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1、I CS 5 9 . 1 4 0 分类号: Y4 5 备案号: 1 5 7 7 6 - 2 0 0 5 中 华 人 民 共 和 国 轻 口 巨行 业 标 准 Q B / T 2 7 2 4 一2 0 0 5 代替 Q B / T 3 8 1 2 . 1 9 一1 9 9 9 皮革化学试验p H的测定 L e a t h e r - C h e mi c a l t e s t s -D e t e r mi n a t i o n o f p H ( I S O 4 0 4 5 : 1 9 7 7 , L e a th e r -D e t e r m i n a t i o n o f p
2、H , MO D ) 2 0 0 5 - 0 3 - 1 9 发布 2 0 0 5 - 0 9 - 0 1 实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 Q B / T 2 7 2 4 一2 0 0 5 月 IJ胃 本标准是对Q B / T 3 8 1 2 . 1 9 -1 9 9 9 皮革 p H的测定的 修订。 本标准修改采用I S O 4 0 4 5 : 1 9 7 7 皮革 p H的 测定( L e a t h e r -D e t e r m i n a t io n o f p H) 国际标准。 本标准根据我国的实际情况， 在采用I S O 4 0 4 5 : 1 9 7 7 时进
3、行了以 下技 术性修改: “ 规范性引用文件”中将原引用的 I S O 标准，改写为引用我国的相关标准，并增加相关的引 用标准 ; 5 . 1 增加对水的引 用标准规定; 根据我国习惯，将 7 试样部分进行了细化，分为7 . 1 , 7 . 2 ，便于使用; 增加了 “ 结果的表示”一章。 本标准还进行了以下编辑性修改: 删除了I S O标准的前言; 将 “ 本国际标准”一词改为 “ 本标准，: 用小数点 “ . ” 代替作为小数点的逗号“ ， ” 本标准与Q B / T 3 8 1 2 . 1 9 -1 9 9 9 相比，主要变化如下: 增加了2“ 规范性引用文件 ， ; 增加了“ 试样的制
4、备” ; 增加了9“ 结果的表示” 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由 全国皮革工业标准化技术委员会( S A C / T C 2 5 2 ) 归口。 本标准起草单位:中国皮革和制鞋工业研究院。 本标准主要起草人:赵立国。 本标准于 1 9 8 4 年 1 0 月首次发布为原国家标准G B 4 6 8 9 . 1 9 -1 9 8 4 , 1 9 9 9 年4 月转化为轻上 行业标 准Q B / T 3 8 1 2 . 1 9 -1 9 9 9 ，本次为第一次修订。 本 标 准自 实 施之日 起 ， 代替 原国 家 轻 工 业 局发 布 的 轻 _ r一 行 业 标 准Q B / T 3
5、 8 1 2 . 1 9 - 1 9 9 9 皮 革 p H 的测定 。 Q B/ T 2 7 2 4 一2 0 0 5 皮革化学试验p H的测定 1 范围 本标准规定了皮革水萃取液的p H和稀释差的 测定方法。 本标准适用于各种类型的皮革。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。 凡是注 日期的引用文件， 其随后所有的 修改单( 不包括勘误的内 容) 或 修订版均不适用于本标准， 然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日 期的引 用文件，其最新版本 适用于本标准。 G B / T 6 6 8 2 一1 9 9 2 分析
6、试验室用水规格和试验方法 Q B / T 2 7 0 6 - 2 0 0 5 皮革 化学、物理、机械和色牢度试验 取样部位( I S O 2 4 1 8 : 2 0 0 2 , M O D ) Q B / T 2 7 1 6 - 2 0 0 5 皮革 化学试验样品的 准备( I S O 4 0 4 4 : 1 9 7 7 , M O D ) 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3 . 1 稀释差 溶液的p H和溶液稀释1 0 倍之后的p H之差。 这是衡量酸和碱强度的一种方法，其数值不会超过 1 。当溶液含有游离强酸( 或游离 强碱) 时，其 稀释差的值在。 . 7 - 1 . 0
7、之间。 弱酸和弱碱的电 离随着溶液的稀释而增大， 因此稀释差只能 作为p H低于 4 . 0 或高于 1 0 . 0 的水萃取溶液中 存在 游离强酸或游离强碱的判断标准。 4 原理 用皮革试样制备水萃取液，并用p H计测定萃取液的P H . 5 试剂和材料 5 . 1 蒸 馏 水 或 去离 子水 ， 符 合 G B / T 6 6 8 2 - 1 9 9 2 中 三 级 水的 规 定， p H 为6 - 7 ， 在2 0 时 导 电 性 不 大 于2 X 1 0 S / c m ， 保 存 在 经 过 沸煮 的 低 碱 性的 玻 璃 容 器 中。 5 . 2 缓冲溶液， 用于 校正电 极系统，
8、最好使用购买的标准缓冲溶液。 如果缓冲溶液是浓缩型的，每次 使用时应重新配制缓冲溶液。 缓冲溶液的存放时间取决于它们的组成和使用方法， 因此应对缓冲溶液进 行控制。 使用过的缓冲溶液应弃去。 6 . 1 装t 振荡器，振荡频率调整到( 5 0 1 1 0 ) r / m i n o Q B / T 2 7 2 4 一2 0 0 5 6 . 2 玻璃电 极p H计， 测量范围。 一1 4 p H单位，分度为0 . 0 5 p H单位，电极系统应经常用缓冲溶液进 行校 正。 注: 含 有 较 多 油 脂的 皮 革的 水 萃 取 液 有时 会 将电 极 弄 脏 ， 在 这 种 情 况 下 应使 用
9、脱 脂 棉 蘸 上 丙 酮 轻 轻 擦 拭薄 膜， 或者 将电极浸泡在 1 : 1 体积比) 的水一 丙酮馄合液中，清洁电极之后，薄膜应在水中完全浸泡。 6 . 3 天平， 精确到0 . 0 5 g o 64 玻璃仪器 6 . 4 . 1 1 、 口 烧瓶，1 0 0 M L ，带有密封瓶塞。 6 . 4 . 2 量筒，1 0 0 M L ， 分度为1 M L . 6 . 4 . 3 容量瓶，1 0 0 mL e 6 . 4 . 4 移液管，1 0 mL . 注:全部玻璃仪器应使用低碱性的玻璃制成 在使用前， 使用蒸馏水做空白 试验 p H和导电性在试验前后应在5 . 1 规定的他围内。推荐使
10、用聚乙烯和硼硅玻璃 取样和试样的准备 7 . 1 取样 按Q B / T 2 7 0 6 -2 0 0 5 的规定进行。 如果不能从标准部位取样( 如直接从鞋、 服装上 取样) ， 应在试 验报告中详细记录取样情况。 了2 试样的制备 按O B / T 2 7 1 6 -2 0 0 5的规定进行。 程序 8 . 1 称样 称 取试样( 5 1 0 . 1 ) 9 - 8 . 2 萃取液的制备 将称重后的试样( 8 . 1 ) 放入广口 烧瓶( 6 . 4 . 1 ) 中，加入温度( 2 0 士 2 ) 的( 1 0 0 1 1 ) M L的蒸 馏水或 去离子水 5 . 1 ) ，用手充分摇荡约
11、3 0 s ,使试样均匀润湿，然后在振荡器 ( 6 . 1 ) 上振荡 6 h 。在转移萃取 液前让萃取物沉降。 如果从悬浮液中 将萃取液转移出 来比 较困难， 可以 用洁净、 干燥、 无吸附的筛网 ( 如 尼龙 布或粗糙的多孔玻璃过滤器) 进行过滤， 或者进行离心分离。 8 . 3 p H的 测定 8 . 3 . 1用 两 种 缓 冲溶 液对p H 计 进行 校正 ， 种缓 冲 溶 液 低 于 待 测 溶 液的p H ， 另 一 种 缓 冲 溶 液 高 于 待 测溶液的p H 。当p H计校正之后， 这两种缓冲溶液的p H读数与正确读数相差在0 . 0 2 p H单位之内。 8 . 12 将
12、萃取液( 8 . 2 ) 的 温度调节到( 2 0 11 ) 。 用 p H计( 6 . 2 ) 测定萃取液的p H ，读数达到稳定时 立 刻读取p H ,精确到0 . 0 5 p H单位。读数应在电 极浸入萃取液中3 0 s -6 0 s 内 读取。 8 . 4 稀释差的测定 如 果p H低于4 或高于 1 0 ， 应测定稀释差。 使用移液管( 6 . 4 . 4 ) 将萃取液1 0 M L 转移到容量瓶( 6 . 4 . 3 ) 中， 加水稀释至 刻度。用稀释溶液约2 0 m L 冲洗电极，然后按8 . 3 测定碑 。 结果的表示 结果以 试样p H的算术平均值表示， 精确到0 . 0 5 p H单位。 如果p H低十4 或高于1 0 ， 记录稀释差。 QB / T 2 7 2 4 一加0 5 1 0 试验报告 试验报告应包含以下内容: a ) 本标准编号; b ) 样品 名称、编号、 类型; c ) 样品 的 详 细 信 息， 取 样 与Q B / T 2 7 0 6 - 2 0 0 5 不 一 致的 情 况 ; d ) 试验结果( p H 、 稀释差) ;_ e ) 记 录 萃 取液 的 任 一 个 不 稳定 的p H 读 数( 导 致所成稀 释 差 不 能明 确记 录 的读 数) : f ) 实际操作与本标准的不同之处。