[石油化工标准]-SHT 0603-1994 冷冻机油R12不溶物含量测定法1.pdf

上传人:椰子壳 文档编号:3688761 上传时间:2019-09-20 格式:PDF 页数:3 大小:133.06KB
返回 下载 相关 举报
[石油化工标准]-SHT 0603-1994 冷冻机油R12不溶物含量测定法1.pdf_第1页
第1页 / 共3页
[石油化工标准]-SHT 0603-1994 冷冻机油R12不溶物含量测定法1.pdf_第2页
第2页 / 共3页
[石油化工标准]-SHT 0603-1994 冷冻机油R12不溶物含量测定法1.pdf_第3页
第3页 / 共3页
亲,该文档总共3页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《[石油化工标准]-SHT 0603-1994 冷冻机油R12不溶物含量测定法1.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《[石油化工标准]-SHT 0603-1994 冷冻机油R12不溶物含量测定法1.pdf(3页珍藏版)》请在三一文库上搜索。

1、中华人民共和国石油化工行业标准 冷冻机油R 1 2 不溶物含量测定法 S H/T 0 60 3- 9 4 ( 2 0 0 4 年确认) 主题内容与适用范围 本标准规定了 测定 冷冻机油中R i g 不溶物含量的 方法。 本标准适用于用卤化烃作致冷剂的冷冻机油。 引用标准 G B / T 5 1 4 石油产品试验用液体温度计技术条件 G B / T 7 3 7 2 工业用二氟二氯甲烷( F 1 2 ) 注:我国的 F 12 即为R , Z . 方法概要 将试样与R 1 2 在一定温度条件下混合,当温度在一 3 0 时, 试样中的石蜡起絮凝作用形成沉淀, 通过对该沉淀进行过滤、洗涤、称量、计算出试

2、样中R 12 不溶物的质量百分含量。 4 仪器与材料 4 . 1 . 1 试验仪器装置:见图。 试验仪器装置图 1 一低温恒温浴;2 一试验装置;3 -温度计;4 一铁架台; 5 一真空压力计;6 - 一 压力调节器;7 一真空泵 中国石油化工总公司 1 9 9 4 - 1 0 - 0 7批准1 9 9 5 - 0 7 - 0 1 实施 1 43 3 SH/T 060 3- 94 4 . 1 . 2低温恒温浴或广口保温瓶:内直径不小于 2 0 0 m m,高度不低于 3 0 0 m m,能调节温度至 一 3 0 士1 和 一 4 0 9 0士 2 0 C o 4 . 1 . 3锥形瓶:带刻度,

3、2 5 0 m L a 4 . 1 . 4蒸发皿:玻璃制成,容量 1 0 0 mL ,外径不小于8 0 = m,高度不低于3 0 ,二 。 4 . 1 . 5 布氏 漏斗:容积4 0 m L , 直径4 0 1m n , 孔径1 6 一 4 0 y m,由 硼硅玻璃制成。 4 . 1 . 6真空泵或水流泵。 4 . 1 . 7真空压力计。 4 . 1 . 8 温度计:- 3 8 一十 5 0 c C , 分度值 L C , 符合G B / T 5 1 4 中倾点用温度计的 规定,以及分度值为 2 的低温温度计。 4 . 1 . 9杜瓦氏洗瓶:玻璃制成,容量 5 0 0 m L . 4 . 1

4、. 1 0 紫外线灯。 4 . 1 . 1 1干燥器。 4. 2材料 4 . 2 . 1 工业用二氟二氯甲烷,符合 G B / T 7 3 7 2规定。 4 . 2 . 2 固体二氧化碳或其他冷却剂。 4. 2. 3定量滤纸 :中谏 ( 滤速 3 1一6 0 s ) .直径 l l c m 5 试 剂 5 . 1 无水乙醇:化学纯。 5 . 2 无水硫酸钠( 或无水氯化钙) :化学纯。 5 . 3 1 , 1 , 1 一 三 氯乙 烷: 化学纯, 使用前新蒸馏,要求蒸发无残余物。 6 准备 工作 注意:准备工作和试验步骤均在通风橱内进行。 6 . 1 按图安装仪器,使布氏漏斗口距冷却液面 8

5、-1 0 二 之间,温度计水银球与过滤漏斗板保持在 同一平面。 6 . 2 将R 1 2 经无水硫酸钠( 或无水氯化钙) 干燥过滤和一 4 0 9 0 1 2 低温恒温浴或广口 保温瓶液化后, 收集于杜瓦氏洗瓶中 备用( 如暂不用, 则可 将杜瓦氏洗瓶置于一 2 5 士 5 冷柜中 保存) 。 6 . 3 将用重铬酸钾洗液浸泡后洗净的过滤漏斗在 1 0 5 士 3 下干燥 L h , 并转移至干燥器中冷却, 干燥保存备用。蒸发皿用1 , 1 , 1 一三氯乙烷浸泡 4 h 后洗净,在 1 0 5 9 (- t 3 C 烘箱中干燥 1 h ,转移至干 燥器中冷却2 h 以 上, 称精确至0 .

6、0 0 0 2 g 备用。 6 . 4 将试样用定量滤纸过滤除去机械杂质( 每张滤纸过滤的 试样不 超过2 5 g ) , 6 . 5 将两台低温恒温浴温度调节至 一 3 0 士1 9 (- o 7试验步骤 7 . 1 在一洁净的2 5 0 m l , 锥形瓶中 称取过滤后的试样约l o g ,称精确至0 . 1 g , 迅速地加人1 1 12 至l 0 0 M L 标线处( 在常温下操作) ,并立即将锥形瓶转移至预先准备好的 一 3 0 9 0 1 1 的低温恒温浴中,用玻璃 棒搅拌并摇动 锥形瓶直到试样完全溶于R ig 为止, 然后在低温恒温浴中静止3 一 5 m i n ,使沉淀颗粒结

7、团,这样便于更好地过滤。 7 . 2 R , 2 不溶物的 过滤 7 . 2 . 1 R , 2 不溶物用布氏 漏斗通过真空泵( 或水流泵) 抽滤,调整放空阀在吸 干时对大气压的压差不 超过 l O k P a o 7 . 2 . 2预先用大约2 5 m L R 。 对布氏漏斗进行淋洗,然后将锥形瓶中的 R ,2 与试样混合液转移至布氏 1 4 3 4 SH/ T 060 3 - 94 漏斗中 过滤。通过杜瓦氏洗瓶直接将l 0 0 m L R 1 2 分多次吹 人锥形瓶中淋洗。冲 洗用的R 1 2 全部转移至布 氏漏斗中 过滤,然 后再用2 5 M L R 1 2 淋洗布氏漏斗内壁, 使锥形瓶

8、和布氏漏斗均不带残油。 7 . 2 . 3布氏漏斗中的混合液经淋洗吸干后,将布氏漏斗在紫外灯下检查壁上是否有残油。如果漏斗 壁上没有出 现荧光,就可认为不带残油,否则应进一步用11 1 2 淋洗直至检验合格。 7 . 3 将过滤装置从冷浴中移出,取下锥形瓶,将恒重好的蒸发皿安放在布氏漏斗的下方,待布氏漏 斗温度回 升至室温 后, 将3 0 - 4 5 m L 1 , 1 , 1 一 三氯乙烷溶剂分三次, 依次加到布氏漏斗中, 溶解 R 12 不 溶物,并将过滤滤液全部收集于蒸发皿中。将蒸发皿放在水浴上加热,蒸发溶剂,待蒸干后,移至 1 0 5 士3 烘箱中干燥 l h ,然后将蒸发皿放人干燥器

9、中冷却 2 h以上,称精确至 0 . 0 0 0 2 g . 8 计算 试样的11 1 2 不溶物含量 X %( m / m ) 按下式计算: m 2 一 m 1 x1 o o 式中: m 1蒸发皿的质量, 9 ; m 2 带 有 R 1 2 不溶物的蒸发皿的 质量, m 试 样的质量, 90 9 精密度 用下述规定判断试验结果的可靠性( 9 5 %置信水平) 。 9 . 1 重复性 由同一操作者重复测定两个结果之差不应超过下列数值 : R 12 不溶物, %重复性, % 鉴0. 1 0 . 0 1 0 . 1算术平均值的 1 0 % 9 . 2 再现性 由两个实验室提出的两个结果之差不应超过

10、下列数值: R 1 2 不溶物, %再现性, % 鉴 0. 1 0 . 0 2 0 . 1算术平均值的2 0 % 1 0. 1 1 0 . 2 报告 取重复测定两个结果的 算术平均值作为试样的R 12 不溶物含量,结果精确至0 . 0 1 %( m / m ) o 当测定结果低于 0 . 0 2 %( m/ m) 时,以“ 低于 0 . 0 2 % ( m/ m ) ” 报告结果。 附加说明: 本标准由石油化工科学研究院技术归口。 本标准由克拉玛依炼油厂负责起草。 本标准主要起草人郭槐、武丽琴 、赵晓婷、黄绍忠。 本标准等效采用德国国 家标准D I N 5 1 5 9 0 “ T 1 ( 8 5 ) 冷冻机油R 1 2 不溶物含量测定法( 在一 3 0 时的 方法) 。 1 4 3 5

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 其他


经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1