糖尿病视网膜病变研究进展.ppt

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1、糖尿病性视网膜病变 Diabetic Retinopathy DR,讲课内容,糖尿病概述 糖尿病流行病学 眼部影响 糖尿病视网膜病变(DR) DR的发病机理及病理过程 DR临床表现 DR的治疗 小结,概 述,糖尿病(diabetes) 遗传因素 环境因素 发病率在全球范围呈上升趋势,概 述,糖尿病的蔓延 与以下是有关联的 肥胖、暴饮、暴食 缺少运动 高血压 等,概 述,糖尿病主要病理特征:血糖高 侵害全身的大、小、微血管,糖尿病的四大并发症,心 脑 肾 眼,糖尿病,心、脑、肾-危机生命 糖网病-失明,生活质量下降,讲课内容,糖尿病概述 糖尿病流行病学 眼部影响 糖尿病视网膜病变(DR) DR的

2、发病机理及病理过程 DR临床表现 DR的治疗 小结,糖尿病流行病学,我国糖尿病患者日益增多(患病率) 1963年全国13省市调查:0.6% 1978年上海10万人调查:1.12% 1994年北京25岁以上2万人:3.44 % 2002年 3%-7% 2010年 预计 14% 2025年, 世界DM病人由1995年的1.25亿上升到2.99亿 21世纪将在发展中国家流行。(中国、印度和非洲) -中国每年新诊断DM至少100万,讲课内容,糖尿病概述 糖尿病流行病学 眼部影响 糖尿病视网膜病变(DR) DR的发病机理及病理过程 DR临床表现 DR的治疗 小结,糖尿病对眼部的影响,Eyeball is

3、 similar to camera Cornea and lens Retina=film,糖尿病对眼部的影响,糖尿病对眼部的影响,结膜、角膜 干眼症 虹膜 虹膜炎 晶状体 白内障 玻璃体、视网膜 糖尿病视网膜病变 眼外肌 突发性麻痹性斜视,糖尿病性视网膜病变 对视力影响最大 发病率最高,讲课内容,糖尿病概述 糖尿病流行病学 眼部影响 糖尿病视网膜病变(DR) DR的发病机理及病理过程 DR临床表现 DR的治疗 小结,什么是糖尿病视网膜病变?,长期、慢性高血糖导致的视网膜病变: 出血、水肿、渗出、视网膜脱离等严重损害视力,经济发达国家,美国、英国、德国、法国、丹麦等 2060岁有工作能力的成

4、人 糖网病是导致失明的第一疾病 美国: 患糖尿病15年以上 1型 糖网病发生率63%,其中20%失明 2型 75%视力降至不能工作,其中一半 病人为法律盲人,中国,近20年,经济和卫生条件的改善,我国致盲的主要原因已由过去的传染性眼疾(沙眼),转变为以 白内障、老年性黄斑变性、青光眼、糖尿病性视网膜病变为主要致盲原因,对于糖尿病患者,无论经济发达国家,还是发展中国家,糖尿病视网膜病变都是导致失明的第一原因 WHO:糖尿病是导致社会残疾人口出现的一个重要原因,因此而成为全球公共卫生不堪重负的难点问题。,我国的DR 发生情况,全国糖尿病调查(2003 年)显示: 我国住院患者糖尿病眼部并发症为34

5、.3% 糖尿病双目失明1.1% DM治疗的水平提高,人口寿命 DR致盲 .,重视不足!,30%50% 的糖尿病病人 从来不做眼科检查 30%已有视网膜病变 每年定期作眼科检查的人,不足10%,相关因素,病程长短 血糖控制明显相关,糖尿病的病程视网膜病变,美国: 15年 63% 30年 95%,患糖尿病的病程,中国: 510年 10% 15年 50% 25年 8090%,相关因素,高血压: 美国的研究结果显示 血压130/80mmHg 肾病,无关因素,性别 糖尿病类型,糖网病的高危人群,糖尿病病程超过15年发现时间,不是患病时间 血糖控制不好 同时伴有高血压(妊娠促进NPDR加重或发展为PDR)

6、 已经出现糖尿病性肾脏并发症(蛋白尿的出现是PDR加重的信号) 高血脂会引起DM患者硬性渗出沉积 一种独立损害视力的危险因素,讲课内容,糖尿病概述 糖尿病流行病学 眼部影响 糖尿病视网膜病变(DR) DR的发病机理及病理过程 DR临床表现 DR的治疗 小结,DR的发病机理及病理过程,高血糖 视网膜缺血、缺氧,周细胞丧失,内皮细胞增生 基底膜增厚,官腔狭窄 闭塞,视网膜缺血 缺氧,新生血管,牵拉性 视网膜脱离,出血,青光眼,DR的基本病变,毛细血管内皮细胞破坏 周细胞的选择性减少甚至消失 细胞移行、增生 新生血管形成 出血、渗出、膜增殖、牵拉性视网膜脱离,讲课内容,糖尿病概述 糖尿病流行病学 眼

7、部影响 糖尿病视网膜病变(DR) DR的发病机理及病理过程 DR临床表现 DR的治疗 小结,临床症状,早期:多数患者没有任何临床症状! 糖网病是导致失明的无形杀手! 晚期:严重视力下降 (出现视网膜大片出血、玻璃体积血、牵拉性视网膜脱离、新生血管性青光眼、黄斑水肿),眼底表现-有特征性,微血管瘤 出血斑 渗出 视网膜静脉扩张、动脉变细、小血管闭塞 新生血管 玻璃体积血 牵拉性视网膜脱离,眼底表现,视盘 Optic disc,Macula lutes,Fovea centralis,增殖前preproliferative,backgroud,proliferative,非增殖型病变: (nonp

8、roliferative diabetic retinopathy NPDR),微血管瘤microaneurysm 出血hemorrhages 硬性渗出hard exudates 软性渗出/棉绒斑cotton-wool spots 水肿edema 血管改变:毛细血管闭塞、视网膜静脉节段性扩张、动脉变细 黄斑病变,NPDR 微血管瘤 microaneurysm,视网膜微循环障碍最早的体征 周细胞丧失,管壁薄弱,局部膨出呈囊样 眼底表现:边境清楚,红或暗红色斑点 病理:视网膜毛细血管前小动脉 毛细血管 、毛细血管后小动脉 管壁呈球形或卵圆形侧膨隆 FFA(Fundus fluorescein an

9、giography):点状高荧光 Microaneurysm 是DR出现 多少和变化反映了病变轻重和进展 并非糖尿病所特有,NPDR 出血,出血:位于retina 各层 小点状或圆形出血 多位于视网膜深层 条状或火焰状的出血 浅层 大片的内界膜下出血 视网膜前出血 FFA 低荧光 出血完全遮挡其下面的视网膜和脉络膜荧光 而微血管瘤则多为高荧光,硬性渗出 hard exudates,机理: 血管通透性增加,类脂质从血清中渗出、堆积 眼底表现: 边缘清楚的黄白色斑点状,多位于后极部,可呈环形、扇形、星芒形、或不规则分布 FFA: 不显影,NPDR棉绒斑 cotton-wool spots,机理:

10、毛细血管闭塞,retina 缺血缺氧,导致视神经纤维肿胀断裂 轴浆流受损而形成白色羽毛状 眼底表现: 白色棉絮样团块,常位于血管分叉处 FFA: 毛细血管非充盈区的低荧光 Cotton-wool spots 是 retina 缺血、缺氧加重的标志,水肿 edema,机理: 血管屏障功能受损,液体渗出(细胞外水肿)导致retina edema , 以macula最容易受累 眼底表现: retina 局部或广泛灰白色增厚,macula中心反射消失,严重者形成囊样水肿 FFA: 水肿区可见fluorescein 逐渐从毛细血管中渗出,形成如云片状的高荧光,cystic macula edema 呈典

11、型的花瓣、蜂窝状高荧光,毛细血管闭塞 capillary closure,FFA 显示无灌注区(低荧光) 随病变加重,由少到多,视网膜血管改变,静脉:扩张,粗细不均 动脉:变细 视网膜内微血管异常 IRMA intra-retinal microvascular abnormalities,NPDR 黄斑病变,黄斑病变 : 1)黄斑水肿 早期见视网膜增厚 2)黄斑缺血 3)脂类渗出 FFA:毛细血管无灌注 OCT: 视网膜增厚 中心凹消失等,增殖型病变增殖期 proliferative diabetic retinopathy PDR,新生血管neovascularization 玻璃体积血v

12、itreous hemorrhages 视网膜增殖膜proliferative membrane 牵拉性视网膜脱离 tractional retinal detachment,PDR新生血管neovascularization,树枝状、网状 位于optic disc-NVD 位于其他视网膜 elsewhere-NVE FFA:迅速大量渗漏荧 光素,呈高荧光,糖尿病致盲过程,正常人 糖尿病患者 非增生期 增生期 终末期 (RD NVG),国际标准分级2002年,五级 无明显DR 不治疗 6月-1年查眼底 轻度NPDR 药物 3-6个月检查一次 中度 治疗 1-3月检查一次 进展激光 重度非增殖性

13、糖网病 四个象限任一象限出现多于20处视网膜内出血; 2个以上象限出现明确的静脉串珠样改变; 1个以上象限出现明显的视网膜内微血管异常 立即激光 增殖性糖网病 新生血管形成; 玻璃体内出血,视网膜前出血 激光 视网膜脱离 玻璃体出血多 手术+激光,检查手段,眼底镜:简便易行 眼底照相:客观记录 眼底荧光血管造影:更清楚、更敏锐 OCT(光学相干断层扫描),讲课内容,糖尿病概述 糖尿病流行病学 眼部影响 糖尿病视网膜病变(DR) DR的发病机理及病理过程 DR临床表现 DR的治疗 小结,如何治疗?,可防、可治,基础治疗- 病因治疗,擒贼擒王,治病治本 控制血糖 控制血压,在控制血糖、血压的基础上

14、,无、期、期 眼科定期观察 期 眼底激光治疗 期、期、期 激光+手术 药物治疗,眼科治疗: 激光(门诊),临床使用30年,明确有效的治疗 针对:新生血管(预防、退缩) 治疗原理:破坏不重要部分的视网膜,使重要部位的视网膜病变减轻改善视网膜营养供需失调的状态 舍车保帅(苦肉计),激光治疗,视网膜周边 新生血管 疗效确定,激光治疗,局部: 封闭渗漏点 需FFA 50-100 m光斑,0.05-0.1s 能量以使Ma呈白色/变黑为准 绿光最好 格栅: 治疗弥漫ME 50-100 m光斑 弥漫渗漏区及毛细血管非灌注区 黄斑无血管区外或黄斑中心500 m外 光斑由内向外平行乳斑束排列2-3排,间隔1光斑

15、直径 时间0.05-0.1s 能量以使R呈浅灰或灰色为准 全视网膜光凝PRP,PRP原则,视盘上下鼻侧距视盘1PD 颞侧上下血管弓以外到赤道 光凝斑间隔1-2个光凝斑 每次光凝斑数300-500个 一般分3-5次完成,间隔1-2周 完成PRP后总光斑数为1500-2000个 激光参数:光斑:后极 100-200 m 中周 300-400m 远周 500m以上 暴光: 0.1-0.3s 输出: 200-500mw, III级光凝斑为准,激光治疗要点,激光是治疗PDR和CSME的有效手段 PDR施行PRP CSME:局部或格栅样光凝 有PDR和CSME : 黄斑局部或格栅样光凝+PRP 不严重的P

16、DR要权衡激光对视力的益处和损害 激光治疗后定期复查,如高危特征没有减退或再次进展,需补充光凝,眼科治疗: 手术(住院),现代玻璃体视网膜手术 玻璃体出血增殖膜 牵拉性视网膜脱离等 巨大裂孔视网膜脱离等,眼科治疗: 手术(住院),玻璃体切割+视网膜修复术 针对:玻璃体积血、视网膜脱离 亡羊补牢,玻 璃 体 手 术目的,去除混浊的屈光间质,防止纤维组织 解除牵引,防止黄斑水肿、网膜脱离 破坏NV生长的支架 防止玻璃体内的血液对视网膜的毒性 形成液体腔,便于操作、眼内填充 加速玻璃体积血的吸收,手术指征,浓重VH 看不清眼底 累及黄斑的TRD 伴有裂孔的TRD 进行性纤维血管性增殖 虹膜红变VH影

17、响光凝治疗 血影细胞青光眼 浓厚黄斑前出血 由于黄斑前玻璃体收缩引起的ME,手术时机,玻璃体积血, 6-8周未吸收 PRP 1-3月 立即手术 牵引性黄斑脱离 对侧眼的视力很差, 进展的虹膜新生血管, B牵网或NBV长入玻璃体,手术方法,标准三切口 防止术后NV新生,保留晶体 低吸引力、高频率 分离视网膜前新生血管膜,解除牵引 周边孔,巩膜外加压术、冷凝、环扎 眼内填充,PDR玻璃体切除术技术要点,易出血 膜剥除不强求彻底 松解牵引,切除,分割 防止发生医源孔 寻找间桥切断与VB联系 容易发生术后高眼压,玻璃体切割术,PDR是玻璃体手术的主要适应症之一 玻璃体手术PDR 切实可行 收效迅速 减

18、缓和防治失明,针对黄斑水肿的治疗,困难 局限性:激光治疗(格栅样光凝) 弥漫性:激光(疗效?) 药物治疗激素(TA ) 、Avastin (球后注射、玻璃体腔内注射) 玻璃体切除+ 内界膜剥离术,药物治疗,目前缺乏明确有效的药物 TA Avastin 维生素胰激肽酶导生明多贝斯(羟苯磺酸钙),4个附加要点,白内障: 是普遍导致视力差的疾病 治疗效果良好 应该先治疗黄斑 白内障手术有的可能恶化黄斑病变,同时患有白内障如何治疗?,白内障 轻 中 重 先手术,糖网病 眼底为主 酌情 后眼底,4个附加要点,青光眼: 新生血管性青光眼很难治疗 光凝法、冷冻法 小梁切除术 引流阀 预后差,4个附加要点,足

19、部并发症: 可以避免,避免溃疡和截肢 心脏: 70%DM死于心脏病发作 长期观察心功能,讲课内容,糖尿病概述 眼部影响 糖尿病流行病学 糖尿病视网膜病变(DR) DR的发病机理及病理过程 DR临床表现 DR的治疗 小结,小结,DR是严重影响视力的DM微血管并发症 非增殖型: microanuerysm, hemorrhage,hard exudate,retinal edema,cotton wool spots,IRMA 增殖型: neovascularization, hemorrhage in vitreous, proliferative membrane,tractional ret

20、inal detachment 治疗 NPDR PDR 视网膜光凝术及玻璃体切割术,提示:,糖尿病-终身 糖网病-终身 激光-尽可能维持视力 手术-病情重,视力提高有限,成功,95%的眼睛可以保留满意的视力 5%的眼睛会严重失去视力或造成眼盲 早诊断会有更好的效果,强调筛查 了解DM并加上适当的治疗,正常生活,目前对DR的处理,临床上主要处理终末期患者 PDR 新生血管性青光眼 只能挽救极少量的视力,甚至丧失视力 从临床角度处理DR是不够 从公共卫生的角度来看问题,眼科医师在防治DR中的作用,继续在处理疑难病症中发挥作用 从公共卫生的角度出发,发挥积极的作用,关注点不仅仅是个别的病人,而是人群,包括病人和正常人。 与其他人员包括内分泌科医生全科医生健康工作者共同工作 在防治DR中起主导作用,预防更重要!,严格控制血糖、血压 定期检查眼底(彩照、造影) 早发现、早治疗 是患者在有生之年,保持有用的生活视力的唯一有效的预防办法!,一经发现糖尿病,眼科散瞳查眼底 无眼底病变:每年查至少一次眼底 出现轻微病变: 半年 查眼底,照相 每年 FFA 出现新生血管性病变: 6个月 眼底+照相+FFA 积极进行激光治疗,希望,丹麦(2004):普查+宣传教育+适当治疗 失明率下降了! 印度(2002):人口增长率高 失明率下降了!,

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