jis h1058-2006 铜和铜合金中磷含量的测定方法.pdf

上传人:李主任 文档编号:3669327 上传时间:2019-09-19 格式:PDF 页数:20 大小:1.38MB
返回 下载 相关 举报
jis h1058-2006 铜和铜合金中磷含量的测定方法.pdf_第1页
第1页 / 共20页
jis h1058-2006 铜和铜合金中磷含量的测定方法.pdf_第2页
第2页 / 共20页
jis h1058-2006 铜和铜合金中磷含量的测定方法.pdf_第3页
第3页 / 共20页
jis h1058-2006 铜和铜合金中磷含量的测定方法.pdf_第4页
第4页 / 共20页
jis h1058-2006 铜和铜合金中磷含量的测定方法.pdf_第5页
第5页 / 共20页
亲,该文档总共20页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《jis h1058-2006 铜和铜合金中磷含量的测定方法.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《jis h1058-2006 铜和铜合金中磷含量的测定方法.pdf(20页珍藏版)》请在三一文库上搜索。

1、 H 1058:2006 (1) 規格, 工業標準化法第 14 条準用第 12 条第 1 項規定基, 日本伸銅協会(JCBA) 財団法人日本規格協会(JSA),工業標準原案具日本工業規格改正申出,日 本工業標準調査会審議経,経済産業大臣改正日本工業規格。 ,JIS H 1058:1998 改正,規格置換。 改正当,日本工業規格国際規格対比,国際規格一致日本工業規格作成及日 本工業規格基礎国際規格原案提案容易, ISO 4741:1984, Copper and copper alloys Determination of phosphorus contentMolybdovanadate sp

2、ectrometric method 基礎用。 規格一部,特許権,出願公開後特許出願,実用新案権又出願公開後実用新案登録出願 抵触可能性注意喚起。経済産業大臣及日本工業標準調査会,特許 権,出願公開後特許出願,実用新案権又出願公開後実用新案登録出願係確認,責任 。 JIS H 1058 ,次示附属書。 附属書(参考)JIS 対応国際規格対比表 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 H 1058:2006 目 次 序文1 1. 適用範囲1 2. 引用規格1 3. 一般

3、事項1 4. 定量方法区分1 5. 酸吸光光度法4 5.1 要旨4 5.2 試薬4 5.3 試料量4 5.4 操作4 5.5 空試験5 5.6 検量線作成5 5.7 計算5 6. 酸抽出吸光光度法5 6.1 要旨5 6.2 試薬5 6.3 試料量6 6.4 操作6 6.5 空試験8 6.6 検量線作成8 6.7 計算8 7. 酸抽出酸青吸光光度法(A 法)9 7.1 要旨9 7.2 試薬9 7.3 試料量9 7.4 操作9 7.5 空試験11 7.6 検量線作成11 7.7 計算11 8. 酸抽出酸青吸光光度法(B 法)12 8.1 要旨12 8.2 試薬12 8.3 試料量12 8.4 操作

4、12 8.5 空試験13 The Standard is downloaded from Standard Sharing 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 H 1058:2006 目次 (3) 8.6 検量線作成13 8.7 計算13 附属書(参考)JIS 対応国際規格対比表14 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 H 1058

5、:2006 白 紙 The Standard is downloaded from Standard Sharing 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 日本工業規格 JIS H 1058:2006 銅及銅合金中定量方法 Methods for determination of phosphorus in copper and copper alloys 序文 規格, 1984 年第 1 版発行 ISO 4741, Copper and copper alloy

6、sDetermination of phosphorus contentMolybdovanadate spectrometric method 元,対応部分6. 酸 抽出吸光光度法及 7. 酸抽出酸青吸光光度法(A 法) ,対応国際 規格翻訳,技術的内容変更作成日本工業規格,対応国際規格規定 項目5. 酸吸光光度法及 8. 酸抽出酸青吸光光 度法(B 法) 日本工業規格追加。 ,規格,対応国際規格試験方法追加規定 5. 及 8. 以外箇条, 側線又点線下線施箇所,原国際規格事項。変更一覧表説明付 ,附属書(参考)示。 1. 適用範囲 規格,銅及銅合金(伸銅品,形銅,鋳物用銅地金及銅鋳物)中定

7、量方法 規定。 備考 規格対応国際規格,次示。 ,対応程度表記号,ISO/IEC Guide 21 基,IDT(一致) ,MOD (修正) ,NEQ(同等)。 ISO 4741:1984,Copper and copper alloysDetermination of phosphorus contentMolybdovanadate spectrometric method (MOD) 2. 引用規格 次掲規格,規格引用,規格規定一部構成 。引用規格,最新版(追補含。 )適用。 JIS H 1012 銅及銅合金分析方法通則 3. 一般事項 分析方法共通一般事項,JIS H 1012 。 4.

8、 定量方法区分 定量方法,次。 ,銅及銅合金日本工業規格規定種類合金番号,又種類記号,適用定量方法 ,表 1 。 a) 酸吸光光度法 方法,含有率 0.004 (質量分率)以上 0.80 (質量 分率)以下試料適用。 b) 酸抽出吸光光度法 方法,含有率 0.01 (質量分率)以上 0.50 (質 量分率)以下試料適用。 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 2 H 1058:2006 c) 酸抽出酸青吸光光度法(A 法) 方法, 含有率 0.000 5 (質量 分

9、率)以上 0.01 (質量分率)以下試料適用。 d) 酸抽出酸青吸光光度法(B 法) 方法,含有率 0.000 05 (質 量分率)以上 0.000 5 (質量分率)以下試料適用。 表 1 適用定量方法 定量方法 種類合 金番号 又種類 記号 対応規格 番号 (参考) 酸 吸光光度法 酸 抽出吸光光度法 酸抽出 酸青吸 光光度法(A 法) 酸抽出 酸青吸 光光度法(B 法) C1011 JIS H 2123 JIS H 3510 (4) C1201 JIS H 2123 JIS H 3100 JIS H 3250 JIS H 3260 JIS H 3300 (2) (3) C1220 JIS

10、H 2123 JIS H 3100 JIS H 3250 JIS H 3260 JIS H 3300 JIS H 3320 JIS H 3410 C1221 JIS H 3100 (2) C1441 JIS H 3100 (1) (2) C1921 JIS H 3100 C1940 JIS H 3100 C4250 JIS H 3100 (1) (2) (3) C4450 JIS H 3100 JIS H 3320 (2) (3) C5050 JIS H 3110 (1) (2) (3) C5071 JIS H 3110 JIS H 3270 (1) (2) (3) C5102 JIS H 3

11、110 JIS H 3270 C5111 JIS H 3110 JIS H 3270 C5191 JIS H 3110 JIS H 3270 C5210 JIS H 3130 C5212 JIS H 3110 JIS H 3270 C5341 JIS H 3270 C5441 JIS H 3270 C6140 JIS H 3100 (1) (2) (3) CACIn401 JIS H 2202 (1) (2) (3) CACIn402 JIS H 2202 (1) (2) (3) CACIn403 JIS H 2202 (1) (2) (3) The Standard is downloade

12、d from Standard Sharing 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 3 H 1058:2006 表 1 適用定量方法(続) 定量方法 種類合 金番号 又種類 記号 対応規格 番号 (参考) 酸 吸光光度法 酸 抽出吸光光度法 酸抽出 酸青吸 光光度法(A 法) 酸抽出 酸青吸 光光度法(B 法) CACIn406 JIS H 2202 (1) (2) (3) CACIn407 JIS H 2202 (1) (2) (3) CACIn502 JIS

13、 H 2202 (1) (2) (3) CACIn503 JIS H 2202 (1) (2) (3) CACIn602 JIS H 2202 (1) (2) (3) CACIn603 JIS H 2202 (1) (2) (3) CACIn604 JIS H 2202 (1) (2) (3) CACIn605 JIS H 2202 (1) (2) (3) CACIn804 JIS H 2202 (1) (2) CACIn901 JIS H 2202 (1) (2) CACIn902 JIS H 2202 (1) (2) CACIn903 JIS H 2202 (1) (2) CACIn911

14、 JIS H 2202 (1) (2) CAC101 JIS H 5120 (1) (2) (3) CAC102 JIS H 5120 (1) (2) (3) CAC103 JIS H 5120 (1) (2) (3) CAC401 JIS H 5120 (1) (2) (3) CAC401C JIS H 5121 (1) (2) (3) CAC402 JIS H 5120 (1) (2) (3) CAC402C JIS H 5121 (1) (2) (3) CAC403 JIS H 5120 (1) (2) (3) CAC403C JIS H 5121 (1) (2) (3) CAC406

15、JIS H 5120 (1) (2) (3) CAC406C JIS H 5121 (1) (2) (3) CAC407 JIS H 5120 (1) (2) (3) CAC407C JIS H 5121 (1) (2) (3) CAC502A JIS H 5120 CAC502B JIS H 5120 CAC502C JIS H 5121 CAC503A JIS H 5120 CAC503B JIS H 5120 CAC503C JIS H 5121 CAC602 JIS H 5120 (1) (2) (3) CAC603 JIS H 5120 (1) (2) (3) CAC603C JIS

16、 H 5121 (1) (2) (3) CAC604 JIS H 5120 (1) (2) (3) CAC604C JIS H 5121 (1) (2) (3) CAC605 JIS H 5120 (1) (2) (3) CAC605C JIS H 5121 (1) (2) (3) CAC804 JIS H 5120 (1) (2) CAC804C JIS H 5121 (1) (2) CAC901 JIS H 5120 (1) (2) CAC901C JIS H 5121 (1) (2) 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准网( w w w .

17、f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 4 H 1058:2006 表 1 適用定量方法(続) 定量方法 種類合 金番号 又種類 記号 対応規格 番号 (参考) 酸 吸光光度法 酸 抽出吸光光度法 酸抽出 酸青吸 光光度法(A 法) 酸抽出 酸青吸 光光度法(B 法) CAC902 JIS H 5120 (1) (2) CAC902C JIS H 5121 (1) (2) CAC903B JIS H 5120 (1) (2) CAC903C JIS H 5121 (1) (2) CAC911 JIS H 5120 (1) (2) CAC911C JIS H 5121 (

18、1) (2) 注(1) 含有率 0.004 (質量分率)未満試料用。 (2) 含有率 0.01 (質量分率)未満試料用。 (3) 含有率 0.000 5 (質量分率)未満試料用。 (4) 含有率 0.000 05 (質量分率)未満試料用。 5. 酸吸光光度法 5.1 要旨 試料塩酸硝酸混酸分解,過酸化水素加煮沸,酸化。 酸及七酸六加呈色,光度計用,吸光度 測定。 5.2 試薬 試薬,次。 a) 混酸(塩酸 3,硝酸 8,水 14) b) 過酸化水素(19) c) 銅 銅含有率 99.96 (質量分率)以上,含有率 0.000 2 (質量分率)以下。 d) 酸溶液 酸 2.5 g 温水約 500

19、 mL 溶解,室温冷 却後,水液量 1 000 mL 。 e) 酸溶液 七酸六四水和物150 g水約600 mL溶解 ,水液量 1 000 mL 。 f) 標準溶液(P:200 g/mL) 酸二水素 105 空気浴中加熱, 中常温冷却恒量後, 0.878 g ,(200 mL)移入, 水加溶解,溶液 1 000 mL 全量水用移入,水標線薄。 5.3 試料量 試料量,表 2 。 表 2 試料量及混酸添加量 試料中含有率 (質量分率) 試料量 g 混酸添加量 mL 0.004 以上 0.030 未満 2.00 30 0.030 以上 0.35 未満 0.50 20 0.35 以上 0.80 以下

20、 0.25 20 5.4 操作 5.4.1 試料分解 試料分解,次手順行。 a) 試料(200 mL)移入,時計皿覆,混酸試料量応 ,表 2 従加,穏加熱分解。 The Standard is downloaded from Standard Sharing 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 5 H 1058:2006 b) 室温冷却後,時計皿下面及内壁水洗時計皿取除。溶液過酸 化水素(19)5 mL 加後,35 分間穏煮沸過剰過酸化水素分解。 5.4.2 呈

21、色 呈色,次手順行。 a) 5.4.1 b) 得溶液酸溶液5.2 d)10 mL 加,1,2 分間煮沸。 b) 常温冷却後,時計皿下面及内壁水洗時計皿取除,溶液 100 mL 全量水用移入,酸溶液5.2 e)10 mL 加, 水標線薄,5 分間放置。 5.4.3 吸光度測定 5.4.2 b) 得溶液一部光度計吸収(10 mm)取,水対照液 波長 430 nm 付近吸光度測定。 5.5 空試験 5.6 検量線作成得標準溶液添加溶液吸光度空試験 吸光度。 5.6 検量線作成 銅5.2 c),試料同量数個,数個(200 mL)移入,時計皿覆,混酸量応表 2 従加,加熱分解。標 準溶液5.2 f)01

22、0.0 mL( 02 000 g)段階的加,5.4.1 b)5.4.3 手順従 ,試料同操作試料並行行,得吸光度量関係線作成,関係線原点 通平行移動検量線。 5.7 計算 5.4.3 及 5.5 得吸光度 5.6 作成検量線量求,試料中含有 率,次式算出。 100 21 = m AA P , P: 試料中含有率(質量分率) A1: 試料溶液中検出量(g) A2: 空試験液中検出量(g) m: 試料量(g) 6. 酸抽出吸光光度法 6.1 要旨 試料硝酸分解,過塩素酸加,加熱過塩素酸白煙発生。素含 場合,化水素酸加後,素,又含場合, 臭化水素酸加後,過塩素酸白煙発生,素化素,素, 又臭化物揮散除

23、去。,又含 場合,生成酸塩沈殿分,炭酸融解後,水抽出沈殿 中回収。硝酸,酸及七酸六加 酸錯体生成,酸加後,錯体 4-2-抽出,光度計 用有機相吸光度測定。 6.2 試薬 試薬,次。 a) 硝酸(11) b) 過塩素酸70 (質量分率) ,密度 1.67 c) 化水素酸 d) 臭化水素酸 e) 銅 銅含有率 99.96 (質量分率)以上,含有率 0.000 5 (質量分率)以下。 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 6 H 1058:2006 f) 炭酸 g) 酸溶液 5.2 d) 。 h) 酸溶液 5.2 e) 。 i) 酸溶液 酸一水和物 100 g 水溶解,水液量 200 mL 。 j) 4-2- k) 標準溶液 A(P:200 g/mL) 5.2 f) 。 l) 標準溶液 B(P:50 g/mL) k) 水正確 4 倍薄標準溶液 B 。 m) 標準溶液 C(P:10 g/mL) k) 水正確 20 倍薄標準溶液 C 。 6.3 試料量 試料量,1.00 g 。 6.4 操作 6.4.1 試料溶液調製 試料溶液

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 其他


经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1