[电子标准]-SJT10343-1993.pdf

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1、Si 中 华 人 民 共 和 国 电 子 行 业 标 准 S , I / r 1 0 3 4 3 一9 3 黑白显像管用有机膜涂料 1 9 9 3 - 0 3 - 2 5发布 1 9 9 3 - 1 0 - 0 1 实施 中华人民共和国电子工业部发布 中华人民共和国电子行业标准 黑白显像管用有机膜涂料 Or g a n ic f i l m nd w hi t e p ai nt p i c t u r e f or bl a c k S S 1 0 3 4 3 - - 9 3 t ub e s 主题 内容 与适 用范 围 主题 内容 本标准规定了黑白显像管用有机膜涂料的牌号命名及 Y T H

2、-1 有机膜涂料的技术要求、 试验方法、 检验规则以及标志、 包装、 运输和贮存. 适 用范 围 本标准适用于以聚甲基丙烯酸醋类为主要成膜物质， 以甲苯为主要稀释剂的有机膜涂料 济液。本产品主要用于黑白显像管以及投影管、 显示管和示波管等作为复铝载面。 引 用标准 GB 1 90 GB 1 91 GB 6 02 GB 6 03 GB 6 11 GB 1 68 2 GB 9 72 3 危险货物包装标志 包装储存指示标志 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 化学试剂密度测定通用方法 实验室用水规格 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 牌号命 名 黑白显像管用有机膜

3、涂料的牌号， 由材料名称( 有机膜及涂料) 和用途分类( 黑白显像管) 的第一个汉字( 有1 涂和黑) 的汉语拼音第一个大写字母与产品序号两部分组成. 产品序号按产 品发展的先后， 用阿拉伯数字 1 , 2 , 3 “ “ . 进行顺序排列， 并在序号前用连接号( 一) 与其前面部 分连接。 中华人民共和国电子工业部 1 9 9 30 3 - 2 5 批准1 9 9 3 - 1 0 - 0 1 实施 一1 s ! / T 1 0 3 4 3 - 9 3 I 产品序号 一材料名称和用途分类 示例: Y T H -1 表示黑白显像管用 1 号有机膜徐料 Y T H - -2 表示黑白显像管用2号有

4、机膜涂料 Y T H一1 有机膜涂料的技术要求 本产品应为无色或浅黄色液体， 应不含机械杂质。 产品性能应符合表 1 要求。 表 1 44.14.2 序号指标名称指标 1 密度( 2 5 C ) , g / o m 0 . 8 7 0 士0 . 0 2 0 2 粘度( 2 5 C) , MP a，2 . 2 4 土0 . 1 0 3 热分解性( 4 0 0 士 1 0 C ) , 写 )9 9 . 9 5 4 固体含盆， %4 . 5 士0 . 3 5 铁( F e ) 含量， %(0 . 0 0 0 1 6 铜( C u ) 含量, %(0 . 0 0 0 0 1 7 镍( N D含量. %

5、(0 . 0 0 0 0 5 注， 表中产品性能指标供需双方可根据具体情况进行协商。 试验方法 本标准中杂质测定用标准溶液及制剂按GB 6 0 2 , G B 6 0 3的规定进行制备 ; 实验用水应符 合 G B 6 6 8 2中三级水规格。称取试样时， 除非另有规定， 均应精确至0 . 1 g , 5 . 1 颜色和机械杂质 用目视法直接进行观察。 5 . 2 密度的测定 按GB 6 1 1 中 5 . 2 条韦氏天平法， 在 2 5 下进行测定。燕馏水的密度P 。 为 0 . 9 9 7 0 g / c m , 5 . 3 枯度的测定 5 . 3 . 1 仪 器和设备 一般实验室用仪器及

6、设备; 品氏枯度计: 毛细管内径为0 . 8 mm， 详见下图; 氏b. 一2 一 S J / T 1 0 3 4 3 - 9 3 图品氏粘度计 1 . 主管2 宽管3 . 弯管 A. 测定球B . 贮器C . 缓冲球E . 毛细管F 支管 m , 及m 2 一环形测定线 c . 恒温水浴: 温度控制在 2 5 士0 . 2 0C; d . 秒表， 分度值为0 . 0 5 S . 5 . 12 A il 定步骤 取洁净千燥的品氏粘度计， 在支管 F上连接一橡皮管， 用手指堵住管口2 , 倒置粘度计， 将 管口1 插入试料中， 自橡皮管的另一端抽气， 使试样充满C与A， 并当试样到达测定线 m:

7、 处 时提出粘度计， 且迅速倒转， 擦去管外的试样， 取下橡皮管连接于管 1 上。 将粘度计垂直J . 定于恒温水溶液中( 使水溶液的液面高于球 C中部. 水浴温度保持在 2 5 士。 . 2 C) ， 放置 1 5 mi n后， 自橡皮管的另一端抽气， 使试样充满球 A并超过测定线m ， 放开 橡皮管口， 使试样在管内自然下落， 用秒表准确记录液面自测定线 m、 下降至测定线 m: 处的 流动时间。每个试样应重复测定三次以上， 各次测定误差不得大于 。 . 2 “ ， 取其平均值。 另取同一试样进行测定， 两次测定结果之差不得大于 1 %， 取其平均值为测定结果. 并按 式( 1 ) 计算试

8、样在 2 5 时的粘度。 P k. -一 呐， 式中: I 为试样在2 5 时的粘度， m P a . s ; k 为品氏粘度计常数; t 为试样的流动时间， 。 ; P a 为试样在2 5 时的密度， g / c m o 54 热分解性 3 一 S J / T 1 0 3 4 3 -9 3 5 . 4 . 1 仪器和设备 a . 一般实验用仪器及设备; b . 石英皿: l o o m . 5 . 4 . 2 测定步骤 称取 2 娘 试样于已恒重的石英皿中， 在水浴上蒸干， 移入高温炉， 以 8 士2 C / m i n速度升 温至4 0 。 士1 0 C， 并灼烧至恒重( 保留残渣待测铁等

9、用) 。热分解性百分数按式( 2 ) 进行计算。 热 分 解 性 % ， 一 0 0 一 平 塌m “ 1 0 0 . . . . . . ( 2 ) 式中: m , 灼烧残留 物与石英皿质量， 9 ; ， 石英 皿质量， 9 。 5 . 5 固体含量 5 . 5 . 1 仪器和设备 a . 一般实验室用仪器及设备; b . 卧式称量瓶， mm: 0 4 0 X 2 5 . 5 . 5 . 2 fM定步骤 取 l o ml 试样于已恒定的卧式称量瓶中， 将盖盖好， 称量( 精确至 。 . 0 0 0 2 g ) ， 于水浴上蒸 干， 然后放入电热干燥箱中， 于1 0 5 -1 1 0 0C 温

10、度下烘至两次称量之差不得超过 。 . 0 0 1 g 。 固体含 量按式( 3 ) 进行计算 。 马J 0 O - 一一mlm -一 X 式中: X试样的固体含量， Y O ; ，卧式称量瓶的质量， 9 ; ，试样与称量瓶质量， 9 ， m2 干燥后试样与称量瓶质量， 9 。 5 . 6 铁、 铜和镍的测定 5 . 6 . 1 方法A原子吸收分光光度法 5 . 6 . 1 - ， 仪器和设备 a . 一般实验室用仪器及设备; b . 原子吸收分光光度计。 5 . 6 . 1 . 2仪器条件， 详见表 2 . 表 2 忌 驴 Q 燮 光源 a isn m 火焰 铁铁空心阴极灯 2 9 8 . 3

11、 乙快一空气 铜铜空心阴极灯 3 2 4 . 7 乙炔一空气 镍镍空心阴极灯 2 3 2 . 0 乙快一空气 5 . 6 . 1 . 3测定步骤 在测定热分解性的残渣中加入 0 . 2 m l 硫酸后， 在电炉上加热至硫酸蒸气逸尽， 于 6 0 0 C 温 度下灼烧 1 0 min ， 再加 l ml 盐酸溶液( 2 0 ) 和 。 . 4 m1 硝酸溶液( 2 5 %) 溶解后， 在水浴上蒸干 4 s 1 / T 1 0 3 4 3 -9 3 然后加。 . 2 ml ( 2 0 Y o ) 盐酸溶液及 l o m l 水并加热溶解， 冷却至室温后移入试管中稀至 2 0 . 1 , 摇 匀。

12、按G B 9 7 2 3 中6 . 2 . 1 条规定， 进行铁、 铜和镍元素的测定。 5 . 6 . 2 方法 B - 一一 化学分析法 5 . 6 - 2 . 1 铁的测定 5 . 6 . 2 . 1 _ ， 试剂及溶液 a .硫酸 : 分析纯 ; b . 盐酸溶液: 2 0 ; e . 硝酸溶液: 2 5 %; d . 氨水溶液 : 1 0 yo; e . 杭环血酸: 2 0 g / L ; f . 乙酸一乙酸钠缓冲液( p H 4 . 5 ) : 称取 1 6 馆 乙酸钠溶于水， 加 8 4 m l 冰乙酸， 稀至 1 0 0 0 m( ; g . 1 . 1 。一菲畔琳溶液: 2 g

13、 / L; h ， 铁标准液 按G B 6 0 2 中4 . 5 5 条规定， 称取0 . 8 6 4 g 硫酸铁钱溶于水， 加 入 l o m l 硫酸 溶液( 2 5 00 ) “ 移入1 0 0 0 m ( 溶量瓶中， 稀释至刻度， 该溶液l m l 含。 . 1 - g 铁。 再将此液稀释为 l m l 含有。 . O l m g 铁的 标准 溶液。 5 . 6212 测定步骤 在测定热分解性的残渣中加入。 . 2 m1 硫酸后， 在电炉上加热至硫酸蒸气逸尽， 于 6 0 0 C温 度下灼烧 1 0 m i n ， 再加 l m 盆酸溶液和。 . 4 m1 硝酸溶液溶解， 并于水浴上蒸

14、干。然后加 。 . 2 m1 盐酸溶液及 l o m! 水溶解， 稀至2 0 . 0 . 1 ， 摇匀( 该溶液为溶液 A) ， 放置待用。 取 5 . O ml 溶液A， 于比色管中， 稀至 1 5 ml ， 用氨水将溶液调至p H为 2 ， 加 l ml 杭坏血酸溶 液及 5 m1 乙酸一乙酸钠缓冲液和 l ml l . 1 0一菲锣琳溶液， 稀至 2 5 ml ， 摇匀， 放置 1 5 min , 所呈 红色刁 衬导大干标准 取 。 . 5 ml 铁标准液C l ml 含 0 . O l m g铁) 稀释至 5 m1 后. 与样品( 溶液 A) 同时同样进行处 理 。 5 . 6 - 2

15、 . 2 铜的测定 5 . 6 - 2 - 2 . 1 试剂及溶液 a .氨水 : 1 0%; b . 柠檬酸按溶液: 1 0 0 g / L ; 。 . 铜试剂( 二乙基二硫代氨 基甲 酸钠) ; l g / L ; d . 铜标准溶液: 按GB 6 0 2中 4 . 5 9 条规定， 称取 。 . 3 9 3 8硫酸铜， 溶于水. 移入 l 0 0 0 ml 容量瓶中， 稀至刻度， 该溶 液 l m l 含0 . l m g 铜。 再将此液稀释为l n il 含有。 . 0 0 1 m g 铜的标准 溶液 5 . 6 . 2 2 . 2 测定步骤 取 5 . 0 m1 溶液A， 于比色管中

16、， 加 3 0 m 1 水， 以氨水调至p H 7 . 加 5 m1 柠檬酸钱溶液， 稀 至5 0 m 1 ， 加l m l 铜试剂、 8 n il 正丁醇提取， 比 色， 产生黄色不得深于 标准。 取。 . 5 m 1 铜标准溶液(lm 含。 . 0 0 1 m g 铜) 稀释 至5 m l 后， 与样品( 溶液A ) 同时同样进行 处理。 5 . 6 . 2 . 3 镍的测定 5 . 6 . 2 . 3 . 1 试剂及溶液 5 一 一 S J / T 1 0 3 4 3 -9 3 a . 柠檬酸按溶液: l 0 0 g % L ; b亚硫酸钠溶液: 5 0 g / L; c . 氢氧化钠溶

17、液: 1 0 0 g / L ; d . a - 映喃甲 酞二肠乙 醇溶液: l o g 八( 称 取 l g a - 吠喃甲 酞二肠溶于9 5 %乙醇， 并稀至 1 0 0 ml ， 摇匀) ; e . 三氯 甲烷 ; f镍标准溶液: 按 G B 6 0 2中4 . 5 8 条规定， 称取。 . 6 7 3 g硫酸镍钱， 溶于水， 移入 1 0 0 0 .1 容量瓶中， 稀释至刻度， 该溶液 l ml 含。 . l m g镍。 再将此液稀释为 l m l 含有。 . o l mg 镍的标准 溶液。 5 . 6 . ，12 1 9 定步骤 取 5 . O m l 溶液 A， 于5 0 m1 磨

18、口比色管中， 稀至2 5 m ! ， 加 5 m1 柠檬酸按溶液, 1 m1 亚硫酸钠 溶液, 1 n 氢氧化钠溶液， 摇匀。 加 l ml a -吠喃甲酞二肪乙醇溶液和3 ml 三抓甲烷， 振摇 2 m i n , 静置分层 三氯甲烷层所呈黄色不得深于标准。 取。 . 2 5 . 1 镍标准 溶液(lm 含。 . o l m g 镍) 稀释至2 5 m l ， 与 样品( 济液A ) 同 时同样进f l 处 理 。 当方法 A和方法 B的测定结果不一致时， 以方法 A的结果为铜、 铁和镍元素含量的测定 结果。 6 检验规则 6 . 1 有机膜涂料应由供方质量检验部门进行检验， 并保证出厂产品

19、符合本标准的要求。 6 . 2 需方有权按照本标准规定， 对所收到的有机膜涂料进行验收。 6 . 3 由相同原材料， 在相同工艺条件下生产， 并一次提交检验的产品为一批。 每批产品不得少 于一吨。特殊情况下， 批量大小可由供需双方协商。 6 . 4 取样方法 6 . 4 . 1 按每批总桶数的 1 / 3 数抽取样品进行检验。取样时先用采样器充分搅匀后， 再取出样 品进行混合。 每桶中采取的样品不得少于 2 0 0 m 1 ， 将混合后的样品分别装于两个清洁千燥的密 封瓶中， 粘贴标鉴并注明 生产厂名称、 产品名称、 批号、 取样日期等。一瓶用于检验， 另一瓶保 存三个月备查。 6 . 5 如

20、检验结果有一项指标不符合本标准规定时， 应重新加倍取样进行核验。核验结果如仍 有一项指标不符合本标准规定， 则整批产品不合格. 66 当供需双方对产品质量发出异议时， 由上级仲裁机构或双方认可的检验部门对产品进行 仲裁检验 。 标志、 包装 、 运输和贮存 了 . 1 有机膜涂料溶液应存放在清洁、 干燥、 耐腐蚀和密封的金属桶内。 7 . 2 经包装成桶的产品应附上产品合格证， 其内容应包括: 生产厂名称、 产品名称、 批号、 生产 日期、 净重、 本标准编号及检验员代号等。 了 . 3 在装有机膜涂料溶液的桶上应标明: 生产厂名称、 产品名称、 批号、 净重、 本标准编号、 产 品商标、 包装员代号和符合 G B 1 9 0 及G B 1 9 1中所规定的“ 易燃” 及“ 防晒” 的相应标志。 7 . 4 产品应贮存在温度为一1 0 3 5 的库房内， 库房应通风， 并应注意与火源隔离。 6 一 一 S J / T 1 0 3 4 3 -9 3 了 . 5 本产品可用任何交通工具运输， 运输时应执行易燃品运输的有关规定。 其他 本产品中含有甲苯溶剂， 使用时应注意通风、 防火、 防爆。 附加说明: 本标准由电子工业部标准化研究所归口。 本标准由电子工业部标准化研究所和北京化学试剂二厂负责起草。 本标准主要起草人: 刘宝瑜、 李芳、 张海强、 李素芳等。 一7 一