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1、I C S 6 5 . 1 0 0 ; 7 1 . 0 4 0 . 4 0 G 23 备案号 : 1 3 2 5 7 - 2 0 0 4 H 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 H G / T 2 4 6 7 . 1 -2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 代替 HG / T 2 4 6 7 . 1 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 , H G / T 2 4 7 3 . 1 一2 4 7 3 . 6 -1 9 9 6 农药产品标准编写规范 G u i d e l i n e s o n d r a f t i n g s p e c i f i c a t i
2、 o n s o f p e s t i c i d e s 2 0 0 4 - 0 1 - 0 9发布 2 0 0 4 - 0 5 - 0 1 实施 中华 人 民共 和 国 国家 发 展 和 改 革 委 员 会A Ai HG/ T 2 4 6 7 . 1 -2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 前言 本标准代替 H G/ T 2 4 6 7 . 1 - 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 农药产品标准编写规范 和 HG / T 2 7 4 3 . 1 -2 7 4 3 . 6 - 1 9 9 6 农药复配制剂产品标准编写规范 。 HG / T 2 4 6 7 . 1 - 2 4
3、 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 农 药产品标 准编写规范 是 由推荐性化工行业标准 HG/ T 2 4 6 7 . 1 - - - 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 和 HG / T 2 7 4 3 . 1 -2 7 4 3 . 6 -1 9 9 6的基础上修订而成。 本标准与 HG / T 2 4 6 7 . 1 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6和 H G/ T 2 7 4 3 . 1 2 7 4 3 . 6 -1 9 9 6的主要差异为: 增加了农药母药、 水乳剂、 微乳剂、 悬乳剂、 颗粒剂、 水分散粒剂、 可分散片剂、 可溶粉剂、 可溶粒 剂、 可溶片剂、 烟粉
4、粒剂、 烟雾片剂及超低容量液剂等 1 3种制剂产品标准的编写规范。 去掉了HG / T 2 4 6 7 . 1 - 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6和 HG / T 2 7 4 3 . 1 - - 2 7 4 3 . 6 -1 9 9 6中标准的附录。 HG/ T 2 4 6 7 . 1 - 2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 农药产品标准编写规范 是系列标准， 由2 0 个标准组成。虽然 这 2 0个标准均为独立的标准， 都应有各 自的前言， 但这 2 0 个标准都有关联， 且同时修订、 同时出版， 汇 成一册， 为精简篇幅， 本标准只写一个前言并增加了一个引言。这 2 0
5、个标准分别是: H G / T 2 4 6 7 . 1 -2 0 0 3 农药原药产品 标准编写规范 H G/ T 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3 农药乳油产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 3 -2 0 0 3 农药可湿性粉剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 4 -2 0 0 3 农药粉剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 5 -2 0 0 3 农药悬浮剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 6 -2 0 0 3 农药水剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 7 -2 0 0 3 农药可溶液剂产
6、品 标准编 写规范 HG / T 2 4 6 7 . 8 -2 0 0 3 农药母药产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 9 -2 0 0 3 农药水乳剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 0 -2 0 0 3 农药微乳剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 1 -2 0 0 3 农药悬乳剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 2 -2 0 0 3 农药颗粒剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 3 -2 0 0 3 农药水分散粒剂产品 标准编写 规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 4
7、 -2 0 0 3 农药可分散片剂产品 标准编写 规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 5 -2 0 0 3 农药可溶粉剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 6 -2 0 0 3 农药可溶粒剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 7 -2 0 0 3 农药可溶片 剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 8 -2 0 0 3 农药烟粉粒剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 9 -2 0 0 3 农药烟片 剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 农药超低容
8、量液剂产品标准编写规范 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会( C S B T S / T C 1 3 3 ) 归口。 本标准负责起草单位: 沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位: 农业部农药检定所、 中山市凯达精细化工股份有限公司石岐农药厂。 本标准起草人: 赵欣听、 楼少巍、 季颖、 侯宇凯、 司徒振朝。 本标准于1 9 9 6 年 9 月首次发布， 本次为第一次修订。 HG/ T 2 4 6 7 .1 -2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 引言 农药产品标准前言编写应包括的内容 特定部 分信息 采用国际标准和国外先进标准的有关情况， 包括国外标
9、准的一致性程度、 国外标准编号、 其名 称的中文译名、 与所采用国际标准的技术差异和所做的主要编辑性修改。 说明标准代替或废除的全部或部分其他文件。 说明与前一版本的重大技术变化。 说明标准附 录的性 质 2墓本部 分信息 本标准由 提出。 本标准由 批准。 本标准由 归口。 本标准起草单位， 必要时可指明负责起草单位和参加起草单位。 本标准主要起草人: xxx, xxx, xxx, . . . 二 。 本标准于xxxx年x月首次发布， xxxx年 x月第一次修订， xxxx年x月第二次 修订 。 HG/ T 2 4 6 7 . 8 -2 0 0 3 农药母药产品标准编写规范 ( 通用名) 有
10、效成分的其他名称、 结构式和基本物化参数如下: I S O通用名称: C I P A C 数字代号: C A登记号: 化学名称 : 结构式 : 实验式 : 相对分子质量( 按XXXX年国际相对原子质量计) : 生物活性: ( 杀虫、 杀蜻、 杀菌、 除草) 熔点: 沸点: 蒸气压( ) : . . . P a 溶解度(.二 ) : . . . g / L或 9 / k g 稳定性 : ( 对酸、 碱、 光、 热等的稳定程度、 半衰期) 范 围 本标准规定了( 通用名) 母药的要求、 试验方法以及标志、 标签、 包装、 贮运。 本标准适用于由( 通用名) 及其生产中产生的杂质组成的 ( 通用名)
11、 母药。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注 日期的引用文件， 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 GB / T 6 0 1 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB / T 1 6 0 0 农药水分测定方法 GB / T 1 6 0 1 农药 p H值的测定方法 GB / T 1 6 0 4 商品农药验收规则 G B / T 1 6 0 5 -2 0 0 1 商品农药采样方法 G B 3 7 9 6
12、 农药包装通则 H G / T 2 4 6 7 . 1 -2 0 0 3 农药原药产品标准编写规范 3要求 3 . 1 组成和外观: 应说明母药的颜色、 物理状态、 形状等。 3 . 2 ( 通用名) 母药应符合表1要求。 HG/ T 2 4 6 7 . 8 -2 0 0 3 表 1 。 通用名) 母药控制项目指标 项目指标 ( 通 用 名 ) ， %)一 ( 相 关 杂 质 ) ， %(一 水 分 ， %(一 固体不溶物, % - 酸度( 以HM S O 计) ， %( 或碱度( 以Na OH计) ， 肠蕊 或 p H值范围 注: 表中“ ， %” 表示控制项 目指标为质量分数， 用“ 纬”
13、 表示。 所列项目不是详尽无疑的， 也不是任何母药标准都需全部包括的， 可根据不同农药产品的具体情况， 加以增减。 4试验方法 4 . 1 抽样 按G B / T 1 6 0 5 -2 0 0 1 中5 . 3 . 1 “ 商品原药采样” 方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件， 最终 抽 样量不少于1 0 0 g o 4 . 2鉴别试 验 按 HG / T 2 4 6 7 . 1 -2 0 0 3中4 . 2 编写。 4 . 3 ( 通用名) 质，分数的测定( 以化学分析法为例) 4 . 3 . 1 方法提要 简述方法的主要步骤和基本原理。必要时列出化学方程式， 并尽可能用离子反应式表示。
14、4 . 3 . 2 试剂和溶液 市售试剂( 具体名称) 。 溶液或悬浮液， 并写出其大约浓度。 标准滴定溶液或其他标准溶液。 指示液 。 凡标准滴定溶液的浓度， 可用 mo l/ L表示; 其他溶液浓度可用 g / L或质量( 或体积) 分数是%表 示; 稀释溶液的浓度可用 V , + V: 或V, -认 表示。 4 . 3 . 3 仪器 应列人试验用特殊仪器、 设备， 并说明其主要特性( 技术要求) 和特殊要求。当这些特殊要求在方法 中影响安全以及方法的准确度和精密度时， 尤应写出。 特殊类型的仪器设备及其部件， 应按制图标准， 绘图说明. 4 . 3 . 4 试样的制备 试样需在实验室制备
15、时， 应写出制备的步骤( 如研磨、 缩分等) 。并规定试样的特性( 如粒度、 大约数 量等) 。 4 . 3 . 5 测定步骤 应准确叙述分析中的每一操作步骤， 包括所有必要的预操作在内。测定步骤中， 可能涉及仪器校正 试验， 工作曲线的绘制、 空白测定以及安全措施， 都应叙说清楚。 4 . 3 . 6 分析结果的表达 应列出计算公式 ， 简化公式， 写明公式中符号、 代号和系数的含义、 单位。 用下列字母表示计算公式中所代表的量， 如 W( 大写斜体) 表示质量分数， m( 小写斜体) 表示质量， V ( 大写斜体) 表示体积， c ( 小写斜体) 表示浓度。 4 . 3 . 7 允许差 2
16、 9 HG/ T 2 4 6 7 . 8 -2 0 0 3 两次平行测定结果之差， 应不大于%， 取其算术平均值作为测定结果。 4 . 4 ( 相关杂质名称) 质，分数的测定 按所采用的具体方法编写。 4 . 5 水分的测定 按照 G B / T 1 6 0 。中的“ 卡尔 费休法” 进行。 4 . 6 中固体不溶物的测定 按 HG / T 2 4 6 7 . 1 -2 0 0 3中4 . 6 进行。 4 . 7 酸度或碱度或 p H值的测定 酸度或碱度的测定按 H G/ T 2 4 6 7 . 1 -2 0 0 3中 4 . 7 进行 p H值的测定按 GB / T 1 6 0 1 进行。
17、4 . 8 产品的检验与验收 应符合 G B / T 1 6 0 4的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。 5 标志、 标签、 包装、 贮运 5 . 1 . . . . . . ( 通用名) 母药的标志、 标签、 包装， 应符合 G B 3 7 9 6 的规定。 5 . 2 综合各生产、 加工厂的具体包装情况进行编写。也可根据用户要求或订货协议， 可以采用其他形 式的包装， 但需符合G B 3 7 9 6 的 规定。 5 . 3 ( 通用名) 母药包装件应贮存在通风、 干燥的库房中。 5 . 4 贮运时， 严防潮湿和 日晒， 不得与食物、 种子、 饲料混放， 避免与皮肤、 眼睛接触， 防止由口鼻吸人。 5 . 5 安全: 在使用说明书或包装容器上， 除有相应的毒性标志外， 还应有毒性说明、 中毒症状、 解毒方法 和急救措施。 5 . 6 验收期: ( 通用名) 母药验收期为个月， 从交货之日起， 在个月内， 完成产品质量验收， 其各 项指标应符合标准要求。