HG化工标准-HGT2572-94.pdf

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1、中华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 H G/ r 2 5 7 2 一 9 4 工 业 活 性 氧 化 锌 1 主题内容与适用范围 本标准规定 f工 二 业活性氧化锌的技术要求、 试验方 法、 检验规则以及标志、 包装、 运输、 贮存。 本标准适用于碳酸锌分解制得的工业活性氧化锌。 该产品主要适用于橡胶或电缆的补强剂、 活化剂 ( 天然橡胶) 、 天然橡胶和 A l 橡胶的硫化剂 分 r 式: Z n O 相对分 子 质量: 8 1 . 3 9按 1 9 8 9 年国际相对原子质量) 2 弓 1 用标准 G B 1 9 1 包装储运图示标志 ( ; B / -1 - 6 0 1 化

2、学试剂滴定分析( 容量分析) 用标准溶液的制备 ( I i / T 6 0 2 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 G B / T 6 0 3 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 G B 1 2 5 0 极限数值的表示方法和判定方法 G B / T 2 9 2 2 化学试剂色谱载体比表面积的测定方法 G B / ,r 6 6 7 8 化工产品采样总则 G B / r 6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法 G B 8 9 4 6 塑料编织袋 G B / T 9 7 2 3 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 3 技术要求 11 外现: 本品为白色或微黄色微细粉末 3 . 2 工业活性氧化锌

3、应符合下表要求: %( m/ m) 项目 指标 一等品 合格品 氧化锌( Z n O ) 含址 9 5 - 9 8 95 - -9 8 水分蕊 0 . 7 0. 7 水溶物含量墓 0 . 5 0 . 7 灼烧失址 1 - - 4 1 - 4 盐酸不溶物含量锐 0 . 02 0 . 0 5 软化铅( 以P b汁) 含量簇 0 . 01 0 .0 5 氧化锰( 以 Mn ! I- ) 含量簇 0 . 0 01 0. 00 3 H G/ T 2 5 7 2 一 9 4 续表%( m/ m) 项目 指标 一等品合格品 氧化铜( 以C u 计) 含量镇 0 . 0 010 . 0 0 3 细度( 4 5

4、 p m试验筛筛余物)成 0 . 10 . 4 比表面积， m 丫 9妻 4 53 5 堆积密度, g / m 工镇 0 . 3 50 . 4 0 4 试验方法 本标准所用试剂和水， 在没有注明其他要求时， 均指分析纯试剂和G B / T 6 6 5 2 中规定的三级水。 试验中所用标准滴定溶液、 杂质标准溶液、 制剂及制品， 在没有注明其他要求时， 均按G B / T 6 0 1 , G B / T 6 0 2 , ( ; B / T 6 0 3 之规定制备。 4 . 1 氧化锌含量的测定 4 门. 1 方法提要 在试验溶液中， 以二甲酚橙为指示剂， 用E D T A标准滴定溶液滴定锌离子，

5、 根据E D T A标准滴定溶 液的消耗量， 确定氧化锌含量。 4 . 1 . 2 试剂和材料 4 . 1 . 2 . 1 碘化钾( G B / T 1 2 7 2 ) ; 4 . 1 . 2 . 2 氨水( G B / T 6 3 1 ) ; 4 . 1 . 2 . 3 盐酸( G B / T 6 2 2 ) 溶液: 1 +1 ; 4 . 1 . 2 . 4 氟化钾( G B / T 1 2 7 1 ) 溶液: 2 0 0 g / L ; 4 . 1 . 2 . 5 硫W( H G / T 3 -9 7 9 ) : 饱和溶液; 4 . 1 . 2 . 6 乙 酸一 乙酸钠缓冲 溶液: p H

6、 =4 . 5 ; 4 . 1 . 2 . 7 乙二胺四乙酸二钠( G B / T 1 4 0 1 ) 标准滴定溶液: c ( E D T A) -0 . 0 5 m . 1 / 1 . ; 4 . 1 . 2 . 8甲酚橙指示液: 2 g / L , 4 . 1 . 3 分析步骤 称 取 约0 . 1 2 - 0 . 1 4 g 试 样 ( 精 确 至。 . 0 0 0 2 g ) ， 置 于2 5 0 m L 锥 形 瓶 中， 加l o m l 盐 酸 溶 液， 加 热 使 试 样全部溶解， 冷却后加5 0 m l水、 5 m L氟化钾溶液、 5 滴二甲 酚橙指示液， 摇匀。用氨水调节至试

7、验溶液 恰呈红色， 加l O m L硫脉饱和溶液、 2 0 m L乙酸一 乙 酸钠缓冲溶液, 4 g 碘化钾， 摇匀 用E D T A标准滴定溶 液滴定至溶液呈亮黄色即为终点 4 门. 4 分析结果的表述 以质量百分数表示的氧化锌( Z n O ) 含量X， 按式( 1 ) 计算: X, =t 上全 些三 些 些9 X 1 0 0 式中V 一 一 滴定试验溶液所消耗的E D T A标准滴定溶液的体积， m L ; c -E D T A标准滴定溶液的实际浓度， m o l / L ; 阴 试料的质量， 9 ; 0 . 0 8 1 3 9 与 1 . O O m L乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 c

8、 ( E D T A ) =1 . O O O m o l / L 相当的以克表示 的氧化锌的质量。 4 . 1 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。 . 5 %. 4 . 2 水分的测定 H e / T 2 5 7 2 一9 4 4 . 2 . 1 方法提要 在一定的温度条件下. 将试样烘干至恒重， 根据试样减少的质量， 确定水分 4 . 2 , 2 仪器、 设备 4 . 2 - 2 . 1 称量瓶: ID 5 0 m m X 2 5 m m; 4 . 2 . 2 . 2 电 烘箱: 温度能控制在1 0 5 - 1 1 0 C 4 . 2 .

9、3 分析步骤 用已预先在1 0 5. 1 1 0 条件下恒重的称量瓶称取约5 g 试样( 精确至。 . 0 0 0 2 g ) ， 置于电烘箱中， 丁 1 0 5 1 1 0 C 条件下烘至恒重。 4 . 2 - 4 分析结果的表述 以质量百分数表示的水分 x， 按式( 2 ) 计算: x2= 塑 二 ,x l o o. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 一 。 . . ( 2 ) 式中: m l 干燥后试料的质量， 9 ; 。 干燥前试料的质量， 9 。 4 . 2 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。 .

10、 0 5 0 a 4 . 3 水溶物含量的测定 4 . 3 . 1 方法提要 试样溶解于水中， 经加热、 搅拌、 过滤后， 取一定量的滤液蒸发， 烘干至恒重， 根据烘千后残留物的 量， 确定水溶物的含量。 4 . 3 . 2 仪器、 设备 4 . 3 . 2 . 1 瓷蒸发皿: 1 5 0 m L ; 4 . 3 . 2 . 2 电烘箱: 温度能控制在1 0 5 - 1 1 0 0C , 4 . 3 . 3 分析步骤 称取约l o g 试样( 精确至。 . 0 1 g ) , 置于4 0 0 m L 烧杯中， 用少量水润湿， 加2 0 0 m L无二氧化碳的水， 在不断搅拌下加热煮沸5 m i

11、 n ， 迅速冷却至室温后， 全部移入 2 5 0 m L容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀。 用中速定量滤纸干过滤， 弃去最初的2 0 m L滤液。 用移液管移取l 0 0 m L滤液， 置于已预先恒重的瓷蒸发 皿中， 在沸水浴上蒸发至干。移人电 烘箱中， 在1 0 5 1 1 0 条件下烘至恒重。 4 . 3 . 4 分析结果的表述 以质量百分数表示的水溶物 x3 按式( 3 ) 计算: x3 = X 1 0 0 2 5 0 m, 刀 r (3) 式中: n , 水溶物的质量， 9 ; m 试料的质量, g , 4 . 3 ， 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 平行测定结

12、果的绝对差值不大于。 . 0 5 环。 4 . 4 灼烧失量的测定 4 . 4 门方法提要 在高温下， 将试样灼烧至恒重 根据试样减少的质量， 确定试样的灼烧失量。 4 . 4 . 2 仪器、 设备 高温炉: 温度能控制在8 5 。 士2 5 “C, HG/ T 2 5 7 2 一 9 4 4 . 4 . 3 分析步骤 称取约3 g 测定水分后的试样( 精确至。 . 0 0 0 2 g ) , 于已顶先恒重的瓷柑l PT J 中. 放入高温炉中， 在 8 5 。 士2 5 C 条件下灼烧至恒重 4 . 4 . 4 分析结果的表述 以质量百分数表示的灼烧失量X , 按式( 4 ) 计算 X一 m

13、 二 一-X 1 0 0. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 4 ) 式中: m 】一灼烧后试样的质量， 9 ; 。 ， 试料的质量， 9 4 . 4 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果平行测定结果的绝对差值不大于。 . 2 X0 4 - 5 盐酸不溶物含量的测定 4 . 5 . 1 方法提要 试样用i t 酸溶解后， 经过滤、 洗涤、 烘干至恒重。根据不溶物的质量， 确定盐酸不溶物含量 4 . 5 . 2 试剂和材料 4 - 5 . 2 - 1 盐酸( G B / T 6 2 2 ) 溶液

14、: 1 +3 ; 4 . 5 - 2 - 2 硝酸银( G B / T 6 7 0 ) 溶液: 1 7 g / 1 4 . 5 . 3 仪器、 设备 高温炉: 温度能控制在8 5 0 士2 5 C 4 . 5 . 4 分析步骤 称取约l o g 试样( 精确至。 . 0 1 g ) , 置于4 0 0 m L 烧杯中， 用少量水润湿， 加2 0 0 m L盐酸溶液， 加热使 试样全部溶解， 用中速定量滤纸过滤， 不溶物用水洗涤至无氯离子， 用硝酸银溶液检验。 将不溶物连同滤 纸移入已预先恒重的瓷增祸中， 低温灰化后， 移人高温炉中， 在8 5 0 士2 5 C 条件下灼烧至恒重。 4 . 5

15、- 5 分析结果的表述 V I 质情百分数表 T的欲酸不溶物 X 按式( 5 ) 计算: X =竺X 1 0 0. . . . . . . . . ， . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 5 ) 式巾: m , - 一 盐酸不溶物的质量9 ; m 试料的质量, g . 4 - 5 . 6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0 . 0 0 5 %. 4 - 6 氧化铅含量的测定 4 . 6 . 1 原子吸收法( 仲裁法) 4 . 6 . 1 . 1 方法提要 见G B / T 9 7 2 3 第 3

16、条 4 . 6 . 1 . 2 试剂和材料 4 . 6 . 1 . 2 . 1 盐酸( G B / T 6 2 2 ) 溶液: 1 +1 ; 4 . 6 . 1 . 2 . 2 铅标准溶液: I m L 溶液含。 . l m g P b , 4 . 6 . 1 . 3 仪器、 设备 原子吸收分光光度计: 带有铅空心阴极灯; 波长: 2 8 3 . 3 n m; 火焰: 乙炔一 空气。 4 . 6 . 1 . 4 分析步骤 HG/ r 2 5 7 2 一 9 4 4 . 6 . 1 . 4 门试验溶液的制备 称取约3 0 g 试样( 精确至0 . o l g ) 置于2 5 0 . L烧杯中，

17、加少量水润湿， 加1 5 0 - 1盐酸溶液， 使其完 全济解 转移至2 5 0 - 1 - 容量瓶巾， 用水稀释至刻度， 摇匀。 此为试验溶液A， 并用于铅、 锰、 铜含量的原子 吸收法测定 4 . 6 . 1 . 4 . 2 测定 用移液管移取 l o m 工 J 试验溶液A( 4 . 6 . 1 . 4 . 1 ) 共四份分别置干 1 0 0 m1容绩瓶中， 以 厂 操作按 G B / T 9 7 2 3 第6 . 2 . 2 条中 从“ . . . . . . ( 1 ) 份不加标准溶液， ” 开始进行操作 4 . 6 . 1 . 5 分析结果的表述 以质量百分数表示的氧化铅( 以P

18、b计) 含量 X 按式( 6 ) 计算: X= c x1 0 0X1 0 ， r n X 1 02 5 0 x 1 0 0 2 5 0 cn (6) 式中: 一 由曲线卜 查出试验溶液中 被测元素之浓度， m g / m L ; ) n - 4 . 6 . 1 . 4 . 1 条中称量的试料的质量, g 4 . 6 门. 6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大一于。 . 0 0 2 Y, o 4 . 6 . 2 比色法 4 . 6 - 2 . 1 方法提要 在帆化钾的掩蔽 下 ， 试样中的铅离子与二价硫生成有色硫化物沉淀， 当铅含量较低时. 形成稳定的 暗

19、色恳浮液 可用于铅的目视比色法测定。 4 . 6 . 22 试剂和材料 4 - 6 - 2 . 2 . 1 盐酸( G B / T 6 2 2 ) 溶液: 1 +3 ; 4 . 6 - 2 . 2 . 2 氨水( G B / T 6 3 1 ) 路液: 1 +4 ; 4 . 6 . 2 . 2 . 3 氰化钾溶液: 1 0 0 g / L ; 4 . 6 . 2 - 2 - 4 硫化钠( H G / T 3 -9 0 5 ) 溶液: 5 g / L ; 4 . 6 . 2 . 2 . 5 铅标准洛液: l m l溶液含0 . l m g P b . 4 . 6 . 2 . 3 分析步骤 4 .

20、 6 - 2 - 3 . 1 试验溶液的制备 你取约2 5 g 试样 精确至0 . O l g ) o i% 于2 5 0 - 1烧杯中， 加 1 2 0 m L盐酸溶液， 加热溶解， 冷却。移入 2 5 0 m L容晕瓶中， 稀释至刻度， 摇匀 4 . 6 . 2 . 3 . 2 测定 用移液管移取 3 m L试验溶液， 置于5 0 - L比色管中， 用氨水溶液调节至刚产生混浊， 再滴加盐酸溶 液使混浊恰好消失加水至约2 0 m 1 ， 加2 8 m L氰化钾溶液和 1 m L硫化钠溶液， 用水稀释至刻度， 摇匀。 放ii: 1 0 m i n . 所呈颜色不得深于标准比色溶液。 标准比色溶

21、液的配制: 用移液管移取1 m L试验溶液和。 . 2 m L ( 一等品) , 1 . O m l ( 合格品) 铅标准溶 液. 片于S O r u l比色管中， 与试验溶液同时进行同样处理。 4 . 7 氧化锰含举的测定 4 . 7 门原 子 吸收法( 仲裁法) 4 - 7 . 飞 门方法提要 见( ; l 3 门 9 7 2 3 第 3条。 4 . 7 . 1 . 2 试剂和材料 锰标准溶液: 1 m l溶液含0 . l m g Mn . H G/ T 2 5 7 2 一9 4 4 . 7 . 1 . 3 仪器、 设备 原子吸收分光光度计 带有锰空心阴极灯; 波长; 2 7 9 . 5

22、n - ; 火焰 : 乙炔一 空气。 47 . 1 . 4 分析步骤 用移液管移取 2 5 m 1 _ 试验溶液 A ( 4 . 6 . 1 . 4 . 1 ) 共四份。分别置于 1 0 0 m L容量瓶中， 以下操作按 G B / T 9 7 2 3 第6 . 2 . 2 条中从“ . . . . . . ( 1 ) 份不加标准溶液， ” 开始进行操作 4 - 7 . 1 . 5 分析结果的表述 以质量百分数表示的氧化锰( 以Mn 计) 含量X 7 按式( 7 ) 计算: X7 , X1 0 0 X1 0 - 仇 x _2 5X 2 5 0 X 1 0 0 臀 (7) 式中: 。 由曲线上查

23、出试验溶液中被测元素之浓度， m 创m L ; m 4 . 6 . 1 . 4 . 1 条中称量的试料质量， 9 . 4 . 7 - 1 - 6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 平行测定结果的绝对差值不大于。 . 0 0 0 2 0 a , 4 . 7 . 2 比色法 4 . 7 - 2 . 1 为 一 法提要 在酸性介质中， 用高碘酸钾将试样中的Mn ( N ) 氧化为Mn ( U 1 ) ， 生成的粉红色可用于锰的目 视比 色法测定 4 . 7 . 22 试剂和材料 4 . 7 - 2 - 2 . 1 高碘酸钾( H G / T 3 -1 1 5 8 ) ; 4 . 7 .

24、 2 - 2 - 2 硫酸( G B / T 6 2 5 ) ; 4 . 7 . 2 . 2 . 3 磷酸( G B / T 1 2 8 2 ) ; 4 . 7 . 2 . 2 . 4 硝酸( G B / T 6 2 6 ) 溶液: 1 +3 ; 4 . 72 . 2 - 5 锰标准溶液 1 m L 溶液含。l m g Mn . 4 . 7 . 2 . 3 分析步骤 称取约5 g 试样( 精确至。 . 0 1 g ) , 置于1 0 0 m L 烧杯中， 加2 5 m L 硝酸溶液， 待试样全部溶解后， 再加 入5 m 1硫酸和5 m L磷酸， 然后加热煮沸 5 m i n ， 冷却后加。5

25、g 高碘酸钾， 再煮沸5 1 0 m i n ， 迅速冷却 后， 将其移入5 0 m L比色管中， 用水稀释至刻度， 所呈粉红色不得深于标准比色溶液。 标准比 色溶液的配制: 用移液管移取。 . 5 m L ( 一等品) , 1 . 5 m L ( 合格品) 锰标准溶液， 与试样溶液同 时进行同样处理。 浦 . 8 氧化铜含量的测定 4 . 8 . 1 原子吸收法( 仲裁法) 4 . 8 . 1 . 1 方法提要 见G B / T 9 7 2 3 第3 条 4 . 8 . 1 . 2 试剂和材料 铜标准溶液， 1 m L 溶液含。 . l m g C u , 48 . 1 . 3 仪器、 设备

26、 原子吸收分光光度计 带有铜空心阴极灯; 波长: 3 2 4 . 7 n m; 火焰: 乙快 空气。 HG/ T 2 5 7 2 一 9 4 4 . 8 . 1 . 4 分析步骤 用移液管移取 2 5 - L试验溶液 A( 4 . 6 . 1 . 4 . 1 ) 共四份。分别置于 1 0 0 mL容量瓶中， 以下操作按 G B / T 9 7 2 3 第6 . 2 . 2 条中从“ 一 ( 1 ) 份不加标准溶液， ” 开始进行操作。 4 . 8 . 式中 1 . 5 分析结果的表述 以质量百分数表示的氧化铜( 以C u计) 含量 X， 按式( 8 ) 计算 X, c x1 0 0 X1 0

27、- m X 2 52_ 5 0 X 1 0 0 1 0 0 c 刀; 。 由曲线 仁 查出试验溶液中被测元素之浓度， m 川M L ; (8) n ; - 4 . 6 . 1 . 4 . 1 条中称量的试料质量， 9 a 4 . 8 . 1 . 6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 平行测定结果的绝对差值不大于。 . 0 0 0 2 %. 4 . 8 . 2 比色法 4 . 8 . 2 门方法提要 试样中的铜离子， 在柠檬酸钱介质中， 以铜试剂为显色剂， 用三氯甲烷萃取。 有机相生成的颜色可用 作铜的目视比色法测定。 4 . 8 - 2 . 2 试剂和材料 4 . 8 . 2 -

28、 2 - 1 三氯甲烷( G B / T 6 8 2 ) ; 4 . 8 . 2 . 2 . 2 硝酸( G B / T 6 2 6 ) 溶液 1 +1 ; 4 . 8 . 2 . 2 . 3 K 水( G B / T 6 3 1 ) 溶液: 1 +1 ; 4 . 8 . 2 . 2 . 4 柠檬酸铁溶液: 2 0 0 g / 1 ; 配制: 称取5 0 g 柠檬酸钱， 溶解于2 5 0 m L水中 取I O O m L柠檬酸钱溶液， 置于2 5 0 m L分液漏斗中， 加2 滴酚酞指示液， 用氨水溶液调节至红色出现， 再过量 6 滴， 加l O m L二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液 和2 5 m

29、 L三氯甲烷。 盖紧瓶塞振荡l m i n ， 静置分层， 除去有机相， 再加l O m L三氯甲烷重复萃取， 直至有 机相无色为止。最后分离除去有机相， 将柠檬酸铁溶液移入试剂瓶中备用。 4 . 8 - 2 - 2 . 5 二乙基二硫代氨基甲酸钠( 铜试剂) ( H G / T 3 -9 6 2 ) 溶液: l g / L ; 4 . 8 . 2 . 2 . 6 酚酞( G B / T 1 0 7 2 5 ) 指示液: l O g / L ; 4 . 8 . 2 . 2 . 7 铜标准溶液: 1 m L 溶液含。l m g c u . 4 . 8 . 23 分析步骤 称取约2 g 试样( 精

30、确至。 . 0 1 g ) ， 置于1 0 0 m L烧杯中， 用少量水润湿， 加1 O m l硝酸溶液溶解， 加热 蒸发至溶液约为5 m L ， 冷却， 全部移入2 5 0 m L分液漏斗中。加水至约3 0 m L ， 加4 0 m l 一 柠檬酸钱溶液、 2 滴酚酞指示液， 用氨水溶液调节至红色出现， 再过量6 滴， 加l O m L铜试剂溶液和 5 m l三氯甲烷， 盖紧 瓶塞振荡 l m i n , 静置分层， 将有机相移入 2 5 m L比色管中， 水层每次用5 m L三氯甲烷重复萃取， 直至有 机相无色为止。有机相合并于比色管中， 用三氯甲烷稀释至刻度， 摇匀。所呈黄色不得深于标准

31、比色溶 液。 标准比色溶液的配制: 用移液管移取。 . 2 m L ( 一等品) 、 0 . 6 mL ( 合格品) 铜标准溶液， 与试样同时进 行同样处理 4 - 9 细度的测定 4 . 9 . 1 仪器、 设备 4 . 9 . 1 . 1 试验筛( G B 6 0 0 3 ) : R 4 0 1 / 3 系列， (D 7 5 m m X 5 0 m m / 4 5 k m; 4 . 9 . 1 . 2 软毛刷; 4 . 9 . 1 . 3 电烘箱 m度能控制在1 0 5 -1 1 0 C. H G/ T 2 5 7 2 一 9 4 4 9 . 2 分析步骤 称取约l o g 试样( 精确至

32、。 . 0 1 g ) , 置于已预先恒重的试验筛中， 用水将试样润湿， 将试验筛 部浸 十水中， 用软毛刷轻轻刷洗， 酌情更换新水， 直至水澄清且软毛刷上无试样为止。然后用水冲洗试验筛， 用毛刷刷两次。将试验筛置于电烘箱中， 在 1 0 5 1 1 0 条件下烘至恒重。 3 分析结果的表述 以质量百分数表不的细度( 以筛余物表示) x按式( 9 ) 塑X 1 0 0 计算 X, (9) m ， 一 一筛余物的质量， 9 ; 压中 4.式 ，试料的质量， 9 。 4 . 1 0 堆积密度的测定 4 . 1 0 . 1 方法提要 试样经漏斗自由下落干已知质量和容积的量杯中， 经称量、 计算， 确

33、定试样的堆积密度。 4 . 1 0 . 2 仪器、 设备 堆积密度测定仪 如图所示: 漏斗固定在支架上， 量杯位于漏斗中心线下方， 其间距为3 0 -5 0 m m. l l 堆积密度测定仪 1 一 料斗 2一 挡板; 3 一支 架; 4 一量杯 4 . 1 0 . 3 分析步骤 在l m m内使试样经漏斗自由落入已知质量和容积的量杯中， 试样的锥体应高出量杯杯壁， 用直尺 刮去高出部分， 准确称量装有试样的量杯( 精确至0 . 1 g ) . 4 . 1 0 . 4 分析结果的表述 以单位体积的质量表示的堆积密度x 。 按式( 1 0 ) 计算 X m l - m z. . . . . .

34、. 二 二。 . . . . . . . (1 ( 、) 式中: ， : 试料和量杯的质量， 9 ; m - -fit 杯的质星. g ; H G/ T 2 5 7 2 一 9 4 V量杯的容积， m L o 4 . 1 0 . 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 平行测定结果的绝对差值不大于。 . 0 2 g / m L 4 . 们比表面积的测定 按 G B / T 2 9 2 2 0, 1 定 5 检验规则 5 门 本标准所列的全部技术指标为型式检验项目， 其中氧化锌、 水分、 水溶物、 灼烧失1 t . 盐酸不溶物、 氧化铅、 氧化锰、 氧化铜、 细度、 堆积密度十项为出

35、厂检验项目， 必须逐批检验。在正常生产情况下， 三个 月进行一次型式检验。 5 . 2 上业活性氧化锌应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验， 生产厂应保证所有出 厂的工业活性氧化锌符合本标准的要求。 每批出厂的工业活性氧化锌都应附有质量证明书。 内容包括: 生产厂名、 厂址、 产品名称、 等级、 净重、 批号或生产日 期、 产品质量符合本标准的证明及本标准编号。 5 . 3 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的工业活性氧化锌产品进行验收。 5 . 4 每批产品不超过 3 0 t 5 . 5 按照G B / T 6 6 7 8 第6 . 6 条的规定确定采样单元数。 采样时， 将

36、采样器自包装袋的中心垂直插入至 料层深度的3 / 4 处采样， 将采得的样品迅速混匀后， 按四分法缩分至约5 0 0 g ， 立即分装于两个清洁干燥 的具有磨口 塞的广口瓶中， 密封。 瓶上粘贴标签， 注明: 生产厂名、 产品名称、 等级、 批号， 采样日 期和采样 者姓名一瓶用于检验， 另一瓶保存三个月备查。 5 . 6 检验结果如有一项指标不符合本标准要求时， 应重新自 两倍量的包装中采样进行核验， 核验结果 即使只有一项指标不符合本标准的要求时， 则整批产品不能验收。 5 . 7 当供需双方对产品质量发生异议时， 按 中华人民共和国产品质量法 的规定办理。 5 . 8 采用G B 1 2

37、 5 。 规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准 6 标志、 包装、 运输、 贮存 6 门上 业活性氧化锌包装袋上应有牢固清晰的标志， 内容包括: 生产厂名、 厂址、 产品名称、 商标、 等级、 净重、 批号或生产日 期、 本标准编号， 以及G B 1 9 1 规定的“ 怕湿” 标志。 6 . 2 工业活性氧化锌采用三层包装。内包装采用两层聚乙烯塑料薄膜袋， 规格尺寸为: 6 0 0 X 4 5 0 m m 厚度为。 . l m m; 外包装采用聚乙烯塑料编织袋， 规格尺寸为: 5 0 0 X 3 5 0 m m。其性能和检验方法应符合 G B 8 9 4 6 A型的规定。 该产品每袋净重

38、2 5 k g , 6 . 3 工业活性氧化锌的包装， 内袋分别用维尼龙绳或其质量相当的绳人工扎口， 或用与其相当的其它 方式封口; 外袋在距袋边不小于 3 0 m m处折边， 在距袋边不小于 1 5 m m处用维尼龙线或其它质量相当 的线缝t 1 ， 针距 7 -1 2 m m， 缝线整齐， 针距均匀， 无漏缝和跳线现象 6 . 4 工业活性氧化锌在运输过程中应有遮盖物， 防止雨淋、 受潮。严禁与碱类及酸类物品混运 6 . 5 工业活性氧化锌应贮存在阴凉、 干燥处， 防止雨淋、 受潮。严禁与碱类及酸类物品混贮。 a C/ T 2 5 7 2 一 9 4 附录A 氮化钾废液处理 ( 补充件)

39、为了防止含氰废液的污染， 应将测定氧化铅含量后的废液进行处理。 A l 原理 在碱性介质中， 用过量的次氯酸钠使C N - 氧化分解: KCN +N a CI O - ;Na CNO+KCI 2 N . C N 0 +3 N a C 1 0+H, O -2 C O : 个 +N z 个 +2 N a O H+3 Na C l A 2 操作步骤 将测定每批产品后的废液收集于5 0 0 m L的大口容量瓶中， 用4 0 0 g / 1的氢氧化钠溶液调节至废液 的p H =1 2 ， 加入2 5 0 m L 1 0 %的次氯酸钠溶液， 充分混合， 放置2 4 h 后即可排放。 附加说明: 本标准由中华人民 共和国化学工业部技术监督司提出。 本标准由化学工业部天津化工研究院归口。 本标准由化学工业部天津化工研究院、 广西柳城金蕉化工厂、 河北辛集市化工二厂、 河南郑州锌品 厂、 湖南冷水滩市锌品厂、 湖北黄石市化工厂负责起草。 本标准主要起草人陆思伟、 李光明、 袁绍强、 魏立新、 平松林、 倪景清、 徐根生。