[化工标准]-HGT3491-1999.pdf

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1、备案号: 3 8 6 0 -1 9 9 9 HG/ r 3 4 9 1 -1 9 9 9 前言 本标准是在化工行业标准 H G/ T 3 4 9 1 -1 9 8 0 ( 化学试剂活性炭 的基础上修订的。 本标准与H G / T 3 4 9 1 -1 9 8 0 的主要差异为: “ 吸附力” 名称改为“ 亚甲基蓝吸附量” ; “ 水溶液反应” 名称改为“ p H“ ; 取消了锌试验方法中并 列的化学分析法。 除亚甲基蓝吸附量、 乙醉溶解物、 盐酸溶解物、 千燥失重外, 其他项目 采用我国已制定的化学试 剂通用试验方法。 本标准自 实施之日 起, 同时代替H G / T 3 4 9 1 -1 9

2、 8 0 , 本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。 本标准由 全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。 本标准起草单位: 北京北化精细化学品有限责任公司。 本标准主要起草人: 陈宇。 本标准于1 9 6 2 年首次发布, 于1 9 8 0 年修订。 中华人民共和国化工行业标准 H G/ T 3 4 9 1 一1 9 9 9 化学试剂活性炭 代替 H G / T 3 4 9 1 -1 9 8 0 C h e mi c a l r e a g e n t -C h a r c o a l a c t i v a t e d 1 范围 本标准规定了化学试剂活性炭的要求、 试验方法、

3、检验规则、 包装及标志。 2 引用标准 下列标准所包含的条文, 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。 本标准出版时, 所示版本均 为有效。 所有标准都会被修订, 使用本标准的 各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B / T 6 0 2 -1 9 8 8 化学试剂 杂质测定用标准溶液的 制备 G B / T 6 0 3 -1 9 8 8 化学试剂 试验方法 中所用制剂及制品的制备 G B / T 6 1 9 -1 9 8 8 化学试剂 采样及验收规则 G B / T 9 7 2 3 -1 9 8 8 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则 G B / T 9 7 2 4 -1 9 8 8

4、 化学试剂 p H值测定通则( e q v I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 9 7 2 8 -1 9 8 8 化学试剂 硫酸盐测定通用方法( e q v I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 9 7 2 9 -1 9 8 8 化学试剂抓化物测定通用方法( e q v I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 9 7 3 5 -1 9 8 8 化学试剂 重金属测定通用方法( e q v I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 9 7 3 9 -1

5、 9 8 8 化学试剂铁测定通用方法( e q v 1 5 0 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 9 7 4 1 -1 9 8 8 化学试剂灼烧残渣测定通用方法( e q v I S O 6 3 5 3 = 1 : 1 9 8 2 ) G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法( n e q I S O 3 6 9 6 : 1 9 8 7 ) G B 1 5 3 4 6 -1 9 9 4 化学试剂包装及标志 3 性状 本试剂为黑色粉末, 无臭、 无味, 不溶于一般溶剂。 4 规格 活性炭的规格见表 1 , 表 1 活性炭的规格

6、名称分析纯 化学纯 亚甲基蓝吸附量 合格合格 p H值( 5 0 g / 1 . , 2 5 C ) 5 . 0 - 7 . 0 4 . 5 - 7 . 5 乙醇溶解物, %(0 . 2 0 . 2 盐酸溶解物, %簇0 . 9 2 . 0 国家石油和化学工业局 1 9 9 9 一 0 6 一 1 6 批准 2 0 0 0 一 0 6 一 0 1实施 H G/ r 3 4 9 1 一1 9 9 9 表 1 ( 完) 名称分析纯化学纯 干澡失重, % n蕊 1 0 . 01 5 . 0 灼烧残造( 以硫酸盐计) , %( 2 . 0 3. 0 饭化物( C I ) , %(0 . 0 2 50

7、. 1 0 硫化合物( 以硫酸盐计) , %簇 0 . 1 0 0 . 1 5 铁( F O, %蕊0 . 0 2 0 . 1 0 锌( Z n ) , %簇0 . 0 50 . 1 0 重金属( 以P 6计) , %簇0 . 0 0 50 . 0 1 5 试验 本章中 除另有规定外, 所用标准溶液、 制剂及制品, 均按G B / T 6 0 2 , G B / T 6 0 3 的规定制备; 实验用 水应符合G B / T 6 6 8 2 中三级水规格1 样品均按精确至0 . 0 1 g 称t, 5 . 1 亚甲基蓝吸附量 称取0 . 2 g 测定干燥失重后的样品( 5 - 5 ) , 加下列

8、数童的1 g / L亚甲 墓蓝溶液: 分析纯 ,. 一3 0 . 0 mL t 化学纯. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 4 , 。 M L , 用力振摇1 5 m i n , 放置2 0 m i n , 过滤, 撼液颇色不得深于同 体积标准比 对溶液. 标准比 对溶液的 制备是取1 g / L 亚甲 基蓝溶液1 M L , 稀释至1 0 0 0 M L , 取与滤液相同的体积, 比 色。 5 . 2 P H值 称取2 . 5 g 样品, 加5 0 m L无二氧化碳的水, 煮沸5 m i n , 冷却, 过滤, 用少It无二氧化碳

9、的水洗涤, 合并旅液及洗液, 用无二氧化碳的水稀释至5 0 m L ( 溶液I ) 。 取3 0 m L , 按G B / T 9 7 2 4 的规定测定。 5 . 3 乙醉溶解物 称取2 g 样品, 加4 0 m L乙醉. 在水浴中回流5 m i n , 冷却, 过撼, 逮渣用少量乙醉洗涤, 合并撼液及 洗液, 置于已在( 1 0 5 士2 ) 质量恒定的燕发皿中, 在水浴上燕干, 于( 1 0 5 士 2 ) 的电烘箱中干燥至质量 恒定。残渣质量不得大于4 . 。 饥 9 。 5 . 4 盐酸溶解物 称取1 g 样品, 加2 0 m L 水、 5 m L 盐酸, 煮沸5 m i n , 过

10、滤, 建渔用热水洗涤, 合并滤液及洗液, 置于 已在( 1 2 0 士 2 ) 质蚤恒定的蒸发皿中, 在水浴上蒸干, 于( 1 2 0 士 2 ) 的电烘箱中干燥至质量恒定。 残渣 质量不得大于: 分析纯 “ 一 8 . 0 m g ; 化学纯 ”. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 0 . 0 m g . 55 干燥失重 称取1 g 样品( 精确至。 . 0 0 0 1 g ) , 置于已在( 1 2 0 士幻质量恒定的称量瓶中, 于( 1 2 0 士2 ) 的电 烘箱中干燥至质重恒定。 以质量百分数表示的干燥失重( X) 按式( 1 ) 计算:

11、 X( %)=竺 止二 竺 兰 X 冲二 1 1 0 0 ” “ ” , , “ 二 (1) 式中: , 、 干燥前样品的质量, 9 ; , : 干燥质量恒定后样品的质量, 9 。 HG/ r 3 4 9 1 一 1 9 9 9 5 . 6 灼烧残i 称取。 . 5 g 样品, 按G B / T 9 7 4 1 -8 8中4 . 1 的规定测定, 结果按G B / T 9 7 4 1 -8 8 中第5 章的规定 计算 5 . 了 氯化物 取 4 m l , 溶液 I ( 5 . 2 ) , 稀释至5 0 m L 。其中取 2 0 m l ( 化学纯取 1 0 m L , 稀释至 2 0 m L

12、 ) , 按 G B / T 9 7 2 9 的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。 标准比对溶液的制备是取含下列数量的氛化物标准溶液: 分析纯 。 . 0 2 m g C l ; 化学纯 “ 。 . 0 4 m g C l , 稀释至2 0 m L , 与同体积试液同时同样处理。 5 . 8 硫化合物 称取。5 g 样品, 加5 0 g / L无水碳酸钠溶液2 m L 、 水1 5 m L及2 滴3 0 %过氧化氢, 煮沸1 0 m i n , 冷 却, 过滤, 洗涤, 合并滤液及洗液, 用2 0 0 0 盐酸溶液中和, 稀释至5 0 m L 。 取3 m L 稀释至2 0 m L

13、, 加2 0 % 盐酸溶液。 . 5 mL酸化后, 按G B / T 9 7 2 8 的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。 标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液: 分析纯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 . 0 3 0 化学纯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 . 0 4 5 稀释至2 0 m l , 与同体积试液同时同样处理。 5 . 9 铁 称取1 g 样品, 加5 %盐酸溶液1 5 m L , 稀释至2 5 m L , 煮沸5 液, 稀释至5

14、 0 m L ( 溶液II ) 。 取1 m L , 稀释至1 5 m L后, 按G B / T 深于标准比对溶液。 标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液: 分析纯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 . 0 0 4 化学纯 . . . . . . . . . . . . . 0 . 0 2 0 稀释至1 5 mL , 与同体积试液同时同样处理。 5 . 1 0 锌 按G B / T 9 7 2 3 的规定测定。 5 . 1 0 . 1 仪器条件 光源: 锌空心阴极灯; 波长: 2 1 3 . 9 n m; 火焰: 乙炔一 空

15、气。 5 . 1 02 测定方法 m g S O , ; m g S O , nl ; n . , 洗涤, 合并滤液及洗 9 7 3 9 冷却, 过滤 的规定测定。 溶液所呈红色不得 mg F e ; mg F e , 取5 m L溶液 1 ( 5 . 9 ) , 稀释至1 0 0 m L 。 取2 0 m L , 共4 份, 按G B / T 9 7 2 3 -1 9 8 8 中6 . 2 . 2 的规定测 足 。 5 . 1 1 重金属 称取 I 9 样品 滤液及洗液, , 加 2 0 盐酸溶液1 5 m L及5 m L澳水, 煮沸5 m i n , 过滤, 用5 0 m L热水洗涤, 合

16、并 在水浴上蒸干 5 0 m L 。取 1 0 mL , 加 准比对溶液。 , 残渣加 5 %乙酸溶液 3 m L , 于水浴上温热溶解( 必要时过滤) , 稀释至 3 0 %乙酸溶液0 . 2 m L后, 按G B / T 9 7 3 5 的规定测定。 溶液所呈暗色不得深于标 标准比对溶液的制备是取含下列数量的铅标准溶液 分析纯 化学纯 “ , 一 。 . 0 1 m g P b ; . , 。 . 0 2 m g P b HG/ T 3 4 9 1 一 1 9 9 9 稀释至 1 0 mL, 与同体积试液同时同样处理。 6 检验规则 按 G B / T 6 1 9的规定进行采样及验收。 7 包装及标志 按G B 1 5 3 4 6 的规定进行包装、 贮存与运输, 并给出 标志, 其中 包装单位: 第4 , 5 类; 内包装形式: N B - 4 7 , N B Y - 4 7 , N B - 4 8 , N B Y - 4 8 ; 外包装形式: WB - 3 ; 标签应注明“ 密封” 。

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