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1、I C S 8 3 . 1 8 0 G 3 9 备案号 : 1 6 3 1 0 -2 0 0 5 H 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 H G / T 2 4 0 5 -2 0 0 5 代替 H G / T 2 4 0 5 -1 9 9 2 乙酸乙烯醋一 乙烯共聚乳液 Vi n y l a c e t a t e - e t h y l e n e c o p o l y me r e mu l s i o n 2 0 0 5 - 0 7 一 1 0发布20 0 6 一 01 一 01实施 中 华 夕 、民 共 和 国 国 家 发 展 和 改 革 委 员 会A*F HG/ T
2、 2 4 0 5 -2 0 0 5 月U胃 本标准代替推荐性化工行业标准 HG / T 2 4 0 5 -1 9 9 2 乙酸乙烯醋一 乙烯共聚乳液胶粘剂 。 本标准与 HG / T 2 4 0 5 -1 9 9 2的主要差异为: 标准名称由 乙酸乙烯醋一 乙烯共聚乳液胶粘剂 改为 乙酸乙烯酷一 乙烯共聚乳液 。 取消产品型号， 将粘度、 乙烯含量指标规定中间值。 残存乙酸乙烯醋含量由(1 . 0 %降为(0 . 5 %0 补充粒径测定采用 浊度法 。 补充残存单体的气相色谱分析方法。 本标 准的附录 A、 附录 B为规范性附录 。 本标准由国家石油和化学工业协会提出。 本标准由全国胶粘剂标准
3、化技术委员会归口。 本标准起草单位: 北京东方石油化工有限公司有机化工厂。 本标准主要起草人: 高艳想。 本标 准所 代替标准的历次版本发布情 况为: -HG/ T 2 4 0 5 - 1 9 9 2 0 本标准委 托全国胶粘剂标准化技术委 员会 负责解 释。 HG / T 2 4 0 5 -2 0 0 5 乙酸乙烯醋一 乙烯共聚乳液 范 围 本标准规定了乙酸乙烯醋一 乙烯共聚乳液( V AE乳液) 的要求、 试验方法、 检验规则及包装、 标志、 运 输和贮存 。 本标准适用于木材加工、 纺织涂布、 水泥改性、 复合包装、 卷烟、 涂料、 建筑用乙酸乙烯酷一 乙烯共聚 乳液 。 2 规 范性引
4、用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件， 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 G B / T 6 6 7 8 化工产品采样总则 G B / T 6 6 8 0 液体化工产品采样通则 G B / T 8 3 2 5 -1 9 8 7 聚合物和共聚物水分散体 p H值的测定 G B / T 1 1 1 7 5 -2 0 0 2 聚乙酸乙烯醋乳液试验方法 3 要 求 产品性能指标应符合表 1的规定 。
5、 表 1 产 品性能指标 项目 技术指标 外 观乳白色或微黄色乳状掖， 无粗颖粒和异物及沉淀物 p H值 4 . 0- 6 . 5 不挥发物含量， %妻 5 4 . 5 粘度( 2 5 0C) , mP a s n 护士 0 . 4 M 残存乙酸乙烯酷含量， %簇 0 . 5 稀释稳定性， %镇 3 .5 粒径， p -簇 2 . 0 最低成膜温度， 蕊 乙烯含量， % 一、 卜 士 2 M 为粘度范围中间值 b N为乙 烯含量范围中间值。 4 试 验方法 4 . 1 外观 用玻璃棒将试样均匀地、 薄薄地涂敷于干净的玻璃板上， 目测检查有无粗颗粒。 4 . 2 p H值的测定 按GB / T
6、8 3 2 5的规定进行。 4 . 3 不挥发物的测定 按GB / T 1 1 1 7 5中的 5 . 2 规定的方法。 HG/ T 2 4 0 5 -2 0 0 5 4 . 4 粘度的测定 除测试温度改为( 2 5 士0 . 5 ) 外， 其余均按 G B / T 1 1 1 7 5中的 5 . 4 规定的方法。 4 . 5 残存乙酸乙烯醋的测定 按 G B / T 1 1 1 7 5中的5 . 1 0 规定的方法。仲裁方法按5 . 1 0 . 2 规定的方法。 4 . 6 稀释稳定性的测定 按附录A规定的试验方法。 4 . 7 粒径的测定 按 G B / T 1 1 1 7 5中的5 .
7、9规定的方法。仲裁方法按 5 . 9 . 2 规定的方法。 4 . 8 最低成膜温度的测定 按 G B / T 1 1 1 7 5中的5 . 1 1 规定的方法。 4 . 9 乙烯含f的测定 按附 录 B规定 的试验方 法。 5检验规则 5 . 1 检验分类 5 . 1 . 1 出厂检验 产品出厂时按出厂检验项目进行各项检验。每批产品附有产品合格证。 5 . 1 . 2 型式检验 在下列情况之一时， 进行产品型式检验: a ) 正常生产情况下， 每月进行一次。 b ) 当主要原材料、 配方或工艺有较大改变， 可能影响产品性能时。 c ) 停产半年以上又恢复生产时 d ) 国家质量监督机构提出进
8、行型式检验时。 5 . 2 检验项目 5 . 2 . 1 出厂检验 出厂检验项 目 包括: a ) 外观。 b ) p H值。 c ) 不挥发物。 d ) 粘度 。 e ) 残存乙酸乙烯醋。 f ) 稀释稳定性。 9 ) 乙烯含量。 5 . 2 . 2 型式检验 型式检验项目包括: a ) 外观。 b ) p H 值 c ) 不挥发物。 d ) 粘度 e ) 残存乙酸乙烯酷 f ) 稀释稳定性。 9 ) 粒径 h ) 最低成膜温度 。 HG/ T 2 4 0 5 -2 0 0 5 i ) 乙烯含量。 5 . 3 取样 与组批 5 . 3 . 1 取样 取样单元数按 G B / T 6 6 7
9、8 中的 6 . 6 规定的方法， 取样方法按 GB / T 6 6 8 0中的 2 规定进行。每批 取样量不少于 1 . 0 k g 将取得的样品混匀， 分装于两个干净、 密封的玻璃容器中， 贴上标签， 注明型号1 规格、 取样 日 期等交检验部门进行检验。 5 . 3 . 2组批 以每釜生产的产品为一批， 也可将同一型号数釜产品均匀混合后为一批， 混合时产品的粘度指标应 符合标准要求。 5 . 4判定规则 当检验结果中各项指标均符合本标准技术要求中时， 则该批产品为合格品。如有任何一项不符合 技术要求中的相应规定时， 按规定的取样方法重新从双倍取样单元数中取样， 对该项目进行复验。复验 结
10、果如仍不符合要求， 则该批产品为不合格品。 6 标志、 百 装、 运输和贮存 6 . 1 标志 每批产品应有产品质量检验合格证， 包装上有清晰、 牢固的标志， 标明产品名称、 产品标准号、 商标、 规格、 净含量、 生产批号及生产日期、 生产单位名称、 地址、 电话等。 6 . 2包装 乙酸乙烯醋一 乙烯共聚乳液产品采用玻璃、 塑料容器包装， 也可用不锈钢散装罐车罐装。 6 . 3 运输 乙酸乙烯醋一 乙烯共聚乳液产品为非危险品。运输过程中应轻拿轻放， 防外包装破损。 6 . 4贮存 乙酸乙烯醋一 乙烯共聚乳液必须室内贮存， 贮存环境温度为5 0C - - 3 7 0C， 贮存期自生产之日计为
11、六 个月。超过储存贮存期的产品性能应按本标准的规定进行所有项目的检验， 经检验合格仍可使用。 He/ T 2 4 0 5 -2 0 0 5 附录A ( 规范性附录 稀释稳定性测定方法 A. 1 方法提要 把试样稀释， 降低乙酸乙烯A N 一 乙烯共聚乳液保护胶体浓度， 试验乳液粒子在离心力作用下沉淀的 程度. 以沉淀物容积比表示稀释稳定性。 A . 2 仪器和装里 A . 2 . 1 电动离心机。 A . 2 . 2 带刻度离心试管， 1 0 mL , A3 操作步骤 在1 0 0 m L 烧杯中， 称取( 2 。 士 。 . 2 ) g 乳液试样， 加2 0 m L蒸馏水于试样中， 混合均匀
12、， 将稀释混合 好的乳液试样分别加至2支带刻度离心试管 1 0 mL刻度线处。在 2 5 0 0 r / m i n -2 6 0 0 r / min条件下离 心4 mi n 。取出离心试管， 将上层的溶液倾倒出来， 倒立排放约 1 0 s ， 记下保留的沉淀物的平均体积， 精 确至 。 . 1 mL o A. 4试验结果计算 1 ， 凡 沉 淀 物 容 积 比 % ) 一 蒲黯黯黯鲁5 X 1 00 式中 : 0 . 5 乳液的稀释比例(1+D. 计算结果取二位有效数字。 A . 5 试验报告 以沉淀物容积比表示稀释稳定性。 HG/ T 2 4 0 5 -2 0 0 5 附录B ( 规范性附
13、录) 乙烯含t测定方法 日 . 1 仪器 B . 1 . 1 光栅红外分光光度计或傅里叶红外分光光度计， 可在3 2 0 0 c m- 1 - 5 0 0 c m- 1 波数范围扫描。 B . 1 . 2 聚四氟乙烯等耐高温材料涂板。 B. 1 . 3红外干燥灯 。 日 . 2 测定步骤 日 . 2 . 1 用核磁共振波谱仪标定一系列标准样品的乙烯含量， 标定条件为频率 1 0 0 MHz , 温度 1 5 0 “C , 氢谱， 溶剂为氛代二甲基亚1 e 日 . 2 . 2 将上述已知乙烯含量的标准样品用玻璃棒均匀地在涂板上涂一薄层， 在红外干燥灯下烘干至 透明 ( 约 1 5 m i n )
14、 ， 将干燥的聚合物薄膜进行红外光谱扫描。检查2 8 6 0 c m- 和6 0 6 c m- 1 两个吸收峰的 透过率是否在 3 0 肠- - 7 0 %之间， 如透过率超出这个范围， 则必须重新涂膜， 以调节膜的厚度在合适范 围。然后将扫描记录方式转换为吸光度法， 并在4 0 0 0 c m- -4 0 0 c m 波数范围进行扫描。 B . 2 . 3 从最接近 3 1 0 0 c m一 -2 7 7 5 c m- 处画一条基线， 以吸光度为单位测量 2 8 6 0 c m- 处峰顶到 基线吸收峰值 日 . 2 . 4 从最接近 7 0 4 c m - 1 - 5 7 3 c m 处画一
15、条基线， 以吸光度为单位测量 6 0 6 c m- 处峰顶到基线吸 收峰值 8 . 2 . 5 计算2 8 6 0 c m - 与6 0 6 c m - 处的 峰值比R m 。 o 日 . 2 . 6 将未知乙烯含量的试样以B . 2 . 2 -B . 2 . 5 的相同步骤求出2 8 6 0 c m- 与 6 0 6 c m 峰值比R mo 日 . 3结果计 算及表示 日 . 3 . 1图解 法 8 . 3 . 1 . 1 以 不同 标 准 样品 的 乙 烯 含 量 为 横坐 标， 相 应 的 峰值 比R m 。 为 纵 坐 标在 单 对 数坐 标 纸上 作 图 得到工作曲线 B . 3 .
16、 1 . 2 从工作曲线上， 用 B . 2 . 6的R m 值查出相应的乙烯含量。 日 . 3 . 2 计算法( 仲裁法) 从 B . 2 . 6已知 : 一 一 Rm = W , = W 2 2 8 6 0 c m一 处的峰值 6 0 6 c m- 处的峰值 I n Rm+1 . 7 3 3 0 . 0 4 9 7 4 W, X 2 8 . 0 5 W, X2 8 . 0 5 +( 1 0 0 一Wl ) X 8 6 . 0 9 ( B . 3 ) 式 中 : W! 一试样的乙烯含量， 单位为百分数( %) ( 摩尔比) ; WZ 试样的乙烯含量， 单位为百分数( %)(质量比) ; 1 . 7 3 3 一 工作曲线的截距; 0 . 0 4 9 7 4 一一 工作 曲线 的斜 率; HG/ T 2 4 0 5 -2 0 0 5 2 8 . 0 5 乙烯的摩尔质量， 单位为克每摩尔( g / m o l ) ; 8 6 . 0 9 乙酸乙烯酷的摩尔质量， 单位为克每摩尔( 即M O D. 日. 4试验报告 日 . 4 . 1 所得结果应表示至一位小数。 B . 4 . 2 测定结果一般以乙烯的质量百分数表示。 日 . 4 . 3 此法属于相对定量方法， 绝对误差为士1 写。