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1、!“#$% 只 #“#$% 期 /*， :C-; 1MD-， “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ /*%的细 胞呈阳性反应； 弱阳性 （ ? ） 为 % 2$%的细胞呈 阳性反应； 中度阳性 （ ? ? ） 为 2% #%的细胞呈 阳性反应； 强阳性反应 （ ? ? ? ） 为 A #%的细胞呈 阳性反应。 %。肝癌组 “ 只中有 $ 只 )*)+,- .“ 的蛋 白过表达， 阳性率为
2、 !( !%。肝硬化组和肝癌组 的 )*)+,- .“蛋白表达均高于正常组， 而且肝硬化组 的 )*)+,- .“蛋白表达也高于肝癌组。具体结果见表 “。 2(28*)+,- .“的原位杂交表达结果 正常组 & 只 )*)+,- .“的 3450 表达均正常。肝 硬化组 “ 只中有 “2 只 )*)+,- .“的 3450 过表达， 阳性率为 C(#%。肝癌组 “ 只中有 $ 只 )*)+,- .“ 的 3450 过表达， 阳性率为 !(!%。肝硬化组和 肝癌组的 )*)+,- .“的 3450 表达均高于正常组， 而 且肝硬化组的 )*)+,- .“的 3450 表达也高于肝癌 组。具体结果
3、见表 2。 表 “ 8*)+,- .“的蛋白表达结果 分组 8*)+,- .“的蛋白表达 肝癌组2!“!(! !正常组与肝硬化组 ! D !C( ， “ = #( #“；“正常组与肝癌组 ! D $C(， “ = #(#“；#肝硬化组与肝癌组 ! D “#(#， “ = #(#2 表 2 8*)+,- .“的原位杂交表达结果 分组 8*)+,- .“的 3450 表达 “C(# 肝癌组!$!“!(! !正常组与肝硬化组 ! D !&( #， “ = #( #“；“正常组与肝癌组 ! D “(， “ = #(#2；#肝硬化组与肝癌组 ! D “#&(#， “ = #(# 2(!8*)+,- .“
4、蛋白表达与 3450 表达的关系 正常组 & 只 )*)+,- .“蛋白表达与 3450 表达均 正常。肝硬化组 “! 只 )*)+,- .“蛋白过表达中有 “2 只 )*)+,- .“3450 过表达。肝癌组 $ 只 )*)+,- .“ 蛋 白与 3450 过表达。在正常组中 )*)+,- .“蛋白与 3450 表达相同， 肝硬化组与肝癌组虽略有不同， 但 没有显著差异。具体结果见表 !、 表 $。 表 !肝硬化组 )*)+,- . “蛋白表达与 3450 表达的关系 ! D 2C(， “ = #(“ 表 $肝癌组 )*)+,- . “蛋白表达与 3450 表达的关系 !“ 8*)+,- .
5、“3450 表达!$!“ ! D “!#(#， “ = #(“ “讨论 肿瘤的形成与多种因素有关， 近年来发现细胞 周期的调控失常可以使细胞有丝分裂的速度、 程序 发生紊乱， 细胞呈现无限制的增殖和分裂， 从而使肿 瘤细胞具有永生化的特性。8*)+,- .“作为细胞周期 的调控因子， 是调节细胞周期的关键， 与肿瘤的发生 E#! 第 $ 期王新红， 等 B8*)+,- .“ ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! 在大鼠肝细胞癌变过程中的异常表达及意义 万方数据 万方数据万方数据