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1、I C S 6 5 . 1 0 0 ; 7 1 . 0 4 0 . 4 0 G 2 3 备案号 : 1 3 2 5 7 - 2 0 0 4 H 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 H G / T 2 4 6 7 . 1 -2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 代替 HG / T 2 4 6 7 . 1 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 , H G / T 2 4 7 3 . 1 一2 4 7 3 . 6 -1 9 9 6 农药产品标准编写规范 G u i d e l i n e s o n d r a f t i n g s p e c i f i c a t
2、i o n s o f p e s t i c i d e s 2 0 0 4 - 0 1 - 0 9发布 2 0 0 4 - 0 5 - 0 1 实施 中华 人 民共 和 国 国家 发 展 和 改 革 委 员 会A Ai HG/ T 2 4 6 7 . 1 -2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 前言 本标准代替 H G/ T 2 4 6 7 . 1 - 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 农药产品标准编写规范 和 HG / T 2 7 4 3 . 1 -2 7 4 3 . 6 - 1 9 9 6 农药复配制剂产品标准编写规范 。 HG / T 2 4 6 7 . 1 - 2
3、4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 农 药产品标 准编写规范 是 由推荐性化工行业标准 HG/ T 2 4 6 7 . 1 - - - 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 和 HG / T 2 7 4 3 . 1 -2 7 4 3 . 6 -1 9 9 6的基础上修订而成。 本标准与 HG / T 2 4 6 7 . 1 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6和 H G/ T 2 7 4 3 . 1 2 7 4 3 . 6 -1 9 9 6的主要差异为: 增加了农药母药、 水乳剂、 微乳剂、 悬乳剂、 颗粒剂、 水分散粒剂、 可分散片剂、 可溶粉剂、 可溶粒 剂、 可溶片剂、 烟
4、粉粒剂、 烟雾片剂及超低容量液剂等 1 3种制剂产品标准的编写规范。 去掉了HG / T 2 4 6 7 . 1 - 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6和 HG / T 2 7 4 3 . 1 - - 2 7 4 3 . 6 -1 9 9 6中标准的附录。 HG/ T 2 4 6 7 . 1 - 2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 农药产品标准编写规范 是系列标准， 由2 0 个标准组成。虽然 这 2 0个标准均为独立的标准， 都应有各 自的前言， 但这 2 0 个标准都有关联， 且同时修订、 同时出版， 汇 成一册， 为精简篇幅， 本标准只写一个前言并增加了一个引言。这 2
5、0个标准分别是: H G / T 2 4 6 7 . 1 -2 0 0 3 农药原药产品 标准编写规范 H G/ T 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3 农药乳油产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 3 -2 0 0 3 农药可湿性粉剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 4 -2 0 0 3 农药粉剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 5 -2 0 0 3 农药悬浮剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 6 -2 0 0 3 农药水剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 7 -2 0 0 3 农药可溶液剂
6、产品 标准编 写规范 HG / T 2 4 6 7 . 8 -2 0 0 3 农药母药产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 9 -2 0 0 3 农药水乳剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 0 -2 0 0 3 农药微乳剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 1 -2 0 0 3 农药悬乳剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 2 -2 0 0 3 农药颗粒剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 3 -2 0 0 3 农药水分散粒剂产品 标准编写 规范 H G / T 2 4 6 7 . 1
7、4 -2 0 0 3 农药可分散片剂产品 标准编写 规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 5 -2 0 0 3 农药可溶粉剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 6 -2 0 0 3 农药可溶粒剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 7 -2 0 0 3 农药可溶片 剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 8 -2 0 0 3 农药烟粉粒剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 9 -2 0 0 3 农药烟片 剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 农药超低
8、容量液剂产品标准编写规范 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会( C S B T S / T C 1 3 3 ) 归口。 本标准负责起草单位: 沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位: 农业部农药检定所、 中山市凯达精细化工股份有限公司石岐农药厂。 本标准起草人: 赵欣听、 楼少巍、 季颖、 侯宇凯、 司徒振朝。 本标准于1 9 9 6 年 9 月首次发布， 本次为第一次修订。 HG/ T 2 4 6 7 .1 -2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 引言 农药产品标准前言编写应包括的内容 特定部 分信息 采用国际标准和国外先进标准的有关情况， 包括国外
9、标准的一致性程度、 国外标准编号、 其名 称的中文译名、 与所采用国际标准的技术差异和所做的主要编辑性修改。 说明标准代替或废除的全部或部分其他文件。 说明与前一版本的重大技术变化。 说明标准附 录的性 质 2墓本部 分信息 本标准由 提出。 本标准由 批准。 本标准由 归口。 本标准起草单位， 必要时可指明负责起草单位和参加起草单位。 本标准主要起草人: xxx, xxx, xxx, . . . 二 。 本标准于xxxx年x月首次发布， xxxx年 x月第一次修订， xxxx年x月第二次 修订 。 HG/ T 2 4 6 7 . 5 - 2 0 0 3 农药悬浮剂产 品标准编写规范 本产品中
10、各有效成分的其他名称、 结构式和基本物化参数如下: a ) 一 ( 有效成分1通用名) I S O通用名称: C I P AC数字代号: C A 登记 号 : 化学名称 : 结构式 : 实验式 : 相对分子质量( 按XXXX年国际相对原子质量计) : 生物活性: ( 杀虫、 杀蜻、 杀菌、 除草) 熔点: 沸点: 蒸气压( ) : . . . P a 溶解度( ) : . . . g / L或 g / k g 稳定性: ( 对酸、 碱、 光、 热等的稳定程度、 半衰期) b ) ( 有效成分 2 通用名) 内容同 a ) c ) ( 有效成分 3 通用名) 内容同 a ) 注 如该产品为单一有
11、效成分制剂， 可省略本标准中有效成分2和有效成分 3的所有相关内容。 范 围 本标准规定了( 制剂名称) 悬浮剂的要求、 试验方法以及标志、 标签、 包装、 贮运。 本标准适用由( 有效成分 1 通用名) 、 ( 有效成分 2通用名) 、 ( 有效成分 3通用名) 原 药、 助剂 和填料 加工成的( 制剂名称) 悬浮剂 。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件， 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件， 其最新版
12、本适用于本标准。 GB / T 1 6 0 1 农药 p H值测定方法 G B / T 1 6 0 4 商品农药验收规则 G B / T 1 6 0 5 -2 0 0 1 商品农药采样方法 GB 3 7 9 6 农药包装通则 G B / T 1 4 8 2 5 农药可湿性粉剂悬浮率测定方法 G B / T 1 6 1 5 0 农药粉剂、 可湿性粉剂细度测定方法 H G / T 2 4 6 7 . 1 -2 0 0 3 农药原药产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3 农药乳油产品标准编写规范 1 R HG / T 2 4 6 7 . 5 -2 0 0 3 3要
13、求 3 . 1 组成和外观: 本品应由符合标准的 ( 有效成分 1通用名) 、 ( 有效成分 2通用名) 、 ( 有 效成分 3 通用名) 原药、 助剂和填料加工制成， 外观应是可流动、 易测量体积的悬浮液体; 存放过程中可 能出现沉淀， 但经手摇动， 应恢复原状; 不应有结块。 3 . 2 制剂戈 称) 聂浮荆 应合 轰 1要求 表 1 ( 制荆名称) 悬浮荆控制项目指标 项目“指标 有效成分 1 通用名) ， %多 ( 或规定范围) ( 有效成分 2 通用名) , %) ( 或规定范围) ” :( 有效成分 3通用名) ， %) ( 或规定范围) ( 相关杂质名) ， %( 酸度( 以H,
14、 S O 计) ， %毛 或碱度( 以N a OH计) ， %簇 或 p H值范围 悬浮率， 写) 倾 倒 性 倾倒后残余物， %( 洗涤后残余物， %( 湿筛试验( 通过7 5 p .试验筛) ， %) 持久起泡性( 1 mi n后) ， m l( 低温稳定性“合 格 热 贮 稳 定 性合格 注: 表中“ ， %” 表示控制项目指标为质量分数， 用“ 肠” 表示。 所列项目不是详尽无疑的， 也不是任何悬浮剂标准都需全部包括的， 可根据不同农药产品的具体情况， 加以 增 减 。 b , “ 低温稳定性和热贮稳定 性试验， 每 个月至少进行1 次。 4试验方法 4 . 1 抽样 按G B / T
15、 1 6 0 5 中5 . 3 . 2 “ 液体制剂采样， 方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件， 最终抽样量 不少于 2 0 0 mL , 4 . 2 鉴别试验 按 HG / T 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3中4 . 2编写。 4 . 3 ( 有效成分 1 通用名) 质f分数的测定 参照本系列标准中相同的方法格式编写。 4 . 4 ( 有效成分2通用名) 质f分数的测定 参照本系列标准中相同的方法格式编写。 4 . 5 ( 有效成分3通用名) 质f分数的测定 参照本系列标准中相同的方法格式编写。 4 . 6 【 相关杂质名称) 质f分数的测定 按所采用的具体方法编写。 1 9
16、HG/ T 2 4 6 7 . 5 -2 0 0 3 4 . 7 酸度或碱度或 p H值的测定 酸度或碱度的测定按 HG / T 2 4 6 7 . 1 -2 0 0 3中4 . 7 进行; p H值的测定按 G B / T 1 6 0 1 进行。 4 . 8悬浮率的测定 按G B / T 1 4 8 2 5 进行( 还应写明称样量和对剩余2 5 m L 总悬乳液和沉淀物的烘干或萃取等具体操 作步骤 ) 。 4 . 9 倾倒性试验 4 . 9 . 1 方法提要 将置于容器中的悬浮剂试样放置一定时间后， 按照规定程序进行倾倒， 测定滞留在容器内试样的 量; 将容器用水洗涤后 ， 再测定容器内的试
17、样量。 4 . 9 . 2 仪器 具磨 口塞量筒: 5 0 0 mL 士2 mI ; 量筒高度 3 9 c m， 上、 下刻度间距离 2 5 c m( 或相当的适用于测定倾 倒性的其他容器) 。 4 . 9 . 3 试验步骤 混合好足量试样， 及时将其中的一部分置于已称量的量筒中( 包括塞子) ， 装到量筒体积的8 / 1 。处， 塞紧磨口塞， 称量， 放置确定的时间( 如 2 4 h ) 。打开塞子， 将量筒由直立位置旋转 1 3 5 0 ， 倾倒 6 0 s ， 再倒置 6 0 s ， 重新称量筒和塞子。 将相当于 8 0 %量筒体积的水( 2 0 0C) 倒人量筒中， 塞紧磨口塞， 将量
18、筒颠倒 1 0次后， 按上述操作倾 倒内容物， 第三次称量量筒和塞子。 4 . 9 . 4 计算 倾倒后的残余物 w, U ) 和洗涤后的残余物W, ( Y . ) 分别按式( 1 ) 和式( 2 ) 计算: W一 m z - 卫 n 0 X 1 0 0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( ” 刀 z , 一 刀 b W : 一m 二 M 0 X 1 0 0 ( 2 ) 刀j l 一 刀 2 0 式中 : m , 量筒、 磨 口塞和试样的质量， 单位为克( g ) ; m 2 倾倒后， 量筒、 磨口塞和残余物的质量， 单位为克( 9 ) ;
19、m 3 洗涤后， 量筒、 磨口塞和残余物的质量， 单位为克( g ) ; M , -量筒、 磨口塞恒量后的质量， 单位为克( g ) . 4 . 1 0 湿筛试验 按 G B / T 1 6 1 5 0中的“ 湿筛法” 进行。 4 . 1 1 持久起泡性试验 4 . 1 1 . 1 方法提要 将规定量的试样与标准硬水混合， 静置后记录泡沫体积。 4 . 1 1 . 2 试 剂 标准硬水 : p ( C a “+Mg 2 + ) =3 4 2 mg / L , p H二6 . 0 7 . 0 。按 G B / T 1 4 8 2 5 配制。 4 . ”. 3 仪器 具塞量筒: 2 5 0 mL
20、( 分度值 2 m L, 0 -2 5 0 mL刻度线 2 0 c m-2 1 . 5 c m, 2 5 0 m L刻度线到塞子底部 4 c m-6 c m) , 工业天平: 感量 0 . 1 g ， 载量 5 0 0 g , 4 . 1 1 . 4 测定步骤 将量筒加标准硬水至 1 8 0 m L刻度线处， 置量筒于天平上， 称人试样 1 . 0 g ( 精确至 。 . 1 g ) ， 加硬水 2 0 HG/ T 2 4 6 7 . 5 - 2 0 0 3 至距量筒塞底部 9 c m的刻度线处， 盖上塞， 以量筒底部为中心， 上下颠倒 3 0 次( 每次2 s ) 。放在试验台 上静置 1
21、m i n ， 记录泡沫体积。 4 . 1 2 低温稳定性试验 4 . 1 2 . 1 方法提要 试样在 。 保持 1 h ， 观察外观有无变化。继续在 。 贮存 7 d , 测试其物性指标是否符合标准要求。 4 . 1 2 . 2 仪器 制冷器: 保持。 士2 0 C , 4 . 1 2 . 3 试验步骤 取 8 0 m L试样置于 1 0 0 m L烧杯中， 在制冷器中冷却至 0 0 C士2 0 C， 保持 1 h ， 其间每隔 1 5 m i n搅拌 1次， 每次 1 5 S ， 观察外观有无变化。将烧杯放回制冷器， 在 0 0C士2 继续放置 7 d e 7d 后， 将烧杯取 出， 恢
22、复至室温， 按4 . 8 , 4 . 1 0完成悬浮率和湿筛试验的测定。悬浮率和湿筛试验符合标准要求为合格。 4 . 1 3 热贮稳定性试验 按 H G/ T 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3 中 4 . 1 1 进行。 4 . 1 4 产品的检验与验收 应符合 G B / T 1 6 0 4的规定。极限数值的处理， 采用修约值比较法。 5 标志、 标签、 包装、 贮运 5 . 1 ( 制剂名称) 悬浮剂的标志、 标签、 包装 ， 应符合 G B 3 7 9 6 的规定。 5 . 2 综合各生产、 加工厂的具体包装情况进行编写。也可根据用户要求或订货协议， 可以采用其他形 式的包装， 但需符合 G B 3 7 9 6的规定。 5 . 3 ( 制剂名称) 悬浮剂包装件应贮存在通风、 干燥的库房中。 5 . 4 贮运时， 严防潮湿和日晒， 不得与食物、 种子、 饲料混放， 避免与皮肤、 眼睛接触， 防止由口鼻吸人。 5 . 5 安全: 在使用说明书上或包装容器上， 除有醒目的毒性标志外. 还应有毒性说明、 使用注愈事项、 中 毒症状、 解毒方法和急救措施。 5 . 6 保证期: 在规定的贮运条件下， ( 制剂名称) 悬浮剂的保证期， 从生产日期算起为 2年， 在保证 期 内， 。