HG化工标准-HGT2467.11-2003.pdf

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1、I C S 6 5 . 1 0 0 ; 7 1 . 0 4 0 . 4 0 G 23 备案号 : 1 3 2 5 7 - 2 0 0 4 H 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 H G / T 2 4 6 7 . 1 -2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 代替 HG / T 2 4 6 7 . 1 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 , H G / T 2 4 7 3 . 1 一2 4 7 3 . 6 -1 9 9 6 农药产品标准编写规范 G u i d e l i n e s o n d r a f t i n g s p e c i f i c a t i

2、 o n s o f p e s t i c i d e s 2 0 0 4 - 0 1 - 0 9发布 2 0 0 4 - 0 5 - 0 1 实施 中华 人 民共 和 国 国家 发 展 和 改 革 委 员 会A Ai HG/ T 2 4 6 7 . 1 -2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 前言 本标准代替 H G/ T 2 4 6 7 . 1 - 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 农药产品标准编写规范 和 HG / T 2 7 4 3 . 1 -2 7 4 3 . 6 - 1 9 9 6 农药复配制剂产品标准编写规范 。 HG / T 2 4 6 7 . 1 - 2 4

3、 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 农 药产品标 准编写规范 是 由推荐性化工行业标准 HG/ T 2 4 6 7 . 1 - - - 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 和 HG / T 2 7 4 3 . 1 -2 7 4 3 . 6 -1 9 9 6的基础上修订而成。 本标准与 HG / T 2 4 6 7 . 1 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6和 H G/ T 2 7 4 3 . 1 2 7 4 3 . 6 -1 9 9 6的主要差异为: 增加了农药母药、 水乳剂、 微乳剂、 悬乳剂、 颗粒剂、 水分散粒剂、 可分散片剂、 可溶粉剂、 可溶粒 剂、 可溶片剂、 烟粉

4、粒剂、 烟雾片剂及超低容量液剂等 1 3种制剂产品标准的编写规范。 去掉了HG / T 2 4 6 7 . 1 - 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6和 HG / T 2 7 4 3 . 1 - - 2 7 4 3 . 6 -1 9 9 6中标准的附录。 HG/ T 2 4 6 7 . 1 - 2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 农药产品标准编写规范 是系列标准， 由2 0 个标准组成。虽然 这 2 0个标准均为独立的标准， 都应有各 自的前言， 但这 2 0 个标准都有关联， 且同时修订、 同时出版， 汇 成一册， 为精简篇幅， 本标准只写一个前言并增加了一个引言。这 2 0

5、个标准分别是: H G / T 2 4 6 7 . 1 -2 0 0 3 农药原药产品 标准编写规范 H G/ T 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3 农药乳油产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 3 -2 0 0 3 农药可湿性粉剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 4 -2 0 0 3 农药粉剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 5 -2 0 0 3 农药悬浮剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 6 -2 0 0 3 农药水剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 7 -2 0 0 3 农药可溶液剂产

6、品 标准编 写规范 HG / T 2 4 6 7 . 8 -2 0 0 3 农药母药产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 9 -2 0 0 3 农药水乳剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 0 -2 0 0 3 农药微乳剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 1 -2 0 0 3 农药悬乳剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 2 -2 0 0 3 农药颗粒剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 3 -2 0 0 3 农药水分散粒剂产品 标准编写 规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 4

7、 -2 0 0 3 农药可分散片剂产品 标准编写 规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 5 -2 0 0 3 农药可溶粉剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 6 -2 0 0 3 农药可溶粒剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 7 -2 0 0 3 农药可溶片 剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 8 -2 0 0 3 农药烟粉粒剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 9 -2 0 0 3 农药烟片 剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 农药超低容

8、量液剂产品标准编写规范 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会( C S B T S / T C 1 3 3 ) 归口。 本标准负责起草单位: 沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位: 农业部农药检定所、 中山市凯达精细化工股份有限公司石岐农药厂。 本标准起草人: 赵欣听、 楼少巍、 季颖、 侯宇凯、 司徒振朝。 本标准于1 9 9 6 年 9 月首次发布， 本次为第一次修订。 HG/ T 2 4 6 7 .1 -2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 引言 农药产品标准前言编写应包括的内容 特定部 分信息 采用国际标准和国外先进标准的有关情况， 包括国外标

9、准的一致性程度、 国外标准编号、 其名 称的中文译名、 与所采用国际标准的技术差异和所做的主要编辑性修改。 说明标准代替或废除的全部或部分其他文件。 说明与前一版本的重大技术变化。 说明标准附 录的性 质 2墓本部 分信息 本标准由 提出。 本标准由 批准。 本标准由 归口。 本标准起草单位， 必要时可指明负责起草单位和参加起草单位。 本标准主要起草人: xxx, xxx, xxx, . . . 二 。 本标准于xxxx年x月首次发布， xxxx年 x月第一次修订， xxxx年x月第二次 修订 。 HG/ T 2 4 6 7 . 1 1 -2 0 0 3 农药悬乳剂产品标准编写规范 本产品中各

10、有效成分的其他名称、 结构式和基本物化参数如下: a ) ( 有效成分 1 通用名) I S O通用名称: C I P A C数字代号: C A登记号: 化学名称: 结 构式 : 实验式: 相对分子质量( 按XXXX年国际相对原子质量计) : 生物活性: ( 杀虫、 杀蜡、 杀菌、 除草) 熔点: 沸点: 蒸气压( . . . * C ) ; . . . P a 溶解度(.。 ) : . . . g / L或 g / k g 稳定性 : ( 对酸、 碱、 光、 热等的稳定程度、 半衰期) b ) ( 有效成分2通用名) 内容同 a ) c ) ( 有效成分 3 通用名) 内容同 a ) 范 围

11、 本标准规定了( 制剂名称) 悬乳剂的要求、 试验方法以及标志、 标签、 包装、 贮运。 本标准适用于( 有效成分 1 通用名) 、 ( 有效成分 2 通用名) 、 ( 有效成分 3 通用名) 原药 与助剂制成( 制剂名称) 悬乳剂。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件， 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 G B / T 1 6 0 1 农药 p H值的测定方法 GB / T

12、1 6 0 4 商品农药验收规则 G B / T 1 6 0 5 -2 0 0 1 商品农药采样方法 G B 4 8 3 8 农药乳油包装 G B / T 1 6 1 5 0 农药粉剂、 可湿性粉剂细度测定方法 H G / T 2 4 6 7 . 1 -2 0 0 3 农药原药产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3 农药乳油产品 标准编 写规范 H G / T 2 4 6 7 . 5 -2 0 0 3 农药悬浮剂产品 标准编写规范 3要求 11 组成和外观: 本品应由符合标准的 ( 有效成分 1 通用名) 、 ( 有效成分 2 通用名) 、 ( 有 HG/

13、T 2 4 6 7 . 1 1 -2 0 0 3 效成分 3 通用名) 原药与适宜的助剂和水加工制成， 外观应是可流动、 易测量体积的稳定悬浮乳状液， 在 贮存过程中可能出现分层或沉淀， 经手摇动应恢复原状， 不应有结块。 3 . 2 一 ( 制剂名称) 悬乳剂应符合表 1 要求。 表 1 ( 制剂名称 ) 悬乳荆控制项 目指标 项目且 指标 ( 有效成分 1 通用名) , % ( 或规定范围) ( 有效成分 2 通用名) ， %要 ( 或规定范围) 有效成分3通用名) ， %) ( 或规定范围) ( 相关杂质) , %( 酸度( 以H2 S O 计) ， %( 或碱度( 6: ! Na OH

14、计) ， %( 或 p H值范围 倾倒性 倾倒后残余物， %簇 洗涤后残余物， %( 湿 筛 试 验 ( 通 过4 5 p . 试 验 筛 )， %)一 持久起泡性( 1 mi n 后) , mL簇 分散稳定性 合 格 低温稳定性“ 合格 热 贮 稳 定 性 一合 格 注 表中“ ， % ，表示控制项目 指标为质量分数， 用“ % ” 表示。 所列项目不是详尽无疑的， 也不是任何悬乳剂标准都需全部包括的， 可根据不同农药产品的具体情况， 加以 增减。 b .“ 低温稳定性和热贮稳定性试验， 每 个月至少进行1 次。 4试验方法 4 . 1 抽样 按G B / T 1 6 0 5 -2 0 0

15、1 中5 . 3 . 2 “ 液体制剂采样” 方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件， 最终 抽样量不少于2 0 0 mL , 4 . 2鉴19 11 4 H 3 4 .3 4. 4 3 ) 按 HG / T 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3中4 . 2编写。 ( 有效成分 1 通用名) 质f分数的测定 参照本系列标准中相同的方法格式编写。 ( 有效成分 2 通用名) 质f分数的测定 参照本系列标准中相同的方法格式编写。 有效成分3通用名) 质f分数的测定 参照本系列标准中相同的方法格式编写。 一 有害杂质名称) 质t分数的测定 按所采用的具体方法编写 酸度或碱度或 p H值的测定 酸

16、度或碱度的测定按 H G/ T 2 4 6 7 . 1 -2 0 0 3 中 4 . 7 进行; p H值的测定按 G B / T 1 6 0 1 进行。 倾倒性试 验 月匕了 月月，月峪 HG/ T 2 4 6 7 . 1 1 -2 0 0 3 按 HG / T 2 4 6 7 . 5 -2 0 0 3中4 . 9 进行。 4 . 9 湿筛试验 按 G B / T 1 6 1 5 0中的“ 湿筛法， 进行。 4 . 1 0 持久起泡性试验 按 HG / T 2 4 6 7 . 5 -2 0 0 3中4 . 1 1 进行。 4 . 1 1 分散稳定性试验 4 . 1 1 . 1 方法提要 按规

17、定浓度制备分散液， 分别置于两刻度乳化管中， 直立静置一段时间， 再颠倒乳化管数次， 观察最 初、 放置一定时间和重新分散后该分散液的分散性。 4 . 1 1 . 2 仪器与试剂 乳化管: 锥形底硼硅玻璃离心管， 长 1 5 c m， 刻度至 1 0 0 mL . 橡胶塞: 与乳化管配套 ， 带有 8 0 mm长玻璃排气管( 外径4 . 5 mm， 内径 2 . 5 mm, 见图1 ) 单位为毫米 图 1 带有玻璃排气管的橡胶塞 刻度量筒 : 2 5 0 mL , 可调节灯 : 配 6 0 W珍珠泡。 标准硬水: p ( C a + + Mg 2 + ) = 3 4 2 m g / L ， 按

18、G B / T 1 4 8 2 5 配制。 4 . 1 1 . 3 操作步骤 在室温下( 2 3 士2 0C) ， 分别向两个 2 5 0 mL刻度量筒中加标准硬水至2 4 0 mL刻度线， 用移液管向 每个量筒中滴加试样 5 g ( 或其他规定数量) ， 滴加时移液管尖端尽量贴近水面， 但不要在水面之下。最 后加标准硬水至刻度。配戴布手套， 以量筒中部为轴心， 上下颠倒 3 0次， 确保量筒中液体温和地流动， 不发生反冲， 每次颠倒需 2s ( 用秒表观察所用时间) ， 用其中一个量筒做沉淀和乳膏试验， 另一个量筒做 再分散试验。 4 . 1 1 . 3 . 1 最初分散性 观察分散液， 记

19、录沉淀、 乳膏或浮油。 4 . 1 1 . 3 . 2 放置一定时间后分散性 a ) 沉淀体积的测定: 分散液制备好后， 立即将 1 0 0 m l分散液转移至乳化管中， 盖上塞子， 在室温 下( 2 3 士2 C) 直立 3 0 mi n ， 用灯照亮乳化管， 调整光线角度和位置， 达到对两相界面的最佳观察， 如果 有沉淀( 通常反射光比透射光更易观察到沉淀) ， 记录沉淀体积( 精确至士0 . 0 5 mL ) , b ) 顶部乳膏( 或浮油) 体积的测定: 分散液制备好后， 立即将其倒人乳化管中， 至离管顶端 1 m m, 39 HG/ T 2 4 6 7 . 1 1 -2 0 0 3

20、戴好保护手套， 塞上带有排气管的橡胶塞， 排除乳化管中所有空气， 去掉溢出的分散液， 将乳化管倒置， 在室温下保持 3 0 mi n ， 没有液体从乳化管排出就不必密封玻璃管的开口端， 记录已形成的乳膏或浮油 的体积。测定乳化管总体积， 并以式( 1 ) 校正测量出的乳膏或浮油的体积。 一 1 00 F= 毛 任 二 。 。 。 。 一U ) Vo 式 中: F 测量乳膏或浮油的体积时的校正因子; V o 乳化管总体积。 4 . 1 1 - 3 . 3 重新分散性测定 分散液制备好后， 将第二只量筒在室温下静置 2 4 h ， 按前述方法颠倒量筒3 0 次， 记录没有完全重新 分散的沉淀， 将

21、分散液加到另外的乳化管中， 静置3 0 m i n后， 按前述方法测定沉淀体积和乳膏或浮油的 体积。 4 . 1 1 . 4 测定结果 最初分散性沉淀(. . . mL 乳膏或浮油(. . . mL 一定时间后分散性( 3 0 mi n 后)沉淀(. . . mL 乳膏或浮油(“ “ mL 重新分散性( 2 4 h后)沉淀. . . mL 乳膏或浮油(. . . mL 测定结果符合上述要求为合格。 4 . 1 2 低温稳定性试验 按H G / T 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3 中4 . 1 0 进行。 经轻微搅动， 应无可见的粒 子和油状物。 4 . 1 3 热贮稳定性试验 按 H

22、G / T 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3中4 . 1 1 进行。 4 . 1 4 产品的检验与验收 应符合 G B / T 1 6 0 4的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。 5 标志、 标签、 包装、 贮运 5 . 1 制剂名称) 悬乳剂的标志、 标签、 包装， 应符合GB 4 8 3 8的规定。 5 . 2 综合各生产、 加工厂的具体包装情况进行编写。也可根据用户要求或订货协议， 可以采用其他形 式的包装， 但需符合G B 4 8 3 8 的规定。 5 . 3 ( 制剂名称) 悬乳剂包装件应贮存在通风、 干燥的库房中。 5 . 4 贮运时， 严防潮湿和日晒， 不得与食物、 种子、 饲料混放， 避免与皮肤、 眼睛接触， 防止由口鼻吸入。 5 . 5 安全: 在使用说明书或包装容器上， 除有相应的毒性标志外. 还应有毒性说明、 中毒症状、 解毒方法 和急救措施。 5 . 6 保证期: 在规定的贮运条件下， ( 制剂名称) 悬乳剂的保证期， 从生产 日期算起为 2年， 在保证 期内， 4 。