JIS K1474-2007 Test methods for activated carbon.pdf

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1、 K 1474：2007 （1） 目 次 1 適用範囲1 2 引用規格1 3 試験項目2 4 試料採取方法3 5 一般事項3 6 試験方法3 6.1 吸着性能3 6.2 脱色性能12 6.3 粒度14 6.4 粒度分布（有効径，均等係数及平均粒径） 14 6.5 硬17 6.6 発火点18 6.7 充密度21 6.8 乾燥減量25 6.9 強熱残分25 6.10 pH26 6.11 塩化物26 6.12 鉄31 6.13 亜鉛35 6.14 38 6.15 鉛41 6.16 素45 7 試験報告書47 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网

2、( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册, 即可下载 K 1474：2007 （2） 規格，工業標準化法第 14 条準用第 12 条第 1 項規定基，日本無機薬品協会 (JICIA)及財団法人日本規格協会(JSA)， 工業標準原案具日本工業規格改正申出 ，日本工業標準調査会審議経，経済産業大臣改正日本工業規格。 ，JIS K 1474:1999 改正，規格置換。 規格，著作権法保護対象著作物。 規格一部，特許権，出願公開後特許出願，実用新案権又出願公開後実用新案登録出願 抵触可能性注意喚起。経済産業大臣及日本工業標準調査会，特許 権，出願公開後特許出願，実用新案

3、権又出願公開後実用新案登録出願係確認，責任 。 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册, 即可下载 日本工業規格 JIS K 1474：2007 活性炭試験方法 Test methods for activated carbon 1 適用範囲 規格，工業用活性炭試験方法規定。規格，粒径 150 m 未満 粉末活性炭，粒径 150 m 以上粒状活性炭。 2 引用規格 次掲規格，規格引用，規格規定一部構成。 引用規格，最新版（追補含。 ）適用。 JIS H 3100 銅及銅

4、合金板並条 JIS H 5120 銅及銅合金鋳物 JIS K 0050 化学分析方法通則 JIS K 0102 工場排水試験方法 JIS K 0115 吸光光度分析通則 JIS K 0116 発光分光分析通則 JIS K 0121 原子吸光分析通則 JIS K 0127 分析通則 JIS K 0557 用水排水試験用水 JIS K 0970 式液体用微量体積計 JIS K 1105 JIS K 8005 容量分析用標準物質 JIS K 8012 亜鉛（試薬） JIS K 8013 亜鉛粉末（試薬） JIS K 8032 （試薬） JIS K 8034 （試薬） JIS K 8102 （95）

5、（試薬） JIS K 8150 塩化（試薬） JIS K 8180 塩酸（試薬） JIS K 8201 塩化（試薬） JIS K 8202 塩化 1,10-一水和物（試薬） JIS K 8247 過酸（試薬） JIS K 8295 （試薬） JIS K 8322 （試薬） 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册, 即可下载 2 K 1474：2007 JIS K 8355 酢酸（試薬） JIS K 8359 酢酸（試薬） JIS K 8383 （試薬） JIS K 84

6、64 （試薬） JIS K 8506 臭化（試薬） JIS K 8517 二酸（試薬） JIS K 8541 硝酸（試薬） JIS K 8548 硝酸（試薬） JIS K 8550 硝酸銀（試薬） JIS K 8576 水酸化（試薬） JIS K 8622 炭酸水素（試薬） JIS K 8625 炭酸（試薬） JIS K 8637 硫酸五水和物（試薬） JIS K 8659 （溶性） （試薬） JIS K 8680 （試薬） JIS K 8789 1,10-一水和物（試薬） JIS K 8863 酸（試薬） JIS K 8866 四酸十水和物（試薬） JIS K 8897 （試薬） JIS K

7、 8913 化（試薬） JIS K 8920 素（試薬） JIS K 8951 硫酸（試薬） JIS K 8979 硫酸鉄（）六水和物（試薬） JIS K 9007 酸二水素（試薬） JIS K 9019 酸水素二12 水（試薬） JIS K 9901 高純度試薬硝酸 JIS M 8100 粉塊混合物方法通則 JIS M 8811 石炭類及類及試料調製方法 JIS P 3801 紙（化学分析用） JIS R 1301 化学分析用磁器 JIS R 3503 化学分析用器具 JIS R 3505 製体積計 JIS Z 8801-1 試験用第 1 部：金属製網 JIS Z 8802 pH 測定方法

8、3 試験項目 試験項目，次。 ，使用目的応，試験項目，中受渡当事者間取決。 a) 吸着性能 1) 液相吸着吸着等温線求方 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册, 即可下载 3 K 1474：2007 2) 溶剤蒸気吸着性能 b) 脱色性能 c) 粒度 d) 粒度分布（有効径，均等係数及平均粒径） e) 硬 f) 発火点 g) 充密度 h) 乾燥減量 i) 強熱残分 j) pH k) 塩化物 l) 鉄 m) 亜鉛 n) o) 鉛 p) 素 4 試料採取方法 試料採取，J

9、IS M 8100 及 JIS M 8811 ，全体代表採取。 5 一般事項 試験共通一般事項，JIS K 0050，JIS K 0115，JIS K 0121 及 JIS K 0127 。 6 試験方法 6.1 吸着性能 活性炭対吸着，活性炭使用条件応，液相吸着及気相吸着。液相吸着 ，素及被吸着物質代表吸着等温線作成，特定濃度吸着量 評価，気相吸着，溶剤蒸気吸着量測評価。 6.1.1 液相吸着吸着等温線求方 液相吸着吸着等温線求方，次。 a) 一般 吸着等温線，一定温度平衡状態被吸着物質濃度吸着量関係示 ，残留濃度横軸，活性炭単位質量当吸着量縦軸図示。 b) 試料調製方法 粉末活性炭場合，状

10、態 1155 調節恒温乾燥器中 3 時間 乾燥後，（乾燥剤使用）中放冷。粒状活性炭場合， 試料適量 JIS Z 8801-1 規定網 45 m（枠寸法：面上内径 75 mm） 90 %以上通過粉砕，前記方法乾燥。 c) 試験溶液 試験溶液，使用目的応吸着対象溶液使用。吸着性能，溶媒種 類，被吸着物質濃度，共存成分，温度，pH，接触時間諸因子影響，試験 目的応条件一定必要。 d) 装置及器具 装置及器具，活性炭吸着操作条件応，次選定。 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注

11、册, 即可下载 4 K 1474：2007 1) 恒温乾燥器 1055 ，1155 及 13010 温度範囲調節。 2) 振機 振幅水平方向 4050 mm，1 分間 100250 回往復。 3) 遠心分離機 容量 50 mL 沈殿管 1 分間 2 0004 000 回転。 4) 分光光度計 JIS K 0115 規定。 5) pH 計 JIS Z 8802 規定形式 0。 6) 容器 三角又。 7) 紙 JIS P 3801 規定 5 種 C ，直径 110 mm 。 e) 操作 操作，次。 1) 数個容器試験溶液一定量入，規定量試料添加，所定温度保 吸着平衡達，試料試験溶液十分接触。 試料

12、添加量，対象被吸着物質種類，濃度，試験目的決，期待 試料処理効果満足必要添加量含範囲，段階的 3 点以上（例，各試験溶 液 100 mL 試料 0.1 g，0.2 g，0.3 g，0.5 g。 ）添加，異添加量定。 目的範囲等温線得場合，試料量増減，再度，試験。，試 験行際，吸着時間変吸着一定，平衡達時 間知必要。 2) 紙，過膜（孔径 0.45 m） ，遠心分離機用，試料漏溶液試料分 離。 3) 分離各溶液中被吸着物質定量，各平衡濃度（残留濃度）求。定量方法，被吸着 物質特性適合方法採用。 着色物質， 吸光度表示。 4) 試料添加空試験 1)3)操作行。 6.1.1.1 素吸着性能 素吸着性

13、能，次。 a) 一般 試料素溶液加，室温（2030 ）吸着後，上澄液分離，指示薬 溶液加，硫酸溶液滴定。残留素濃度試料単位 質量当吸着量求，吸着等温線作成，吸着等温線素残留濃度 2.5 g/L 試料単位質量当吸着量求，素吸着性能。 b) 試薬 試薬，次用。 1) 硫酸（15） JIS K 8951 規定硫酸用調製。 2) 溶液（10 g/L） JIS K 8659 規定（溶性）1 g 水約 10 mL 加混 ，熱水 90 mL 中混加，約 1 分間煮沸後，冷却，上澄液用。 溶液，使用調製。 3) 0.1 mol/L 硫酸溶液 JIS K 8637 規定硫酸五水和物約 25 g 及 JIS K

14、8625 規定炭酸約 0.2 g 水 1 溶，振混，栓 2 日 間放置後，次標定。 標定 JIS K 8005規定素酸13010 調節恒温乾燥器中2時間乾 燥，中 3060 分間放冷。放冷後 11.5 g 1 mg ， 水溶全量 250 mL 移入， 水標線加。 中 20 mL 全量共通合三角 300 mL ，JIS K 8913 規定 化 2 g 及硫酸（15）5 mL 加，直栓静振混，暗所 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册, 即可下载 5 K 1474：200

15、7 5 分間放置。後，水 100 mL 加，遊離素溶液滴定，素 黄色薄指示薬溶液（10 g/L）1 mL 加，更滴定続 ，素青色消終点。，空試験行。 ，次式求。 567003. 0)( 250 20 100 = dc b a f (1) ， f：0.1 mol/L硫酸溶液 a：素酸採取量（g） b：素酸純度（質量分率%） c：滴定用0.1 mol/L硫酸量 （mL） d：空試験用0.1 mol/L硫酸量 （mL） 0.003 567：0.1 mol/L硫酸溶液1 mL素酸 相当量（g/mL） 4) 0.05 mol/L 素溶液 JIS K 8913 規定化25.0 g水約30 mL溶， JIS

16、 K 8920 規定素約13 g加溶，水約1 L，標定。溶液，温度約 10 暗所保存，使用前毎回，標定。 標定 溶液20 mL全量，0.1 mol/L硫酸溶液滴定， 素黄色薄指示薬溶液（10 g/L）1 mL加，更滴定 続，素青色消終点。素溶液，次 式求。 20 f Kf= (2) ， f ：0.05 mol/L素溶液 K：滴定用0.1 mol/L硫酸溶液量 （mL） f：0.1 mol/L硫酸溶液 20：採取素溶液量（mL） c) 装置及器具 装置及器具，次。 1) 恒温乾燥器 1155 及13010 温度範囲調節。 2) 振機 振幅水平方向4050 mm，1分間100250回往復。 3)

17、遠心分離機 容量50 mL沈殿管1分間2 0004 000回転。 d) 操作 操作，次行。 1) 試料規定量1 mg， 褐色共通合三角100 mL移入， 0.05 mol/L素溶液50 mL全量加。試料添加量，6.1.1 e) 1)，吸着後 残留濃度範囲2.5 g/L含適切。 2) 室温（2030 ）振機用15分間振後，沈殿管50 mL移入，遠心分離 機用試料沈殿。又，過膜（孔径0.45 m）用，活性炭溶液分離 。 3) 中上澄液10 mL全量，0.1 mol/L硫酸溶液滴定， 素黄色薄指示薬溶液（10 g/L）1 mL加，更滴定続， 素青色消終点。 免费标准下载网( w w w . f r

18、e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册, 即可下载 6 K 1474：2007 4) 素残留濃度，次式算出。 10 1 69.12 N =fKI (3) ，IN： 素残留濃度（g/L） K： 滴定用0.1 mol/L硫酸溶液量（mL） f： 0.1 mol/L硫酸溶液 12.69： 0.1 mol/L硫酸溶液1 mL素相当量 （mg/mL） 10： 採取上澄液量（mL） 5) 試料単位質量当素吸着量， 次式算出。 吸着量10 mg/g刻表。 S fKf S X569.12)10( = (4) ， X/S：試料単

19、位質量当素吸着量（mg/g） f ：0.05 mol/L素溶液 K：滴定用0.1 mol/L硫酸溶液量（mL） f：0.1 mol/L硫酸溶液 12.69：0.1 mol/L硫酸溶液1 mL素相当量 （mg） S：試料質量（g） 6) 4)及 5)計算求素残留濃度素吸着量， 次式(5)（式） 対数式直式(6)用，両対数上，素残留濃度（C）横軸，試料単位質量 当素吸着量縦軸，吸着等温線作成。 n kC S X 1 = (5) C n k S X log 1 log)log(+= (6) ， X：素吸着量（mg） S：試料添加量（g） X/S：試料単位質量当素吸着量（mg/g） C：溶液中素残留濃

20、度（g/L） k,n：試料吸着系定定数 k，C1直線切片，曲線傾斜tan1/n。 7) 6)求吸着等温線，素残留濃度2.5 g/L点試料単位質量当素吸着量 求，素吸着性能。 吸着等温線作成手順及素吸着性能求方例，表 1 及図 1 示。 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册, 即可下载 7 K 1474：2007 表 1吸着性能例 試料添加量（g/50 mL） 素残留濃度（g/L） 試料単位質量当 素吸着量（mg/g） 0 12.69 0.200 6.00 1 670

21、0.300 3.58 1 520 0.400 1.66 1 380 0.500 0.49 1 220 2701=k 15. 0 1 = n 15. 0 2701C S X = 図 1素吸着性能吸着等温線（室温） （例） 6.1.1.2 吸着性能 吸着性能，次。 a) 一般 試料溶液加，室温（2030 ）吸着後過，液吸光度 測定，残留濃度試料単位質量当吸着量求吸着等温線作成。吸着等温線 残留濃度0.24 mg/L試料単位質量当吸着量求 吸着性能算出。 b) 試薬 試薬，次用。 1) 酸二水素（1/15 mol/L） JIS K 9007 規定酸二水素9.08 g水 溶1 000 mL。 2) 酸

22、水素二 （1/15 mol/L） JIS K 9019 規定酸水素二12水23.88 g水溶1 000 mL。 3) 酸塩緩衝液（pH7） 酸二水素溶液（1/15 mol/L）酸水素二溶液 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册, 即可下载 8 K 1474：2007 （1/15 mol/L）体積比4：6割合混合。 4) 溶液 JIS K 8897 規定1.2 g（乾燥質量換算）全量 1 000 mL，酸塩緩衝液（pH7）標線加。，乾燥 性状変化，1 g1 mg1055

23、 保乾燥 器中4時間乾燥，（乾燥剤使用）中放冷，乾燥減量求 ，数値用次式未乾燥採取量算出。 %100 )100( 1 = W SS (7) ， S：未乾燥採取量（g） S：質量（乾燥質量換算） （g） W：乾燥減量（質量分率%） c) 装置及器具 装置及器具，次。 1) 恒温乾燥器 1055 及1155 温度範囲調節。 2) 振機 振幅水平方向4050 mm，1分間100250回往復。 3) 分光光度計 JIS K 0115 規定。 4) 紙 JIS P 3801 規定5種C。 5) 目皿付漏斗 目皿直径15 mm。 d) 検量線作成 検量線作成，次行。 1) 溶液10 mL全量全量500 m

24、L，酸塩緩衝液標線 加。溶液5mL，10 mL，25 mL及50 mL全量全量 500 mL，酸塩緩衝液（pH7）標線加。 2) 液， 溶液濃度0.242.4 mg/L波長665 nm吸光度 関係線作成，検量線。 e) 操作 操作，次行。 1) 試料規定量1 mg，共通合三角100 mL移入， 溶液25 mL全量加。試料添加量，6.1.1 e) 1)，吸着後残 留濃度範囲0.24 mg/L含適切。 2) 室温（2030 ）振機用，30分間振後，直紙用，目皿付漏斗 吸引過， 活性炭溶液分離。 過使用紙， 6.1.1.2 d) 1)， 酸塩緩衝液（pH7）濃度0.24 mg/L希釈溶液20 mL吸

25、引過， 吸着，紙吸着濃度低下 起。 3) 液一部光路長10 mm吸収，分光光度計用酸塩緩衝液（pH7）対照 波長665 nm吸光度測定，検量線残留濃度求。 4) 3)求残留濃度用， 吸着量， 次式算出。 S C Q 0001 25 )2001 ( = (8) ， Q：試料単位質量当吸着量（mg/g） 1 200：溶液濃度（mg/L） C：残留濃度（mg/L） 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册, 即可下载 9 K 1474：2007 S：試料質量（g） 25：添加溶液量（mL） 1 000：1L1 000 mL換算係数 5) 3)求溶液残留濃度横軸，4) 求試料単位質量当 吸着量縦軸両対数，吸着等温線作成。 6) 5)求吸着等温線， 残留濃度0.24 mg/L試料 吸着量求。 次式，溶液吸着量換算，吸着性能。吸着性能 ，10 mL/g刻表。 2 . 1 Q M = (9) ， M：吸着性能（mL/g） Q：残留濃度0.24 mg/L