[卫生标准]-WST 198-2001 饮水用聚合氯化铝卫生标准.pdf

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1、ws / T 1 9 8 -2 0 0 1 前言 本标准是根据我国饮水用聚合氯化铝的生产和使用现状， 参照国外现行相关标准提出了饮水用聚 合抓化铝产品的卫生技术要求。 标准的内容和方法力求达到国外先进水平， 以保证生活饮用水水质符合 现行国家卫生标准。 本标准自2 0 0 1 年1 月 1日起实施。 本标准的附录A是标准的附录。 本标准由卫生部卫生法制与监督司提出。 本标准起草单位: 辽宁省卫生防疫站、 武汉市卫生防疫站。 本标准主要起草人: 陶毅、 李连春、 杨佐森、 罗莉、 周秀梅、 李汉珍、 褚广鑫. 本标准由卫生部委托中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。 中华 人 民 共 和 国

2、 卫 生 行 业 标 准 饮水用聚合氯化铝卫生标准 ws / T 1 9 8 -2 0 0 1 Hy g i e n i c s t a n d a r d f o r p o l y a l u mi n i u m c h l o r i d e f o r d r i n k i n g w a t e r u s e 范围 本标准规定了饮水用聚合氯化铝的生产原料、 成品的卫生要求。 本标准适用于饮水用聚合氯化铝。 2 引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均 为有效所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版

3、本的可能性。 G B 3 2 0 -1 9 9 3 工业用合成盐酸 G B 5 3 4 -1 9 8 9 工业硫酸技术条件 G B / T 5 0 0 9 . 1 1 -1 9 9 6 食品中总砷的测定方法 G B / T 5 0 0 9 . 1 2 -1 9 9 6 食品中铅的测定方法 G B / T 5 0 0 9 . 1 5 -1 9 9 6 食品中锡的测定方法 G B / T 5 0 0 9 . 1 7 -1 9 9 6 食品中总汞的测定方法 3 定义 本标准采用下列定义。 11 聚合氯化铝( p o l y a l u m i n i u m c h l o r i d e ， 分子

4、式: A l z ( O H )C I - m 以含铝原料( 包括铝、 氢氧化铝、 铝矿石、 铝矿粉、 粘土) 和工业盐酸等为主要原料制得， 用于饮用水 的净化处理。 4 生产原料要求 4 . 1 生产饮水用聚合抓化铝的含铝原料， 不得使用回收废料及工业再生材料， 不得含有影响饮水卫生 的成分 4 . 2 生产饮水用聚合氯化铝的工业盐酸应达到G B 3 2 0 中优等品要求。 4 . 3 生产饮水用聚合抓化铝的工业硫酸应达到G B 5 3 4中优等品或特种硫酸的要求。 5 成品卫生要求 5 . 1 外观 液体应为无色至淡黄( 褐) 色悬浊液体， 固体应为淡黄色至浅褐色粉末状。 5 . 2 理化

5、指标 液体聚合毓化铝产品和固体产品加水稀释后( 按固体全样品用量的二倍加人去离子水或纯水稀 释) ， 应符合表 1 规定。 中华人民共和国卫生部 2 0 0 1 一 0 7 - 2 0 批准 2 0 0 2 一 0 1 一 0 1 9施 WS / T 1 9 8 -2 0 0 1 表 1 理化指标 项目指标 p H 3 . 5 - 6 硫酸盐( S O ; - ) / 0 u 3 . 5 氨氮( N )/% 簇0 . 0 2 铁( F e ) / % _O . 0 1 锰( Mn ) / ( m g / k g ) 蕊2 5 砷( A s ) / ( m g / k g ) G5 锡( C d

6、 ) / ( m g / k g ) G2 铅( P b ) / ( m g / k g ) 蕊1 0 汞( H g ) / ( m g / k g ) 蕊o . 2 铬( C c * ) / m g / k g (1 0 6 检验 方法 检验方法中， 所用的水指重蒸馏水或去离子水。除特别注明以外， 所用的试剂均为分析纯试剂。 6 门外观 在常温和采光良好条件下， 用肉眼观察。液体应为无色至淡黄( 褐) 色悬浊液体， 固体应为淡黄色至 浅褐色粉末状。 6 . 2 理化指标 6 . 2 . 1 p H的测定: 见附录A. 6 . 2 . 2 硫酸盐( S O ; - ) 的测定: 见附录A. 6

7、 . 2 . 3 氨氮的测定: 见附录A, 6 . 2 . 4 铁的测定: 见附录Ao 6 . 2 . 5 锰的测定: 见附录 A. 6 . 2 . 6 砷的测定: 按G B / T 5 0 0 9 . 1 1 执行。 6 . 2 . 7 铅的测定 按G B / T 5 0 0 9 . 1 2 执行。 6 . 2 . 8 锅的测定: 按G B / T 5 0 0 9 . 1 5 执行。 6 . 2 . 9 汞的测定: 按G B / T 5 0 0 9 . 1 7 执行。 62 . 1 0 铬的测定: 见附录 A, 7 检验规则 了 . 1 批次 凡一次投料、 生产包装完好的产品， 均视为一批产

8、品。 了 . 2 抽样 7 - 2 . 1 液体 在每批产品液面的上、 中、 下部的二分之一处， 各取等量样品装人两个带密封磨口塞瓶中， 并充分搅 匀。 每瓶中样品质量不少于3 0 0 g 。 贴上标签， 注明厂名、 产品名称、 日 期、 批号、 取样日 期及取样人姓名。 一瓶用于检验， 另一瓶保存三个月备查。 7 . 2 . 2 固体 由每批产品总袋数的1 0 %中取样， 若总数少于 5 0 袋时， 选取的袋数不应少于 5 袋。取样时应除去 表面1 5 0 m m厚的聚合抓化铝， 以清洁、 干燥的采样器从袋口中心垂直插人至二分之一深处取样。总共 ws / T 1 9 8 -2 0 0 1 取

9、样不得少于2 k g 。将选取的试样充分混匀， 以四分法缩分至1 k g ， 分别装人两个清洁、 干燥的带磨口 塞的玻璃瓶中 贴上标签， 注明厂名、 产品名称、 日期、 批号、 取样日 期及取样人姓名。一瓶用于检验， 另 一瓶密封保存3 个月备查。 7 . 3 检验和判定 7 . 3 . 1 产品出厂前， 须经生产厂的质量检验部门按本标准规定逐批进行检验， 检验项目为外观和p H 值检验合格并签发质量证明书的产品方可出厂。 73 . 2 有下列情况之一， 亦应检验: a )产品试剂制定型鉴定时; b )生产原料或工艺条件有变动时; c ) 长期停产再恢复生产时; d )出厂检验结果与上次检验结

10、果有较大差异时。 7 . 3 . 3 判定 7 . 3 . 3 . 1 检验结果不符合本标准 5 . 1 , 5 . 2 规定时， 应重新自两倍量包装中取样进行检验， 重新检验的 结果， 有一项指标不符合要求， 则整批产品为不合格。 8 包装、 标志、 运输和贮存的卫生要求 8 . 1 产品应采用无毒、 密封、 防潮的材料包装。液体产品应使用专用槽车、 食品级聚乙烯塑料桶或专用 陶瓷包装。 8 . 2 产品外包装上应注明: 产品名称、 净重、 注册商标、 厂名和厂址。 B . 3 每批产品都应附有卫生质量证明卡， 其内容包括生产厂名称、 产品名称、 批号、 生产日期、 有效保存 期、 净重、

11、产品卫生质量合格证明及本标准编号。 8 . 4 运输工具必须清洁、 卫生， 产品不得与有毒、 有害、 有腐蚀性、 易挥发性物品混装运输。 8 . 5 产品的贮存过程应防止有毒、 有害、 有腐蚀性、 易挥发、 有异味的物质污染。应避免日晒雨淋。 WS / T 1 9 8 -2 0 0 1 附录A ( 标准的附录) p H, 硫酸盐、 氮氮、 铁、 锰、 铬测定方法 A 1 p H的测定 A 1 . 1 器材 玻璃电 极p H计。 A 1 . 2 测定步骤 准确称取 Lo g 试样移人1 0 0 m 工 一 容量瓶中， 加蒸馏水( 电导率: 2 5 C, 2 p S / c m) 至刻度， 摇匀。

12、 移 取适量稀释液至烧杯中， 在液温均为2 0 C 条件下， 用玻璃电极p H计测定。 A 2 硫酸盐的测定 A 2 . 1 方法提要 试样中加硝酸， 加热分解， 用无水乙醇制成的6 0 %-4 0 写乙醇溶液加热并加人硝酸铅溶液， 使生成 硫酸铅沉淀， 过滤， 沉淀物用 2 0 %乙醇溶液洗净后， 使溶于乙酸一 乙酸按溶液中， 以铜一 毗咙基偶氮蔡酚 ( C u - P A N ) 为指示剂， 用E D T A溶液滴定。 A 2 . 2 试剂 a ) 硝酸铅溶液: 将硝酸铅 P b ( N O 0 , 1 6 . 5 6 g 溶于蒸馏水中， 稀释至1 0 0 0 m l 。 b ) 乙酸一

13、乙酸按缓冲液( p H约4 - 2 ) : 取乙酸按( C H , C O O N H , ) 1 5 . 4 2 g ， 使其溶于约5 0 0 m L的蒸馏 水中， 加3 5 m l乙酸( P -=1 . 0 6 g A n L ) ， 再加蒸馏水稀释到1 0 0 0 m L e 。 )铜一 毗吮基偶禁酚( C u - P A N) 指示剂: C u - P A N 1 g溶于 6 0 写7 0 %乙醇溶液并稀释到 1 0 0 0 m L ， 使用其上部澄清液。 d )稀乙醇溶液( 1 +4 ) e ) 锌标准溶液 c ( Z n )=0 - 0 2 m o l / L : 将分析纯金属锌粒

14、 1 . 3 0 7 g 装人烧杯中， 加人 6 -7 m L盐酸 ( p -=1 . 1 9 g / m L ) 及少量蒸馏水 并加热溶解。 接着， 在水浴上蒸发接近干涸， 加蒸馏水， 移人1 0 0 0 m l , 容量瓶中， 加蒸馏水至刻度。 f ) E D T A - 2 N a 溶液 ( E D T A - 2 N a ) 约0 . 0 5 m o l / L : 将乙烯二胺四乙酸二钠 C , o H N 2 0 B N a 2 1 9 g 溶于蒸馏水中， 制成 1 0 0 0 m l的溶液。该溶液的浓度校正系数( F ) 用式 A l ) 得出: 将锌标准溶液 A2 . 2 . e

15、 ) 5 0 m L注人烧杯中， 加乙酸一 乙酸馁缓冲液 A 2 . 2 . b ) 约 8 0 m L ， 加热， 滴人所需的E D T A - 2 N a 溶液的体积( M L ) 数( V ) ， 再用式( A l ) 算出E D T A - 2 N a 溶液仁 A 2 . 2 . f ) 的浓度校正系数: F= ( 5 0 / V) X ( 2 0 / 5 0 ) ( A1) 式中: F 一一E D T A - 2 N a 溶液浓度校正系数; V -滴定时消耗E D T A - 2 N a 溶液的体积, m L , A 2 . 3 测定步骤 a ) 准确地称取试样约1 0 g ， 放人

16、5 0 0 M I 容量瓶中， 加蒸馏水到刻度， 充分混合。 b ) 取上述溶液2 0 m L放人2 0 0 m L的烧杯中， 加人的硝酸溶液c(HNO3)=1 m o l / L 2 2 m L ， 加热。 接着加蒸馏水4 0 m l ， 左右， 放到8 0 的水浴中。 向杯内加入3 0 m L 9 9 . 5 %乙 醇， 再慢慢地加人约1 0 m l , 的硝酸铅溶液 A 2 . 2二 ) ， 生成硫酸铅白色沉淀， 保温约1 0 m i n ， 使沉淀完全。 WS / T 1 9 8 -2 0 0 1 c ) 烧杯用流水冷却后， 用 6 号定量滤纸过滤， 沉淀物用 2 0 -3 0 mL的

17、稀乙醇溶液 A2 . 2 . d ) 洗净 这个操作重复三次后， 沉淀物全部聚集在滤纸上。 d ) 沉淀物与滤纸一起放人原来的烧杯中， 加人 8 0 -1 0 0 mL乙酸一 乙酸馁缓冲液 A2 . 2 . b ) ， 加热， 沉淀完全溶解后加人4 -5 滴C u - P A N指示剂 A 2 . 2 . c ) ， 在液温 8 0 C - 1 0 0 C 条件下， 用E D T A - 2 N a 溶液仁 A2 . 2 . f ) 口 滴定， 使红色变为黄色为止。 记录消耗E D T A- 2 N a 溶液的体积， 再用式( A2 ) 算出硫酸盐 含量: A 2 . 4 计算 ( V X F

18、 X 4 . 8 0 3 X 1 0 0 ) / 1 0 0 0 m X ( 2 0 / 5 0 ) 。 奋 。 . ” ” (A2) cl= 式中: . 硫酸盐含量( 以硫酸根S 0 ; 一 计) ， %; m试样质量， 9 ; V - 一 消耗E D T A - 2 N a 溶液的体积， m L ; F - E D T A - 2 N a 溶液浓度校正系数; 4 . 8 0 3 - - - - 1 . 0 0 m L E D T A - 2 N a 溶液 c ( E D T A - 2 N a ) =1 / 2 0 m o l / L 相当于硫酸根离子的质量， m g o 氮氮的测定 1

19、方法提要 使铝变成氢氧化物而沉淀， 取上部澄清液加人氨试剂， 使呈现黄褐色， 再与氨标准系列比色。 2 试剂 a ) 酒石酸钾钠溶液( 5 0 0 g / L ) : 将酒石酸钾钠( K N a C 4 H 4 0 6 . 4 H , 0 ) 1 0 0 g 溶于2 0 0 m L的蒸馏水 过滤后， 加 1 0 M L氮试剂 A 3 . 2 . b ) b ) 氨试剂: 将碘化汞( H g l , ) 3 5 g 与蒸馏水5 0 -7 0 m 1 一 放在乳钵中仔细研磨， 加碘化钾( K D2 5 g , 溶 . 六j勺 AAA3中 解后， 加氢氧化钠( N a O H) 2 0 0 g 溶于

20、8 0 0 m L左右蒸馏水的碱液。 冷却后， 将此溶液慢慢地加人酒石酸 钾钠溶液 A 3 . 2 . a ) 中。 然后加蒸馏水至1 0 0 0 m L混匀。 这一试剂贮于具橡皮塞的褐色瓶中， 使用其上 部澄清液 c ) 碳酸钠溶液( 3 0 g / L ) : 将碳酸钠( N a , C O , ) 6 g 溶于蒸馏水中， 并稀释到2 0 0 m L d )氨氮标准原液: 准确称取 1 0 5 C -1 1 0 烘烤 1 h ， 在干燥器内冷却 3 0 m i n的氯化按( N H , C l ) 0 . 3 8 1 9 g 于1 0 0 0 m 工的容量瓶中， 加蒸馏水至刻度。 吸取5

21、0 . 0 m l ， 放于另1 0 0 0 m l容量瓶中， 加蒸馏 水至刻度。 p ( N ) =0 . 0 0 5 m g / m L A 3 . 3 仪器 a ) 1 0 0 m L比色管: 管长约2 5 c m的具塞、 平底、 无色试管， 在离底部 2 0 c m士。 . 3 c m处有 1 0 0 m l . 的刻度线。 b ) 5 0 ml ， 比色管: 管长约 2 0 c m的具塞、 平底、 无色的试管， 离底部 1 5 c m土。 . 2 c m处有 5 0 mL的 刻度线 A 3 . 4 测定步骤 a ) 准确称取试样约1 0 g ， 放人5 0 0 m L容量瓶中， 加蒸

22、馏水到刻度。 吸取2 5 . 0 m L于1 0 0 m L的比 色管中加硫酸溶液仁 c ( H 2 S O , ) =1 m o l / L 1 . 5 m L , 混和后加碳酸钠溶液 A 3 . 2 . c ) 加 m L ， 加蒸馏水至 总体积为 1 0 0 m L ， 慢慢地混合。静置使氢氧化物沉淀， 从上部澄清液中小心地吸取出5 0 . 0 m L ， 注人 5 0 m l 的比色管中。此即为待测液。 b ) 另取 5 支 5 0 mL比色管， 依次加人1 . 0 0 , 2 . 0 0 , 3 . 0 0 , 4 . 0 0 和5 . 0 0 m L的氨氮标准原液， 各管中 加蒸馏

23、水至刻度， 即为标准液。 c ) 向待测液与 标准液管中， 各加酒石酸钾钠溶液 A 3 . 2 . a ) 1 2 m L 及氨试剂仁 A 3 . 2 . b ) 1 m l ， 混匀， 静置1 0 m i n 。待测液与标准液比色。 WS / T 1 9 8 -2 0 0 1 A 3 . 5 计 算 ( V X 0 . 0 0 5 X 1 0 0 ) / 1 0 0 0 勺一( m X 2 0 X 5 0 ) / ( 5 0 0 X 1 0 0 . 式中: c 2 -氨氮的含量( 以 N表示) ， %; V相当于标准原液的体积， M1 , ; m- 样品的质量， 只 。 “ “ “ ( A3

24、) A 4 铁的测定 A 4 . 1 方法提要 使铁变成亚铁离子， 再使它与邻菲绕林( o - p h e n a t h r o l i n e ) 作用， 此时呈现的橙红色与标准比色。 A 4 . 2 试剂 a ) 盐酸经胺溶液( 1 0 g / L ) : 将盐酸羚胺( N H , O H “ H C I ) 1 g 溶于蒸馏水中， 稀释至1 0 0 m l ， 贮人褐 色瓶中。 b )邻菲绕林溶液: 将盐酸邻菲绕林( C , z H , N 2 H C I H 0) 0 . 2 4 g 溶于蒸馏水中， 稀释至 1 0 0 m L , 或将邻菲绕林。 . 2 g 溶于l o m 工的9

25、5 %乙醇溶液用蒸馏水稀释至1 0 0 M L , 贮人褐色瓶中。 。 ) 乙酸一 乙酸钠缓冲液: 将乙酸钠( C H , C O O N a “ 3 H , 0 ) 4 5 0 g 溶于4 0 0 m L的蒸馏水中， 加人乙酸 伽-=1 . 0 4 g / m L ) 2 4 0 mL ， 加人蒸馏水稀释到1 0 0 0 m L . d )盐酸溶液: ( 1 +3 ) , e ) 铁标准原液: 将硫酸亚铁胺 F e ( N H 4 ) 2 ( S 0 4 ) 2 6 H 2 0 1 0 . 7 0 2 g 于5 0 m L烧杯中， 加少量蒸馏水溶 解， 加 1 0 ml盐酸溶液 A4 . 2

26、 . d ) ， 倒人 1 0 0 0 m L容量瓶中， 加蒸馏水至刻度， 混匀。 A 4 . 3 仪器 1 0 0 MI比色管: 同A3 . 3 . a ) A 4 . 4 测定步骤 a ) 准确称取约 1 0 g 试样， 装人5 0 0 m L容量瓶中， 加蒸馏水至刻度， 混匀。 将 1 0 m l该溶液装入比 色管中， 加人3 m L的盐酸溶液 A 4 . 2 . d ) ， 加蒸馏水至7 0 m L左右， 即为待测液。 b )取 6支 1 0 0 mL比色管， 依次加人 。 ， 0 . 2 0 , 0 . 4 0 , 0 . 6 0 , 0 . 8 0和 1 . 0 0 mL铁标准原液

27、， 再加人盐 酸溶液 A 4 . 2 . d ) ， 加蒸馏水至7 0 m L左右， 即为标准液。 。 ) 在待测液和标准液各管中， 加人盐酸羚胺溶液 A 4 . 2 . a ) 3 m L , 邻菲绕林溶液 A 4 . 2 . b ) 5 m L , 乙酸一 乙酸钠缓冲液 A 4 . 2 . c ) 1 5 m L及蒸馏水， 使各管都稀释到1 0 0 m L 。至少静置1 0 m i n 后比色。 A 4 . 5 计算 c,= ( V X 0 . 1 0 X 1 0 0 ) / 1 0 0 0 ( m X 1 0 ) / 5 0 0 二 。 ( A4) 式中: c , - 铁的含量， %;

28、V一 一相当于标准原液的体积， ml ; , n 一样品的质量, 9 . 如用分光光度计， 波长应在 5 1 0 n m附近。 A 5 锰的测定 A 5 . 1 方法提要: 用过硫酸按使锰氧化成紫红色的高锰酸盐， 比色。 A 5 . 2 试剂 a ) 催化溶液: 将硫酸汞( H g S 0 4 ) 7 5 g 或硝酸汞仁 2 H g ( N O , ) 2 H , 0 口 8 2 g 溶液于4 0 0 m L的硝酸( p , 。 二 1 . 4 0 g / m l ) 与2 0 0 m L蒸馏水的混合液中， 其中加人2 0 0 m L磷酸( p -=1 . 6 9 g / m l ) 及0 .

29、 0 3 5 g 硝酸银 ( A g N O , ) ， 冷却后用蒸馏水稀释到 1 0 0 0 m L . 61 3 WS / T 1 9 8 -2 0 0 1 b )过硫酸钱( NH , ) 2 S z 0 8 o c ) 锰标准原液: 将高锰酸钾( K Mn O , ) 0 . 2 8 7 7 g 溶于约1 0 0 m L蒸馏水中， 加人1 0 m L 1 m o l / I硫 酸溶液， 加热到 7 0 C以上， 其中滴人草酸溶液， 使之脱色， 冷却后转人 1 0 0 0 m L容量瓶中， 加蒸馏水至 刻度， 混匀。吸取 5 0 . 0 m L于另一个 1 0 0 0 m L容量瓶中， 用

30、蒸馏水稀释到刻度， 混匀。 该溶液1 . 0 0 m L含0 . 0 0 5 m g 锰。 A 5 . 3 仪器 5 0 mL比色管: 同 A3 . 3 . 6 ) , A 5 . 4 测定步骤 a ) 准确称取试样约1 0 g , 装人5 0 0 m l容量瓶中， 加蒸馏水至刻度， 吸取2 0 . 0 m l _ 于1 0 0 M I烧杯 中加蒸馏水稀释到5 0 mL ， 加催化溶液 A 5 . 2 . a ) 5 m l - , 煮沸使溶液量减少到约4 5 m L ， 用 3 号滤纸( 直 径1 1 c m) 过滤， 制得待测液。 b )在5 个烧杯中分别加人 。 1 0 - 5 0 1

31、1 - 0 0 1 1 . 5 0 和 2 . 0 0 m L的锰标准原液， 加蒸馏水稀释至约4 0 m l , ， 再分别加人5 m L的催化溶液 A 5 . 2 . a ) ， 加热到煮沸为止， 即为标准液。 待测液和标准液中分2 - 3 次各加人约2 g 过硫酸按， 煮沸2 m i n 左右， 用水冷却。 c ) 待测液和标准液分别转人 5 0 mL比色管中， 加燕馏水至刻度， 混匀， 比色。 A5 . 5 计算 v x 0 . 0 0 5 x 1 0 0 0 ( m X 2 0 ) / 5 0 0 “ ” ” 二 二 。 ( A5) 式中: 。 、 锰的含量， m g / k g ;

32、V 相当于标准原液的体积 m 样品的质量, g , 如用分光光度计， 波长应在 5 3 0 , mL; n m 附近。 A 6 铬的测定 A 6 门方法提要 将磺基水杨酸( S S A) 用于消除大量铝的干扰， 用火焰原子吸收光谱法测定聚合氯化铝中铬。 A 6 . 2 试剂 a ) 铬标准溶液: 用分析纯重铬酸钾配制， 其铬浓度为。 . 1 g / L a b ) 磺基水杨酸( S S A) 溶液: C c C , H , O H 0 0 0 H S O , H 一1 . 0 m o l / L o C )硝酸: 1 +1 , d ) 铝标准溶液( 5 g / L ) : 纯铝箔用盐酸溶解而成

33、。 A 6 . 3 仪器 a ) 原子吸收光谱仪， 其工作条件为A A - D方式， 波长3 5 7 . 9 n m， 灯电流5 m A， 负高压3 1 5 V， 狭缝 2 mm, 空气流量 7 . 8工 _ / m i n ， 乙炔流量 2 . 8 1 . / mi n , b ) 铬空心阴灯。 A 6 . 4 测定步骤 a ) 在 6 只1 . 0 0 m L锥形瓶中， 依次加人 。 , 1 . 0 0 , 2 . 0 0 , 3 . 0 0 , 4 . 0 0 , 5 . 0 0 铬标准溶液， 再各加人 2 m l . H N O , ( 1 +1 ) ， 适量去离子水， 在沸水溶液加热

34、1 m i n ， 冷却， 加S S A溶液( A 6 . 2 . b ) 4 m L ， 用去离 子水定容至刻度， 摇匀。 b ) 在选定的仪器条件下， 测定各标准试液的吸光度， 以六价铬含量( k g ) 为横坐标， 对应吸光度为纵 坐标。 C ) 取2 0 m l _ 由测定锰得到的待测液仁 A 5 . 4 . a ) 移人1 0 0 m L容量瓶中， 以下按仁 A 6 . 4 . a ) 中加人六 价铬标准溶液以后的步骤操作， 测定吸光度。 ws / T 1 9 8 -2 0 0 1 d )计算。 v X 0 . 0 0 5 X 1 0 0 0 5= 式中: 。 一 一铬的含量( 以C r 十 计) , m g / k g ; V 相当于标准原液的体积， m L ; ，样品的质量， 9 。 ( m X 2 0 ) / 1 0 0 一 (A6) 6 1 5