa)偏高（偏离度Xa-X），而成分为X的铁液的自由能要比成分为Xa的铁液和成分为Xb的奥氏体所组成的两相平衡混合体高出G，这就是初生奥氏体结晶的热力学驱动力。,初生奥氏体结晶的自由能的变化如图2-7，当亚共晶铁液（成分X）过冷至液相线BC以下，例如温度T1时，在碳的质量分数为X的亚共晶铁液中开始结晶出初生奥氏体。在此温度时，铁液中铁原子浓度(1-X)比平衡值(1-Xa)偏高（偏离

24、度Xa-X），而成分为X的铁液的自由能要比成分为Xa的铁液和成分为Xb的奥氏体所组成的两相平衡混合体高出G，这就是初生奥氏体结晶的热力学驱动力。,（一）结晶过程热力学,亚共晶铸铁中析出初生 奥氏体时的自由能变化,图奥氏体的析出导致剩余铁液的增碳，增碳过程首先是在奥氏体的表面附近进行。此处铁液成分接近于平衡成分Xa，而在较远区域的铁液则仍维持原成分X。这种浓度差使得碳原子由奥氏体晶体表面附近向远处扩散，这样使得奥氏体的析出过程得以继续进行。在温度保持不变的条件下，奥氏体的析出将一直维持到全部铁液成分达到Xa为止。进一步降低温度至T2，则将析出成分为Xd的奥氏体，而在不断降温的过程中析出的奥氏体成

25、分将是变化的（含碳量由低变高），形成枝晶内偏析。,奥氏体具有面心立方结构，他在结晶过程中常发展成为树枝状分叉形态，产生枝晶叉的机理是： 奥氏体为面心立方晶体，原子密排面为（111）面，当奥氏体直接从熔体中形核、成长时，只有密排面生长，其表面能最小，析出的奥氏体才稳定，由原子密排面111构成了晶体外形是八面体。八面体的生长方向是八面体的轴线，即001方向，由于八面体尖端的快速生长，形成了奥氏体的一次枝晶，之后又形成二次枝晶、三次枝晶等，都是互相垂直并按100方向生长的晶体。理想状态下枝晶是对称的，但实际上由于枝晶前沿溶质分布的不均匀以及枝晶前对流的存在，使枝晶失去对称性。,（二）初生奥氏体的形态

26、,纯金属结晶枝晶形貌,Ni-Cu合金实验获得枝晶形态 Ni-Cu理想溶液枝晶生长模拟,定向凝固时枝晶形貌,图2-8 亚共晶白口铸铁组织中的奥氏体,（三）初生奥氏体枝晶中的成分偏析 奥氏体枝晶中的化学成分不均匀是由凝固过程决定的。按照相图，先析出的奥氏体碳含量较低，在逐渐长大的以后的各层奥氏体中的碳含量沿图2-7中的bdE变化，碳含量逐渐升高，形成芯状组织。 除碳之外，其他合金元素在奥氏体中的分布也存在不均匀现象。 与碳亲和力小的元素（与碳相斥，如Al、Si、Ni、Cu、Co）的分布规律与碳的分布规律相反，即先形成的奥氏体芯部这类元素含量高，形成所谓的“反偏析”， 而与碳亲和力高的元素（白口化元

27、素Mn、Cr、W、Mo、V）与碳一起在枝晶间富集，形成正偏析。,图2-9 界面成分分布及枝晶成分分布图,（四）影响初生奥氏体枝晶数量及粗细的因素 铸铁中奥氏体枝晶数量直接影响作为坚固骨架数量的多少。在平衡凝固条件下，奥氏体枝晶的质量可利用杠杆定律计算，但在非平衡条件下，需要用实验方法（定量金相）测定奥氏体数量。 非平衡凝固时，即使碳当量高达4.7%（共晶碳当量=4.26%），铸态组织中仍有初生奥氏体。快冷，过冷度大，共晶点向右下方偏移。 合金元素的影响：S粗化奥氏体枝晶，Ti和V细化枝晶。 增加冷却速度，奥氏体数量增加，还可以细化奥氏体枝晶。扩散控制下的生长受过冷度的影响很大。,初析奥氏体数量

28、受铸铁中Si和C含量的影响 ，随着碳当量升高，奥氏体数量降低，如图2-10。 在相同碳当量的前提下，用Si/C比来进行评价，Si/C高，奥氏体数量多。如图2-10 在高碳量时，随着碳含量的增加，枝晶细化如图2-11,二、初生石墨结晶 （一）结晶过程热力学,纯物质的自由能只与温度有关，与成分无关，因此其自由能在特定温度下只是一个点，而不是曲线。因此该图中石墨的自由能应该为一个点，而不是曲线。 图2-12过共晶铸铁中析出石墨时的自由能变化 初生石墨结晶的自由能变化如图2-12，当过共晶铁液过冷至液相线CD以下时，从铁液中析出初生石墨，成分为X的铁液的自由能要比成分为Xa的铁液与石墨两相平衡混合体的

29、自由能高G，这就是初生石墨结晶的热力学驱动力。,（二）初生石墨形态 石墨具有六方晶格，其晶体结构如图2-13，在石墨的晶体中，碳原子有两种连接方式，基面上碳原子之间由共价键连接，而基面与基面之间的连接由极性键连接。这两种键的键能不同，共价键的键能很强，而极性键的键能很弱。,图2-13 石墨的晶体结构 初生石墨在铁液中直接析出，铁液中的碳原子从各个方向以相等的几率扩散到石墨晶核处使石墨晶体长大，因此石墨晶体的长大方式以及石墨的形态完全受到晶体结构以及铁液与石墨之间的界面能所决定。,a)晶体结构的影响(完整晶体，无缺陷)长成片状 从晶体生长理论，石墨沿基面（a向）生长是占优势的。因为在棱柱面的方向

30、上存在强的未饱和键，在这些面生长时不需要再形核，铁液中的碳原子能直接结合到未饱和的键上去。而在基面（0001）面上则不同，为了沿c向生长，需要在（0001）面上形成一定临界尺寸的二维晶核。而实际上在基面上形成二维晶核的几率很小。即石墨在不同的晶向上的生长速率与其晶体结构的不对称性有关。,b)界面能的影响（不含硫，但有缺陷）长成球形 在另一方面，石墨沿不同晶向的生长速率还在很大程度上受到铁液-石墨之间的界面能的影响。石墨晶体要生长必须克服界面张力的作用。而由于石墨晶体结构的不对称性，使得铁液-棱柱面与铁液-基面间的界面能不相等。在纯净的铁液的情况下（不含硫氧杂质），铁液-棱柱面的界面能远大于铁液

31、-基面的界面能，这就使得石墨沿a向生长时，所受到的界面张力的约束作用比沿c向生长时要大得多，因此在纯净的铁液中石墨晶体的生长主要是沿c向而不是a向。但沿c向生长并非是一层一层地在基面上叠加上去，而是在基面上产生螺旋位错的方式长上去（见图2-14）。这种生长方式既免除了在基面上形核的困难，在生长时又只受到较小的界面张力的约束。石墨按照这种c向生长方式生长的结果是长成球形。,c)硫的影响（有缺陷、含硫）长成片状 铁液中的杂质元素（特别是硫）对石墨的生长方式有重要的影响。硫是表面活性元素，他在石墨晶体表面进行选择吸附，优先吸附在（ ）晶面上，从而大大降低了铁液-（ ）晶面间的界面能（见表2-1）。同

32、时硫原子还吸附在螺旋生长台阶处，从而阻止了螺旋方式生长。由于硫的这种作用，使得含硫的铁液中的石墨的生长又重新成为以a向为主，而长成片状石墨，石墨的长度方向与石墨晶体的基面平行。,表2-1各种铸铁液与石墨之间的界面能,d)球化剂的影响（有缺陷、含硫、添加球化剂） 当铁液中含有镁、铈等强力脱硫的元素时，由于消除了硫的表面吸附作用，从而又恢复了石墨沿c向按螺旋位错方式生长。 同时由于镁、铈具有强烈的净化铁液的能力，使得铁液-石墨之间的界面能大为提高，因而促进石墨以维持最小表面能的方式生长存在，而长成球形。,表2-1各种铸铁液与石墨之间的界面能,初生石墨的生长过程自始至终是在与铁液接触的条件下进行的，

33、这种情况下铁液中的碳原子的扩散速度快，因而石墨晶体的长大速度快。通常在铁液开始凝固以前就已经长得很大，在尺寸上与共晶石墨有明显的区别。这一点在片状石墨、球状石墨、蠕虫石墨也有这样的特征。 在实际的石墨中存在各种缺陷，其中旋转晶界、螺旋位错对石墨的生长影响很大。,三、石墨-奥氏体共晶 （一）结晶过程热力学 灰口铸铁的共晶结晶是从铁液中同时析出奥氏体和石墨晶体的过程。当铁液过冷至低于共晶线ECF（图2-16）以下的温度T1时，成分为Xc的铁液对奥氏体和石墨同时过饱和（Xc-Xa和Xb-Xc），铁液的自由能要比奥氏体与石墨的混合体的自由能高出G，这就是共晶结晶过程的驱动力。,图1-16共晶铸铁中析出

34、石墨 和奥氏体时的自由能变化,（1）在石墨长成片状的情况下，他在铁液中长得很快的枝杈前沿超过其侧面的奥氏体，从而自始至终能保持这种两相互相伴生的生长方式而成为石墨-奥氏体共晶团。这种共晶团属于正常的共晶结晶方式。在共晶结晶过程中，石墨的长大并不像初生石墨那样经常是沿着一个固定的方向生长，而是经常产生分枝和弯曲，形成具有空间形状类似于花朵。 （2）在石墨长成球形的情况下，由于石墨球的生长速率低于其相邻的奥氏体的生长速率，因此当石墨球晶体形成之后，随即被奥氏体所包围，形成奥氏体外壳。此后铁液中的碳原子以扩散的方式经由奥氏体壳进入奥氏体-石墨界面，而石墨继续沿c轴方向以螺旋位错方式生长，奥氏体壳向外

35、生长，直到共晶反应结束。,根据晶体学的基本理论，晶体的生长速率R与结晶过冷度T有关。 石墨晶体的生长速率与结晶过冷度成指数关系， 奥氏体的生长速率与过冷度成抛物线关系如图2-17a。,只有当共晶成分的铁液过冷度超过一定值后（两条曲线交点对应的T），石墨的生长速率才会大于奥氏体的生长速率，这时才会发生正常的共晶结晶过程，即形成石墨-奥氏体相伴而生的共晶团。,1120节点,图2-17b上绘出了石墨作为结晶主导相，亦即石墨与奥氏体共生区域（图中阴影部分）。 图中EPQR所在线为奥氏体-石墨等生长速率对应的成分-过冷度曲线。 G、g生长速率相同时所需过冷度在图b中的交点就是EPQR线。生长速率越大、需

36、要的过冷度越大。 当铁液在PQR界线的左侧进行结晶时，奥氏体的生长速度大于石墨的生长速度，不能形成两相伴生的共晶团。而在PQR界线右侧阴影区域结晶时石墨的生长速率大于奥氏体的生长速率，可以形成两相伴生的共晶团。,（三）共晶团 在铸铁的共晶转变过程中，由铁液中结晶出来的石墨-奥氏体所构成的集合体成为共晶团。一般情况下，每个共晶团内包含有一簇长成花朵状的石墨，以及在石墨片层间交叉生长的奥氏体枝晶。,灰铸铁共晶团数(个/cm2)决定于共晶转变时的成核及成长条件。冷却速度及过冷度愈大、非均质晶核愈多,生长速度愈慢,则形成的共晶团数愈多。 随共晶团数量的增加,白口倾向减少,力学性能略有提高。 但由于增加

37、了共晶凝固期间的膨胀力,因而使铸件胀大的倾向增加，从而增加了缩松倾向。控制共晶团数量对生产高质量铸铁非常重要，尤其是耐压铸件。 过共晶灰铸铁的凝固过程则由析出初析石墨开始,到达共晶平衡温度并有一定程度过冷时,进入共晶阶段,此时共晶石墨及共晶奥氏体可在初析石墨的基础上析出,所以可见到共晶体与初析石墨相连的组织特征。其最后的室温组织与共晶成分、亚共晶成分的灰铸铁基本相似，不同的是组织中有粗大的初析片状石墨存在，而共晶石墨也显得粗大些。,1-3白口铸铁的一次结晶 白口铸铁依其成分而分为亚共晶、共晶和过共晶三种类型。亚共晶白口铸铁在发生共晶转变前首先析出初生奥氏体。初生奥氏体析出结束后，共晶成分铁液凝

38、固而生成+碳化物组织。过共晶白口铸铁在共晶转变之前首先析出初生碳化物。,一、初生碳化物的结晶 （一）结晶过程热力学,当成分为X的铁液过冷至T1(如图1-21)时，由于其中的碳的浓度超过了介稳定条件下的平衡浓度Xa，同时也超过了稳定系所对应的平衡浓度Xa，因而有析出高碳相（渗碳体或石墨）的驱动力。从可能存在的三个相的自由能来看，渗碳体与Xa成份的液相组成的混合体的能量比X成份的过冷夜体的能量低，而石墨与Xa成份的液相组成的混合体的能量比X成份的过冷液体的能量低，从图中可见，也就是从热力学角度来看，有利于析出石墨。,从热力学角度来看，有利于析出石墨，但在动力学方面，形成石墨所需要的大规模原子扩散过

39、程受到限制，从而更有利于渗碳体的形成。此析出渗碳体的过程一直持续到剩余铁液成分达到Xa为止。当温度降低时，陆续析出渗碳体，此过程一直持续到铁液成分达到共晶时为止。,(二)初生碳化物的形态 过共晶白口铁中初生碳化物相主要有三种形态：板条状，六角状，不定形状 板条状碳化物出现在普通白口铁（不含其他合金元素）中。在铁液中自然生长的初生碳化物的基本形态主要是由其晶体结构所决定。普通白口铸铁中的渗碳体具有正交晶体结构，在各晶向上的生长速度比较为VbVaVc，因此初生渗碳体在a-b面内长成片状，是以树枝状结晶方式长大的，渗碳体的树枝晶是二维的。 六角形出现在高铬铸铁中 不定形形状出现在其他高合金元素含量的

40、铸铁中。,二、奥氏体-碳化物共晶 （一）结晶过程热力学 当具有共晶成分的铁液过冷至共晶温度（图1-23中ECF线）以下时，他同时为碳和铁所饱和，因而有同时析出奥氏体和碳化物的热力学驱动力，过冷铁液的自由能比奥氏体-渗碳体共晶混合物的自由能高出G1，比奥氏体-石墨共晶混合体的自由能高出G2，而G2G1，从热力学角度，形成奥氏体石墨共晶的热力学驱动力更大。但从动力学角度，由于形成渗碳体所需的原子扩散程度比形成石墨小的多，故当冷却速度大时，形成奥氏体-渗碳体共晶。,奥氏体-渗碳体共晶形态 因合金元素的种类、含量及冷却条件的不同，可能得到不同形状的碳化物。 莱氏体型共晶碳化物 在普通白口铸铁中，在连续

41、的碳化物上分散分布的小岛（奥氏体或奥氏体转变产物）。在快冷时小岛中组织为马氏体或残余奥氏体，在慢冷时为珠光体。 鱼骨状共晶碳化物 在高钨铸铁中，出现鱼骨状碳化物，在一个主杆上分布很多平行的分枝，在分枝间为奥氏体或奥氏体转变产物。 葵花状碳化物 含B的白口铸铁中碳化物形成葵花状 菊花形碳化物 含CrMo铸铁中，碳化物具有独特的菊花状。,第3讲 铸铁的熔体处理,最初的铸铁的性能很低，通过熔体处理方面的研究，包括熔体过热处理、孕育、变质或球化处理来改善铸铁的组织，使铸铁的各方面性能得以提高。 由于（失控的）非均质形核核心数量未知及分布不均匀，使凝固组织不均匀，有异常长大倾向，也就是说非均质形核有偶发

42、性。 均质形核必须有相对于非均质形核更大的过冷度，对于Fe-C合金系而言，在较大的过冷度下可能析出渗碳体，因此铸铁凝固过程中不能采用均质形核来控制凝固。必须发挥主观能动性、实现可控的非均质形核过程。,31 铁液的过热和高温静置处理 在一定范围内提高铁液的过热温度，延长高温静置时间，会导致铸铁的石墨及其基体组织的细化，使铸铁的强度提高；进一步提高过热温度，铸铁的形核能力降低，使石墨形态变差，甚至出现自由渗碳体，使强度降低，因而存在一个临界温度。临界温度的高低主要决定于铁液的化学成分和冷却速度。所有促进增大过冷度的因素（碳硅含量低、冷却速度快、成核能力差），都会使临界温度降低。普通灰口铸铁的临界温

43、度为1500-1550C。 经过高温处理的铁液在较低温度下静置相当时间后，过热效果会消失，即过热处理具有可逆性。其原因为重新形成非均质形核核心，成核能力提高，而出现异常长大。,上述现象的存在是与过热过程中熔体微观结构的变化有密切关系的。熔体结构与固体结构相似，原子之间有较强的作用力，原子之间的距离也和晶体晶格参数接近（5%偏差）。熔体和固体更为相近的是熔体中存在结构的微观不均匀体，某些区域原子之间的结合紧密，与晶体结构更接近，这样的区域称为原子团簇（cluster），它可以成为晶胚，为凝固过程提供非均质核心衬底。另外熔体中不可避免地存在各种非金属氧化物，他们熔点高，在熔体中稳定存在，也可能成为

44、非均质核心。还有一点就是熔体中的气体，它也可能为形核创造条件。 应该说上述非均质形核核心的尺寸是随熔体温度的提高而不断降低的，如图，在某些合金系中这样的降低甚至有可能是不连续的，如Al-Si合金方面的研究结果。熔体温度的提高会使非金属氧化物及气体含量降低，因为熔体温度升高，粘度降低，非金属氧化物及气体易于逸出。,图中非均质核心尺寸的变化有两种原因，其一是核心外层原子的逃逸，其二是大尺寸的核心分解为小尺寸的核心（熔体对外表现为粘度降低）。这样的结果会使核心数量增加，当随着熔体温度的提高，大尺寸核心分解使核心数量增加到一定程度后，温度的进一步增加，使核心尺寸逐步小于临界核心尺寸，而表现为形核率的降

45、低。因此熔体过热处理存在临界过热温度，如图3-1。可逆性的存在是由于上述非均质核心的分解是可逆的。无论是分解还是聚合都是动力学过程，需要一定的时间，所以熔体过热到合适的温度后还要静置合适的时间。 熔铸技术要求的高温出炉低温浇注也是满足上述理论分析的。这里的关键是低温温度的确定以及在该低温下保持的时间。低温浇注的目的是减少凝固收缩，但低温处理有可能使过热处理好处消失。上面提到核心聚合过程是动力学过程，这也就为确定低温静置时间提供了依据，如图。,温度对异质核心尺寸的影响 温度对异质核心数量的影响 衬底尺寸随时间的变化 图3-1 熔体中团簇尺寸的变化,32 灰口铸铁的形核和孕育 铁液浇铸以前，在一定

46、的条件下（一定的过热度、化学成分、合适的加入方式）向铁液中加入一定量的物质（孕育剂）以改变铁液的凝固过程，改善铸铁组织，从而达到提高性能为目的的处理方法，称之为孕育处理。 孕育铸铁的生产过程是利用冲天炉（电弧炉、感应电炉）熔炼出低碳硅含量的铁液，并将其过热到一定温度，而后加入适量的孕育剂进行孕育处理。处理好的铁液在一定时间内进行浇注。 采用非高纯炉料及一般方法熔炼的铁液中常存在有多种氧化物和硫化物等杂质的细微颗粒，可以作为石墨的非均质核心，因此铸铁的结晶是以非均质形核为主。为了细化铸铁的组织，还可以在适当控制铸铁化学成分的条件下，往铸铁中加入某些能形成大量非均质核心的物质，即进行孕育。,一、孕

47、育处理的目的 通过加入孕育剂，在铁液中形成大量的非均质石墨核心，从而消除低共晶度铸铁在共晶转变过程中的白口倾向，使其结晶成为具有良好石墨形态的灰口铸铁。 改善石墨形态，使过冷型石墨转变为均匀分布无方向型的石墨，并获得细片珠光体基体，从而提高铸铁的性能。 适当增加共晶团数。 减小铸件上薄壁与厚壁之间由于冷却速度不同而产生的组织和性能上的差别，消除壁厚敏感性，提高组织均一性。,二、孕育处理的本质 孕育处理的本质是利用非均质形核来细化凝固组织和改善石墨形态， 非均质形核应符合以下要求 能促进铸铁按灰口铸铁而不是白口铸铁结晶； 避免产生不希望有的过冷组织； 在片状石墨灰口铸铁中能增加共晶团数（共晶团频

48、率）。 铁液中存在的杂质颗粒中只有一部分能起到非均质形核的作用，这种能起到晶核作用的物质必须与石墨相有共格或半共格的界面。在有共格界面的情况下，晶核基底与结晶相（石墨）存在应变，晶核基底上原子之间被拉伸，而形核相原子之间被压缩，或与此相反。在有半共格界面的情况下，晶核基底的晶面与石墨的晶面之间，由完全配合区域与错配区域构成，在界面上有间隔开的位错。 在铁液中的某种固体颗粒上形成石墨晶体时，在两种晶格之间通常总会存在失配度：，为石墨六方晶格的（0001）面的点阵间距，为非均质核心的物质基底面的点阵间距。若失配度小于15%，该固体颗粒可能构成石墨的非均质核心。,三、孕育剂的作用原理 生产中应用的片

49、状石墨灰口铸铁大部分是亚共晶铸铁。在大的冷却速度下，亚共晶铸铁中常会形成在奥氏体枝晶间分布、细小而无一定方向性的分枝发达的过冷石墨，降低铸铁的性能。孕育处理能有效防止出现过冷石墨，也能避免在薄壁铸件断面上产生白口。孕育处理能增加共晶团数目，提高铸铁机械性能。关于孕育机理还无定论，各种假说互有长短 1 氧化物晶核孕育说 铁液中的氧化物，特别是SiO2是形成非均质核心的主体。其根据是硅和氧有高的亲和力，在铁液中能有效地形成SiO2晶体。而且在SiO2晶体中存在有与石墨的（0001）面互相共格的晶面。这种学说的不足在于不能解释很纯的FeSi对片状灰口铸铁只有微弱的孕育作用，而含有少量的Ca、Zr等的FeSi却具有明显的孕育作用。 2 碳化物晶核孕育说 孕育形成的晶核可能是具有盐类结构的碳化物，其中最可能的是，碳化物上的碳层构成了为石墨晶体形成而预先准备的碳集合物。石墨沿平行于CaC2晶格的（111）面而生长。在CaC2晶格的（111）晶面之间的原子间距为0.341nm，而石墨（0001）晶面之间的原子间距为0.335nm，两者比较接近。,3 硫化物-氧化物双重晶核