75486 洗发液(膏) 标准 QB T 1974-2004.pdf

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1、I CS 7 1 . 1 0 0 . 7 0 分类号: Y4 2 备案号: 1 5 1 1 2 - 2 0 0 5 q9 中 华 人 民 共 和 国 轻 口 巨行 业 标 准 Q B / T 1 9 7 4 一2 0 0 4 代替Q B / T 1 9 7 4 -1 9 9 4 , Q B / T 1 8 6 0 -1 9 9 3 洗发液 ( 膏) H a i r s h a m p o o 2 0 0 4 - 1 2 - 1 4发布2 0 0 5 - 0 6 - 0 1 实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 QB / T 1 9 7 4 一2 0 0 4 A IJ吕 本标准是对Q B

2、 / T 1 9 7 4 -1 9 9 4 洗发液 、 Q B / T 1 8 6 0 -1 9 9 4 洗发膏 的 修订，主要对如下内 容进 行了修改: 产品 分为 洗发液和洗发膏二类; 有效物指标按成人和儿童分别设定;删除勃度指标; 增加了G B 5 2 9 6 . 3 消费品使用说明化妆品通用标签 的引用: 净含量按国家技术监督局令 1 9 9 5 第4 3 号 定量包装商品 计量监督规定 执行。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会归口。 本标准由宝洁( 中国) 有限公司、 联合利华股份有限公司、 湖北丝宝股份有限公司、 强生( 中国) 有 限公司

3、、上海家化联合股份有限公司和上海花王有限公司负责起草。 本标准主要起草人: 黄 亮、焦晨星、皮峻岭、闻 萍、王寒洲、 姜筱燕。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: Q B / T 1 9 7 4 -1 9 9 4 ; Q B 9 6 4 -1 9 8 5 . QB / T 1 8 6 0 -1 9 9 3 0 本标准自 实施之日 起， 代替原轻工业部发布的 轻工 行业标准 Q B / T 1 9 7 4 -1 9 9 4 洗发液 、 Q B / T 1 8 6 0 -1 9 9 3 洗发膏 。 Q B / T 1 9 7 4 一2 0 0 4 洗发液( 膏) 1 范围 本标准规定了洗发液(

4、 膏) 的 产品分类、 要求、 试验方 法、检验规则和标志、 包装、 运输、贮存。 本标准适用于以表面活性剂或脂肪酸盐类为主体复配而成的、 具有清洁人的 头皮和头发、 并保持其 美观作用的洗发液 ( 膏) 。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。 凡 是注日 期的引用文件， 其随后 所有的 修改单( 不包括勘误的内 容) 或修订版均不适用于本标准，然而， 鼓励根据本标准达成协议的 各方研究 是否可使用这些文件的 最新版本。凡是不注日 期的引 用文件，其最新版本适用于本标准。 G B / T 5 1 7 3 表面活性剂和洗涤剂 阴离子活性物的测定 直接两相滴定

5、 法 G B 5 2 9 6 . 3 消费品使用说明 化妆品通用标签 G B / T 1 3 1 7 3 . 6 洗涤剂发泡力的测定 G B / T 1 3 5 3 1 . 1 化妆品 通用试验方法 p H值的测定 Q B / T 1 6 8 4 化妆品检验规则 Q B / T 1 6 8 5 化妆品产品包装外观要求 Q B / T 2 4 7 0 化妆品通用试验方法 滴定分析( 容量分析) 用标准溶 液的制备 J J F 1 0 7 0 - 2 0 0 0 定量包装商品 净含量计量检验规则 国家技术监督局令仁 1 9 9 5 3 第4 3 号 定量包装商品 计量监督规定 卫法监发 2 0 0

6、 2 第 2 2 9号化妆品卫生规范 3 产品分类 按产品的形态可分为洗发液和洗发膏两 类。 4 要求 4 . 1卫生 指 标 应 符 合 表1 的 要 求 。 使 用的 原 料 应符 合 卫 法 监 发 2 0 0 幻第2 2 9 号 规 定 表 1 卫生指标 项目 要求 微生物指标 细菌总数/ ( C F U / g ) 续 1 0 0 0 ( 儿童用产品5 0 0 ) 霉菌 和酵母菌总数/ ( C F U / g ) 镇 1 0 0 粪大肠菌群 不得检出 金黄色葡萄球菌 不得检出 绿脓杆菌 不得检出 有毒物质限量 铅/ ( mg / k g ) 4 0 汞/ ( m g / k g )

7、1， 砷/ ( m g / k g ) 1 0 Q B / T 1 9 7 4 一2 0 0 4 4 . 2 感官、理化指标应符合表2 的 要求。 表 2 感官、理化指标 项目 要求 洗发液 洗发膏 感官指标 外观 无异物 色泽 符合规定色泽 香气 符合规定香型 理化指标 耐热( 4 0 士ll保持2 4 h ，恢复至室温后无分离现象 耐寒- 5 一一 1 0 保持2 4 h , 恢复至室温后无分离析水现象 p H 4 . 0 - 8 . 0 ( 果酸类产品除外) 4 . 0 - 1 0 . 0 泡沫( 4 0 “C ) / m m 透明型31 0 0 非透明型35 0 ( 儿童产品X4 0

8、) 3 1 0 0 有效物/ % 成人产品31 0 . 0 儿童产品)8 . 0 活性物含量 ( 以1 0 0 %K12 计)/ % ) 80 4 . 3 净含量偏差 应符合国家技 术监督局令 1 9 9 5 第4 3 号规定。 5 试验方法 5 . 1 卫生指标 按卫法监发 2 0 0 2 第2 2 9 号中 规定的方法检验。 52 感官指标 5 . 2 . 1 外观、色泽 取试样在室温和非阳光直射下目 测观察。 5 . 2 . 2 香气 取试样用嗅觉进行鉴别。 5 . 3 理化指标 5 . 3 . 1 耐热( 洗发液) 5 . 3 . 1 . 1 仪器 a ) 恒温培养箱:温控精度士1 C

9、 ; b ) 试 管: 沪 2 0 m m X 1 2 0 m m . 5 . 3 . 1 . 2 操作程序 将试样分别倒入 2 支必 2 0 m m X 1 2 0 m m的试管内， 使液面高度约 支待检的试管置于 预先调节至( 4 0 士1 ) 的 恒温培养箱内 。 2 4 h 后取出， 样进行目测比较。 8 0 mm.塞上干净的胶塞，把一 恢复至室温后与另一试管的试 Q B / T 1 9 7 4 一2 0 0 4 5 . 3 . 2 耐热( 洗发膏) 5 . 3 . 2 . 1 仪器 恒温培养箱: 温控精度士1 C . 5 . 3 . 2 . 2 操作程序 预先将恒温培 养箱调节到(

10、4 0 士1 ) ， 把包装完整的 试样一瓶置于恒温培养箱内。 2 4 h 后取出， 恢 复至室温后 目 测观察。 5 . 3 . 3 耐寒( 洗发液) 5 . 3 . 3 . 1 仪器 a ) 冰箱:温控精度12 0C; b ) 试管:必 2 0 m m X 1 2 0 m m. 5 . 3 . 32 操作程序 将试样分别倒入2 支尹 2 0 m m X 1 2 0 m m的 试管内， 使液面高 度约8 0 m m ， 塞上干净的 胶塞， 把一支 待检的试管置于预先调节至一 5 一一 1 0 的冰箱内。 2 4 h后取出， 恢复至室温后与另一试管的试样进行 目 测比较。 5 . 3 . 4

11、耐寒( 洗发膏) 5 . 3 . 4 . 1 仪器 冰箱:温控精度1 2 C. 5 . 3 . 4 . 2 操作程序 预先将冰箱调节到一 5 C 一1 0 0C，把包装完整的试样一瓶置于冰箱内。2 4 h 后取出，恢复至室温后 目测观察。 5 . 3 . 5 p H 按G B / T 1 3 5 3 1 . 1 中规定的方法测定( 稀释法) 5 . 3 . 6 泡沫( 洗发液) 5 . 3 , 6 . 1 仪器 a ) 罗氏泡沫仪; b ) 温度计: 精度土 2 0 C ; o ) 天平:精度0 . 1 g ; d ) 超级恒温仪:精度士1 0C; e ) 量筒:1 0 0 mL ; f )

12、烧杯:1 0 0 0 M L . 5 . 3 . 6 . 2 试剂 1 5 0 0 m g / k g 硬水: 称取无水硫酸镁( Mg S 0 4 ) 3 . 7 g 和无水氯化钙( C a C 12 ) 5 . O g ， 充分溶解于5 0 0 0 m L 蒸馏水中。 5 . 3 _ 6 . 3 操作程序 将超级恒温仪预热至( 4 0 1 1 ) 0C ， 使罗氏 泡沫仪恒温在( 4 0 11 ) “ C 。 称取样品2 . 5 g ， 加入1 5 0 0 m g / k g 硬水 1 0 0 m L ， 再加入蒸馏水9 0 0 m L ， 加热至( 4 0 11 ) 。 搅拌使样品 均匀溶

13、解， 用2 0 0 m L 定量漏斗吸 取部分试液， 沿泡沫仪管壁冲洗一下。 然后取试液放入泡沫仪底部对准标准刻度至5 0 m L ， 再用2 0 0 m L 定量漏斗吸取 试液，固定漏斗中 心位置，放下试液， 立即 记下泡沫高度。 结果保留 整数位。 5 . 3 . 7 泡沫( 洗发膏) 按G B / T 1 3 1 7 3 . 6 中 规定的方法测定。 试液质量浓度:2 %. Q B / T 1 9 7 4 一2 0 0 4 5 . 3 . 8 有效物( 洗发液) 5 . 3 . 8 . 1 总固体 5 . 3 . 8 . 1 . 1 仪器 a ) 温度计:精度0 . 2 0C ; b )

14、 分析天平:精度0 . 0 0 0 2 g ; c ) 恒温烘箱:精度士1 0C ; d ) 烧杯:2 5 0 m L ; e ) 千燥器。 5 . 3 . 8 . 1 . 2 操作程序 在烘干恒重的烧杯中称取试样2 g ( 精确至0 . 0 0 0 2 g ) ，于( 1 0 5 士1 ) 恒温烘箱内 烘干3 h ， 取出放 入 干 燥 器 中 冷 却 至室 温 ， 称 其 质 量( 精 确至0 . 0 0 0 2 g ) . 5 . 3 . 8 . 1 . 3 结果表示 总固体的含量，数值以%表示，按公式 ( 1 ) 计算。 总固体( %) = m . 1 0 0. . . . . . .

15、 . . . ( 1 ) 一ml 札-叭 式中: M I 空烧杯的质量， 单位为克( g ) ; m 2 烘干前试 样和烧杯的 质量，单位为克( 9 ) ; m 3 烘干后残余物和烧杯的质量，单位为克( g ) . 结果保留一位小数。 5 . 3 . 8 . 2 无机盐 ( 乙醇不溶物) 5 . 3 - 8 . 2 . 1 仪器 a ) 温度计:精度0 . 2 0C ; b ) 分析天平:精度0 . 0 0 0 2 g ; c ) 恒温千燥箱:精度士2 “ C ; d ) 水浴加热器; e ) 古氏 钳祸:3 0 m L ; f ) 锥形抽滤瓶:5 0 0 mL ; B ) 抽滤器或小型真空泵

16、; h ) 量筒:1 0 0 mL ; i ) 干燥器。 5 . 3 . 8 . 2 . 2 试剂 9 5 % 中性乙 醇( 化学纯) : 取适量9 5 %乙 醇， 加入几滴酚酞指示剂， 用0 . 1 m o l / L 氢氧化钠溶液滴定 至微红色。 5 , 3 . 8 . 2 . 3 操作程序 利用5 . 3 . 8 . 1 . 2中 烘干的 试样，加入 9 0 %中性乙 醇 1 0 0 M L ， 在水浴中加热至微沸， 取出。轻轻搅 拌，使样品尽量溶解。静置沉淀后，将上层澄清液倒入已恒重并铺有滤层的古氏增祸内， 用抽滤器过滤 至抽滤瓶中，尽可能将固体不溶物留在烧杯中，并用适量 9 5 %中

17、性乙醇洗涤烧杯二次。洗涤液和沉淀 一起移入已 恒重的古氏柑塌内 过滤，滤液于同 一抽滤瓶中。将古氏 增竭 放入( 1 0 5 士1 ) 的 烘箱内，恒 温3 h ， 取出放入干燥器内冷却至室温后称重( 精确至。 . 0 0 0 2 g ) . 5 . 3 . 8 . 2 . 3 结果表示 无机9含量，数值以%表示，按公式( 2 ) 计算。 Q B/ T 1 9 7 4 一2 0 0 4 无 机 盐 ( % ) = m x 1 0 0 ( 2 ) MO 式中: M I 古氏增锅中 沉淀物的质量， 单位为 克( g ) ; M O 试样的质量， 单位为克( g ) . 结果保留一位小数。 5 .

18、3 . 8 . 3 氮化物 5 . 3 . 8 . 3 . 1 仪器 棕色酸式滴定管。 5 . 3 . 8 . 3 . 2 试剂 a ) 铬酸钾( 分析纯) : 5 %; b ) 0 . 1 m o l / L 硝酸银标准溶液: 称取分析纯硝酸银1 6 . 9 8 9 g ，用水溶解并移入 1 L 棕色容量瓶中， 稀释至刻度， 摇匀。按Q B / T 2 4 7 0 中的 方法标定。 5 . 3 . 8 . 3 . 3 操作程序 在5 . 3 . 8 . 2 . 3 中所过滤的滤液中， 滴入几滴酚酞指示剂， 用酸碱溶液调节使溶液呈微红色， 然后加 入5 %铬酸钾2 m L - 3 m L ，用

19、0 . 1 m o l / L 硝酸银标准溶液滴定至红色缓慢褪去， 最后呈橙色时为终点。 5 . 3 . 8 . 3 . 4 结果表示 氯化物含量( 以 氯化钠计) ， 数值以%表示， 氯化物( %) 二 按公式 ( 3 ) 计算。 c x v x 卫 0 5 8 主x 1 0 0. ，. . . . ( 3 ) 式中: c硝酸银标准溶液的 浓度，单位为摩尔每升( m o l / L ) ; V滴定试样时消耗的 硝酸银标准溶液的体 积，单位为毫升( m L ) ; 0 . 0 5 8 5 与1 . 0 0 M L硝酸银标准溶液 c ( A g N 0 3 ) =1 . 0 0 0 0 m o

20、l / L 相当的以 克( g ) 表示的氯化钠 的质量， 单位为克每毫摩尔( g / m m o l) ; m 试样的质量， 单位为克( g ) . 结果保留一位小数。 5 . 3 . 8 . 4 有效物含量 有效物含量， 数值以% 表示，按公式( 4 ) 计算。 有效物( %) =总固体( %) 一 无机盐( %) 一 氯化物( %) ( 4 ) 式中总固体( %) 、无机盐( %) 、氯化物( %) 分别按公式( 1 ) 、公式( 2 ) 、公式( 3 ) 计算。 结果保留一位小数。 5 . 3 . 9 活性物( 洗发裔) 按G B / T 5 1 7 3 中 规定的 方法测定。 5 .

21、 4 净含量偏差 按J J F 1 0 7 0 -2 0 0 0 中6 . 1 . 1 规定的方法测定。 检验规则 按Q B / T 1 6 8 4 执行。 QB / T 1 9 7 4 一2 0 0 4 标志、包装、运输、贮存、保质期 7 . 1 销售包装的标志 按 G B 5 2 9 6 . 3执行。 7 . 2 包装 按Q B / T 1 6 8 5 执行。 7 . 3 运输 应轻装轻卸，按箱子图示标志堆放。避免剧烈震动、撞击和日晒雨淋。 7 . 4 贮存 应 贮存在温度不高于 3 8 的常温通风干燥仓库内，不得靠近水源、 火炉或暖气。贮存时应距地面 至少2 0 c m ,距内 墙至少5 0 c m，中间应留有通道。 按箱子图示标志堆放， 并严格掌握先进先出原则。 7 . 5 保质期 在符合规定的 运输和贮存条件下， 产品在包装完整和未 经启封的情况下， 保质期按销售包装标注执 行 。