新课标通用2020届高考生物一轮复习热点6伴性遗传人类遗传病训练检测含解析.pdf

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1、热点 6 伴性遗传 人类遗传病热点 6 伴性遗传 人类遗传病 1(2018广西钦州第三次质量检测)血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，现在有关该病的 叙述，正确的是( ) A血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达 B该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传 C若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病 D男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 答案 D 解析 血友病基因位于 X 染色体上，存在于所有正常体细胞中，只是在血细胞中选择性 表达，A 错误；该病属于伴 X 染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传，B 错 误 ； 母亲不患血友病， 但她可能携带致病基因并遗传给儿子或者女儿， 导致儿子或

2、者女儿患病， C 错误；若男性群体中该病的发病率为 p，由于男性个体只含 1 个致病基因或者其等位基因， 所以该致病基因的基因频率也为 p，D 正确。 2(2018山东济南一模)下图为甲乙两个家庭的遗传系谱图，两种疾病均属于单基因遗 传病，1 号个体无 A 病致病基因，若 4 号和 7 号婚配，生出健康女孩的概率为( ) A1/2 B1/4 C1/6 D1/8 答案 B 解析 据图分析，A、B 两种遗传病都有“无中生有”的特点，皆为隐性遗传病。由 1、2 正常，生出患 B 病的女儿(4)，说明 B 病为常染色体隐性遗传病。1 号个体无 A 病致病基因， 说明 A 为伴 X 隐性遗传病。 假设两

3、种疾病分别受 A、 a 和 B、 b 控制， 则 4 号基因型为 1/2bbXAXa,7 号基因型为 2/3BbXaY，则他们生出健康女孩的概率(12/31/2)(1/41/21/21/2) 1/4，B 正确。 3 (2018广东揭阳一模)黑腹果蝇 X 染色体存在缺刻现象(染色体缺少某一片段， 用 “” 表示)。缺刻红眼雌果蝇(XRX)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得 F1，F1雌雄个体杂交得 F2。已知 F1 中雌雄个体数量比例为 21，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白跟。以下分析合理的 是( ) AX与 Xr结合的子代会死亡 BF1白眼的基因型为 XrXr CF2中红眼个体的比例为 1/2

4、 DF2中雌雄个体数量比为 43 答案 D 解析 果蝇后代性别理论比应为 11，根据 F1中雌雄个体数量比例为 21，可判断 1/2 的雄性个体死亡， 即 X与 Y 结合的子代会死亡， A 错误 ； F1中白眼的基因型为 XXr， B 错误 ； F1 中雌性个体的基因型及比例为 1/2XRXr、1/2XXr，雄性个体基因型为 XRY，雌雄个体杂交，雌 性个体产生的配子类型及比例为 1/4XR、1/2Xr、1/4X，雄性个体产生的配子类型及比例为 1/2XR、1/2Y，后代红眼个体比例为(1/411/21/21/41/2)(1/411/21 1/41/2)5/7， C 错误 ； F2雄性个体中致

5、死比例为 1/21/21/4， 雌雄个体数量比为 43， D 正确。 4(2018浦东新区质检)人类性染色体上存在着同源区()和非同源区(、)，如图 所示。下列有关叙述错误的是( ) A片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性 B片段上的基因能发生交叉互换 C片段上基因控制的遗传病患者全为男性 D性染色体上的所有基因都能控制性别 答案 D 解析 片段上隐性基因控制的遗传病属于伴 X 染色体隐性遗传病，该种病的男性患者 明显多于女性患者，A 正确；片段上的基因在 X、Y 染色体上存在等位基因，即在减数分裂 时可能会发生交叉互换，B 正确 ； 片段上的基因只存在于 Y 染色体上，因此患者全为

6、男性，C 正确；性染色体上的基因并不都决定性别，例如 X 染色体上的色盲基因，D 错误。 5 (2018湖南长郡中学临考冲刺)蝗虫的性别决定属于 XO 型， O 代表缺少一条性染色体， 雄蝗虫 2N23，雌蝗虫 2N24。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上，控制复 眼正常(B)和异常(b)的基因位于 X 染色体上，且基因 b 使精子致死。下列有关蝗虫的叙述， 正确的是( ) A萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说 B蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体 C杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为 11 D纯合褐色

7、复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交，后代雌雄个体都表现为褐色复眼正 常 答案 C 解析 萨顿运用类比推理的方法，依据基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系， 提出了基因在染色体上的假说，A 错误；控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于 X 染色体上， 且基因 b 使精子致死，因此蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌性个体，但是存在复眼异 常的雄性个体，B 错误；杂合复眼正常雌体基因型为 XBXb，复眼异常雄体基因型为 XbO，由于 基因 b 使精子致死， 因此两者杂交后代为 ： 复眼正常雄性(XBO)复眼异常雄性(XbO)11， C 正确 ； 纯合褐色复眼正常雌体基因型为 AAXBXB，黑色

8、复眼异常雄体基因型为 aaXbO，由于基因 b 使精子致死，因此两者杂交后代没有雌性个体，D 错误。 6(2018湖南八校联考)下列有关性别决定的叙述，正确的是( ) A含 X 染色体的配子数含 Y 染色体的配子数11 BXY 型性别决定的生物，Y 染色体都比 X 染色体短小 C含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 答案 C 解析 含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等，C 正确；含 X 染色体的配子数 (含 X 染色体的精子卵细胞)多于含 Y 染色体的配子数(卵细胞中不含 Y 染色体)，A 错误；果 蝇是XY型性别

9、决定， 其Y染色体比X染色体大， B错误 ； 无性别区分的生物体内没有性染色体， D 错误。 7(2018山东烟台高考适应性练习)火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不经过受精也能发 育成正常的新个体，可能的机制有卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成 相同；卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；卵细胞染色体加倍。请预期每一种 假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为 WW 的个体不能成活)( ) A雌雄11；雌雄11；雌雄11 B全雌性；雌雄41；全雄性 C雌雄11；雌雄21；全雄性 D全雌性；雌雄41；雌雄11 答案 B 解析 火鸡的性别决定方式是 ZW 型，雌性的染色体组

10、成为 ZW，可以产生 Z、W 两种等比 例的卵细胞。根据题干信息分析，卵细胞形成时没有经过减数分裂，不经过受精也能发育 成正常的新个体，形成的后代(ZW)与体细胞染色体组成相同，则后代全部为雌性 ； 卵细胞(Z 或 W)与来自相同卵母细胞的一个极体(Z 或 W)受精，产生的后代为 ZZZWWW141，其 中 WW 不能成活，则后代雌雄41；卵细胞染色体加倍，后代 ZZWW11，其中 WW 不能成活，则后代全部为雄性，故选 B。 8 (2018河北保定第一次模拟)对于性别决定为XY型的某种动物而言， 一对等位基因A、 a 中，a 基因使精子失活，则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于 X 染色

11、体上时、位于 X 和 Y 染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型种类数分別是( ) A3、5、7 B2、4、5 C3、4、6 D2、4、4 答案 D 解析 由题干可知，a 基因使精子失活，若等位基因位于常染色体上，该动物种群内个 体的基因型有 AA、Aa 两种 ； 若仅位于 X 染色体上时，该动物种群内个体的基因型有 XAXA、XAXa、 XAY、 XaY 四种 ； 若位于 X 和 Y 染色体同源区段时， 该动物种群内个体的基因型有 XAXA、 XAXa、 XAYA、 XaYA四种，D 正确。 9(2018福建南平一模)单基因遗传病有红绿色盲、白化病、高度近视(600 度以上)等， 某学校

12、开展“调查人群中高度近视遗传病发病率”活动，相关叙述不正确的是( ) A收集高度近视相关的遗传学知识了解其症状与表现 B调查时需要调查家庭成员患病情况 C为保证调查群体足够大，应汇总各小组调查数据 D高度近视遗传病发病率高度近视人数/被调查的总人数100% 答案 B 解析 调查人群中遗传病发病率之前，需要收集相关的遗传学知识，了解其症状与表现， A 正确 ； 调查人群中遗传病发病率，需在人群随机取样，不需要调查患者家庭成员患病情况，B 错误；为保证调查群体足够大，各小组调查的数据应进行汇总，C 正确；某种遗传病的发病率 某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数100%，D 正确。 10 (

13、2018天津市和平区第一次质量调查)产前诊断时检查羊水和其中的胎儿脱落细胞， 能反映胎儿的病理情况。图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。图 丙是该家系中部分成员致病基因所在的 DNA 分子进行处理，经电泳分离后的结果。下列说法 错误的是( ) A图甲培养细胞一般用的是液体培养基 B胎儿是否患先天愚型可通过显微镜进行镜检查出 C若7与9婚配，则生一个患病女孩的概率为 1/6 D若9再次怀孕胎儿致病基因所在 DNA 分子电泳结果为图丙，则胎儿是该病患者 答案 C 解析 动物细胞培养所用的培养基为液体培养基，A 正确；先天愚型(21 三体综合征)患 者比正常人多了一条染色体，属于

14、染色体变异，可以通过显微镜观察到，因此胎儿是否患先 天愚型可通过显微镜进行镜检查出，B 正确；由图谱中5、6患病而10表现正常，可知该 病是显性遗传病(用 B、b 表示)，又因为3患病而8不患病，可知该病为常染色体显性遗传 病，则7的基因型为 bb，而9的基因型及概率为 2/3Bb、1/3BB，因此7和9婚配，所生 后代正常 bb 的概率为 2/31/21/3，患病的概率为 2/3，所以生一个患病女孩的概率为 2/31/21/3，C 错误 ； 由丙图的电泳带可知，2、3、5皆为患者，它们共有的是 F 片段， 而胎儿也含有 F 片段，应该为该病患者，D 正确。 11 (2018河南豫南六市一模)

15、人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男 性，人群中发现有 XX 男性、XY 女性、XXY 男性。下列分析错误的是( ) A正常女性中一定无 SRY 基因 BXX 男性可能是父方产生精子过程中 Y 染色体与 X 染色体间交叉互换所致 CXY 女性可能是父方 SRY 基因突变所致 DXXY 男性可能是父方在产生配子过程中同源染色体未分离所致 答案 B 解析 性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性， 正常女性一定没有 SRY 基因， A 正确 ； XX 男性是父方在产生精子的减数第一次分裂过程中，Y 染色体含基因(SRY)的片段移接到 X 染色 体上所致，B 错误；XY 女性可能是

16、来自父方的 Y 染色体上的 SRY 基因突变或 Y 染色体片断(包 含 SRY 基因)丢失所致，C 正确；XXY 男性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未 分离所致，D 正确。 12 (2018四川峨眉山第七教育联盟适应性考试)秀丽线虫只有雄性(常染色体数目为 10 条，性染色体只有 1 条 X，表示为 XO 且产生的精子都能完成受精作用)和雌雄同体(常染色体 数目为 10 条，性染色体为 XX)两种类型。雄性可使雌雄同体受精，雌雄同体可自体受精，但 雌雄同体之间不能杂交。回答下列问题： (1)科研人员用秀丽线虫研究其A基因和Z基因对肌细胞抽搐的影响， 结果如图。 分析可知， A 基因

17、突变会使抽搐的频率_(填 “提高” “降低” 或 “不变” )。 _(填组别)的结 果证明了 Z 基因的存在能降低抽搐的频率。 (2)秀丽线虫某性状的野生型(由基因 D 控制)对突变型(由基因 d 控制)为显性。 现有基因 型 为 XdXd与 XDO 的 两 种 个 体 ， 请 设 计 实 验 验 证 基 因 的 分 离 定 律 (含 预 期 结 果 )： _ _ _ _。 答案 (1)提高 2、4 和 5 (2)实验设计：将雌雄同体(XdXd)与雄性个体(XDO)混合培养，选出 F1中表现为野生型的 个体另行培养，观察、记录 F2的表现类型及比例。预期结果：野生型(雌雄同体)突变型(雌 雄同

18、体)31(或选出 F1中雌雄同体野生型的个体与雄性突变型的个体混合培养。预期结果 ： 雄性个体中野生型突变型11) 解析 (1)比较 1 组和 2 组，可知 A 基因突变会使抽搐频率明显提高。分别比较 2 组和 4 组、4 组和 5 组，可知 Z 基因突变可提高抽搐频率，Z 基因的存在能降低抽搐的频率。 (2)秀丽线虫雌雄同体可自体受精，亲本基因型为 XdXd与 XDO，可让两亲本杂交，选择 F1 中雌雄同体XDXd单独培养， 若后代出现野生型(雌雄同体)突变型(雌雄同体)31， 说明XDXd 可产生两种数量相等的雌(雄)配子，即可判断符合分离定律；或让 F1雌雄同体 XDXd与雄性突 变型个

19、体 XdO 混合培养， 若后代雄性个体中野生型突变型11， 也可以说明 XDXd可产生两 种数量相等的雌配子，可判断符合分离定律。 13(2018石家庄一模)果蝇因为体型小、易饲养、繁殖快等优点常作为遗传学研究的 实验材料。某生物兴趣小组用黑腹果蝇做实验研究性状遗传，请回答下列问题： (1)已知果蝇的长翅和残翅是由常染色体上一对等位基因控制， 用长翅果蝇与残翅果蝇作 亲本进行杂交，F1均为长翅，由此可判断_是显性性状。该小组模拟自然选择做了如 下实验：保留子代中的长翅果蝇，淘汰残翅果蝇，让长翅果蝇自由交配，理论上 F3代中残翅 果蝇的基因型频率是_。 (2)在一次实验中，某同学将长翅果蝇与残翅

20、果蝇进行杂交，子代果蝇中没有出现残翅， 但出现了一种新性状匙型翅，且长翅 331 只、匙型翅 336 只。筛选出匙型翅雌雄果蝇随机 交配，其后代中没有长翅果蝇，匙型翅和残翅的数量比约为 31。分析出现此结果的原因 _。 (3)果蝇的细眼(B)和粗眼(b)也是一对相对性状， 现有纯种的细眼果蝇和粗眼果蝇雌雄若 干，选择_进行一次杂交实验，若 F1是_，则可判断 B、b 位于常染色体或 X、Y 同源区段，而不在 X、Y 非同源区段。继续通过一次杂交实验，探究 B、b 是位于 X、Y 同源区 段还是常染色体上，预测子代的结果并得出结论。 杂交方案： _。 预测结果及结论： _ _。 答案 (1)长翅

21、 1/9 (2)长翅基因匙型翅基因残翅基因 (3)粗眼雌蝇和细眼雄蝇 后代均为细眼果蝇 F1雌、雄果蝇自由交配(F1雄果蝇和粗眼 雌果蝇杂交) 若后代雌雄均有细眼、粗眼，则 B、b 位于常染色体上；若后代雌果蝇出现细 眼和粗眼， 雄果蝇均为细眼， 则 B、 b 位于 X、 Y 同源区段(若后代雌雄均有细眼、 粗眼， 则 B、 b 位于常染色体上；若后代雌果蝇均为粗眼，雄果蝇均为细眼，则 B、b 位于 X、Y 同源区段) 解析 (1)据题意，具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现为显性性状，所以长翅为显性 性状。假设等位基因为 A、a，如果 F1自由交配产生的 F2中淘汰残翅(隐性性状 aa)，则

22、 F2中 表现为长翅的果蝇基因型为 1/3AA、2/3Aa，F2产生的配子基因型为 2/3A、1/3a，F2长翅果蝇 自由交配，理论上 F3中残翅果蝇的基因型频率 aa1/9。 (2)据题干推测，控制果蝇翅型的等位基因有三个，且显隐性关系为长翅基因匙型翅基 因残翅基因。 设长翅为 a1、 匙型翅为 a2、 残翅为 a3、 据题干信息， 长翅果蝇(a1a2)与残翅(a3a3) 果蝇进行杂交，子代表现为长翅(a1a3)匙型翅(a2a3)11，匙型翅果蝇自由交配，F2表现 型为匙型翅(a2a2a2a3)残翅(a3a3)31。 (3)用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上，应选择雌性表现隐性性状，

23、雄性表 现显性性状的纯合子杂交，即选择粗眼雌蝇和细眼雄蝇杂交，如果基因在 X 染色体非同源片 段上，亲本基因组成为：XbXbXBY，则子代中雌果蝇全为细眼，雄果蝇全为粗眼；如果基因 位于常染色体或 X、Y 的同源片段上，亲本基因组成：bbBB(XbXbXBYB)，则子代中无论雌雄 全为细眼。如果进一步探究 B、b 是位于 X、Y 同源区段还是常染色体上，可让 F1雌、雄果蝇 自由交配，如果 B、b 位于常染色体上，则后代雌、雄均有细眼、粗眼；如果 B、b 位于 X、Y 同源区段，则 F1雌、雄果蝇基因型为 XBXb、XbYB，子代雌果蝇出现细眼和粗眼，雄果蝇均为细 眼。也可选 F1雄果蝇和粗眼

24、雌果蝇杂交，如果 B、b 位于常染色体上，则后代无论雌雄均有细 眼、粗眼 ； 如果 B、b 位于 X、Y 同源区段，则 F1雄果蝇基因型为 XbYB，与粗眼雌果蝇 XbXb杂交， 子代表现为：雌果蝇全为粗眼 XbXb，雄果蝇全为细眼 XbYB。 14 (2018山西临汾一中月考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为 H、 h)和乙遗传病(基因为T、 t)患者， 系谱图如下。 以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10 4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)： (1)甲 病 的 遗 传 方 式 为 _， 乙 病 最 可 能 的 遗 传 方 式 为 _。 (2)若3 无乙病致病基因

25、，请继续以下分析： 2 的基因型为_；5 的基因型为_。 如果5 与6 结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。 如果7 与8 再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。 如果5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带 h 基因的 概率为_。 答案 (1)常染色体隐性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 (2)HhXTXt HHXTY 或 HhXTY 1 36 1 60000 3 5 解析 (1)图中表现型正常的1 和2 生了一个患甲病的女儿2， 可确定甲病为 常染色体隐性遗传病；正常的双亲均有儿子患乙病，可推断乙病最可能为伴 X 染色体隐性遗 传病。 (2)3 无乙病致病基因

26、，可确定乙病为伴 X 染色体隐性遗传病。 1 和2 表现型正常，生有患乙病的儿子和患甲病的女儿，可推断1 的基因 型为 HhXTY，2 的基因型为 HhXTXt，则5 的基因型为 HHXTY 或 HhXTY。 3 和4 的基因型分别为 HhXTY、HhXTXt，则6 与甲病有关的基因型为 HH、 1 3 Hh， 与乙病有关的基因型为 XTXT、 XTXt。 5的基因型为 HHXTY、 HhXTY。 若5和6 2 3 1 2 1 2 1 3 2 3 结婚，所生 男孩同时患两种病的概率为 。 2 3 2 3 1 4 1 2 1 2 1 36 7 与甲病有关的基因型为 HH、 Hh，8 基因型为 Hh 的概率为 104，二者生育 1 3 2 3 女儿患甲病的概率为 104 。 2 3 1 4 1 60000 5与甲病有关的基因型为 HH、 Hh， 与基因型Hh的女性结婚， 子代中HH比例为 1 3 2 3 1 3 ；Hh 比例为 ；hh 的比例为 ，表现型正常的儿子中携带 h 基 1 2 2 3 1 4 1 3 1 3 1 2 2 3 1 2 1 2 2 3 1 4 1 6 因的概率为 。 1 2 1 2 1 3 3 5