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1、2016年韶关市医疗机构医用耗材 及检验试剂集中采购,产品申报及资料准备指南,目 录,目 录,登录http:/ 点击【2016韶关耗材供应商 点击注册】,填写E-mail地址、设置密码，点击【完成注册】,填写相关信息，检查无误后，点击【提交】,提交成功，点击【返回】,在此自动生成标书号,现场购买：企业代表凭标书号至我公司现金购买（仅限广州公司发售）。 远程购买：以银行汇款方式购买，无需传真汇款单，不接受个人或现金汇款，仅接受公对公汇款。汇款用途必须准确填写标书号，汇款企业名称与网上注册企业名称不相同的，请在系统及汇款时明确说明。,已付款，在此下载采购文件,目 录,二、网上产品申报，制作汇总表,
2、登录海虹医药网 进入【申报系统】,进入【数据管理平台】,没有海虹账户的企业，请先注册,填写相关信息，上传相关文件，检查无误后，点击【用户注册】,上传的须为盖章后再扫描或拍照生成的图片文件，大小不应超过400K,按实际情况勾选企业类型,如果注册邮箱已存在，请更换邮箱后完成注册。,如果企业名称已存在，请检查企业名称是否填写正确，或者确定该企业是否已有账号。,如果注册信息均通过验证，会提示注册成功，请进入邮箱进行激活。,登录注册账户用的邮箱，打开接收到的激活邮件，点击邮件中的激活链接进行激活，会自动跳转至网站登录页面，进行账户登录。,输入注册成功的账户密码，点击【登录】,注册企业在注册信息审核通过之
3、前，只能看到【基本信息】菜单，可在此查看和维护企业基本信息,点击公告标题或【查看内容】,可查看公告的详细信息,查看完毕，点击【返回公告列表】按钮，可返回到首页,注册信息审核通过之后，可看到【器械管理】菜单，维护企业可在此管理企业资质文件；新增、管理产品数据及资质文件,注意：维护企业新增产品时，必须将加盖维护企业公章并且为鲜章的新增产品资料邮寄至北京海虹数据部。邮寄地址：北京市朝阳区安贞西里三区26号浙江大厦17层，邮编：100029。详见http:/ 新增产品咨询电话：01056589777、01056589877。,投标企业可在此管理企业资质文件,登录数据管理平台注意事项,由于不同浏览器存在
4、兼容性问题，如发现网上操作界面异常，建议使用最新版的谷歌浏览器，以免影响正常浏览或操作。 原“数据申报系统”已有数据的规格、型号必须通过拆分并审核通过，迁移到海虹医药“数据管理平台”，才能在本次集中采购中正常使用，否则将无法完成产品的申报。相关操作详见附件：海虹申报数据拆分系统使用手册。 已在原“数据申报系统”有“hh”开头账号的企业，无需重新注册，用此账号登陆系统进行相关操作即可。 账号问题咨询电话：010-56589866。,二、网上产品申报，制作汇总表,项目产品授权,点击【项目产品授权】，进入项目选择页面,输入项目名称进行查询,点击勾选框进入项目,点击【新增】,填写完成点击【匹配】，进入
5、项目产品授权页面,填写投标企业完整信息（必填）,调整每页显示产品数量,选择相关方式进行产品授权,完成勾选后点击【确定】,勾选待授权产品,如维护企业名下的所有有效产品都参加投标，可点击【全企业授权】,授权成功的产品可在已授权列表中查看,勾选授权错误的产品，批量删除,未生成商品的产品在“生成商品”列状态为“否”，可删除；已生成商品的产品状态为“是”，不可以删除。,逐条删除授权错误的产品,再次进入新增界面，已匹配过的投标机构信息会保存在项目授权用户列表中，点击勾选框即可继续授权产品给此投标机构,二、网上产品申报，制作汇总表,投标企业自行完成 项目数据管理,生成商品原则,维护企业、生产企业、注册证、器
6、械目录、产品名称、最小计量单位、换算比、商标、是否一次性，共9个字段需完全一致才可生成商品。 审核通过的单品规产品才可生成商品。 供应商须将价格相同的单品规产品生成商品。切勿将价格不相同的多个单品规产品同时勾选生成商品，否则报价时无法分开报价。,自动生成组套商品,自动组套的商品：单个商品即可作为组套商品，如：检验试剂等分类的商品。 产品生成商品后选择项目目录完成目录投放，无需手动填写组套商品信息，直接生成组套商品。,点击【项目数据管理】，进入项目选择页面,输入项目名称进行查询,点击【进入项目】,选择任意方式完成产品生成商品操作,勾选产品，点击【选中生成商品】,点击注册证名称前的三角形图标，显示
7、此注册证下的已授权产品,如同一注册证下产品满足生成商品原则，可点击【全选生成商品】,勾选产品，点击【生成商品】,如所勾选产品不满足生成商品原则，需重新选择,勾选产品，点击【生成商品】,点击【确定】,填写相应的项目目录名称进行查询,检验类产品须在此填写通用/专用,点击【保存】,选择正确的项目目录，点击勾选框,点击【确定】,在组套商品列表中可以查询到生成的组套商品信息,如生成组套商品时出错，可点击删除按键删除已生成组套商品，重新生成,手动生成组套商品,以下三大分类的商品为手动组套的商品： 人工关节、脊柱内固定用骨科耗材、创伤用骨科耗材。 产品生成商品后，至商品列表里选中商品并投放目录，填写完善组套
8、商品信息，手动生成组套商品。,点击【确定】,勾选产品，点击【生成商品】,如生成商品时出错，可点击删除按键删除已生成商品，重新生成,在商品列表中勾选商品，会在上方显示【已选择商品】列表,点击【目录投放】,填写相应的项目目录名称进行查询,选择正确的项目目录，点击勾选框,点击勾选框,填写商品数量,检验类产品必须填写，其余类别无需填写,点击【保存】,填写组套商品信息,点击【确定】,在组套商品列表中可以查询到生成的组套商品信息,如生成组套商品时出错，可点击删除按键删除已生成组套商品，重新生成,手动组套的商品生成组套商品后，商品列表还存在该商品，可进行再次生成组套商品操作,二、网上产品申报，制作汇总表,所
9、有商品都生成组套商品之后，点击【前往汇总表】,点击中间的修改按键，可修改组套商品中商品的数量及参数属性,点击删除按键，可删除组套商品,点击前面的修改按键，可修改项目目录,数据变更,单品规产品中会涉及到商品生成原则的字段为： 维护企业、生产企业、注册证、器械目录、产品名称、最小计量单位、换算比、商标、是否一次性、审核状态、启禁用状态。 以上字段发生变更时，需删除商品及组套商品，并重新生成。,组套商品发生数据变更，影响商品生成原则时，汇总表将无法提交审核。需要删除此组套商品及商品，重新组套才可以将汇总表提交审核。,点击【一键删除】，会删除所有发生数据变更的商品及组套商品，请慎重操作。,点击删除按键
10、，逐条删除发生数据变更的组套商品,确定汇总表中的组套商品信息没有遗漏、错误之后，点击【提交审核】，将汇总表信息送审。 注意：送审后的汇总表将不能再进行新增、删除及修改的操作，请谨慎操作。,汇总表送审成功，审核状态变为【已送审】。 此次项目申报产品皆以网上提交的产品汇总表为准，无需提交纸质版产品汇总表。,目 录,三、递交资格证明材料,递交资格证明材料注意事项,1、供应商根据自身的申报情况递交资格证明材料。（带*号的为必须递交的证明文件） 2、供应商应在资格证明文件的每一页加盖供应商公章。 3、配送企业资格证明文件每一页必须同时加盖供应商和配送企业公章。 4、所有产品注册证及批件文件，必须在201
11、6年7月19日（含该日）以后有效，否则视为无效资质文件；产品注册证过期且仅有受理通知书的产品、或仅取得试字号注册证的产品、以及正在办理注册证且仅有受理证明的新产品，不允许参加本次集中采购项目申报。 5、所有企业营业执照及生产/经营许可证或或备案凭证或卫生许可证，必须在2016年7月19日（含该日）以后有效，否则视为无效资质文件。 6、以上所有资料必须在2016年6月16日17：00之前递交。,目 录,点击【项目数据管理】，进入项目选择页面,输入项目名称进行查询,点击【进入项目】,点击【前往汇总表】,组套商品审核是否通过在此显示,项目目录审核是否通过在此显示,汇总表审核成功,点击【项目问题咨询】,点击【进入项目】,输入项目名称进行查询,点击【详情】,点击【返回帖子列表】,在此填写回复内容,点击【发表】,时 间 安 排 表,谢 谢！,