58225树脂结合铝镁炭砖 标准 YB T 165-1999.pdf

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1、04 4 . 1 “ r 中华人民共和国黑色冶金行业标准 Y B / T 1 6 5 -1 9 9 9 树 脂 结 合 铝 镁 炭 砖 R e s i n b o n d e d a l u mi n a - ma g n e s i a - c a r b o n b r i c k s 1 9 9 9 一 0 8 门9 发布2 0 0 0 一 0 1 一 0 1 实施 国家冶金工业局发 布 Y B / T 1 6 5 -1 9 9 9 前言 本标准是为了保证树脂结合铝镁炭砖的产品质量， 满足炼钢技术发展的需要而制定。 本标准的附录A和附录E是标准的附录 本标准由全国耐火材料标准化技术委员会

2、提出 并归口 本标准起草单位: 河南焦作耐火材料厂、 江苏 无锡苏嘉镁砖有限公司、 山西阳 泉华岭耐火材料有限 公司、 河北清河耐火集团公司、 浙江达多耐火材料有限公司、 郑州永生耐材有限公司。 本标准主要起草人: 冯钦伟、 张启业、 张德义、 龚振球、 余卫东、 王巫轩、 周政明。 中华人民共和国黑色冶金行业标准 树脂结合铝镁炭砖 R e s i n b o n d e d a l u mi n a - ma g n e s ia - c a r b o n b r i c k s YB/ T 1 6 5 - 1 9 9 9 范围 本标准规定了树脂结合铝镁炭砖的分类、 技术要求、 试验方法、

3、 检验规则、 标志、 包装、 运输和贮存以 及质量证明书 本标准适用于砌筑炼钢转炉和电炉钢包、 沪外精炼钢包包壁、 包底用的树脂结合铝镁炭砖。 2 引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B / T 2 9 9 7 -1 9 8 2 致密定形耐火制品显气孔率、 吸水 率、 体积密度和真气孔率试验方法 G B / T 5 0 7 2 . 1 -1 9 9 8 致密定形耐火制品常温耐压强度试验方法( 无衬垫 仲裁试验) G B / T 7 3 2 1

4、 -1 9 8 7 致密定形耐火制品试验的制样规定 G B / T 1 0 3 2 5 -1 9 8 8 耐火 制品堆 放、 取样、 验收 保管和 运输规则 G B / T 1 0 3 2 6 -1 9 8 8 耐火制品尺 寸、 外观及断面的检查方法 G B / T 1 3 2 4 5 -1 9 9 1 含碳耐火材 料化学分析方 法 燃烧重量法 测定总碳 量 G B / T 1 6 5 4 6 -1 9 9 6 定形耐火制品 包装、 标志、 运输和 储存 Y B / T 3 7 0 -1 9 9 5 耐火制品荷重 软化温度试验 方法( 非示差一 升温法) 3 分类 3 门 树脂结合铝镁炭砖按理

5、化指标分为I - MT - 7 6 , 1 一 MT - 7 4 , L M T - 7 2 三个牌号。 3 . 2 砖形尺寸由供需双方协商。 4 技术要求 砖的理化指标应符合表 1 的规定。 表 1 砖的理化指标 项目 指标 LM T- 7 6LM T- 7 4 L MT - 7 2 显气孔率， %S 8 91 0 体积密度， H / c m) 2 . 9 02 . 852 . 8 0 常温耐压强度， MP. 5 54 54 0 0 . 2 MP a荷重软化开始温度， C) 1 6 7 01 6 3 01 6 0 0 国家冶金工业局1 9 9 9 一 0 8 一 1 9 批准2 0 0 0

6、一 0 1 一 0 1 实施 1 Y B / T 1 6 5 -1 9 9 9 表 1 ( 完) 项目 指标 LM T- 7 6L M T- 7 4LM T - 7 2 A 1 , O, +Mg o, 写) 7 67 47 2 Mg o, Y,) 1 41 21 0 C ,)887 砖的尺寸允许偏差及外观应符合表 2 的规定。 表 2 砖的尺寸允许偏差及外观要求 项目指标 尺寸允许偏差 包壁 砌 筑 高 度 方 向 士 1 其他方向 士 1 . 5 包底 工作层厚度方向 士 1 5 其他方向 士 1 扭曲 ( 1 4 5 缺棱缺角长度 ( a +b +c ) 工 作 面 非工作面 6 0 裂

7、纹 长 度 宽度簇。 . 2 5 不限制( 不成网状， 不允许跨过 两个和两个以上的棱) 宽 度 0 . 2 6 - 0. 5 工作面不准有 非工作面( 2 0 宽度。 . 5 不 准 有 砖的断面层裂 a )层裂宽度不大于 0 . 2 5 m m时， 长度不限制; b ) 层裂宽度为 0 . 2 6 0 . 5 m m时， 长度不大于 3 0 mm; c )层裂宽度大于。 . 5 m m时， 不准有。 试验方法 砖的检验制样按G B / T 7 3 2 1 进行。 氧化铝含量的测定按附录 A进行。 氧化镁含量的测定按附录 B进行。 碳含量的测定按G B / T 1 3 2 4 5 进行。 显

8、气孔率、 体积密度的检验按G B / T 2 9 9 7 进行。 常温耐压强度的检验按G B / T 5 0 7 2 . 1 进行。 荷重软化开始温度的检验按Y B / T 3 7 0 进行。 砖的尺寸、 外观及断面检查按G B / T 1 0 3 2 6 进行。 551525.3545.5565.758 VB/ T 1 6 5 -1 9 9 9 6 检验规则 6 . 1 组批 每批产品的数量应不大于1 2 0 t o 6 . 2 取祥、 验收按 G B / T 1 0 3 2 5 进行。 7 标志、 包装、 运输、 储存及质t证明书 7， 标志、 包装、 运输和储存按GB / T 1 6 5

9、 4 6 进行。 了 2 产品发出时， 必须附有技术监督部门 签发的 质量 证明书， 载明 供方名称或厂标、 需方名称、 发货日 期、 合同号、 产品名称、 批号、 标准编号、 牌号、 砖号、 外形尺寸及理化指标等内容。 YB / T 1 6 5 -1 9 9 9 附录A ( 标准的附录) 铝镁炭砖化学分析方法E D T A容量法测定氧化铝量 本方法适用于铝镁炭砖中 氧化铝含量的测定， 测定范围为: 4 0 . O O 0 o -7 0 . O O 0 o , A l 方法提要 试样除炭后用碳酸钠一 硼酸混合熔剂熔融， 稀盐酸浸取， 用苦杏仁酸掩蔽钦离子， 在过量 E D TA存 在下， 调p

10、 H 3 - 4 ， 加热使铝离子、 铁离子等与 E D T A络合。 加人p H4 . 5 的乙酸一 乙酸按缓冲溶液， 以亚硝 基一 R盐为指示剂， 先用硫酸铜标准溶液滴定过量的E D T A， 再用氟盐取代出与铝络合的E D T A， 最后用 硫酸铜标准溶液滴定取代出的 E D T A， 求得氧化铝的量。 A 2 试剂 A 2 . 1 混合试剂: 取 2 份无水碳酸钠与 1 份硼酸研细， 混匀 A 2 . 2 氟化按。 A 2 . 3 盐酸( 1 +1 ) , A 2 . 4 氢氧化钠( 5 0 0 0 ) , A 2 . 5 苦杏仁酸溶液( 1 0 0 o ) ， 微热溶解。 A 2 .

11、 6 乙酸一 乙酸钱缓冲溶液( p H 4 . 5 ) : 称取 7 7 g乙酸按溶于水中， 加 5 8 . 9 m l冰乙酸， 用水稀释至 1 0 0 0 ml ， 混匀。 A2 . 7 酚酞溶液( l o o ) : 用乙醇溶液( 6 0 %) 配制。 A 2 . 8 亚硝基一 R盐溶液( 0 . 1 0 0 ) 0 A 2 . 9 乙 二胺四乙酸二钠( E D T A ) 溶液( 0 . 0 5 m o l / L ) : 称取 1 8 . 6 g E D T A于 烧杯中， 分次加 水搅拌至 全部溶解( 必要时可稍加热) ， 冷却， 用 水稀释至1 0 0 0 m L ， 摇匀。 A

12、2 . 1 0 硫酸 铜标准溶液( 0 . 0 2 5 m o l / L ) : 称取6 . 2 5 g 硫酸铜溶于水中， 加4 -5 滴浓硫酸， 用 水稀释至 1 0 0 0 m L, 混匀。 标定: 以氧化铝含量 6 0 %左右的高铝砖标样， 按分析步骤标定硫酸铜标准溶液对氧化铝的滴定度 ( 了 、 ) : 了 A G A XV 2 0 / 2 5 0 (A 1 ) 式中: G 标样的质量， 9 ; A 标样的氧化铝含量. %; V o 滴定标样所消耗的硫酸铜标准溶液的体积， ml 。 A3 试样 A 3 . 1 试样应通过孔径 。 . 0 8 8 m m的筛子。 A 3 . 2 试样预

13、先在 1 0 5 -1 1 0 C 烘 2 h 置于干燥器中。冷却至室温。 A 4 分析步骤 A 4 . 1 称取。 . 5 g 试样， 精确至。 . 0 0 0 1 g o A 4 . 2 测定步骤 A 4 . 2 门将试样( A 4 . 1 ) 置于铂柑祸中， 于高温炉中在 1 0 5 0 -1 1 0 0 C灼烧至试样中游离碳除尽为止 4 YB / T 1 6 5 -1 9 9 9 ( 约1 h ) ， 取出 稍冷， 加入4 g 混合试剂( A 2 . 1 ) ， 搅匀， 盖上柑祸盖， 稍留缝隙， 置于高温炉中， 初以 低温 升温后于 1 0 0 0 - 1 1 0 0 C 熔融 3 0

14、 - 4 0 m i n ， 取出， 冷至室温。 A 4 . 2 - 2 将tim置于盛有 1 0 0 mL沸水、 2 0 m L盐酸( A 2 . 3 ) 的烧杯中， 加热至4融物全部溶解， 用水洗 测增祸及盖， 冷却至室温， 移入 2 5 0 m L容量瓶中用水稀释至刻度， 摇匀后作为待测试液( 此试液也可供 测氧化钙、 氧化镁含量用) 。 A 4 . 2 . 3 准确移取 2 0 mL试液( A4 . 2 . 2 ) 于4 0 0 mL的烧杯中， 加入 1 0 mL苦杏仁酸( A 2 . 5 ) , 搅拌后， 加人 1 0 0 mL水， 再加 1 5 ml - E D T A溶液( A2

15、 . 9 ) ( 视铝含量定， 过量 2 m L ) ， 再加 1 -2滴酚酞( A2 . 7 ) , 用氢氧化钠溶液( A 2 . 4 ) 调至出现红色， 立即以盐酸( A 2 . 3 ) 调至红色消失并过量 3 滴， 加热煮沸 5 mi n , 取下冷却至室温， 加 3 mL亚硝基一 R盐溶液( A2 . 8 ) ， 用硫酸铜标准溶液( A2 . 1 0 ) 滴定至黄绿色( 不计 量) ， 加 2g氟化按( A2 . 2 ) 搅拌后， 加热煮沸 5 min ， 取下冷却至室温， 补加 3 m L亚硝基一 R盐溶液 ( A2 . 8 ) ， 用硫酸铜标准溶液( A2 . 1 0 ) 滴定至黄

16、绿色为终点( 准确记录体积) 。 A 5 分析结果的计 算 按式( A 2 ) 计算氧化铝的百分含量: A 120( % ) 一V 止 T px G 2 5 0 / 2 0 X 10 0 ( A2 ) 式中: V 第二次滴定时所消耗的硫酸铜标准溶液的体积， mL ; T, 硫酸铜标准溶液对氧化铝的滴定度， g / ml; G 试样的质量， 只 。 A 6 允许误差( 见表 A l ) 表 A1 氧 化铝 含 量 40 . 0 0 6 0. 0 0 60 . 0 0- 7 0. 0 0 结果允许误差 0 . 6 0 0 . 7 0 附录B ( 标准的附录) 铝镁炭砖化学分析方法 E D T A容

17、量法测定氧化钙、 氧化镁量 本方法适用于铝镁炭砖中氧化钙、 氧化镁含量的测定， 测定范围: 氧化钙含量 l o o - 3 %, 氧化镁含 量 5 Y , -3 0 Y - B I 方法提要 试液用氨水分离铁、 钦、 铝等干扰离子， 在 p H 1 2的介质中， 以钙指示剂指示， E D T A标准溶液滴 定氧化钙量， 在pH-10的介质中， 滴定氧化钙、 氧化镁的合量， 然后计算出氧化镁量。 微量锰的干扰， 用三乙醇胺掩蔽消除。 试剂 氨水( 1 : 1 ) 0 甲基红指示剂( 0 - 1 %乙醇溶液) 三乙醇胺( 1 : 4 ) , 月门乙弓， 自: 勺勺尹0勺乙 BBBB VB / T

18、1 6 5 -1 9 9 9 4 氢氧化钠溶液( 2 0 %) 0 5 钙指示剂( 1 : 5 0 ) : 取1 g 钙指示剂与已 在1 0 5 C 左右烘干的5 0 g 氯化 钠混匀， 研细， 置于磨口 瓶 镁指示剂( 1 = 5 0 ) : 取 1 g镁指示剂与已在 1 0 5 C 左右烘干的 5 0 g 氯化钠混匀， 研细， 置于磨口瓶 7 硝酸按溶液( 2 0 o ) . 8 乙二胺四乙酸二钠( E D T A ) 溶液( 0 . 0 2 m o l / I . ) : 称取 7 . 4 4 g E D T A于烧杯中， 分次加水搅拌至 BZBZ中BZ中BZBZ 全部溶解( 必要时可稍

19、加热) ， 冷却， 用水稀释至 1 0 0 0 m l， 混匀。 B 2 . 9 钙标准溶液( 1 m L含。 . 0 0 1 g 氧化钙) 的配制: 称取 1 . 7 8 4 8 g 于1 5 0 左右干 燥 2 h的碳酸钙 ( 9 9 . 9 9 ) 于烧杯 中， 加5 0 mL 水， 盖上表面皿， 从杯 口滴人盐酸( 1: 1 ) 并微热使其溶解后， 煮沸 1 - 2 m in ， 冷却至室温， 移入1 0 0 0 m L容量瓶中， 用 水稀释到刻度， 摇匀。 B 2 . 1 0 镁标准溶液( 1 n i L含 。 . 0 0 1 g氧化镁) 的配制: 用称量瓶准确称取 。 . 5 0

20、0 0 g 经 1 0 0 0 0C左右灼 烧2 h的氧化镁( 基准试剂) 于烧杯中， 加适量水滴加1 0 mL盐酸( 1， 1 ) ， 加热溶解， 冷却至室温后， 移入 5 0 0 MI ， 容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀 B 2 . 1 1 氯化钱一 氢氧化按缓冲溶液( p H- 1 0 ) : 称取 6 7 . 5 g氯化铰， 加水溶解， 加 5 7 0 mL氢氧化按溶液 ( 密度 0 . 8 0 g / c m ) ， 以水稀释至 1 0 0 0 ml 。 B 2 . 1 2 E D T A( 0 . 0 2 mo l / I ) 标准溶液对氧化钙滴定度: 移取2 0 ml ， 钙

21、标准溶液( B 2 . 9 ) 置于 5 0 0 m L锥 形瓶中， 加 3 -4 滴氧化镁溶液( 0 . 5 %) ， 用水稀释至 1 5 0 ml ， 加 2 -5 m L三乙醇胺( B 2 . 3 ) , 2 0 m L氢氧 化钠溶液( B 2 . 4 ) 、 约加 0 . 1 g钙指示剂( B 2 . 5 ) ， 然后用E D T A溶液( B 2 . 8 ) 滴定至试液由红色变为纯蓝 色即为终点。 滴定度( T) 按( B l ) 式计算: V，. C Vz (Bl ) 式中: V , 移取氧化钙标准溶液的体积， mL ; C 一 一1 m l 钙标 准溶液含氧化 钙的质量， 9 ;

22、 V 一 一 滴定时消耗E D T A标准溶液的体积， mL e B 2 . 1 3 E D T A ( 0 . 0 2 m o l / L ) 标准溶 液对氧化镁的 滴定度的标定: 移 取5 0 m L 镁标 准 溶 液 ( B 2 . 1 0 ) 置 于5 0 0 m l 锥 形 瓶中 ， 加1 0 0 m L 水， 加2 0 m L 氯 化 按 一 氢 氧 化 按 ( B 2 . 1 1 ) 缓冲溶液， 加。 . 1 g 镁指示剂( B 2 . 6 ) ， 用E D T A标准溶液( B 2 . 8 ) 滴定至溶液由红色变为纯蓝色 即为终点。 滴定度( T m ) 按( B 2 ) 式计

23、算: T- . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . (B2) 式中: V , 移取氧化镁标准溶液的体积， mL ; C -1 MI镁标准溶液含氧化镁的质量， 只 ; V , 滴定时消耗 E D T A标准溶液的体积， m Lo B 3 分析步骤 B 3 . 1 移取( A4 . 2 - 2 ) 的试液 5 0 mL于 4 0 0 mL烧杯中， 用水稀释至 1 5 0 m L， 加热煮沸， 用氨水( B 2 . 1 ) 中和至开始出现沉淀， 再加2 - 3 滴甲基红指示剂( B 2 . 2 ) ， 继续滴加氨水( B 2 . 1 ) 至试液呈黄

24、色后， 过量2 -3 滴， 加热煮沸， 将其取下静置片刻， 待沉淀沉降后， 立即用快速滤纸过滤， 滤液接于 2 5 0 mL容量瓶 中， 沉淀用热硝酸钱溶液( B 2 . 7 ) 洗涤8 1 0 次， 滤液冷至室温后， 用水稀释至刻度， 摇匀。 B 3 . 2 测定氧化钙 Y B / T1 6 5 一1 9 9 9 移取(B3 . 1)试液50 m L于 5 00 mL锥形瓶中， 用水稀释至 巧OmL， 加 2 一sm L三乙醇胺(B2 . 3)， 加2 O m L氢氧化钠溶液( B 24)， 约加01 9 钙指示剂( B 25 ) ， 用E D T A标准溶液( B Z . 8)滴定至溶液由

25、 红色变为纯蓝色即为终点。记录 E l ) T A标准溶液消耗的体积v 。 。 B 3 . 3 测定氧化钙、 氧化镁合量 移取( B 3 . 1 ) 试液 s om L于 s o o mL锥形瓶中， 用水稀释至 1 5 omL ， 加 2 s ml三乙醇胺( B 23 ) ， 加20m l氯化按一 氢氧化铁缓冲溶液( B Z . 1 1 ) ， 加0 . 1 9 镁指示剂( B 26)， 用E D T A标准溶液 B Z . 8)滴 定至溶液由红色变为纯蓝色即为终点。记录 E D T A消耗的体积V 6 。 B 4 分析结果的计算 B 4 . 1 氧化钙百分含量按(B3)式计算: C a O(

26、 %)- VS T。X 2 5 G X1 0 0(B 3 ) 式中: vs 滴定氧化钙消耗 E D T A标准溶液的体积， m L; T E D T A标准溶液对氧化钙的滴定度， 9 /c 耐; G 试样的质量， 9 。 B 4 . 2 氧化镁百分含量按( B 4)式计算: M g o ( % ) 一 业 泣 二 兰 迈 玉 全 里 巨 x l o o 、 (B4 ) 式中: V : 滴定氧化钙消耗E D T A标准溶液的体积， m L; V 。 滴定氧化钙、 氧化镁消耗 E D TA标准溶液的体积， mL ; T m E D T A标准溶 液对氧化镁的 滴定度， 9 /c m 3 ; G 试样的质量， 只 。 B S 允许误差( 见表B l 和表 B 2) 表 Bl 氧化钙含量 ( 1 . 0 0 ) ， 1 . 0 0 3 . 0 0 结 果 允许 误 差 0。 1 4 0 。 3 0 表 BZ 氧 化 镁 含 量 1 0. 0 0 3 0 .0 0 )卜 3 0 0 0 4 0 . 0 0 结果允许误差 0 . 4 0 0 . 6 0