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1、I C S 7 1 . 1 0 0 . 0 1 ; 8 7 . 0 6 0 . 1 0 G 5 6 备案号: 1 5 0 5 3 -2 0 0 5 HG 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 HG/ T 2 0 7 4 - 2 0 0 4 代替 HG / T 2 0 7 4 -1 9 9 1 保险粉( 连二亚硫酸钠) S o d i u m h y d r o s u l f i t e 2 0 0 4 - 1 2 - 1 4 发布2 0 0 5 - 0 6 - 0 1实施 中 华 人 民 共 和 国 国 家 发 展 和 改 革 委 员 会A A i HG/ T 2 0 7 4
2、- 2 0 0 4 H IJ吕 本标准修改采用 日 本工业标准D I S K 1 4 7 6 -1 9 9 5 连二亚硫酸盐类拔染剂及漂白剂 。 本标准代替 H G / T 2 0 7 4 -1 9 9 1 保险粉( 连二亚硫酸钠) 本标准与 日 本工业标准J I S K 1 4 7 6 -1 9 9 5 的主要差异: 对包装运输的要求不同。 本标准与 H G / T 2 0 7 4 -1 9 9 1相比主要变化如下: 增加了含量为8 8 0 o ( 质量分数) 等级( 本标准的3 ) ; 一 一 增加了气味、 溶解状态的技术指标及测试方法， 同时增加了外观的评定方法( 本标准的 3 , 5
3、. 3 和 5 . 4以及本标准 的 5 . 1 ) ; 取消了 水不溶物技术指标( H G / T 2 0 7 4 -1 9 9 1 的3 . 2 ) ; 对包装、 运输、 贮存的 要求进行了 修改( 本标准的7 , H G / T 2 0 7 4 -1 9 9 1 的6 ) . 本标准由全国染料标准化技术委员会( S A C / T C 1 3 4 ) 提出并归口 本标准起草单位: 沈阳化工研究院、 广东中成化工有限公司、 烟台市金河保险粉厂有限公司、 无锡大 众化工有限责任公司。 本标准主要起草人: 李春荣、 沈日炯、 吕秦、 张宝健、 黄继学、 席全美。 本标准于 1 9 7 5年首次
4、发布为化工部颁标准 H G 2 - 8 0 9 -1 9 7 5 , 1 9 9 1 年进行修订并调整为化工行业 标准 HG 2 0 7 4 -1 9 9 1 . 本标准由全国染料标准化技术委员会负责解释。 HG/ T2 0 7 4 一2 0 0 4 保险粉( 连二亚硫酸钠) 范围 本标准规定了保险粉的要求、 采样、 分析步骤、 检验规则以及标志、 标签、 包装、 运输和贮存 本标准适用于保险粉产品的质量检验， 该产品主要用于印染等工业。 分子式: N a Z s Z O 相对分子质量 : 1741 l(按 2 0 01 年 国际相对原 子质量) 2规范性 引用文件 下列文件中的条款通过本标准
5、的引用而成为本标准的条款。凡是注 日期的引用文件， 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 G B19。 一1 9 9 。 危险货物包装标志 G B1 9 1 一2 0 0 0 包装储运图示标志( e q vI S O7 8 o，1 9 9 7 ) G B/T601 一2 。 。 2 化学试剂标准滴定溶液的制备 G B / T603 一2 O 0 2 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 G B/T601 一1 9 8 8 化学试剂滴定分
6、析( 容量分析) 用标准溶液的制备 G B / T6 O 3 一1 9 8 8 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 G B / T1 2 5 O 一1 9 8 9 极限数值的表示方法和判定方法 G B / T6 6 7 8 一1 9 8 6 化工产品采样总则 G B / T6 6 8 2 一1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法 G B1 2 4 6 3 一1 9 9 。 危险货物运输包装通用技术条件 GB 1 3 6 9 0 一 1 9 9 2常 用估除化学品的分举 及标志 3要求 保险粉的质量应符合表 1 要求 表 1 保险粉的质t要求 项目 指标 优等品一 等品合格品 夕 卜
7、观一白 色 结 晶 粉 末 保 险 粉 含 量 ， % ( 质 量 分 数 )妻 一一， 。 . 。一!一8.。一 一 气 味1无 气 味 或 略 有 二 氧 化 硫 气 味 溶 解 状 态一一溶 于 水 时 ， 澄 清 或 微 蚀 4采样 以批为单位采样， 生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合 G B / T6 6 7 8 一1 9 8 6 中6 . 6的规定。所取产品的包装必须完好， 取样时勿使外界杂质落入产品中， 用探管探取包括上、 中、 下 三部分的样品， 采样量不得少于2 o 0 9 。将取得的样品仔细混匀， 分装于两个清洁、 干燥、 避光、 密封良好 的容器中， 其
8、上粘贴标签， 注明: 产品名称、 生产厂名称、 批次、 取样 日期和地点。一个用于检验， 一个保 HG/ T 2 0 7 4 -2 0 0 4 存备查。 5试验步骤 除非另有规定， 仅使用确认为分析纯的试剂和GB / T 6 6 8 2 -1 9 9 2中规定的三级水。 试验中所用标 准滴定溶液、 制剂及制品， 在没有 注明其他要求时， 均按 G B / T 6 0 1 -2 0 0 2 , G B / T 6 0 3 -2 0 0 2 规定制备。检验结果的判定按 G B / T 1 2 5 0 -1 9 8 9 中 5 . 2 修约值比较法进行 5 . 1 外观的评定 采用目 视评定。 5
9、. 2 保险粉含f的测定 5 . 2 . 1 方法提要 保险粉和中性甲醛作用， 生成亚硫酸氢钠甲醛和次硫酸氢钠甲醛。其中次硫酸氢钠甲醛和碘作用， 消耗等量的碘。 Na t S 2 以 +2 CH, O+H2 0=Na HS 0, CH2 O+Na HS O2C H2 0 Na HS 02 CH2 0+2 1 2 +2 H2 0 Na HS 0, +4 HI +CH2 0 5 . 2 . 2 试荆和溶液 a ) 碘标准滴定溶液: c ( 1 / 2 I 2 ) =0 . 1 mo l / L ; b ) 盐酸溶液: c ( H C l ) =1 m o l / L; c ) 氢氧化钠溶液: 1
10、0 0 g / L ; d ) 酚 酞指示液: 1 0 g / L ; e ) 淀粉指示液: 5 g / L ; f ) 中性甲醛溶液: 1 +1 ( 体积比) 。 取1 0 0 m L甲 醛和1 0 0 m L 蒸馏水于5 0 0 m l 烧杯中， 搅拌均匀。加数滴酚酞指示液， 用氢 氧化钠溶 液中和至酚酞呈微红色， 再用盐酸溶液调节至微红色刚好褪色。 5 . 2 . 3 测定步骤 称取试样约 1 g ( 精确至 。 . 0 0 0 2 g ) ， 置于预先盛有 2 0 mL中性甲醛溶液的1 0 0 m工 _ 烧杯中， 搅拌至 试样完全溶解仔细转移到2 5 0 m L容量瓶中， 用蒸馏水稀释
11、至刻度， 摇匀。移取 2 5 mL试液于 2 5 0 mL锥形瓶中， 加人 4 m L盐酸溶液， 用碘标准滴定溶液滴定， 近终点时加人 5 mL淀粉指示液， 继续滴 定至溶液呈蓝色， 在 3 0 s 内不消失即为终点。 以质量分数( %) 表示的保险粉含量X 按式( 1 ) 计算: Vc X 0 . 0 43 53 mX 2 5 / 2 5 0X 1 00 ( 1) 式 中: X 保险粉含量， 单位为百分数( %) ; V 滴定中消耗碘标准滴定溶液体积的数值， 单位为毫升( m L ) ; c 碘标准滴定溶液实际浓度的数值， 单位为摩尔每升( m o l / L ) ; m 试样质量的数值，
12、单位为克( g ) ; 0 . 0 4 3 5 3 与 1 . O O mL碘标准滴定溶液 c ( 1 / 2 1 , ) =1 . O O O m o l / L 口 相当的以克表示的保险粉的质量。 5 . 2 . 4 允许差 保险粉含量两次平行测定结果之差不应大于。 . 5 %( 质量分数) ， 取其算术平均值作为测定结果。 5 . 3 气味的测定 采用嗅觉测定。 5 . 4 溶解状态的测定 5. 4.1有 诀 恨 蕙 HG / T 2 0 7 4 -2 0 0 4 通过观察保险粉在中性甲醛溶液中溶解的状况， 判别保险粉中不溶物的含量 5 . 4 . 2 试荆和溶液 a ) 中性甲醛溶液:
13、 1 +1 ( 体积比) ; b ) 硝酸溶液: 1 +2 ( 体积比) ; c ) 糊精溶液: 2 0 g / L ; d ) 硝酸银溶液: 2 0 g / I ; e ) 氯标准溶液: 1 m L 溶液含有。 . 1 m g C l , 称取预先于 5 0 0 0 C -6 0 0 灼烧至质量恒定的基准物氯化钠 。 . 1 6 4 9 g 溶于水， 移人 1 0 0 0 mL容量 瓶中， 稀释至 刻度摇匀。 此溶液1 m L 溶液含有0 . 1 m g C l ( A液) 。 用移液管移取 A液 1 0 M I， 置于1 0 0 m L容量瓶中， 稀释至刻度摇匀。此溶液 1 m L溶液含有
14、0 . 0 1 m g C l ， 现用现配( b液) 。 5 . 4 . 3 测定步骤 5 . 4 . 3 . 1 标准比浊溶液( 微浊) 的配制 用移液管移取 b 液 1 5 mL ， 置于 2 5 mI比色管中， 加人 1 mL硝酸溶液， 。2 m L糊精溶液, 1 mL 硝 酸银溶液， 用水稀释至刻度摇匀， 在避开直射阳光下放置 1 5 mi n , 5 . 4 . 3 . 2 样品溶液的配制 称取约。 . 5 g 试样( 精确至 。0 0 1 g ) ， 置于预先盛有 5 . I中性甲醛溶液的2 5 mL比色管中， 使之完 全溶解， 放置 5 m i n后用水稀释至刻度摇匀， 观察其
15、溶解状态。若样品溶液出现微浊状态， 可与标准比 浊溶液进行对比， 其浊度不得大于标准比浊溶液所示的浊度。 6检验规则 6 . 1 检验分类 本标准第 3 章中所规定的全部项目为出厂检验项目. 6 . 2 生产厂检验 保险粉应由生产厂的质量检验部门根据本标准的要求进行检验， 生产厂应保证所有出厂的保险粉 产品均符合本标准的要求 6 . 3复验 如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时， 应重新 自两倍量的包装中取样进行检验， 重新检 验的结果， 即使只有一项指标不符合本标准要求时， 则整批产品不能验收。 7标志、 标签、 包装 、 运输和贮存 7 . 1 标志、 标签 保险粉的每个包装桶上应涂
16、上牢固、 清晰的标志， 注明: 产品名称、 等级、 注册商标、 净含量、 生产厂 名称、 厂址、 标准编号、 批号、 生产日期。标志还应符合 G B 1 9 0 -1 9 9 。中标志 9 危险品的有关标志和 G B 1 9 1 -2 0 0 0 及 G B 1 3 6 9 0 -1 9 9 2 的有关要求也可将标志中批号、 生产日期打印在标签上， 并和产 品质量合格的证明一起放人包装桶内的塑料袋外面 7 . 2 包装、 运输、 贮存 保险粉的 包装、 运输、 贮存应符合G B 1 2 4 6 3 -1 9 9 。 的 有关规定。 7 . 2 . 1 包装 通常情况 下保险粉用内衬塑料袋( 塑
17、料袋应双扎口 ) 封口 严密的铁桶包装， 每桶净含量5 0 k g 。 其 他型式的包装可根据运输、 贮存、 应用的要求或用户的要求进行。 7 . 2 . 2运输 保险粉应用有遮盖的或有盖的任何运输工具运输， 运输时包装桶不许倒置、 碰撞， 保持包装的密封 HG/ T 2 0 7 4 -2 0 0 4 性， 防止受潮， 雨淋， 避免阳光直接照射 7 . 2 . 3 贮存 保险粉产品应贮存于阴凉、 干燥、 通风有盖的库房内， 避免阳光直射照射。远离热源， 不得与水或水 蒸气接触， 不得与氧化剂或其他易燃物混放在一起， 用后立即将袋口扎好妥善贮存。 从生产之日起保险粉贮存期为半年， 超过半年贮存期的产品， 在使用前应进行质量检验， 如贮存至 一年时， 优等品含量不得低于8 5 ( 质量分数) ， 一等品含量不得低于 8 3 0 0 ( 质量分数) 。合格品含量不 得低于 8 0 %( 质量分数) 。