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1、yy 中华人民共和国医药行 业标准 Y Y / T 0 1 3 6 一 9 3 脱皮机 1 9 9 3 一 0 8 一 1 2 发布1 9 9 3 一 1 2 一 0 1 实施 国 家 医 药 管 理 局发 布 中华人民共和国医药行业标准 Y Y / T 0 1 3 6 一 9 3 脱皮 机 1 主要内容与适用范围 本标准规定了 脱皮机的产品分类、 技术要求、 试验方法、 检验规则和标志、 包装、 运输、 贮存等内 容。 本标准适用于 脱皮机， 该 产品 供浸湿后的杏仁、 桃仁、 白 扁豆等药物脱皮之用。 2 弓 ! 用标准 G B 1 9 1 包装 储运图 示标志 G B 3 7 6 8 噪
2、声源声功率级的测 定 简易 法 G B 5 2 2 6 机床电 器设备通用 技术条件 G B 1 0 1 1 1 利 用随 机数般子进行随机抽样的方法 G B / T 1 3 3 0 6 标牌 z B J 5 0 o l i 机床涂漆 技术条件 3 产 品分 类 I1型号 脱皮机型号由三部分组成， 包括: 产品名称代号( 汉语拼音缩写) ， 规格( 辊筒长度) 设计改进顺序号。 型号示例: TP一15 0 一2 改进设计顺序号 规格代号 产品名称代号( 脱皮机) 2 基本参数见表 1 0 表 1 项目名称 生产能力， k g / h 功率， k w 2 0 4 0 0 . 5 5 4 技术要求
3、 4 . 1 脱皮机应 符合本标准的 规定， 并 按规定程序批 准的图样 及技 术文件制造。 4 . 2 饭金件表面不得有明显凹凸 不平等缺陷。 4 . 3 涂漆质量应符合z B J 5 0 0 1 l 中 有关规定。 国家医药管理局 1 9 9 3 一 0 8 一 1 2 批准 1 9 9 3 一 1 2 一 0 1 实施 I YY/ T 01 36一 9 3 橡胶辊筒与背 板装配出口间隙 不小 于。 . 8 m m, 蜗轮蜗杆制造 精度不低于 级9 - D c , 产品运转正常不应有异常声响。 操纵机构灵活， 定位准确可靠。 产品工作噪声不 大于6 0 d B ( A ) , 脱皮机的脱净
4、率应不小于9 0 0 o ， 计算见式( 1 ) , 月咔卜砂卜，口Un曰曰 月，口.点J口.盛月 脱净率( %) = 无皮颗粒重量 脱皮物料总重量 X 10 0 . . . . . . . “二 。 . “。 ”。 ” “。 ”。 (1) 1 0 脱皮破碎率应不大于 2 0 0 o ， 计算见式( 2 ) , 破 碎 ， % ) 一 万 ?A 4 u 橇 矗 X 1 0 0K 1A H 1 “ I l l (2) 1 1 脱皮机的绝缘电阻应符合 G B 5 2 2 6中第 1 3 . 1 条的规定。 1 2 脱皮 机的 耐压 应符合G B 5 2 2 6 中 第 1 3 . 2 条的规定。
5、1 3 脱皮机的保护电路的连续性应符合 G B 5 2 2 6中第 1 3 . 3 条的规定。 试验方法 外观 用目力观察应符合4 . 2 , 4 - 3 条规定。 性能 1 每台脱皮机出厂前需逐台进行空转试验， 空转时间不得小于 3 0 mi n ， 目测和手力检测， 应符合 月口.月q月q : 一: 4 . 6 , 4 . 7 条规定。 5 . 2 . 2 噪 声检测按G B 3 7 6 8 第6 . 4 条规定的方法测定应符合4 . 8 条规定。 5 . 2 . 3 脱净 率、 破碎率的 检测， 机器生产2 m in 所得物料， 用台秤检测 符合第4 . 9 , 4 . 1 0 条规定。
6、 5 . 2 . 4 绝缘电阻 检验: 按G B 5 2 2 6 中第1 3 . 1 条的方法检测， 应符 合4 . 1 1 条的规定。 5 . 2 . 5 耐压检验: 按G B 5 2 2 6 中第 1 3 . 2 条的方法检测， 应符合4 . 1 2 条的规定。 5 . 2 . 6 保护电路的连续性检验: 按G B 5 2 2 6 中第 1 3 . 3 条的方法检测， 应符合4 . 1 3 条的规定。 6 检验规则 6 . 1 脱皮机须经 检验部门 检验合格后方能出 厂， 并附 有产品 合格证。 6 . 2 脱皮机的检验分出厂检验和型式检验两种。 6 . 2 . 1 出厂检验 6 . 2
7、. 1 . 1 脱皮机 必须按表2 所列项目 逐台 进行检验， 不 得漏检或 抽检。 表 2 检验项目检验范围 尺寸 外观 性能 4 . 4 ， 4 . 5 条 4 . 2, 4 . 3条 4 . 6 , 4 . 7 . 4 . 8 , 4 . 9 , 4 . 1 0 , 4 . 1 1 , 4 . 1 2 , 4 . 1 3 条 6 . 2 . 1 . 2 每台脱皮机在检验过程中 如发现不合格品， 则应退回 进行整理， 整理后再检验， 如仍不合格， 则不予出厂。 2 . 2 型式检验 YY/ T 01 36一 93 6 . 2 . 2 门脱皮机有下列情况之一时， 一般应进行型式检验 : a
8、. 新产品或老产品较长生产的试制定型鉴定; b 产品的结构、 材料、 工艺有较大改进时; c . 停产二年， 恢复生产; d出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时; e . 国家质量监督机构， 提出进行型式检验要求时。 6 . 2 . 2 . 2 型式检验项目包括本标准全部技术要求. 6 . 2 . 2 . 3 型式检验的抽样按GB 1 0 1 1 1 的规定。 6 . 2 - 2 . 4 型式检验一般抽取3 台， 检验1 台， 如有一项不合格应进行返修复试， 复试中 仍不合格， 则判 该批产品 为不合格。 产品质 量等级评定见附录A, 7 标志、 包装、 运输、 贮存 7 . 1 标志 7
9、. 1 . 1 脱皮 机标 牌应固 定在机上明显部位， 标牌的尺寸及技术要求应 符合G B / T 1 3 3 0 6 的规定。 标牌 内容如下: a . 制造厂名称; b . 产品名称、 型号; c . 产品出厂编号和日期; d主轴转速; e生产能力; f . 电机功率。 了 . 2 包装 7 . 2 . 1 脱皮机包装和包装标志图案应符合G B 1 9 1 的规定， 并有下列内容: a . 产品名称及型号; b 到站、 发 站名; c . 收 货单位及发货单位; d . 发货日 期; e . 产品的毛重、 体积。 了 . 3 运输 7 . 3 . 1 产品 运输应符合G B 1 9 1 的
10、 规定。 7 . 3 . 2 随同 产品 应有以 下技术文 件: a . 产 品 合 格 证; b . 产品使用说明书; c . 装箱单。 7 . 4 贮存 产品应存放在干 燥、 通风、 无腐蚀性气体的室内 或有遮蔽的场所。 Y Y / T 0 1 3 6 一 9 3 附录A 产品质t等级评定 产品 质量等级评定， 见表A l . 表 A1 检查项目 质蛋等级 优等品 一等品 合格品 脱净率， %9 59 2 90 破碎率， % 51 0i s 2 0 噪声, d B( A)4 05 0 6 0 电器安全性能 达到标准 附加说明: 本标准由国家医药管理局提出。 本标准由国家医药管理局天津制药机械检测中心归口。 本标准由湖北省阳新县药械制造厂负责起草。 本标准主要起草人李继娅。