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1、H G / r 2 4 6 7 . 5 -1 9 9 6 前言 H G/ T 2 4 6 7 -9 3 ( 农药产品标准编写规范 行业标准， 是以原农药国家、 行业标准为基础， 吸收了国 际农药标准和国外先进标准的共同点和长处， 按照G B 1 . 1 -8 7 K 标准化工作导则 的编写要求制定的。 1 9 9 3 年， 根据I E C / I S O导则第3 部分 国际标准的起草和表述规则 ， 对G B 1 . 1 -8 7 进行了修订， 并要 求从 1 9 9 5 年起， 执行G B / T 1 . 1 -1 9 9 3 ,因此按照G B 1 . 1 -8 7 编写的H G / T 2
2、4 6 7 -9 3 ， 也应及时作相 应的修订， 以满足编写新制定、 修订的农药产品国家标准、 行业标准、 地方标准和企业标准的擂求。 本标准修订要点如下: 1 . 增加了前言， 确定了前言应包括的主要内容; 2 将第1 章的标题“ 主题内容与适用范围” 改为“ 范围” ; 3 .在引用标准前， 加了一段规定的导语; 4 .取消产品分类一章; 5 .将第3章的标题“ 技术要求” 改为“ 要求，i 6 .取消了检验规则一章， 将该章的取样方法改为“ 抽样” ， 放人试验方法一章的开头， 作为其中的一 条， 考虑到农药产品标准大都是强制性的特点， 仍保留了产品的检验与验收规则要素， 放在试验方法
3、一 章的最末， 也作为其中的一条; 7 原第7 章的标志、 包装、 运输和贮存标题， 改为标志、 标签、 包装、 贮运， 作为修订版的第5 章; 8 . 对原标准的个别地方， 也做了修改补充。如明确了极限数值的处理采用修约值比较法。 本标准自 实施之日 起， 代替H G / T 2 4 6 7 -9 3 , 本标准由中华人民共和国化学工业部技术监餐司提出。 本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。 本标准由化工部沈阳化工研究院起草。 本标准主要起草人: 侯宇凯、 王学诚、 赵欣听、 杨建、 楼少巍。 HG/ T 2 4 6 7 . 5 -1 9 9 6 产品标准前言应包括的内容 ， 专用部分信息
4、 指明采用国际标准或国外先进标准的采用程度和版本， 说明对国际导则或其他类似标准规范 与文件的采用情况。 指明与采用对象的主要技术差异及简要理由; 与前版的重要技术内容改变情况的说明; 与其他标准文件或其他文件的关系的说明; 实施过渡期的要求; 该标准导致废止或代替其他标准文件的全部或一部分的说明; 指明哪些附录是标准的附录， 哪些是提示的附录。 2 .鑫本部分信息 本标准由提出。 本标准由 归口。 本标准起草单位: 当需要时， 可指明负责起草单位和参加起草单位。 本标准主要起草人: 一般不超过 5人。 中华人民共和国化工行业标准 HG/ T 2 4 6 7 . 5 -1 9 9 6 农药水悬
5、浮剂产品标准编写规范 本标准规定了农药水悬浮剂产品标准编写规范， 适用于编写相应的农药产品国家标准、 行业标准、 地方标准和企业标准。 该产品中有效成分的其他名称、 结构式和基本物化参数如下: I S O通用名称: 商品名称: C I P A C数字代号: 化学名称: 结构式: 实验式: 相对分子质量( 按 1 9 X X国际相对原子质量计) : 生物活性: ( 杀虫、 杀蜻、 杀菌、 除草， ) 熔点: ， ， ， 沸点: 蒸气压( 2 0 C ) : . . . P a 溶解度( g / L , 2 0 0C ) : 稳定性: ( 对酸、 碱、 光、 热等的稳定程度、 半衰期) 1 范围
6、本标准规定了( 通用名) 水悬浮剂的要求、 试验方法、 以及标志、 标签、 包装、 贮运。 本标准适用于由符合标准的( 通用名) 原药、 填料和必要的助剂加工制成的( 通用名) 水悬 浮剂。 2 引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出 版时， 所示版本均 为有效。所有标准 都会被修订， 使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 引用标准的 排列顺序为先国内 后国 外; 各级标准应逐级排列， 先国 家标准后行业标准; 同 一级标准， 按标准号的顺序排列; 不同行业的标准， 按标准代号的字母顺序排列 G B / T 1 6 0 1 -9 3
7、 农药p H值的测定方法 G B / T 1 6 0 4 -1 9 9 5 商品农药验收规则 GB / T 1 6 0 5 -7 9 ( 8 9 ) 商品农药采样方法 G B 3 7 9 6 -8 3 农药包装通则 G B / T 4 9 4 6 -8 5 气相色谱法术语 G B / T 1 4 8 2 5 -9 3 农药可湿性粉剂悬浮率测定方法 G B / T 1 6 1 5 0 -1 9 9 5 农药粉剂、 可湿性粉剂细度测定方法 一二-I G / T 2 4 6 7 . 1 -1 9 9 6 VAI U l - A : 中华人民共和国化学工业部1 9 9 6 一 0 4 一 0 8 批准
8、1 9 9 6 - 0 9 - 0 1 实施 HG/ r 2 4 6 7 . 5 -1 9 9 6 3 要求 3 . 1 外观: 应是可流动、 易测量体积的悬浮液体; 存放过程中， 可能出现沉淀， 但经手摇动， 应恢复原状; 不应有结块。 3 . 2 ( 通用名) 水悬浮剂应符合表 1 要求。 表 1 ( 通用名) 水悬浮剂控制项目指标 项目指标 派 .以 通 用 名 ) 含 氮%( 或 规 定 范 围 ) ” 一 ( 有害杂质名) 含t, % p H值范围 倾倒性 倾倒后残余物， % 洗涤后残余物， %夏 悬浮率， %) 筛析( 通过7 5 ;a m试验筛) ， %) 低温称定性 合格 热贮
9、稼定性 合 .格 注 1 所列项目不是详尽无遗的. 也不是任何水惫浮剂标准都需全部包括的， 可根据不同农药产品的实际情况， 加 以增减。 2 低温毯定性和热贮毯定性试验， 每月至少进行一次。 4 试验方法 4， 抽样 按照G B / T 1 6 0 5 中“ 乳液和液体状态的采样” 方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件; 最终抽 样量一般应不少于2 5 0 mL , 4 . 2 鉴别试验 参照H G / T 2 4 6 7 . 1 中4 . 2 进行编写( 鉴别试验前， 应先将有效成分提取出来) 。 :. ; ， ( 通用名) 含t的测定( 以大口径毛细管气相色谱内标法为例) 方法提要 试样
10、用溶解， 以 “ 为内标物、 使用( 固定液) 涂壁石英毛细管柱和分流( 或不分流) 进样装 置以及检测器， 对试样中( 通用名) 进行毛细管气相色谱分离和测定。 4 - 3 . 2 试剂和溶液 试剂( 具体名称) ( 通用名) 标样: 已知含t, 二 %; 内标物溶液: 称取( 内标物卜. g ， 用 ( 溶剂) 溶解并稀释至 i n L , 混匀， 密封保存。 4 . 3 . 3 仪器 气相色谱仪: 具有检测器， 分流/ 不分流装置( 和自动进样系统) ; 毛细管色谱柱: 0 “ MXm m( i d ) 融熔石英柱， 内壁涂( 固定液) ， 膜厚j a m; 进样系统: 具有分流( 或不
11、分流) 进样装置和融熔的石英内衬; 分流比: ” ” ” ; HG/ T 2 4 6 7 . 5 -1 9 9 6 色谱数据处理机 4 . 3 . 4 毛细管气相色谱操作条件 温度( C) : 柱室; 气化室， 检测室; 气体流量( m L / m i n ) ; 载气( H: 或H e , N . . . ) : . . . ; 载气( 补加) : 一; 氢气: “ ; 空气: “ ; 保留时间( 附典型的毛细管气相色谱图) ( mi n ) ; ( 通用名) ; ( 内标物) 。 上述操作参数是典型的， 可根据仪器特点对给定操作参数作适当调整， 以期获得最佳效果。 4 . 3 . 5 测定
12、步骤 43 . 5 . 1 标样溶液的配制 按照具体配制方法编写。 4 . 35 . 2 试样溶液的配制 按照具体配制方法编写。 4 . 3 . 5 . 3 系统平衡 依次将1 p L内标溶液、 试样溶液( 不加内标) 注人气谱仪， 检查有无来自杂质的干扰峰。 注人数针标 样溶液， 对系统进行平衡。根据获得的色谱图信息， 设定积分参数。 4 . 3 - 5 . 4 测定 在上述操作条件下， 连续注人数针标样溶液， 计算各针相对响应值的重复性， 待相邻两针的相对响 应值变化小于%， 按照标样溶液、 试样溶液、 试样溶液、 标样溶液的顺序进行测定。 4 . 3 . 6 计算 将测得的两针试样溶液以
13、及试样前后两针标样溶液中 一 ( 通用名) 与内标物峰面积( 峰高) 之比， 分别进行平均。( 通用名) 质量百分含量X, ， 按式(a) 计算: X, r m ,.厂 二二二一 r,.m 2 。 . 。 。 。 。 。 . . . . . . ， (1) r, r 2 ”之 , ”2 2 标样溶液中 试样溶液中 ( 通用名) 与内标物峰面积( 峰高) 比的平均值; ( 通用名) 与内标物峰面积( 峰高) 比的平均值; ( 通用名) 标样的质t B ; 试样的质量， 9 ; 尸 标样中( 通用名) 的质量百分含量。 也可根据G B / T 4 9 4 6中的规定， 先求算校正因子f ， 再计算
14、试样中有效成分含量。 7 允许差 两次平行侧定结果之差， 应不大于%; ( 有害杂质名称) 含量的测定 按采用具体的测定方法编写。 p H值的测定 按照GB / T 1 6 0 1 进行。 倾倒性试验 中3刁 式车车们46 礴 . 6 . ， 方法提要 将置于容器中的水悬浮剂试样放置一定时间后， 按照规定程序进行倾倒， 测定滞留在容器内试样的 量; 将容器用水洗涤后， 再测定容器内的试样量。 HG/ T 2 4 6 7 . 5 -1 9 9 6 4 . 6 . 2 仪器 具磨口塞量筒: ( 5 0 0 士2 ) m L ; 量筒高度3 9 c m， 上、 下刻度间距 2 5 c m( 或相当的
15、适用于测定倾倒性 的其他容器) 。 4 . 6 . 3 试验步骤 混合好足量样品， 及时将其中的一部分置于已称量的量筒( 包括塞子) 中， 装到量筒体积的8 / 1 。 处， 塞紧磨口塞， 称量， 放置确定的时间( 如2 4 h ) 。 打开塞子， 将量筒倾倒4 5 0 . 倾倒6 0 s ， 再倒置 6 0 s , 重新称 量筒和塞子。 将相当于8 0 写量筒体积的水( 2 0 0C ) 倒人量筒中， 塞紧磨口塞， 将最筒颠倒 1 0 次后， 按上述操作倾 倒内容物， 第三次称量量筒和塞子。 4 . 6 式 中 4 计算 倾倒后的残余物Xz - 1 ( %) 和洗涤后的残余物X z - z
16、) 分别按式( 2 - 1 ) 和式( 2 - 2 ) 计算: 一 X-, ， 刀2一 ”忿 。 二二二一 冲2 1一刀z X 1 0 0 X-z 勿，一 刀 泣 。 二二二一 刀t ,一 叨 。 X 1 0 0 (2 一 2) 474.8 : 一;. 4 . 9 卜 4 . 9 . : m ,量筒、 磨口 塞和试样的质$, g ; 。 2 倾倒后， 量筒、 磨口塞和残余物的质t, g ; m , 洗涤后， A筒、 磨口 塞和残余物的质量+ g ; m o量筒、 磨口 塞恒重后的质公， 9 。 悬浮率的测定 按G B / T 1 4 8 2 5 进行( 写明称样最和烘干或萃取等具体操作步骤)
17、。 筛析 按G B / T 1 6 1 5 。 中的湿筛法进行。 低温稳定性试验 1 方法提要 试样在0 保持1 h ， 观察外观有无变化。继续在O c 贮存7 d , 测试其物性指标。 2 仪器 制冷器: 保持( 0 1 1 ) C . 烧杯: 1 0 0 m L , 3 试验步骤 取8 0 mL样品I于1 0 0 m L烧杯中， 在制冷器中冷却至( 0 士D C， 保持 1 h ， 其间每隔1 5 mi n搅拌 1 次， 每次1 5 8 , 观察外观有无变化。将烧杯放回制冷器， 在( 0 士1 ) 继续放f7 d , 7 d后， 将烧杯取出， 恢 复至室温， 测试悬浮率和筛析二项指标， 符
18、合标准要求为合格。 4 . 1 0 热贮稳定性试验 4 . 1 0 . 1 仪器 恒温箱( 或恒温水浴) ; ( 5 4 士2 ) 0C; 安瓶( 或 5 4 仍能密封的具塞玻璃瓶) : 5 0 mL ; 医用注射器: 5 0 m L , 4 . 1 0 . 2 试验步骤 用注射器将约3 0 m L试样， 注人洁净的安瓶中( 避免试样接触瓶颈) , f此安瓶于冰盐浴中制冷， 用 高温火焰封口( 避免溶剂挥发) 。至少封3 瓶， 分别称t。将封好的安iw L g于金属容器内， 再将金属容器 放人 5 4 士2 ) 恒温箱( 或恒温水浴) 中， 放置1 4 d 。 取出将安瓶外面拭净后分别称量，
19、质A未发生变化的 试样， 于2 4 h内， 对规定的项目进行检验( 编写具体产品标准时， 应规定热贮稳定性试验合格的判定原 H G / T 2 4 6 7 . 5 -1 9 9 6 则) 口 4 . 1 1 产品的检验与验收 应符合 G B / T 1 6 0 4有关规定。极限数值处理， 采用修约值比较法。 5 标志、 标签、 包装、 贮运 5 . 1 ( 通用名) 水悬浮剂的标志、 标签和包装， 应符合G B 3 7 9 6中的有关规定， 并应有生产许可证 ( 准产证) 号和商标。 5 . 2 综合各生产、 加工厂的具体包装情况进行编写。 5 . 3 根据用户要求或订货协议， 可以采用其他形式的包装， 但要符合G B 3 7 9 6 中的有关要求。 5 . 4 包装件应存放在通风、 干燥的库房中。 55 贮运时， 严防潮湿和日晒， 不得与食物、 种子、 饲料混放， 避免与皮肤、 眼睛接触， 防止由口鼻吸人。 56 安全: 在使用说明书或包装容器上， 除有相应的毒性标志外， 还应有毒性说明、 中毒症状、 解毒方法 和急救措施。 5了 保证期: 在规定的贮运条件下， ( 通用名) 水悬浮剂的保证期， 从生产日期算起， 至少为2 年。 在 保证期内， 。