23433工业氧化亚铜标准HG T 2961-1999.pdf

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1、H G / T 2 9 6 1 一1 9 9 9 前言 本标准是非等效采用美国“ 材料和试验协会” A S T M D 9 1 2 : 1 9 8 ( 1 9 8 6 ) 防污涂料用氧化亚铜 和 A S T M D 2 8 3 -8 4 ( 9 0 ) ( 氧化亚铜及铜粉颜料试验方法 标准， 对化工行业标准 HG / T 2 9 6 1 - - 1 9 7 9 ( 1 9 9 7 ) ( 氧化亚铜 进行修订而成。 本标准与A S T M D 9 1 2 : 1 9 8 1 ( 1 9 8 6 ) 和A S T M D 2 8 3 : 1 9 8 4 ( 1 9 9 0 ) 标准相比存在以下主要

2、差异: 本标准将产品分成优等品、 一等品、 合格品三个等级。其中优等品指标完全达到 A S 丁 M D 9 1 2 : 1 9 8 1 ( 1 9 8 6 ) 指标要求， 且总铜、 总还原率和 4 5 p m筛余物根据国内产品特点和用户要求均严于 A S T M D 9 1 2 : 1 9 8 1 ( 1 9 8 6 ) 指标 指标项目形式上比A S T M D 9 1 2 : 1 9 8 1 ( 1 9 8 6 ) 多金属铜含量和水分指标。实质上 A S T M D 9 1 2 1 9 8 1 ( 1 9 8 6 ) 中为计算氧化亚铜含量也需测定该项， 但不控制该项目。 本标准与H G /

3、T 2 9 6 1 -1 9 7 9 ( 1 9 9 7 ) 相比作了如下重要修改: 增加了稳定性、 丙酮溶解物、 氯化物、 非铜金属和 7 5 u m筛上总硝酸不溶物指标及相应试验方法， 并将产品分成优等品、 一等品、 合格品三个等级。 本标准采用了型式检验， 对生产中能稳定控制的指标不作逐批检验。 本标准自 实施之日 起， 同时代替H G / T 2 9 6 1 -1 9 7 9 ( 1 9 9 7 ) , 本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口。 本标准起草单位: 化学工业部天津化工研究院、 江苏泰兴冶炼厂。 本标准主要起草人

4、: 范国强、 徐金章、 张国华、 钱亚。 本标准 1 9 8 0 年 1 月首次发布为国家标准G B 1 6 2 0 -1 9 7 9 ( 氧化亚铜x , 1 9 9 2 年调整为化工行业标 准， 原G B 1 6 2 0 -1 9 7 9于 1 9 9 7 年废止， 1 9 9 8 年重新编号为 HG / T 2 9 6 1 -1 9 7 9 09 9 7 ) . 本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释。 中华人民共和国化工行业标准 H G/ T 2 9 6 1 一 1 9 9 9 工业氧化亚铜 代替 HG / T 2 9 6 1 -1 9 7 9 ( 1 9 9 7 ) C

5、 u p r o u s o x i d e f o r i n d u s t r i a l u s e 范围 本标准规定了工业氧化亚铜的要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 包装、 运输、 贮存。 本标准适用于工业氧化亚铜， 该产品主要用于船舶防污漆、 玻璃、 农药等方面。 分子式: C u i U 相对分子质量; 1 4 3 . 0 9 ( 按 1 9 9 5 年国际相对原子质量) 2 引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B / T

6、 6 0 1 -1 9 8 8 化学试剂滴定分析( 容量分析) 用标准溶液的制备 G B / T 6 0 2 - - 1 9 8 8 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( n e q I S O 6 3 5 3 - 1 ; 1 9 8 2 ) G B / T 6 0 3 -1 9 8 8 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( n e q I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 1 2 5 0 -1 9 8 9 极限数值的表示方法和判定方法 G B / T 6 6 7 8 -1 9 8 6 化工产品采样总则 G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2

7、分析实验室用水规格和试验方法( n e q I S O 3 6 9 6 : 1 9 8 7 ) HG / T 2 3 2 3 -1 9 9 2 工业氯化锌 3 要求 : _ ; 外观: 橙红色至暗红色粉末 工业氧化亚铜应符合表 1 要求。 表 1 要求 项目 指标 优等品一等品 合格品 .急还原率( 以 C u , ()计)妻 9 8 . 09 7 . 0 金属铜( C u ) 含量镇 1 . 02 . 0 3 . 0 氧化亚铜( 以C u , 0计) 含量多 9 7. 09 6 . 0 9 5 . 0 总铜( C u ) 含量) 8 7 . 08 6 . 0 氯化物( 以C I 计) 含量毛

8、 0 . 50 . 5 硫酸盐( 以S o 计) 含量镇 0 . 5 0 . 5 水分簇 0 . 5 0 . 50. 5 丙酮溶解物含量( 0 . 5 国家石油和化学工业局 1 9 9 9 - 0 8 - 1 2 批准 2 0 0 0 - 1 0 - 0 1 实施 H G / T 2 9 6 1 一1 9 9 9 表 1 ( 完) 项目 指标 优等品一等品合格品 稳定性试验后还原率减少量夏 2 . o2 . 0 筛余物( 4 5 1-)簇 0. 3o . 51 . 0 7 5 t- 筛上硝酸不溶物夏 ( ) . 1 非铜金属含量( 0 . 5 4 试验方法 本标准所用试剂和水， 在没有注明其他

9、要求时， 均指分析纯试剂和G B / T 6 6 8 2 中规定的三级水。 试验中所用标准滴定溶液、 杂质标准溶液、 制剂及制品， 在没有注明其他要求时， 均按G B / T 6 0 1 , G B / T 6 0 2 , G B / T 6 0 3 规定制备。 安全提示: 本标准中使用的强酸强碱均具有腐蚀性， 操作时应谨懊， 避免戮出; 挥发性有机溶剂有害 人体健康且易嫩， 应注意在通风橱内进行操作， 并防止与明火接触。 4 . 1 总还原率的测定 4 . 1 . 1 方法提要 样品中加人三氯化铁， 将亚铜和铜全部氧化为二价铜， 同时被还原成的二价铁用高钵盐滴定， 过量 的高钵盐用硫酸亚铁钱

10、标准滴定溶液反滴定。 计算总还原率。 4 . 1 . 2 试剂和溶液 4 . 1 . 2 . 1 硫酸溶液: 1 十9 4 . 1 . 2 . 2 三氯化铁溶液 7 5 g 三氯化铁( F e C l , 6 H 2 0 ) 溶解于1 5 0 m L 盐酸和4 0 0 m L水的混合液中， 加人3 0 %过氧化氢 5 m l ， 煮沸除去过量的过氧化氢。 4 . 1 . 2 . 3 4 . 1 . 2 . 4 硫酸高钵标准滴定溶液: 班C e ( S 认) : 约为。1 m o l / L o 硫酸亚铁钱标准滴定溶液: 。 仁 F e ( N H, ) 2 ( S O a ) 2 约为0 .

11、0 3 m o l / L , 称取1 2 g 硫酸亚铁钱 F e ( N H , ) 2 S 0 4 6 H 2 0 溶于( 1 +9 ) 硫酸溶液3 0 0 m l ， 置于容量瓶中用水稀 释至1 1 。 此溶液每日 使用前以邻菲呷琳为指示剂用硫酸高饰标准滴定溶液标定。 4 . 1 . 2 . 5 邻菲呷琳指示剂溶液: 5 g / 1 _ , 4 . 1 . 3 分析步骤 称取0 . 1 4 g -0 . 1 5 g 试样( 精确至0 . 0 0 0 2 g ) ， 置于2 5 0 m L三角烧瓶中， 加人直径4 m m - 5 m m 玻璃珠适量， 并加人 1 0 m L三氯化铁溶液，

12、摇动至样品完全溶解后再加人5 0 ml水， 立即用硫酸高钵标 准滴定溶液滴定， 至近终点时加人2 滴邻菲锣啦指示剂， 继续滴定到溶液由橙红色变为青蓝色， 再用硫 酸亚铁标准滴定溶液回滴到溶液呈橙红色为终点。 4 . 1 . 4 分析结果的表述 总还原率( 以C U 2 0计) ( X , ) 按式( 1 ) 计算: X, ( c , V , 一c 2 叭 ) X 0 . 0 7 1 5 5 刀 ; 又 1 0 0 。 (1) 式中: 硫酸高钵标准滴定溶液的实际浓度， m o t / L ; c 2 -一一 硫酸亚铁钱标准滴定溶液的实际浓度， m o l / I ; V , -滴定试验溶液消耗硫

13、酸高饰标准滴定溶液的体积， m L ; V z 一 滴定试验溶液消耗硫酸亚铁钱标准滴定溶液的体积， mL; 功 一一试样的质量, 9 ; H G / T 2 9 6 1 一 1 9 9 9 0 . 0 7 1 5 5 - - 一与1 . 0 0 ml硫酸高饰标准滴定溶液 C C e ( S 0 4 ) 2 “ 4 H z C 习= l . 0 0 0 m o l / I 相当的以克 表示的氧化亚铜( C u , O) 的质量。 4 . 1 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。 . 3 % 4 . 2 金属铜含量的测定 4 . 2 . 1 方法

14、提要 样品在低温下， 加人萃取溶液将铜的氧化物全部溶解， 与金属铜过滤分离后， 铜用三氯化铁氧化， 同 时被还原成的二价铁用高钵盐滴定， 计算金属铜含量。 4 . 2 . 2 试剂和溶液 4 . 2 . 2 . 1 变性乙醇: 9 5 %乙醇9 9 5 m l加5 m L苯。 4 . 2 . 2 . 2 萃取溶液: 4 0 g 氯化亚锡( S n C l i 2 H, O) 溶解于4 0 m L盐酸中， 再加人 1 0 0 0 m l变性乙醇 充分混合 4 . 2 . 2 . 3 三氯化铁溶液: 7 5 g 三氯化铁( FeCl3 6 H2 0) 溶解于 1 5 0 mI盐酸和4 0 0 mL

15、水的混合液中， 加人3 0 %过氧化氢 5 m l - , 煮沸除去过量的过氧化氢。 4 . 2 . 2 . 4 硫酸高钵标准滴定溶液: c C e ( S O , ) i 约为。 . 1 m o l 八。 4 . 2 . 2 . 5 3 Q 菲罗琳指示剂溶液: 5 g / L o 4 . 2 . 2 . 6 酸洗石棉。 4 . 2 . 3 分析步骤 称取。 . 5 g 试样( 精确至。 . 0 0 0 2 g ) ， 置于5 0 0 m L 三角烧瓶内， 加人直径4 m m -5 m m玻璃珠适 量， 加 2 5 m l _ 变性乙醇， 加人适量干冰， 振摇， 始终使溶液保持。 左右。再加人

16、 1 0 0 m L萃取溶液振摇 2 m i n -5 m i n ， 待铜的氧化物溶解完全后， 在古氏柑竭中用酸洗石棉抽滤。酸洗石棉层的厚度以能阻止 细微的铜粉穿透为度。用 1 0 0 m l , 变性乙醇分两次洗涤烧瓶， 并淋洗滤出残渣， 再水洗两次， 然后将残 渣连同酸洗石棉转人原来的三角烧瓶中。加2 5 m l三氯化铁溶液， 振摇， 残渣溶解后加人 5 0 m 工水和 2 滴邻菲哆琳指示剂， 用硫酸高饰标准滴定溶液滴定到溶液由橙红色变为青蓝色为终点 4 . 2 . 4 分析结果的表述 以质量百分数表示的金属铜含量( X Z ) 按式( 2 ) 计算: X2= c V X 0 . 0 3

17、 1 7 7 n X 1 0 0 。 。 。 。 (2) 式中: 。 一 一硫酸高钵标准滴定溶液的实际浓度， m o l / L ; V 一 一滴定试验溶液消耗硫酸高钵标准滴定溶液的体积， m l ; 0 . 0 3 1 7 7一 与1 . 0 0 m L硫酸高钵标准滴定溶液 c C e ( S 0 4 ) 2 . 4 H 2 0 1 =1 . 0 0 0 m o l / L 相当的以克 表示的铜( C u ) 的质量; m - 一一 试样的质量， 9 。 4 . 2 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。 . 1 0/ a o 4 . 3 氧

18、化亚铜含量的计算 以质量百分数表示的氧化亚铜含量( X , ) 按式( 3 ) 计算: X , = X 一2 . 2 5 2 X , (3) 式中: X , - 一 按氧化亚铜计算的总还原率， %; X , - 一 金属铜含量， %; 2 . 2 5 2 -金属铜换算为氧化亚铜的系数。 : _ : . 总铜的测定 电沉积法( 仲裁法) H G / T 2 9 6 1 一 1 9 9 9 4 . 4 . 1 . 1 方法提要 样品用硝酸、 高氯酸溶解后， 用旋转铂电极在一定电流下将铜完全电沉积出来， 称量、 计算总铜量。 电沉积后的溶液用于测定非铜金属。 4 . 4 . 1 . 2 试剂和溶液

19、4 . 4 . 1 . 2 . 1 硝酸; 4 . 4 . 1 . 2 . 2 高氯酸; 4 . 4 . 1 . 2 . 3 硫酸馁: 4 . 4 . 1 . 2 . 4 丙酮。 4 . 4 . 1 . 3 仪器、 设备 电解分析器 : 配有旋转铂电极口 4 . 4 . 1 . 4 分析步骤 准确称取 1 . 0 g 试样( 精确至。 . 0 0 0 1 g ) ， 置于3 0 0 m l烧杯中。加人 1 0 m l硝酸， 煮沸3 m i n 再 加人 1 0 m l高氯酸， 加热冒烟5 m i n ， 冷却后用水稀释至约 1 5 0 m l ， 加人 1 m l , 硝酸和 1 g 硫酸钱。

20、 称量旋转铂电极( 精确至0 . 0 0 0 1 g ) ， 放人溶液中， 通 2 A电流电解 2h 。将铜电镀到旋转铂电极 上， 用 水 稀 释 并 继 续电 解1 5 m i n 。 取出 电 极， 保留 电 解 液( 溶 液A ) 用于 测 定其 他非铜金 属。 用水和 丙 酮洗涤铂电极， 于1 0 5 0C-1 1 0 下干燥至恒重。 4 . 4 . 1 . 5 分析结果的表述 以质量百分数表示的总铜含量( X , ) 按式( 4 ) 计算: X , =M , M , X 1 0 0 ， 一( 4 ) 刀 ; 式中: , n , - 一 旋转铂电极加电沉积铜的质量， 9 ; m2 -

21、旋转铂电极的质量， 9 ; m 一 试样的质量， 9 。 4 . 4 . 1 . 6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。 . 3 %, 4 . 4 . 2 碘量法 4 . 4 . 2 . 1 方法提要 试样用硝硫混酸溶解后， 冷却定容， 干过滤。定量移取滤液， 用氨水和乙酸调至弱酸性， 加人掩蔽剂 氟化钠， 加人碘化钾， 滴定释出的碘， 计算总铜含量。 4 . 4 . 2 . 2 试剂和溶液 4 . 4 . 2 . 2 . 1 硝酸; 4 . 4 . 2 . 2 . 2 硫酸; 4 . 4 . 2 . 2 . 3 碘化钾 ; 4 . 4 . 2 .

22、 2 . 4 乙酸: 3 6 %; 4 . 2 . 2 . 2 . 5 氨水溶液 : 1 十1 ; 4 . 4 . 2 . 2 . 6 氟化钠溶液: 5 0 g / I ; 4 . 4 . 2 . 2 . 7 硫氰酸钱溶液: 2 5 0 g / I ; 4 . 4 . 2 . 2 . 8 硫代硫酸钠标准滴定溶液: c ( N a 2 S z O s ) 约为0 . 1 m o l / L ; 4 . 4 . 2 . 2 . 9 可溶性淀粉指示液: 5 g / L . 4 . 4 . 2 . 3 分析步骤 称取I g 试样( 称准至。 . 0 0 0 2 g ) ， 加人2 0 m l水、 5

23、m l - 硝酸、 2 . 5 m l硫酸， 加热溶解并蒸发至有 白烟逸出， 放冷， 移人 1 0 0 ml _ 容量瓶， 稀释至刻度， 用定性滤纸干过滤， 弃去前滤液。取滤液 1 0 - I ， 加 人1 0 m l 水， 用氨水中和， 待沉淀生成后继续中和到沉淀溶解。加5 m L乙酸、 8 m l - 氟化钠溶液 再加 H G / T 2 9 6 1 一 1 9 9 9 2 g 碘化钾。用。 . 1 N硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色。加 5 m l淀粉溶液， 继续滴定到 蓝色消失。加人5 m l硫氰酸按溶液， 此时溶液又呈蓝色， 继续用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定到蓝色 消失为终点

24、 4 . 4 . 2 . 4 分析结果的表述 以质量百分数表示的总铜含量( X 4 ) 按式( 5 ) 计算 X, VX 0 . 0 6 3 5 5 阴 只 1 0 X 1 0 0 又 1 0 0。 。 ， 。 ， (5) 式中: 。 -一 硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度， m o l / L ; V - 硫代硫酸钠标准滴定溶液的消耗量， m L ; 试样的质量， 9 ; 0 . 0 6 3 5 5 一 与 1 . 0 0 m L硫代硫酸钠标准滴定溶液 c ( N a 2 S i 0 3 ) =1 . 0 0 0 m o l / L 相当的以克表示的 铜( C u ) 的质量。 4 . 4

25、. 2 . 5 允许差 4 . 5 4 . 5 4 . 5 . 4 . 5 . 4 5 _ 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0 . 3 %. ， 氯化物含量的测定 试剂和溶液 硝酸; 硝酸银溶液: 5 。g / L ; 4 . 5 . 2 3 碳酸钠饱和溶液。 仪器、 设备 玻璃砂柑垠; G 4 . 4 . 5 . 3 分析步骤 4 . 5 . 3 . 1 试验溶液B的制备 准确称取约1 0 g 试样， 加入过量的硝酸， 微热至试样分解用水稀释至约1 5 0 m l ， 加人过量的碳 酸钠饱和溶液， 并加热至沸。将溶液转人5 0 0 m L容量瓶中， 用水

26、稀释至刻度。静置沉降( 溶液B ) o 4 . 5 . 3 . 2 测定 移取5 0 m l . ( 溶液B ) 于2 5 0 m l ， 烧杯中， 用硝酸调成微酸性， 加几滴硝酸银溶液。如无沉淀生成， 则 可报告无氯化物如有沉淀生成， 缓慢加人过量的硝酸银溶液， 待沉淀沉降后加热煮沸， 用玻璃砂柑祸 过滤， 用冷水洗涤。于 1 3 0 烘干， 恒重。 4 . 5 . 4 分析结果的表述 以质量百分数表示的氯化物( 以c l 计) 含量( X ) 按式( 6 ) 计算: X r n , X 0 . 2 4 7 i n X 5 0 / 5 0 0 X 1 0 0 。 ， 。 一 (6) 式中:

27、m-一氯化银的质量， 9 ; m 一试样的质量， 9 ; 0 . 2 4 7 一 一氯化银换算为氯( C ! ) 的系数 4 . 5 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。 . 1 %0 4 . 6 硫酸盐含量的测定 4 . 6 . 1 试剂和溶液 4 . 6 . 1 . 1 硝酸。 4 . 6 . 1 . 2 氯化钡溶液: 1 0 0 g / L o 称取 1 1 7 g氯化钡( B a c l z H 0 ) 溶于水并稀释至 1 L , H G / T 2 9 6 1 一 1 9 9 9 4 . 6 . 1 . 3 盐酸溶液: 1 +1 ,

28、 4 . 6 . 2 仪器、 设备 玻璃砂增祸, G 4 , 4 . 6 . 3 分析步骤 移取5 0 mL ( 溶液B ) 于2 5 0 ml烧杯中， 用硝酸调成微酸性， 用水稀释至约2 0 0 mL ， 加人约1 ml盐 酸溶液， 加热至沸并缓慢加人 1 0 m l氯化钡溶液。静置沉降用玻璃砂柑祸过滤， 洗涤沉淀， 于 1 0 5 0C -1 1 0 0C 下干燥至恒重 4 . 6 . 4 分析结果的表述 以质量百分数表示的硫酸盐( 以S O ; 计) 含量( X 6 ) 按式( 7 ) 计算: Xfi 77 1 1 K0 . 4 1 2 m X5 0 / 5 0 0x 1 0 0 (7)

29、 式中: i n , 一一硫酸钡的质量， 6 ; I n 试样的质量 ， 9 ; 0 . 4 1 2 硫酸钡换算为硫酸盐( 以S O 、 计) 的系数。 4 . 6 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0 . 1 %. 4 . 7 水分的测定 4 . 7 . 1 方法提要 将样品放置在圆底烧瓶内， 加人二甲苯， 用非明火加热烧瓶由二甲苯蒸气将样品中的水分带出。蒸 气在冷凝器内， 水冷凝分层于收集器， 读出水分体积。 4 . 7 . 2 试剂和溶液 二 甲苯 。 4 . 7 . 3 仪器、 设备 水分测定器: 由短颈圆底烧瓶( 5 0 0 m工

30、一 ) 、 冷凝水收集器( 1 0 m l ， 具有。 . 1 m L分度) 和冷凝器三部 分组成( 见图1 ) 。 冷凝水收集签 短颐圆底烧瓶 图 1 水分测定器 4 . 7 . 4 分析步骤 H G / T 2 9 6 1 一1 9 9 9 称取 5 0 g 试样( 精确至。 . 0 1 g ) ， 置于水分测定器的烧瓶内， 加人 1 0 0 m l二甲苯， 在空气浴上加热 使烧瓶中溶液沸腾， 并持续半小时， 至冷凝水收集器的水量不再增加时停止加热， 如冷凝器壁附有水滴 则用二甲苯洗下。读取收集器中水分的毫升数 4 . 7 . 5 分析结果的表述 以质量百分数表示的水分含量( X , )

31、按式( 8 ) 计算: X一 四X 1 0 0. . . . . . . . . 一 ( 8 ) 式中 4 . 7 . :_ : . : p-一 水的密度， 常温下视为1 g / m l . ; V 水分的收集量， ML ; 。试样的质量， 9 6允 许 差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果两次平行测定结果的绝对差值不大于。 . 1 % 丙酮溶解物含量的测定 1 试剂和溶液 丙酮 。 4 . 8 . 2 分析步撒 准确称取5 . 0 g 试样， 置于2 5 0 m L 带玻璃塞的锥形瓶中。加人1 0 0 m L丙酮， 剧烈摇动1 5 m i n ， 静 置沉降。将溶液通过慢速滤纸过滤到2

32、5 0 m L烧杯中， 用丙酮充分洗涤锥形瓶和滤纸， 以洗出所有丙酮 溶解物在水浴上蒸发含溶解物的丙酮， 使体积减小至约3 0 m L ， 然后转移到已恒重的1 0 0 m L烧杯 中， 用少量丙酮洗涤烧杯。将所有丙酮蒸发掉， 并在 1 0 5 的烘箱中干燥至恒重。 4 . 8 . 3 分析结果的表述 以质量百分数表示的丙酮溶解物含量( X 。 ) 按式( 9 ) 计算: X 。 一“ - X 1 0 0 . . . . . . . . . . . . . ， (9) 式中: m , 残渣质量, g o m 试样的质量， 9 。 4 . 8 . 4 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果

33、。两次平行测定结果的绝对差值不大于。 . 1 % 4 . 9 稳定性试验 4 . 9 . 1 试剂和溶液 硫酸溶液: n%。 4 . 9 . 2 仪器、 设备 4 . 9 . 2 . 1 表面皿: 0 1 0 0 m m X 1 5 m m . 4 . 9 . 2 . 2 干燥器 : 见图 2 0 样品 n%住酸 图 2 干燥器 4 . 9 . 3 分析步骤 H G / T 2 9 6 1 一1 9 9 9 称取约 1 0 0 g 试样， 铺放于表面皿上， 置于底部放有约 2 0 0 m L硫酸溶液的干燥器中( 相对湿度为 9 5 %左右) ， 盖严。将干燥器置于4 0 0C 恒温的烘箱中加热

34、 7 2 h 。从烘箱中取出试样， 按 4 . 1 测定总还原 率。称取留下的试样5 0 g ， 按4 . 7 测定水分含量 4 . 9 . 4 分析结果的表述 以质量百分数表示的总还原率减少量( X , ) 按式( 1 0 ) 计算: vX。 一X . / ( 1 0 0 一X )， _ _ n，一 x l u u. . . ， 二 . . . ， 门 二“ . “ 。 二。 二( u) 人 卜 式中: X , -稳定性试验前的总还原率; x一一稳定性试验后的总还原率; X 7 一 一按4 . 7 测定的水分含量 4 . 9 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定

35、结果的绝对差值不大于0 . 5 %, 4 . 1 0 筛余物( 4 5 p m ) 含量的测定 4 . 1 0 . 1 试剂和溶液 乙醇。 4 . 1 0 . 2 仪器、 设备 4 . 1 0 . 2 . 1 试验筛: 筛孔直径4 5 p m; 4 . 1 0 . 2 . 2 排笔: 4 号。 4 . 1 0 . 3 分析步骤 称取约1 0 g 试样( 精确至。 . 0 1 g ) ， 放人已恒重的并用乙醇润湿过的筛子内， 用乙醇将试样润湿， 将 筛底部分浸人水中， 用排笔轻轻洗刷多次， 更换洗水直至洗水澄清和排笔上没有试样， 用水冲洗2 次， 再 用乙醇冲洗一次， 在( 1 0 5 士2 )

36、 C 烘3 小时后放人干燥器中， 冷却至室温， 称量， 直至恒重 4 . 1 0 . 4 分析结果的表述 以质量百分数表示的4 5 p m筛上筛余物含量( 从。 ) 按式( 1 1 ) 计算: X i o =m 止 m 2 X 1 0 0 。 。 . . . . . . 。 ( 1 1 ) 式中: m , 试验筛和筛余物的质量， g ; m 7 试验筛的质量， 9 ; 。 试样的质量， 9 。 4 . 1 0 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0 . 1 0 0 , 4 . 1 1 7 5 p m筛上硝酸不溶物含量的测定 4 . 1 1 .

37、1 试剂和溶液 4 . 1 1 . 1 . 1 乙醇 ; 4 . 1 1 . 1 . 2 硝酸溶液: 1 +3 . 4 . 1 1 . 2 仪器、 设备 4 . 1 1 . 2 . 1 试验筛: 筛孔直径 7 5 gy m; 4 . 1 1 . 2 . 2 玻璃砂柑祸: 孔径为5 I m-1 5 da m; 4 . 1 1 . 2 . 3 排笔: 4 号 4 . 1 1 . 3 分析步骤 称取1 0 g 试样( 精确至0 . 0 1 g ) ， 用7 5 gy m试验筛代替4 5 da m试验筛， 按4 . 1 0 . 3 试验后， 将筛上的 筛余物全部移人2 5 0 m1烧杯中， 加入5 0

38、 m L硝酸溶液， 煮沸 5 m i n 。用已用硝酸溶液清洗并恒重的玻 璃砂增祸过滤， 用热水洗涤残渣， 于 1 0 5 一1 1 0 干燥至恒重。 H G / T 2 9 6 1 一 1 9 9 9 4 . 1 1 . 4 分析结果的表述 以质量百分数表示的7 5 k m筛r 硝酸不溶物含量( X , ) 按式( 1 2 ) 计算: X , ， 一m ,止 二 - i= X 1 0 0 . . . . . ， ，. . . . . ( 1 2 ) 式中: m, 一 一 玻璃砂柑竭和硝酸不溶物质量， 9 ; 二 : - - 一玻璃砂堪锅的质量， 9 ; 1n 一 试样的 质量， 9 4 .

39、1 1 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。 . 0 2 环口 4 . 1 2 非铜金属含量的测定 4 . 1 2 . 1 方法提要 试样加酸溶解后， 电解分离出铜， 电解液蒸干除去高氯酸和硝酸， 加水溶解， 加氨水一 氯化铁沉淀分 离出铁， 酸溶后用高钵盐滴定滤液进一步分离出钻和镍、 锌用相应方法测定。报告上述非铜金属 总量 。 4 . 1 2 . 2 试剂和溶液 4 . 1 2 . 2 . 1 硫酸。 4 . 1 2 . 2 . 2 盐酸。 4 . 1 2 . 2 . 3 氯化钱 4 . 1 2 . 2 . 4 硫酸溶液: I 十1 4

40、. 1 2 . 2 . 5 盐酸溶液: I 十1 。 4 . 1 2 . 2 . 6 氯化钱溶液: 5 0 g I 4 . 1 2 . 2 . 7 铁氰化钾溶液: 3 0 g / I 4 . 1 2 . 2 . 8 氯化亚锡溶液: 5 0 g l 。 4 . 1 2 . 2 . 9 氯化汞溶液; 4 0 g 一 I 4 . 1 2 . 2 . 1 0 亚铁氰化钾标准滴定溶液: c K 4 F e ( C N ) s约为0 . 0 5 m o t / L , 按 HG / T 2 3 2 3 1 9 9 2的5 . 1 . 2 . 5 配制和标定。 4 . 1 2 . 2 . 1 1 硫酸高钵标

41、准滴定溶液: c C e ( S O , ) , 约为0 . 1 m o l / L o 4 . 1 2 . 2 . 1 2 邻菲哆琳指示剂: 0 . 5 %溶液 4 . 1 2 . 2 . 1 3 二苯胺指, J : 剂 : 1 0 g / 1 - 称取 I g 二苯胺溶于 1 0 0 m l硫酸中。 4 . 1 2 . 3 分析步骤 4 . 1 2 . 3 . 、 分离 过滤电解法测定总铜含量后的溶液 A， 加人5 ml硫酸， 并将其蒸发至刚干以除去所有的高氯酸和 硝酸， 加人约1 5 0 m 工 “ 水， 再加氨水中和并过量s m l 。 加人1 0 g 氯化钱， 将溶液微沸3 m i

42、n 。使沉淀沉 降， 用慢速滤纸过滤并用氯化钱溶液洗涤沉淀， 保留滤液( 溶液C ) ， 用于4 . 1 2 . 3 . 3 的测定。 4 . 1 2 . 3 . 2 铁含量的测定 以热盐酸溶液溶解滤纸上的沉淀， 用锥形瓶收集溶液。滴加氯化亚锡溶液至溶液黄色消失并过量 1 -2 滴， 加5 m 工氯化汞溶液， 放置3 m i n 。加2 滴邻菲哆琳指示剂， 用硫酸高钵标准滴定溶液滴定。 以质量百分数表示的铁含量( X F ) 按式( 1 3 ) 计算: X F 。 一丝X 1 0 0 。 。 。 。 (1 3 ) 式中: 硫酸高钵标准滴定溶液的实际浓度， m o l / L ; V - - -

43、硫酸高饰标准滴定溶液消耗的体积， m l ; II G / T 2 9 6 1 一 1 9 9 9 。 一4 . 4 . 1 . 4 试样的质量， B 4 . 1 2 . 3 . 3 钻和镍的测定 将溶液C蒸发到1 5 m l . - 2 0 m工 ， 如果溶液有颜色， 证明存在镍或钻， 或两者均有， 在测定锌之前必 须除去。可按有关标准步骤处理和测定， 报告总量。 4 . 1 2 . 3 . 4 锌的测定 用硫酸溶液中和4 . 1 2 . 3 . 3 处理的溶液， 并过量 1 5 m l 。用水稀释至 3 0 0 ml 。加人5 滴二苯胺指 示剂， 加热至7 5 0C， 并用亚铁氰化钾标准滴

44、定溶液滴定， 终点时颜色由蓝色变为绿黄色。 以质量百分数表示的锌含量( X . ) 按式( 1 4 ) 计算: 一 X z 一c V X 1 0 0 式 中: V一 一亚铁氰化钾标准滴定溶液的实际浓度， mo l / 工 ; 一滴定试验溶液消耗亚铁氰化钾标准滴定溶液的体积， m工 ; 4 . 1 2 . 4 4 . 4 . 1 . 4 试样的质量， 9 。 分析结果的表述 以质量百分数表示的非铜金属含量( X , ) 按式( 1 5 ) 计算 XH= X,+ X - + X I . 式中: X “ . - 铁含量， %; (1 5 ) Xc n - Xz一一 5 检验规则 钻和镍含量， %;

45、锌含量， %。 5 . 1 本标准规定的所有项目为型式检验项目， 其中氧化亚铜、 总铜、 总还原率、 金属铜、 筛余物、 水分为 出厂检验项目， 必须逐批检验。在正常生产情况下， 三个月至少进行一次型式检验。 5 . 2 每批产品不超过 1 0 t , 5 . 3 按照G B / T 6 6 7 8 -1 9 8 6 中6 . 6 的规定确定采样单元数。每一包装袋为一个采样单元。采样时， 用采样器从包装袋的上方斜插至料层的3 / 4 处采样。将所取样品混合均匀， 用四分法缩分到约5 0 0 B , 立即装人两个清洁、 干燥的广日瓶中密封， 瓶上粘贴标签， 注明: 生产厂名、 产品名称、 批号、

46、 采样日期和 采样者姓名。一瓶作为实验室样品， 另一瓶保存三个月备查。 5 . 4 工业氧化亚铜由生产厂的质量监督检验部门按本标准规定进行检验。生产厂应保证每批出厂产 品都符合本标准要求。 试验结果如有一项指标不符合本标准要求时， 应重新自 两倍量的包装中采样复 验， 复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求， 则整批产品为不合格。 5 . 5 在符合本标准贮存、 运输条件下， 生产厂应保证每批出厂的氧化亚铜从包装日算起 三 个月内氧化 亚铜含量不低于本标准规定的指标; 三个月以上六个月内， 应保证氧化亚铜含量降低不超过本标准规定 0 15. 6 %采用G B / T 1 2 5 0 -1 9

47、 8 9 中5 . 2 规定的修约值比 较法判定试验结果是否符合标准 6 标志、 标签 6 . 飞 工业氧化亚铜包装上应有牢固、 清晰的标志， 内容包括: 生产厂名、 厂址、 产品名称、 商标、 净含量、 等级、 本标准编号。 6 . 2 每批出厂的产品都应有质量证明书。内容包括: 生产厂名、 厂址、 产品名称、 商标、 净含量、 等级、 批 号或生产 日期、 产品质量符合本标准的证明和本标准编号 7 包装、 运输、 贮存 7 . 1 工业氧化亚铜采用铁桶、 塑料桶或复合纸袋三种型式包装铁桶包装内衬一层聚乙烯薄膜袋， 厚 H G/ T 2 9 6 1 一 1 9 9 9 度不小于。 . 0 7 m m， 铁桶包装每桶净含量为2 5 k g 或5 0 k g ; 塑料桶包装每桶净含量为2 5 k g ; 复合纸袋 包装采用三层牛皮纸( 8 0 g / m ) 内一层衬铝箔纸， 每袋净含量为2 5 k g e 7 . 2 铁桶或塑料桶包装内袋用维尼龙绳或与其质量相当的绳人工扎口， 或用与其相当的其他方式封 口. 得 证 封 口严密 . 铃桶 需 麻密 封 牢 固 : 复 合 纸岱 句 装 要 用析 口密 封 _ 7 . 3 工业氧化亚铜产品贮存时应通风良好， 不得与氧化剂混放。 工业氧化亚铜产品运输时应注意防止 日晒、 雨淋， 保持包装完好。