《24476五氯硝基苯粉剂标准HG 2460.2-1993.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《24476五氯硝基苯粉剂标准HG 2460.2-1993.pdf（8页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、中华人民共和国化工行业标准 H G 2 4 6 0 . 2 一 9 3 五 氯 硝 基 苯 粉 剂 1 主题内容与适用范围 本标准规定了五氯硝基苯粉剂的技术条件、 试验方法、 检验规则以及标志、 包装、 运输和贮存要求。 本标准适用于由 不同工艺路线合成的五氯硝基苯原药和填料加工而成的粉状混合物。 有效成分: 五氯硝基苯 化学名称: 五氯硝基苯 结构式 : 分子式 : C , C I , N O , 相对分子质量: 2 9 5 . 2 8 ( 按 1 9 8 9 年国际相对原子质量) 2 引用标准 G B 1 9 。 危险货物包装标志 G B / T 1 6 0 0 农药水分测定方法 G B
2、/ T 1 6 0 1 农药氢离子浓度测定方法 G B 1 6 0 4 农药验收规则 G B 1 6 0 5 商品 农药采样方法 G B 3 7 9 6 农药包装通则 H G / T 2 -8 9 6 农药粉剂细度测定方法 3 技术要求 3 - 1 外观: 浅黄色粉末。 3 . 2 五氯硝基苯粉剂还应符合下列指标要求: 指标 五氯硝基苯含量， 六氯苯含量， % 水分含量， % 细度( 通过。 . 0 7 4 m -孔径筛) ， % p H值 4 0 . 0 1 . 5 1 . 5 9 8 . 0 5 - 6 李簇毛妻 项一% 4 . 1 试验方法 五氯硝基苯含量的测定 Ilt 勿 i 鲤 .
3、丛 5 逾 使A的 试剂 均为 分析纯试 剂 中华人民共和国化学工业部1 9 9 3 一 0 7 一 0 5 批准 1 9 9 4 一 0 1 一 0 1 实施 H G 2 4 6 0 . 2 一 9 3 4 . 1 . 1 方法提要 试样用三氯甲 烷溶解， 以邻位三联苯为内 标， 在1 0 % S E - 3 0 / c h r o m o s o r b W A W D M C S 色谱柱上用 氢火焰离子化检测器对五氯硝基苯进行分离和测定。 4 . 1 . 2 试剂和溶液 三氯甲烷( G B 6 8 2 ) ; 固定液: S E - 3 0 ; 载体: c h m m o s o r b
4、W A W D MC S 2 0 0 - 2 5 0 H m. 五氯硝基苯标样: 已知含量( 内含已知含量的六氯苯) ; 邻三联苯溶液: 称取1 . 0 -1 . l g 邻三联苯于5 0 m L 容量瓶中， 用三氯甲 烷溶解， 稀释至刻度， 混匀。 4 . 1 . 3 仪器 气相色谱仪: 具有氢火焰离子化检测器; 色谱柱: 长 2 m， 内径 4 mm不锈钢柱; 数据处理机; 微量进样器: 5 p L . 4 . 1 . 4 气相色谱操作条件 汽化室温度: 2 3 0 C; 检测器温度: 2 3 0 C ; 柱箱温度: 1 9 0 0C; 载气( N , ) : 5 0 m L / m i
5、n ; 氢气: 6 0 m L / m in ; 空气: 4 0 0 m L / m i n t 记录纸 速: 4 m m / m i n ; 保留时间; 五抓硝基苯: 7 . 3 m i n ， 六抓苯: .6 . 2 m i n ; 邻三联苯: I 1 . 4 m i n . 上述操作条件， 系S P - 5 0 1 色谱仪上的操作条件， 可根据仪器特点， 对给定操作参数作适当调整， 以 获得最佳效果。 H G 2 4 6 0 . 2 一 9 3 五氯硝基苯粉剂色谱图 1 一三氯甲 烧; 2 -2 , 3 . 5 , 6 一 四氯硝基苯; 3 -2 , 3 , 4 , 5 一 四氮硝基苯;
6、 4 -2 , 3 , 4 , 6 一 四氯硝基苯; 5 一六氯苯; 6 一五氯硝基苯口 一邻三联苯 4 . 1 . 5 测定步骤 4 . 1 . 5 . 1 标祥溶液的配制 称取五氯硝基苯标准样。 . 1 。 一。 . l l g ( 精确至。 . 0 0 0 2 g ) , 置于清洁干燥的具塞玻璃瓶中， 用移液管 准确移入2 . O m L邻三联苯( 内标) 溶液， 混匀。 4 . 1 . 5 . 2 试样溶液的配制 称取五氯硝基苯试样。 . 2 3 -0 . 2 5 g ( 精确至。 . 0 0 0 2 g ) , 置于清洁干燥具塞玻璃瓶中， 用移液管准确 移入2 . O m L邻三联苯
7、( 内标) 溶液， 混匀， 静置1 0 m i n , 4 . 1 . 5 . 3 测定 在4 . 1 . 4 条操作条件下， 待仪器基线稳定后， 连续注入数针五氯硝基苯标样溶液0 . 6 y L ， 待相邻两 次进样的五氯硝基苯与内标物邻三联苯的峰面积比的相对差小于1 %为止， 然后按下列顺序进样分析: a . 标样溶液; b试样溶液; c . 试样溶液; d . 标样溶液。 4 . 1 . 5 . 4 计算 分别求出a , d和b , 。 色谱图中， 五氯硝基苯与邻三联苯峰面积之比的平均值。 五氯硝基苯质量百分 H G 2 4 6 0 . 2 一 9 3 含量 x， 按式( 1 ) 计算
8、X, A, -, w Ai m, (1) 式中: A , 6 , c 试样溶液中， 五氯硝基苯与邻三联苯峰面积比的平均值; A, a , d 标样溶液中， 五氯硝基苯与邻三联苯峰面积比的平均值; m, 试样的质量， 9 ; ， 2 标样的质量， 9 ; w 标样中五氯硝基苯的纯度， %( 。 / 。) 。 4 . 1 . 5 . 5 允许差 两次平行测定结果之差， 应不大于1 . 0 %. 4 . 2 六氯苯含量的测定 4 . 2 . 1 测定步骤 在4 . 1 . 5 . 3 条色谱图中， 分别求出a , d 和b , c 六氯苯与邻三联苯峰面积比的平均值。 4 . 2 . 2 计算 六氯苯
9、质量百分含量X ， 按式( 2 ) 计算: Xz A, m, w A, m, (2) 式中: A , - b , c 试样溶液中， 六氯苯与邻三联苯峰面积比的平均值; A , -a , d标样溶液中， 六氯苯与邻三联苯峰面积比的平均值; m , 试样的质量， 9 ; 。 : 标样的质量， 9 ; w 标样中六氯苯的纯度， %( 、 / ， ) 。 4 . 2 . 3 允许差 两次平行测定结果之差， 应不大于0 . 1 5 0 0 , 4 . 3 水分的测定 按G B / T 1 6 0 0 进行。 4 . 4 细度的测定 按H G / T 2 -8 9 6 进行。 4 . 5 p H值 按 G
10、 B / T 1 6 0 1 进行。 5 检验规则 5 . 1 取样方法 按G B 1 6 0 5 中粉剂和可湿性粉剂采样方法进行。采用随机方法确定取样的包装件， 最终取样量应 不少于2 5 0 g , 5 . 2 验收规则 执行G B 1 6 0 4 标准。 6 标志、 包装、 运翰和贮存 6 . 1 五氯硝基苯粉剂的包装和标志， 应符合G B 3 7 9 6 中的有关规定， 并加商标。 6 . 2 五氯硝基苯粉剂应用塑料袋包装， 每袋5 k g 。每4 袋装人5 0 X8 0 c m聚丙烯编织袋中， 每袋净重 2 o k g ; 也可根据用户要求， 采用其他形式的包装。 6 3 贮运时，
11、严防潮湿和日 晒， 不得与食物、 种子、 饲料混放、 避免与皮肤、 眼睛接触、 防止由口鼻吸入。 H e 2 4 6 0 . 2 一9 3 6 . 4 包装件应贮存在通风、 干燥( 低温) 的室内仓库中。堆码方式应符合安全、 搬运方便的原则。 6 . 5 在使用说明书和包装容器上， 除有相应的毒性标志外， 还应有毒性说明， 使用注意事项、 解毒方法 和抢救措施等。 6 . 6 在规定贮存条件下， 五氯硝基苯粉剂的保证期， 从生产之日 算起， 至少为2 年。 保证期内， 五氯硝基 苯相对分解率不得超过 3 %a H G 2 4 6 0 . 2 一9 3 附录A 五抓硝荃苯含t测定方法 ( 补充件
12、) A 1 方法提要 试样 用三氯甲 烷溶 解， 以 邻位 三联苯为内 标在1 0 % S E - 3 0 / 1 0 1 载体( 或7 % O V - 1 0 1 / c h r o m o s o r b W A W D MC S ) 色谱柱上， 用热导池检测器对五氯硝基苯进行分离和测定。 A 2 试剂和溶液 三氯甲烷( G B 6 8 2 ) ; 固定液: S E - 3 0 ( 或O V - 1 0 1 ) ; 载体: 1 0 1 硅烷化白 色担体( 或c h r o m o s o r b W A W D M C S ) 2 0 0 -2 5 0 p m ; 五氯硝基苯标样: 已 知
13、含量( 内含已知含量的六氯苯) ; 邻三联苯溶液: 称取2 g 邻三联苯置于5 0 m L 容量瓶中， 用三氯甲 烷溶解， 稀释至刻度， 混匀。 A 3 仪器 气相色谱仪: 具有热导池检测器; 色谱柱: 长2 m， 内径4 m m不锈钢柱; 数据处理机; 微量进样器: 2 5 k L , A 4 色谱条件 汽化室温度: 2 2 0 C; 检测器温度: 2 0 0 C; 柱箱温度: 1 8 8 0C ; 载气( H z ) : 3 0 m L / m in ; 桥流: 1 8 0 m A ; 衰减: 1 / 2 记录纸 速: 4 m m / m in , 保留时间: 五抓硝基苯: 7 . l m
14、 i n ; 六氯苯: 5 . 5 m i n ， 三联苯: 1 1 . 2 m i n . H e 2 4 6 0 . 2 一 9 3 五氯硝基苯粉剂色谱图 1 三氛甲烷; 2 - - 2 , 3 , 5 , 6 一 四氯硝基苯; 3 -2 , 3 , 4 , 5 一 四氯硝基苯; 4 - - 2 , 3 , 4 . 6 - 四氯硝基苯; 5 一六抓苯; 6 - 一 五氯硝基苯; 7 一邻三联苯 上述操作条件， 系S P - 5 0 1 色谱仪上的操作条件， 可根据仪器特点， 对给定操作参数作适当调整， 以 获得最佳效果。 A 5 测定步骤 A 5 . 1 五氯硝基苯标样溶液的配制 称取五氯
15、硝基苯标样0 . 1 0 -0 . 1 1 g , ( 精确至。 . 0 0 0 2 g ) , 置于清洁干燥的具塞玻璃瓶中， 用移液管 准确移入2 . O m L邻三联苯( 内标) 溶液， 混匀。 A 5 . 2 试样溶液的配制 称取五氯硝基苯试样。 . 2 3 -0 . 2 5 g ( 精确至。 . 0 0 0 2 g ) , 置于清洁干燥具塞玻璃瓶中， 用移液管准确 移入2 . O m L邻三联苯( 内 标) 溶液， 混匀， 静置1 O m i n o A 5 . 3 测定和计算 进祥量为I O t L ， 余同4 . 1 . 5 . 3 和4 . 1 . 5 . 4 0 A 6 允许差
16、 两次平行结果之差， 应不大于 1 . 0 %. H G 2 4 6 0 . 2 一 9 3 附录B 六氮苯含量的测定方法 ( 补充件) B 2 测定步驻 在A 5 . 3 色谱图中， 分别求出a , d 和b , c 六氯苯与邻三联苯峰面积比的平均值。 计算 六氯苯百分含量( X, ) 按式( B 1 ) 计算: A, m, w Ai m, (B1) 式中: A , -b , c 试样溶液中， 六氯苯与邻三联苯的峰面积比的平均值; 凡 a , d 标样溶液中， 六氯苯与邻三联苯峰面积比的平均值; m , 试样的质量， 9 ; ， : 标样的质量， 9 ; w标样中六氯苯的纯度， %( M / 二) 。 B 3 允许差 两次平行测定结果之差， 应不大于。 . 1 5 %e 附加说明: 本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。 本标准由化工部沈阳化工研究院技术归口。 本标准由化工部沈阳化工研究院、 临汾有机化工厂负责起草。 本标准主要起草人杨绍宗、 段振世、 兰月龙、 马建勇。 自 本标准实施之日 起， 原化学工业部部标准H G 2 -8 5 -8 3 五氯硝基苯粉剂 作废