23503制冷机用溴化锂溶液标准HG T 2822-1996.pdf

《23503制冷机用溴化锂溶液标准HG T 2822-1996.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《23503制冷机用溴化锂溶液标准HG T 2822-1996.pdf（10页珍藏版）》请在三一文库上搜索。

1、H G / T 2 8 2 2 - 1 9 9 6 前言 由于没有国外先进标准可以采用， 本行业标准依据国内主要企业标准， 并根据实际生产情况和用户 要求而定 与现有企标区别如下: 1 取消了目前已不使用的不添加铬酸铿的溶液类别。 2 根据国内实际情况只规定了一个等级， 其指标优于目前企业标准水平。 3 取消了部分企业标准中规定的铜和钡含量两项指标， 并根据用户要求增加了碳酸盐指标 4 在澳化锉含量计算中扣除了氯化物含量。 本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。 本标准由化学工业部天津化工研究院归口。 本标准起草单位: 化学工业部天津化工研究院、 湖南省湘潭摩尔化工有限公司、 上海市

2、试剂二厂、 江 苏省连云港澳化铿联营厂、 天津市化学试剂三厂、 江苏省常熟市有机化工研究所。 本标准主要起草人: 王琪、 包宏达、 李振胜、 杨来儒、 徐善泉、 王林 本标准委托化学工业部无机盐产品标准化技术归口 单位负责解释。 中华人民共和国化工行业标准 制冷机用澳化锉溶液 H G / T 2 8 2 2 - 1 9 9 6 范围 本标准规定了制冷机用澳化锉溶液的要求、 采样、 试验方法以及标志、 包装、 运输和10 - 4 y - 本标准适用于制冷机用嗅化锉溶液。该产品主要用作吸收式制冷机的吸收剂 分子式: L i a r 相对分子质量: 8 6 . 8 4 ( 按1 9 9 3 年国际相

3、对原子质量) 2 引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B 1 9 1 -1 9 9 。 包装储运图示标志 G B / T 6 0 1 -1 9 8 8 化学试剂 滴定分析( 容量分析) 用标准溶液的 制备 G B / T 6 0 2 -1 9 8 8 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( n e q I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 6 0 3 -1 9 8 8 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(

4、 n e q I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 1 2 5 。 一1 9 8 9 极限数值的表示方法和判定方法 G B / T 6 6 7 8 -1 9 8 6 化工产品采样总则 G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法( e q v I S O 3 6 9 6 : 1 9 8 7 ) G B / 丁9 7 2 4 -1 9 8 8 化学试剂p H值测定通则 3 要求 3 , 2 外观: 黄色透明液体。 制冷机用滨化锉溶液应符合表 1 要求: 表 1 要求 项目 指标 嗅化铿( 1 . I B r ) 含量/ %)

5、5 0 . 0 p H值( 1 0 0 g / 1 - 溶液)9 . 0-1 0 . 5 铬酸锉( L i ; C r O) 含量/ %0 . 2 0 -0 . 3 0 氯化物( 以C I 计) 含量/ %(0 . 2 5 硫酸盐( 以 S O , 计) 含量/ %(0 . 0 4 溟酸盐( 以B r O , 计) 含量/ %(0 . 0 0 5 铁盐( 以 N H , 计) 含量/ %簇0 . 0 01 钾 K ) 和钠( N a ) 总含量/ %(0. 05 钙( C a ) 含量/ %簇0 . 0 0 5 中华人民共和国化学工业部 1 9 9 6 - 1 2 - 2 5 批准 1 9 9

6、 7 - 0 4 - 0 1 实施 H G / T 2 8 2 2 - 1 9 9 6 表 1 ( 完) 项目 指标 镁( M g ) 含量/ %( 0 . 0 01 铁( F O含量/ %( 0 . 0 0 1 碳酸盐( 以 (:() :计) 含量了 肠镇 4采样 4 . 1 每批产品不超过3 t o 4 . 2 按G B / T 6 6 7 8中6 . 6 的规定确定采样单元数。采样时， 将桶内产品混匀， 用玻璃采样管插人至捅 内3 / 4 处， 待样品充满后将上端封闭， 取出。所采样品不得少于5 0 0 g ,将采得的样品混匀后， 分装于两 个清沽干燥的聚乙烯塑料瓶中， 密封。瓶上粘贴标

7、签， 注明生产厂名、 产品名称、 批号、 采样日期和采样 者姓名一瓶作为实验室样品， 另一瓶避光保存3 个月备查 4 . 3 试验结果如有一项指标不符合本标准要求时， 应重新自两倍量的包装中采样进行核验， 核验结果 即使有一项指标不符合本标准的要求时， 则整批产品为不合格 5 试验方法 : ; 采用G B / T 1 2 5 。 中5 . 2 规定的修约值比 较法判定试验结果是否符合标准。 本标准所用试剂和水， 在没有注明其他要求时， 均指分析纯试剂和G B / 丁6 6 8 2 规定的三级水。 试验中所用标准滴定溶液、 制剂及制品， 在没有注明其他要求时， 均按 G B / T 6 0 1

8、, G B / T 6 0 2 , G B / T 6 0 3 规定制备。 5 . 3 澳化锉含量的测定 5 . 3 . 1 方法提要 在乙酸酸性条件下， 以曙红钠盐为指示剂， 以硝酸银标准滴定溶液滴定。 5 . 3 . 2 试剂和材料 5 . 3 . 2 . 1 乙酸溶液: 1 十”; 5 . 3 . 2 . 2 硝酸银标准滴定溶液: c ( A g N 0 3 ) 约。 ， 1 m o l / L ; 5 . 3 . 2 . 3 曙红钠盐指示液: 5 g / L 5 . 3 . 3 分析步骤 称取约。 . 5 g 试样 精确至。0 0 0 2 g ) e置于2 5 0 m L锥形瓶中， 加

9、水至1 0 0 m l ， 加 1 0 m 工乙酸溶 液和3 滴曙红钠盐指示液， 用硝酸银标准滴定溶液滴定至红色为止。 5 - 34 分析结果的表述 以质量百分数表示的澳化锉( L i B r ) 含量 X , 按式( 1 ) 计算 X ， 一 V c X 0 , 0 8 6 8 4 X 1 0 0 一 X , X . 2 . 4 5 0 铸X 8 . 6 8 4 今-m 一一人 3 x 4 J V (1) 式中: v - - 滴定试验溶液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积， m L ; 硝酸银标准滴定溶液的实际浓度， m o l / L ; 0 . 0 8 6 8 4 一一与1 . 0 0 m l

10、 - 硝酸银标准滴定溶液 c ( A g N 0 3 ) =1 . 0 0 0 m o l / L 相当的以克表示的嗅化铿 的质量 ; 刀 ; 试料的质量， 9 ; X一 - 一按 5 . 6 测得的以质量百分数表示的氯化物含量; H C / T 2 8 2 2 - 1 9 9 6 2 . 4 5 0 -氯换算为浪化铿的系数 535 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果， 平行测定结果的绝对差值不大于 。 . 2 %. 5 . 4 p l l 值的测定 称取 1 0 . 0 g 士。 . I g 试样， 加无二氧化碳的水至1 0 0 m l ， 按G B / 丁9 7 2 4 的规定进

11、行测定。 55 铬酸钾含量的测定 5 . 5 1 方法提要 在酸性条件下， 铬酸根转化为重铬酸根， 将碘化钾氧化成碘， 以淀粉作指示液， 用硫代硫酸钠标准滴 定溶液滴定口 552 试剂和材料 552 . 、 碘化钾; 5 . 5 . 2 . 2 硫酸溶液: 1 +4 ; 5 . 5 . 2 . 3 硫代硫酸钠标准滴定溶液: c ( N a , S , O) 约 0 . 1 m o l / I ; 5 . 5 . 2 . 4 淀粉指示液: 1 0 g / l 。 553 仪器、 设备 5 . 5 . 3 . 1 微量滴定管 分度值为0 . 0 2 或0 . 0 5 m l , 554 分析步骤

12、称取约 工 5 g 试样( 精确至。 . 0 1 g ) ， 置于2 5 0 m l磺量瓶中。加2 5 m L水， 2g 碘化钾和1 0 m l硫酸 溶液 立即盖上塞子， 水封， 摇匀。于暗处放置 1 0 m i n ， 加人 1 0 0 m工不超过 1 0 的水， 用硫代硫酸钠标 准滴定溶液滴定。近终点时， 加2 m L淀粉指示液， 继续滴定至蓝色变为亮绿色为止。 同时作空白试验。 5 . 5 . 5 分析结果的表述 以质量百分数表示的铬酸锉( L i , C r O) 含量 X 按式( 2 ) 计算: 、( V一V ) c X 0 . 0 4 3 2 9 X z =呈 一卫 二 二 书匕

13、全 立 上 X 1 0 0 ( V一叭 ) c X 4 . 3 2 9 7 尹 “ “ 。 。 (2) 式中: V - 一 滴定试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积， m L ; V , 一滴定空白试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积， mL ; 一 硫代硫酸钠标准滴定液的实际浓度， m o t / L ; 0 . 0 4 3 2 9 一 与 1 . 0 0 mL硫代硫酸钠标准滴定溶液 c ( N a , S o O , ) =1 . 0 0 0 m o l / L 相当的以克表示的 铬酸锉的质量; D “一试料的质量， 9 。 556 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，

14、平行测定结果的绝对差值不大于。 . 0 2 Y . 5 . 6 氯化物含量的测定 561 方法提要 用硝酸将浪离子氧化为澳， 并加热蒸出， 加人已知量的过量硝酸银标准滴定溶液， 以硫酸铁馁作指 示液. 用硫氰酸钠标准滴定溶液返滴定 5 _ 62 试齐 11 和材料 5 . 6 . 2 . 1 硝墓苯; 5 . 6 . 2 . 2 fi 肖 酸溶液 : 2 +3 ; 5 , 6 . 2 . 3 硝酸银标准滴定溶液: c ( A g N O , ) 约。 . 1 m o l / 1 ; H C / T 2 8 2 2 - 1 9 9 6 5 . 6 . 2 . 4 硫氰酸钠标滩滴定溶液: ( N

15、a S C N ) 约。 . 1 m o l / l ; 5 . 6 . 2 . 5 硫酸铁铰指示液: 8 0 g工 。 563 仪器、 设备 5 . 6 . 3 . 1 微量滴定管: 分度值为0 . 0 2 m l或0 . 0 5 m l 。 5 . 6 . 4 分析步骤 称取约4 g试 样( 精确至0 . 0 1 g ) , 置十2 5 0 m l 锥形瓶中。加人5 0 m l硝酸溶液。在水浴仁 加热 至溶液黄色消失， 用少量水冲洗瓶壁， 继续加热 1 5 m i n ， 冷却， 加水至约5 0 m L 。用移液管加人1 0 M L 硝酸银标准滴定溶液， 再加入 5 滴硝基苯， 振摇 1

16、mi n 。加 飞m 工硫酸铁钱指示液， 用硫氰酸钠标准滴定 溶液滴定至溶液呈红色。 565 分析结果的表述 以质量 百分数表不的氯化物( 以C l 计) 含量 X : 按式( 3 ) 计算 ( V ( : 一VZ 。 ) 沐0 . 0 3 5 4 5 又 1 0 0 一 _ ( V 三 - Vc z ) X 3 . 5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 3 ) I n 式中: V.一加人硝酸银标准滴定溶液的体积， m l ; 。 一硝酸银标准滴定溶液的实际浓度， m o l / 1 , ; V一 滴定消耗硫氰

17、酸钠标准滴定溶液的体积， mL ; 一 硫氰酸钠标准滴定溶液的实际浓度， m o l / I ; , n一 试料的质量， 9 ; 0 . 0 3 5 4 5 - -一 与1 . 0 0 m l , 硝酸银标准滴定溶液 c ( A g N O , ) = 1 . 0 0 0 m o l / L 相当的以克表示的氯的 质量。 5 . 6 . 6 允许差 取平 行测定结果的算术平均值为测定结果， 平行侧定结果的绝对差值不大于0 . 0 1 洲。 5 . 7 硫酸盐含量的测定 5 . 7 . 1 试剂和材料 57飞1 9 5 %乙醇; 5 . 7 . 1 . 2 盐酸溶液: 1 +3 ; 5 . 7

18、. 1 . 3 氯化亚锡溶液: 4 0 0 g / I ; 5 . 7 . 1 . 4 氯化钡溶液: 2 5 0 g / l ; 5 . 7 . 1 . 5 硫酸盐标准溶液: 7 m l溶液含有0 . 1 m g S O。 5 . 7 . 2 分析步骤 称取1 . 0 0 g 士 0 . 0 1 g 试样， 置于5 0 m 工 J 烧杯中， 加1 m l 盐酸溶液， 滴加氯化亚锡溶液至溶液无色， 转移至5 0 ml容量瓶中， 加水至刻度， 摇匀。用移液管移取 1 0 m l ， 置于2 5 m L比色管中， 加 5 m l乙 醇. I ml盐酸溶液。在不断振摇下， 滴加3 m l氯化钡溶液，

19、加水至刻度， 摇匀。放置 1 0 m i n ， 所呈浊度 不得大于标准比浊溶液。 杨准比浊溶液是取。 . 8 0 m l 硫酸盐标准溶液， 置于2 5 m l ， 比色管中， 加水至1 0 m L ， 与同体积试验 济液同时同样处理 58 澳酸盐含量的测定 58飞 试剂和材料 5 . 8 . 1 . 1 四氯化碳; 5 . 8 . 1 . 2 硫酸溶液: 1 十沁 5 . 8 . 1 . 3 澳酸盐标准溶液: 1 ml溶液含有 0 . 1 mg 1 3 r O , 。 H G/ T 2 8 2 2 - 1 9 9 6 5 . 8 . 2 分析步骤 称取2 0 . 0 0 g 士0 . 0 1

20、 g 试样， 置于1 5 0 m 工 _ 分液漏斗中。加水至5 0 m L ， 加人1 0 滴硫酸溶液， 摇匀， 放置1 0 m i n 加人5 m l四氯化碳， 振摇1 m i n , 静置5 m i n ， 如此振摇、 静置反复三次。静置分层后， 将 四氯化碳层放人2 5 m 工比色管中 再向分液漏斗中加人5 m l四氯化碳， 振摇 1 mi n ， 静置 5 m i n ， 如此 振摇、 静置反复三次。静置分层后， 将四氯化碳层放人间一比色管中。四氯化碳层所呈黄色不得深于标 准比色溶液 标准比色溶液是称取 1 0 . 0 0 g 士0 . 0 1 g试样， 加人 5 . 0 0 m l嗅

21、酸盐标准溶液， 与试料同时同样 处理。 5 . 9 钱盐含量的测定 5 . 9 . 1 试剂和材料 5 . 9 . 1 . 1 盐酸; 5912 无氨的水; 5 . 9 . 1 . 3 无氨的氢氧化钠溶液 1 0 0 g / L ; 5 9 . 1 . 4 纳氏试剂; 5 . 9 . 1 . 5 按标准溶液: 1 m L 溶液含有0 . 0 1 m g N H 。 取 1 0 . 0 mL按G B / T 6 0 2 配制的钱标准溶液， 置于1 0 0 m L容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀。该 溶液临用前制备。 5 . 9 . 2 仪器、 设备 钱盐含量测定装置见图 t o 1 -蒸溜瓶(

22、 2 5 0 m L ) ; 2一 气液分离球; 3 一 导管; 4 一带有缓冲球的 氨吸收管( 插人比色管底部的管端处有直径 1 m m的小孔， 孔的分 布如图中所示) ; 5 一比色管( 1 0 0 mL ) 图 1 按盐含量测定装置图 HG/ T 2 8 2 2 - 1 9 9 6 593 分析步骤 称取1 . 0 0 g 士。0 1 g 试样， 加5 0 m l无氨的水和2 0 m L无氨的氢氧化钠溶液， 立即接好装置， 加热 蒸馏用装有 1 滴盐酸和5 0 m l水的 1 0 0 mL比色管接收馏出液约 5 0 m工 。向接收液中加 2 m L无氨 氢氧化钠溶液和Z m 工 、 纳氏

23、试剂， 摇匀。所呈黄色不得深于标准比色溶液。 标准比色溶液是取 1 . 0 0 ml钱标准溶液， 与试料同时同样处理。 5 . 1 0 钾和钠总含量的测定 5 . 1 0 . 1 方法提要 在原子吸收分光光度计上， 以空气一 乙炔火焰， 采用标准加人法， 用波长5 8 9 . 0 n 二线7 6 6 . 5 n m线分 别测定钠和钾含量。 5 . 1 0 . 2 试剂和材料 5 . 1 0 . 2、 盐酸溶液 : 1 干1 ; 5 . 1 0 . 2 . 2 钠和钾标准溶液: 1 M I , 溶液含有0 . 0 1 m g N a 和0 . 0 1 m g K , 分别取1 0 . 0 m l

24、按G B / T 6 0 2 配制的钠标准溶液和钾标准溶液。置于1 0 0 m L 容量瓶中， 用水稀 释至刻度， 摇匀。该溶液临用前制备 该溶液应贮存在聚乙烯塑料瓶中 5 . 1 0 . 3 仪器、 设备 原子吸收分光光度计: 配有钠和钾空心阴极灯。 5 . 1 0 . 4 分析步骤 5 . 1 0 . 4 . 1 试验溶液 A的制备 称取约1 0 g 试样( 精确至。 . 0 1 g ) , 置于2 5 0 m L 容量瓶中， 加水至刻度， 摇匀。 5 . 1 0 . 4 , 2 测定 用移液管移取4 份2 . 5 m L试验溶液A, 置于4 个 1 0 0 m L容量瓶中， 分别加入。

25、. 5 m 工 ， 盐酸溶液， 再分别加人。 m l - , 1 . 0 0 m l , , 3 . 0 0 m 工 、 5 . 0 0 m l 钠和钾标准溶液， 用水稀释至刻度， 摇匀。 在原子吸收分光光度计上， 用空气一 乙炔火焰， 分别在波长5 8 9 . 0 n r n 和7 6 6 . 5 n m下， 用水调零， 测 量 上 述溶液的吸光度。 以加人标准溶液的浓度为横坐标， 相应的吸光度为纵坐标， 分别绘制曲线， 将曲线反向延长与横坐 标相交 交点即为所测试验溶液中钠和钾的量。 5 . 1 0 . 5 分析结果的表述 以质量百分数表示的钠( N a ) 和钾( K ) 总含量 X ;

26、 按式( 4 ) 计算， X, m,十 阻2 m x 2 5 0 X 1 。 。 。 一 M I 上三 2 X1 0 X 1 0 0 ， 。 (4) 式中: ，一 一 用作图外延法求出的试验溶液中钠的量, m g ; m 一 用作图外延法求出的试验溶液中钾的量， m g ; m - - - - 5 . 1 0 . 4 . 1 中所取试料的质量, g 5 . 1 0 . 6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果， 平行测定结果的绝对差值不大于。 . 0 0 5 % 5 . 1 1 钙含量的测定 51 1 . 1 方法提要 在原子吸收分光光度计上， 用波长4 2 2 . 7 n m线， 以

27、空气一 乙炔火焰， 采用标准加人法测定 5 . 1 1 . 2 试剂和材料 5 . 1 1 . 2 . 1 盐酸溶液 : 1 +坛 H G / T 2 8 2 2 - 1 9 9 6 5 . 1 1 . 2 . 2 钙标准溶液: 1 m工溶液含有 0 . 0 1 mg C。 取1 0 . 0 m 1 按G B / T 6 0 2 配制的钙标准济液， 置于1 0 0 m 1 一 容量瓶中 用水稀释至刻度. 摇匀该 溶液临用前制备。 5 . 1 1 . 3 仪器、 设备 5 . 1 1 . 3 . 1 原子吸收分光光度计: 配有钙空心阴极灯 5 . 1 1 . 4 分析步骤 用移液管移取4 份5

28、ml试验溶液A C. 1 0 . 4 . 1 ) , 置于4 个 1 0 0 m l容量瓶中， 分别加人2 ml盐酸 溶液， 再分别加人。 m 1 - 1 . 0 0 m 1 . , 2 . 0 0 m 1 - 3 . 0 0 m l 钙标准溶液， 用水稀释至刻度， 摇匀 在原子吸收分光光度计上， 用空气 乙炔火焰， 在波长 4 2 2 . 7 n 二下， 用水调零， 测量 上述溶液的吸 光度 。 以加入标准溶液的浓度为横坐标， 相应的吸光度为纵坐标. 绘制曲线， 将曲线反向延长与横坐标相 交， 交点即为所测试验溶液中钙的量。 5 . 1 1 . 5 分析结果的表述 以质量百分数表示的钙( C

29、 a ) 含量X按式( 5 ) 计算 刀 l m X 瑞 “ 0 0 0 s m, X 1 0 0 式中: I n ,用作图外延法求出的试验溶液中钙的量， m g : m 一一5 . 1 0 . 4 . 1 中所取试料的质量, g 5 . 1 1 . 6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果， 平行侧定结果的绝对差值不大于。 . 0 0 0 2 5 . 1 2 镁含量的测定 5 . 1 2 . 1 方法提要 在原子吸收分光光度计上， 用波长2 8 5 . Zn m线， 以空气一 乙炔火焰， 采用标准加人法测定 5 1 2 . 2 试剂和材料 5 . 1 2 . 2 . 1 盐酸溶液:

30、1 +1 ; 5 1 2 . 2 . 2 镁标准溶液: 1 m工 ， 溶液含有。 . 0 1 mg Mg . 取 1 0 . 0 m 工 、 按G B / T 6 0 2 配制的镁标准溶液， 置于 1 0 0 ml容量瓶中， 用水稀释至刻度， ( 摇匀 溶液临用前制备。 5 . 1 2 . 3 仪器、 设备 原子吸收分光光度计: 配有镁空心阴极灯 5 . 1 2 . 4 分析步骤 用移液管移取4 份2 5 m l试验溶液A( 5 . 1 0 . 4 . 1 ) , 置于4 个 1 0 0 ml容量瓶中， 分别加人2 t n l盐 酸溶液， 再分别加人。 m 工 、 1 . 0 0 。 工 、

31、2 . 0 0 m L , 3 . 0 0 m l 镁标准溶液， 用水稀释至刻度， 摇匀 在原子吸收分光光度计上， 用空气一 乙炔火焰， 在波长 2 8 5 . 2 n m下， 用水调零， 测量上述溶液的吸 光度 以加人标准溶液的浓度为横坐标. 相应的吸光度为纵坐标， 绘制曲线， 将曲线反向延长与横坐标相 交， 交点即为所测试验溶液中镁的量 5 . 1 2 . 5 分析结果的表述 以质量百分数表示的镁( Mg ) 含量 X 按式( 6 ) 计算: HG / T 2 8 2 2 - 1 9 9 6 义 1 0 0 一 i n X 2 52 5 0 又 1 0 0 0 m ,1 1 。 。 。 (

32、6) 式中:，用作图外延法求出的试验溶液中镁的量, mg ; 。5 . 1 0 . 4 . 1中所取试料的质量， 9 5 . 1 2 . 6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果， 平行测定结果的绝对差值不大于0 . 0 0 0 2 5 . 1 3 铁含量的测定 5 . 1 3 . 1 试剂和材料 5 . 1 3 . 1 . 1 9 5 %乙醇: 5 . 1 3 . 1 . 2 过氧化氢; 5 . 1 3 . 1 . 3 过硫酸钱; 5 . 1 3 . 1 . 4 正丁醇; 5 . 1 3 . 1 . 5 盐酸溶液 : 1 +3 ; 5 . 1 3 . 1 . 6 硫氰酸按溶液 2 5

33、 0 g / L ; 5 . 1 3 . 1 . 7 铁标准溶液: 1 ml溶液含有。 . 1 m g F e . 5 . 1 3 . 2 分析步骤 称取2 . 0 0 g 士。 . 0 1 g 试样， 置于1 0 0 m 工烧杯中， 加2 m L盐酸溶液， 5 0 m 工 ， 乙醇和1 m L过氧化 氢， 置于水浴上， 蒸发至干残渣溶于1 0 m L水， 过滤， 用少量水洗涤。滤液及洗涤液收集于 5 0 m l比 色管中。加 1 m 工 J 盐酸， 3 0 m g 过硫酸钱, 2 mL硫氰酸钱溶液， 加水至2 5 M I . , 摇匀。用 1 0 m 工正丁醇 萃取， 有机层所呈红色不得深于

34、标准比色溶液。 标准比色溶液是取。 . 2 0 m 工 _ 铁标准溶液， 与试料同时同样处理。 5 . 1 4 碳酸盐含量的测定 5 . 1 4 . 1 试剂和材料 5 . 1 4 . 1 . 1 9 5 %乙醇; 5 . 1 4 . 1 . 2 无二氧化碳和水; 5 . 1 4 . 1 . 3 盐酸溶液: 1 +3 ; 5 . 1 4 . 1 . 4 氢氧化钡溶液: 1 0 g / I ; 5 . 1 4 . 1 . 5 碳酸盐标准溶液; 1 m工 、 溶液含有 0 . 1 mg c o . 5 . 1 4 . 2 仪器、 设备 碳酸盐含量测定装置见图2 0 5 . 1 4 . 3 分析步骤

35、 称取2 . 0 0 g 士 。 0 1 g 试样， 置于三1 : 1 蒸馏瓶中。 加、 5 0 m L无二氧化碳的 水， 加热煮沸l m i n , 以赶 尽系统内的空气向滴液漏斗中加人5 m L盐酸溶液， 打开旋塞， 放尽盐酸溶液后立即关闭用盛有 1 0 ml清亮氢氧化钡溶液和2 m工乙醇的 2 5 m1 ， 比色管吸收馏出液近刻度为止。加水稀释至刻度。摇 匀。所呈浊度不得大于标准比浊溶液。 标准比浊溶液是称取 1 . 0 0 g 士。 . 0 1 g 试样， 加人 4 mL碳酸盐标准溶液， 与试料同时同样处理 H G / T 2 8 2 2 - 1 9 9 6 一 三口 蒸馏瓶( 2 5

36、 0 m L ) ; 2 -滴液漏斗( 5 0 m L ) ; 3 一冷凝管沮 一带有缓冲球的氨 吸收管( 插人比色管底部的管端处有直径 1 m m的小孔， 孔的分布如图中所示) ; 5 一 比色管( 2 5 -L ) 图 2 碳酸盐含量测定装置图 6 标志、 包装、 运输、 贮存 6 . 1 制冷机用澳化锉溶液包装上应有牢固清晰的标志， 内容包括生产厂名、 厂址、 产品名称、 商标、 净 重、 批号或生产日 期、 本标准编号及 G B 1 9 1中4 规定的“ 怕热” 标志 62 每批出厂的制冷机用澳化锉溶液都应附有质量证明书。内容包括生产厂名、 厂址、 产品名称、 商 标、 净重、 批号或生产日 期、 产品质量符合本标准的证明和本标准编号。 6 . 3 制冷机用澳化锉溶液采用塑料桶包装。每桶净重2 5 k g 或3 0 k g a 64 制冷机用澳化铿溶液包装桶内盖盖严， 外盖旋紧。 6 . 5 制冷机用嗅化锉溶液在运输过程中应有遮盖物， 避免阳光直晒。 6 . 6 制冷机用嗅化锉溶液应贮存在阴凉干燥处， 避光、 密封， 不得与空气接触 6 . 7 产品保存期自出厂之日 起为半年， 超过保存期应重新试验。