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1、I CS 7 1 . 0 4 0 . 3 0 G 62 备案号 : 1 3 2 4 0 -2 0 0 4 HG 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 H G / T 3 4 4 7 -2 0 0 3 代替 H G/ T 3 4 4 7 -1 9 7 6 化 学 试 剂 发 烟 硝 酸 C h e mi c a l r e a g e n t N i t r i c a c i d f u mi n g 2 0 0 4 - 0 1 - 0 9 发布2 0 0 4 - 0 5 - 0 1 实施 中 华 人 民共 和 国 国家 发 展 和 改 革 委员 会 氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准
2、确数值， 单位为摩尔每升( m o l / L ) ; M- 一硝酸 摩尔质量的 数值， 单位为克每摩尔( g / m o l) M( H N O , ) =6 3 . 0 1 ; m 样品质量的准确数值， 单位为克( 9 ) 。 5 . 2 蒸发残渣 量取 3 3 ml - ( 5 0 g ) 样品， 置于铂皿或石英皿中， 按GB / T 9 7 4 0的规定测定。 5 . 3 氮化物 量取 6 . 7 mL ( 1 0 g ) 样品， 稀释至 2 5 mI ， 加 1 7 g / I硝酸银溶液 1 m L， 摇匀， 放置 1 0 mi n 。溶液所 呈浊度不得 大于标准 比浊溶液。 标准比
3、浊溶液的制备是取含。0 1 m g氯化物( C I ) 标准溶液， 加 2 5 %硝酸溶液 2 m工， 与样品同时同 样处理 。 5 . 4硫酸盐 量取 3 . 5 mL ( 5 g ) 样品， 加 5 0 g / L碳酸钠溶液 。 . 2 mL， 在水浴上蒸干， 残渣溶于水( 必要时过滤) ， 稀释至2 5 ml ， 加1 0 %盐酸溶液 1 ml ， 于3 0 C - 3 5 0 C 水浴中保温 1 0 mi n ， 加2 5 0 g / 1 - 氯化钡溶液3 m l， 摇匀， 放置 3 0 mi n 。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。 标准比浊溶液的制备是取含0 . 0 5 m g硫酸
4、盐( S O 4 ) 标准溶液， 稀释至 2 5 mL ， 与同体积试液同时同 样处理 。 5 . 5铁 量取 3 . 5 mL ( 5 g ) 样品， 在水浴上蒸干， 残渣溶于适量水， 稀释至 1 5 mL ， 用 1 5 %盐酸溶液将溶液 p H值调至 2 后， 按 G B / T 9 7 3 9 的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液 标准比色溶液的制备是取含 0 . 0 0 5 mg铁( F e ) 标准溶液， 稀释至 1 5 mL ， 与同体积试液同时同样 处理 。 5 . 6砷 量取 6 7 mL ( 1 0 0 g ) 样品， 加 5 m工硫酸， 加热至硫酸蒸气开始逸出，
5、冷却。缓缓加人 1 0 m工 一 水， 再 加热至硫酸蒸气开始逸出， 冷却， 稀释至7 0 m 工后， 按 G B / T 6 1 0 . 1的规定测定。澳化汞试纸所呈棕黄 色不得深于标准比色试纸。 标准比色试纸的制备是取含 。 . 0 0 3 m g砷( A s ) 标准溶液， 稀释至 7 0 ml ， 与同体积试液同时同样 处理 。 5 . 7重金 属 量取 3 . 5 m L ( 5 g ) 样品， 在水浴上蒸干， 残渣加2 0 盐酸溶液5 滴及 1 0 ml水溶解， 用 1 0 %氨水溶 液中和， 稀释至2 0 m l， 加 3 0 %乙酸溶液 。 . 2 ml _ 后， 按 G B
6、/ T 9 7 3 5 的规定测定。溶液所呈暗色不得深 于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取含 0 . 0 1 5 m g铅( P b ) 标准溶液， 稀释至2 0 ml ， 与同体积试液同时同样 2( 4 4 ) HG / T 3 4 4 7 -2 0 0 3 处理 。 6检验规则 按 G B / T 6 1 9的规定进行采样及验收。 7包装及标志 按 G B 1 5 3 4 6 的规定进行包装、 贮存与运输， 并给出标志。 包装单位: 第 4 , 5 类。 内包装形式: N B - 1 7 , N B - 1 8 , NB - 1 9 ， 外套黑塑料袋橡皮筋扎口。 隔离材料: G C - 5 . 外包装形式: WB - l o 标签应 注明: “ 叙化荆” 、 “ 腐蚀 品” 。 ( 4 5 )