《22424乙氧基化烷基硫酸铵标准QB T 2572-2002.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《22424乙氧基化烷基硫酸铵标准QB T 2572-2002.pdf（9页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、I CS 7 1 . 1 0 0 . 4 0 分类号: G7 3 备案号: 1 1 4 0 2 - 2 0 0 3 中 华 人 民 共 和 国 轻 二 行 业 标 准 Q B / T 2 5 7 2 一2 0 0 2 乙氧基化烷基硫酸按 A mm o n i u m e t h o x y l a t e d a l k y l s u l f a t e 2 0 0 2 - 1 2 - 2 7 发布 2 0 0 3 - 0 4 - 0 1 实施 中华人民共和国国家经济贸易委员会发布 QB / T 2 5 7 2 一2 0 0 2 A il吕 本标准规定的乙氧基化烷基硫酸馁产品是由聚乙氧基化脂
2、肪醇经各种工艺生产的产品。 本标准确定产品技术要求时参考了国外公司、国内公司同类产品的质量规格。 本标准的附录 A为规范性附录 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由 全国 表面活性剂洗涤用品标准化中 心归口。 本标准起草单位:浙江吉利达化工有限公司、中国日用化学工业研究院。 本标准主要起草人:贝澄、冷晓力、孙明和、孔莲、杨国英 Q B / T 2 5 7 2 一2 0 0 2 乙 氧 基 化 烷 基 硫 酸 按 1 范围 本标准规定了乙氧基化烷基硫酸钱的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、 贮存。 本标准适用于各种工艺生产的乙氧基化烷基硫酸钱1业产品。 2 规范性引用文件
3、 下 列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单 ( 不包括勘误的内 容) 或修改 版均不适用于本标准，然而， 鼓励根据本标准达成协议的 各方 研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 G B / T 3 0 4 9 化工产品 中铁含量测定的 通用方法 邻菲哆琳分光光度法 G B / T 3 1 4 3 液体化学产品颜色测定法 ( H a z e n 单位一铂一 钻色 号) G B / T 5 1 7 3 表面活性剂和洗涤剂 阴离 子活性物的 测定 直接两相滴定法 G B /T 6 3 6 6 表面活性
4、剂 无机硫酸盐 含量的 测定 滴定法 G B /T 6 3 6 8 表面活性剂 水溶液p H值的 测定电 位法 G B / T 1 3 5 3 0 . 2 乙氧基化烷基硫 酸钠 末硫酸化物含量的测定 G B /T 1 3 5 3 0 . 3 乙 氧基化烷基 硫酸钠 平均相对分子量的测定 G B /T 1 7 8 2 9 一1 9 9 9 聚乙氧基化脂肪醇 产品分类 结构式 R O ( C Z H 4 0 ) S 0 3 N H 4 分类 高 浓度产品: 7 0 型。 低浓度产品: 2 5 型。 ( R为C 1 2 -C l ， 烷基;n =2 -3 ) 331脚 4 要求 4 . 1 外观 7
5、 0 型: 2 5 时，白 色或浅 黄色凝胶状膏体。 2 5 型:2 5 时，无色或浅黄色液体。 4 . 2 气味 无异常气味。 4 . 3 物理化学指标 乙氧基化烷基硫酸按产品的物理化学指标应符合表 1 规定。 Q B / T 2 5 7 2 一2 0 0 2 表 1 项目 指标 7 0型 2 5型 乙氧基化烷基硫酸锣含量，% 7 0 12 2 5 士1 未硫酸化物含量，%蕊 3 . 51 . 5 硫酸按含量，%毛 1. 50 . 5 氯化钱含量，%蕊 0 . 50 . 2 铁含量，m g / k g 5 p H ( 1 %水溶液) 5 . 5 - 7 . 0 色泽，H e wn ( 5 %
6、活性物水溶液) 3 0 试验方法 除非另有说明， 在分析中仅使用 认可的 分析纯试剂和蒸馏水或去离子水或纯 度相当的 水。 5 . 1 外观、气 味 感官测定。 5 . 2 乙 氧基化 烷基硫酸钦含量的测定 5 . 2 . 1 乙氧基化烷基硫酸按平均相对分子质量的测定 5 . 2 . 1 . 1 方法一:( 仲裁法) 按G B / T 1 3 5 3 0 . 3 测定。 5 . 2 . 1 . 2 方法二: 计算法) 按G B / T 1 7 8 2 9 -1 9 9 9 中5 . 6 . 2 和5 . 6 . 3 . 1 ， 得到 聚乙 氧基化脂肪醇的 平均相对分子质量，乙 氧基 化烷基硫酸
7、按的平均相对分子质量 ( M)按式 ( ll 计算。 M=M, + M2 +M; 式中: M乙氧基 化烷基硫酸钱的 平均相对分子质量; M ,聚乙氧 基化脂肪醇的 平均相对分子质量; 城二氧化 硫的 相对分子 质量，以8 0 计; 从 氨的 相对分子质量，以1 7 计。 计算结果表示至整数个位。 5 . 2 . 2 乙氧基化烷基硫酸铁含量的测定 按G B / T 5 1 7 3 测定，应用本标准5 . 2 . 1 所得平均相对分子质量进行计算， 结果以 算 术平均值表示 至整数个位。 精密度: 在重复性条件卜 获得的两次独立测 试结 果的 绝对差值不大于这两个测定值的 算术平均 值的 0 .
8、6 %, 以大于0 . 6 %的情况不超过 5 %为前提。 5 . 3 未硫酸化物含量的测定 按GB / T 1 3 5 3 0 . 2 测定。 结果以算术平均值表示至小数点后一位。 Q B / T 2 5 7 2 一2 0 0 2 在重复 性条 件下获得的 两次独立测试结果的 绝对差值不大于 这两个测定 值的 算术平均 值的 1 0 %, 以大于 1 0 %的情况不超过 5 %为前提。 5 . 4 硫酸按含量的测定 按G B / T 6 3 6 6 测定。 硫酸铰的含量以质量百 分数 ( X ) K一叽 X( %) = 0 . 1 3 2xc x Mr, x 表示， x 1 0 0 按式 (
9、 2 )计算。 ( 2 ) 式中: X硫酸钱的含量，%; c 石 肖 酸铅标准滴定溶液的 摩尔浓度， m o l / L ; V ,滴 定耗用硝酸铅标准滴定溶液的 体积， m L ; v 0 -测定时 移取试液的 体积， M L ; M u 测定中 所称试样的 质量， g ; 0 . 1 3 2 硫酸 按L ( N H 4 ) I S 0 4 的毫摩尔质量，g ,/ m m o l a 结果以算术平均值表示至小数点后一位。 精密度: 在重复性条件下 获得的两次 独立测试结果的 绝对差值不大于这两个测定 值的算术平均 值的 3 . 7 % 以大于 3 . 7 %的情况不超过 5 %为前提。 5
10、. 5 氮化 铁含量的 测定 按附录A测定。 5 . 6 铁含量的 测定 按 G B / T 3 0 4 9 测定。 结果以 合格或不合格表示。所得铁含量结果若不大于5 m g / k g ，则判为合格;反之，判为不 合格。 5 . 7 p H的测定 按G B / T 6 3 6 8 测定1 % 样品 水溶液2 5 时的p H . 结果以算术平均值表示至小数点后一位。 精密度: 在重复性条 件 卜 获得的 两次独立测试结果的 绝对差值不大于0 . 1 p H单位，以 大于0 . 1 p H单位的 情 况不超过5 %为前提。 5S 色泽的测定 按G B / T 3 1 4 3 测定5 %活性物水
11、溶液的色泽。 精密度: 在重复性条 件下获得的 两次独立测试结 果的 绝对差值不大于5 H a z e n ，以 大于5 H a z e n的 情况不超 过5 % 为前提。 6 检验规则 6 . 1 检验分类 6 . 1 . 1 出 厂检验 要求中规定的外观、气味、乙氧基化烷基硫酸钱含量、未硫酸化物含量、硫酸钱含量、氯化钱含 量、p H 、 色泽为出厂检验项目 。 6 . 1 . 2 型式检验 型式检验包括第 4 章规定的全部指标项目，在下列情况必须进行型式检验。 a ) 正常生 产情况下， 应定期进行型式 检验 ( 每三个月一次) ; QB / T 2 5 7 2 一2 0 0 2 b )
12、原料、配方、工艺、生产设备、管理等方面有较大变化 包括人员素质的变化)可能影响产 品质量和性能时: c ) 长期停产后再 恢复生 产时; d ) 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时: e ) 国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。 6 . 2 组批与 抽样规则 6 . 2 . 1 组批 乙氧基化烷基硫酸馁产品以一次交付的同一类型、规格、批号的产品为一交付批。乙氧基化烷基 硫酸钱产品应由生产厂的质量检验部门 按照本标准检验合 格，并签发 质量合格证方可出 厂。收 货单位 在货到一个月内按本标准取样验收。 6 . 2 . 2 取样 根据产品批量大小按表2确定样本大小，从批中随机抽取样本单位。
13、 表 2 批量簇 1 5 1 65 051 - 1 5 01 5 1 - 5 0 0 5 0 0 样本大小2 3581 3 取样时用洁净 千燥的 玻璃管或其他取样器插入样本单位中间部 位采 取等量样品，取 样量约5 0 0 g , 分成两份，一份用于检测，一份封存。 6 . 3 判 定规则与复验 理化指标检验结果按修约值比 较法判定产品合格或不合格， 若有一项指标不 符合本标准的规定， 应再从交付批中 加倍取样， 对不合格项进行复检， 如复检结果符合本标准规定，则判该批产品合 格， 如仍不合格，则判该批产品不合格。 6 . 4 仲裁 收货单位如发现产品 质量 不符合本标准 规定的 要求， 应在
14、到货一个月内向生产厂交涉。如有异议， 会同 双方按本标准6 . 2 . 2 取样， 取样量不少于1 . 5 叱。 样品 混匀后分装于三个干 燥清洁的样品 瓶内， 加 盖密封，贴上 标签并 注明: 样品名称、 类型、 批号、生 产单位、取样日 期和取样人。 交收双方各持一 瓶，另一瓶签封后，可商请有关质量检验单位进行仲裁检验。样品存放于暗处，保存期一个月。仲裁 检验结果为最终依据。 7 标志、包装、运输、贮存 7 . 1 标志 乙氧基化烷基硫酸钱产品的包装容器外应标明: a ) 产品名称、商标、类型及采用的标准编号; b ) 生产日 期或生产批号 和保质期; c ) 生产者名称、地址 ( 含省、
15、市、县) 、邮 政编码; d ) 净含量和毛重; e ) 有防水、防潮、小L ,轻放等文字或标记。 7 . 2 包装 乙 氧基化 烷基硫酸按产品应用清洁的内 衬塑 料袋的大盖金属圆桶、塑料桶或不影响 产品 质量的容 器包装。 乙 氧基化 烷基硫酸钱产品 装入容器应根据气温变 化留有空隙，灌装后应封口良 好，防 止渗水。 包 装的净含量应符合标称质量。 Q B / T 2 5 7 2 一2 0 0 2 7 . 3 运输 产品在运输时应竖放，盖口朝上并加有遮盖物，防雨、防晒、防潮。 7 . 4 贮存 产品应 储存于千燥、 通风条 件好的 库房，室外 存放 应有相 应的 遮阳、防 雨措施。 在本标准
16、规定的 运输和贮存条 件 卜 ， 在包装完整未经启封的情况下， 从生产之日 起可保质二年及 二 年以 上的 产品，可 不标注保质期:只能在二年内 符合本标准的产品 应标汁保庸 期 QB / T 2 5 7 2 一2 0 0 2 附录A ( 规范性附录) 表面活性剂中氮化物的检验比浊法 A . 1 原理 在硝酸酸化条件下，向试样溶液和标准氯化钠溶液中，分别加入标准硝酸银溶液，目 视比较其因 生成 悬浮体氯化银沉淀而产生的 浊度。 A . 2 仪器 普通实验室仪器及 A . 2 . 1 纳氏比色管:5 0 m l , ; A. 2 . 2 称液 管:1 mL, 1 0 mL. A . 3 试剂 A
17、 . 3 . 1 硝酸 ( GB / T6 2 6 ) : 1 3 %溶液; A . 3 . 2 硝酸 银 ( G B / T 6 7 0 ) : 。 ( A g N O , ) = 0 . l m o l / L ; A . 3 . 3 无水乙醇 ( G R I T 6 7 8 ) ; A . 3 . 4 氯化钠 ( G B / T 1 2 5 3 ) :基准试剂。 A . 4 标 准氯化钠溶液制备 准确称取于5 0 0 C -6 0 0 灼烧至恒重的氯 化钠 ( A . 3 . 4 ) 0 . 1 6 5 g ,溶解于水后转移 至1 0 0 0 m L 容 量 瓶 中 ， 用 水 稀 释
18、至 刻度 ， 摇 匀 ， 作为 储 备 液 ( 每1 m L 含0 . 1 m g C O . 临用前，移取储备液 1 0 . 0 m L ,置于 1 0 0 m l , 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得标准氯化钠 稀释液 ( 每1 m L 含0 . 0 1 m g C O . A . 5 试样制备 按式 ( A . 1 ) 称取试验份 ( 精确到0 . 0 0 1 g ) , 溶解定容至1 0 0 m L o M = = 生二 1 0 0 B ( A. 1 ) 式中: M试验份质量，9 ; A 标准氯 化钠稀释 液中的氯含量， m g ; B 指标规定的氯含量，%: 1 0 0 试 验份
19、的 稀释倍数。 示 例 : 表 A. 1 试 样类 型指标规定的氯化钱含量，% 氯化按含量折为 氛含量 ( B) ,% 试验份质量，g 7 0 型0 . 50 . 3 3 2 0 . 3 0 1 2 5 型 0 . 20 . 1 3 30 . 7 5 2 Q B / T 2 5 7 2 一2 0 0 2 A . 6 试验程序 分别移取试样溶液和标准氯化钠稀释液 1 . O m L于两支 5 0 mL纳氏比色管中，分别加入硝酸溶液 ( A. 3 . 1 ) l O m L( 若试液不澄清，应过滤) ，加水使成约4 0 m L ,摇匀， 再分别加入硝酸银溶液 ( A . 3 . 2 ) I . O m L于纳氏比 色管中， 用水稀释成5 0 m L ， 摇匀， 在暗处放置5 m i n ， 随即将它们同置于黑 色背景上， 从比色管上方垂直向下观察，比较，即得。若有泡沫，可滴加无水乙 醇消泡。试液与比较液的 操作必 须一致。 注:为防止过滤用的滤纸含有氯化物，可预先用含有硝酸的水溶液淋洗，确认无氯化物后方可使用。 A . 7 结果表示 目测，若试样溶液浊度低于或相当于对比溶液，则判为合格;反之，则判为不合格。