公路工程无机结合料稳定材料试验规程_JTJ057-94.pdf

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1、J T J 中华人民共和国行业标准 J TJ 0 5 7 一 9 4 公路工程无机结合料 稳定材料试验规程 T e s t Me t h o d s o f Ma t e r i a l s S t a b i l i z e d w i t h I n o r g a n i c B in d e r s f o r H i g h w a y E n g i n e e r in g 1 9 9 4 -0 7 -0 5 发布 1 9 9 4 -1 2 -0 1 实施 中华人民共和国交通部发布 目次 1 总则 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2、 . . . . . . . . . . . . . 1 2 无机结合料稳定土的含水量试验方法 ， ， 一3 2 . 1洪 干 法( T O 8 0 1 -9 4 ) 。 ， ， 一 ， . 3 2 . 2 砂浴法( T 0 8 0 2 -9 4 ) 。 6 2 . 3 酒精法 T 0 8 0 3 - - 9 4 )。 . . 一 ， 8 3 无机结合料稳定土的击实试验方法( T0 8 0 4 -9 4 ) 0 . . . . . . . . . . 1 0 4 无机结合料稳定土的无侧限抗压强度试验方法 ( T0 8 0 5 - 9 4 ) 1 9 5 无机结合料稳定土的间接抗拉强度试验方法(

3、 劈裂试验) ( T0 8 0 6 - 9 4 ) ， 。 2 6 6 室内抗压回弹模量试验方法 一3 1 6 . 1 承载板法( T0 8 0 7 -9 4 ) 3 1 6 . 2 顶面法( T0 8 0 8 -9 4 ) ， 3 4 7 水泥或石灰稳定土中水泥或石灰剂量的测定方法 3 8 7 . 1 E D TA滴定法( T 0 8 0 9 -9 4 ) 4 ， ， 一 3 8 7 . 2 直读式测钙仪测定石灰土中石灰剂量的方法 ( T0 8 0 1 0 -9 4 ) 。 4 3 8 石灰的 化学分析 4 8 8 . 1 有效氧化钙的测定( T 0 8 0 1 1 -9 4 ) 4 8 8

4、 . 2 氧化镁的测定( T 0 8 0 1 2 -9 4 ) 5 1 8 . 3 有效氧化钙和氧化镁合量的简易测定方法( TO 8 0 1 3 -9 4 ) ， ， ，5 5 附加说明 - . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 7 附件: 公路工程无机结合料稳定材料试验规程 条文说明 ， ， ， 。 一5 8 总则 1 . 0 . 1 为给公路路面基层设计和施工所用各类无机结合料稳定 土的质量指标和参数统一试验方法， 特制定本规程。 1 .

5、 0 . 2 本规程适用于水泥稳定土、 石灰稳定土、 水泥石灰综合稳 定土、 石灰粉煤灰稳定土、 水泥粉煤灰稳定土和水泥石灰粉煤灰稳 定土等无机结合料稳定材料以及石灰的化学分析。 1 . 0 . 3 应根据试验 目的采用下列不同的取样方法。 可用下列方法之一将整个样品缩小到每个试验所需要的合适 质量。 ( 1 ) 四分法 需要时应加清水使主样品变湿。充分拌和主样品: 在一块清 洁、 平整、 坚硬的面上将料堆成一个圆锥体， 用铲翻动此锥体并形 成一个新锥体， 这样重复进行三次。在形成每一个锥体堆时， 铲中 的料要放在锥顶， 使滑到边部的那部分料尽可能分布均匀， 使锥体 的中心不移动。 将平头铲反

6、复交错垂直插入最后一个锥体的顶部， 使锥体顶 变平， 每次插人后提起铲时不要带有材料。沿两个垂直的直径， 将 已变成平顶的锥体料堆分成四部分， 尽可能使这四部分料的质量 相 同。 将对角的一对料( 如一、 三象限为一对， 二、 四象限为另一对) 铲到一边， 将剩余的一对料铲到一块。 重复上述拌和以及缩小的过 程， 直到达到要求的样品质量。 ( 2 ) 用分料器法 如果集料中含有粒径 5 mm以下的细料， 材料应该是表面干 燥的。将材料充分拌和后通过分料器， 保留一部分， 将另一部分再 次通过分料器。这样重复进行， 直到将原样品缩小到需要的质量。 1 . 0 . 4 本试验规程所涉及各类无机结合

7、料稳定土的名称、 定义应 符合 公路路面基层施工技术规范 ( J T J 0 3 4 -9 3 ) 的规定。 2 无机结合料稳定土的含水量试验方法 2 . 1 烘干法( T 0 8 0 1 -9 4 ) 2 . 1 . 1 目的和适用范围 本法是测定无机结合料稳定土含水量的标准方法。在 1 0 5 - 1 1 0 C 的条件下烘干到恒重的稳定土称为干稳定土， 湿稳定土和干 稳定土的质量之差与干稳定土的质量之比的百分率称为稳定土的 含水量 。 2 . 1 . 2 仪器设备 2 . 1 . 2 . 1 对于稳定细粒土。 ( 1 ) 能 够维持1 0 5 -1 1 0 ,C 的自 动控制的烘箱。 (

8、 2 ) 铝盒( 大致的尺寸是直径 5 0 mm， 高 2 5 3 0 m m) 或带有毛 玻璃盖的玻璃量瓶。 ( 3 ) 称量1 0 0 g 以上的天平1 架， 感量。 . 0 1 g . ( 4 ) 干燥器( 直径 2 0 0 -2 5 0 mm) 1 个以上， 并用硅胶做干燥 剂。 注用指示 硅胶作干 燥剂 ， 而 不用氯 化钙 。 因为 许多粘 土供 千后能从 氯化钙 中吸 收 水 分 2 . 1 . 2 . 2 X 7 十稳足中粒土 。 ( 1 ) 同本规程 2 . 1 . 2 . 1 款中的( 1 ) 0 ( 2 ) 铝盒( 能放祥品5 0 0 g以上) 。 (3) 称量1 0 0

9、 0 g 的天平1 架， 感量0 . 2 g , 2 . 1 . 2 . 3 对于稳定粗粒土。 ( 1 ) 同 2 . 1 . 2 . 1 款中的( 1 ) 。 ( 2 ) 大铝盒( 能放样品2 0 0 0 g以上) 。 ( 3 ) 称量 2 0 0 0 g以上的天平 1 架， 感量 1 g , 2 . 1 . 3 试验步骤 2 . 1 . 3 . 1 对于稳定细粒土， 其步骤如下: ( 1 ) 取清洁干燥的铝盒或 玻璃量瓶， 称其质量并精确至。O l g ( 。 ， ) 取5 馆试样( 至少3 0 g ) 经粉碎后松松地放在铝盒中， 盖上盒 盖， 称 其质量并 精确至。 . O l g (

10、m z ) , ( 2 ) 取下盒盖， 并将盛有试祥的铝盒放在盒盖上， 然后一起放 到温度已 达1 1 0 的 烘箱内 进行 烘干 ， 需要的烘干时间随土类和 试样数量而改变。当冷却试样 参看下述( 3 ) 和( 4 ) 连续两次称量 的差( 每次间隔4 h ) 不超过原试样质量的。 . 1 % 。 时， 即 认为样品 已烘干 。 ( 3 ) 烘干后， 从烘箱中取出盛有试样的铝盒， 并将盒盖盖紧。 ( 4 ) 将盛有烘千 试样的铝盒放 入干燥器内冷却 。 然 后称铝盒 和烘干试样的质量， 并精确至。 . 0 1 郊i n s ) 注 ; 事 先把 铝盒 的质量 都校 正成 标准 质量 ( 即

11、各铝 盒的 质量 都相等 ) ， 称 量时 可 在天平一端放上等质量的铝盒， 使用比较方便， 注 : 某些 含有 石膏 的土 在烘+ 时 会损 失其结 晶水 ， 用此方 法测 定其 含水 量有 影 响。 每1 %石膏对含水量的影响约为。 . 2 %。 如果土中有石音 则试样应该在 不超 过 e 0 c 的温 度下拱干 ， 并可能要 烘更 长的时 间。 注 对于 大 多数土 ， 通常 烘干 1 6 - 2 4 h 就足 够 。但是 ， 某 些土或 试徉数 量过 多或 试样很潮艰. 可能需要烘更长的时间。 烘干的时间也与供箱内试样的总质 量、 洪箱 的尺寸 及其通 风系统的 效率有 关 。 注 :

12、 如铝盒 的 盖密闭 ， 而 且试样 在称 量前放 置时 间较短 ， 可以不 需要放 在+燥 器 中冷却 2 . 1 . 3 . 2 对于稳定中粒土， 其步骤如下: ( 1 ) 铝盒应该是 清洁干燥的， 称其质量并精确至。 . 2 g ( - , ) 。 取 5 0 馆试样( 至少3 0 0 g ) 经粉碎后松松地放在铝盒中， 盖上盒盖， 称 其质量并精确至。 . 2 g ( + n 2 ) ( 2 ) 取 F盒盖， 并将盛有试样的铝盒放到温度已达 1 1 0 C 的烘 箱内进行烘干， 需要的烘干时间随土类和试样数量而变。 当冷却试 4 样连续两次称量的差( 每次间隔4 h ) 不超过原试样质

13、量的。 . 1 % 时. 即认为已经烘干。 ( 3 ) 烘干后， 从烘箱中取出盛有试样的铝盒， 并将盒盖盖紧， 放 置冷却。 ( 4 ) 称铝盒和烘干试样的质量， 并精确至 0 . 2 g ( m, ) , 2 . 1 . 3 . 3 对于稳定粗粒土， 其步骤如下: ( 1 ) 铝盒应该是清洁干燥的， 称其质量并精确至1 g ( 二) 。 取 2 0 0 馆试样经粉碎后松松地放在铝盒中， 盖 上盒盖. 称其质量并精 确至1 g ( . 2 ) . ( 2 ) 取下盒盖， 并将盛有试样的铝盒放到温度已达 1 1 0 的烘 箱内进行烘干， 需要的烘干时间， 随土类和试样数量而变。当冷却 试样连续两

14、次称量的差( 每次间隔 4 h ) 不超过原试样质量的。 ， 1 时， 即认为已经烘干 ( 3 ) 烘干后， 从烘箱中取出盛有试样的铝盒， 并将盒盖盖紧， 放 置冷却。 ( 4 ) 将铝盒和烘干试样称其质量并精确至 l g ( m , ) , 2 . 1 . 4 计算( 参看记录格式表) 用下式计算无机结合料稳定土的含水量W( y o ) ( m， 一 m, )只 1 0 0 刀2 1 一 刀函 1 式中: m 铝盒的质量( g ) ; ， 2 铝 盒和湿稳定土的合计质量( 9 ) ; m 3 铝盒和干稳定土的合计质量( 9 ) 。 2 LS 报告 无机结合料稳定土的含水量二， 用两位有效数表

15、示。 2 . L6 记录格式 本试验的记录格式如表 2 . 1 . 6 : 表 2 1 . 6 盒号 盒+湿 试样的 质量 二: ( g ) 盒+干 试样的 质量 ， ( g 盒的质 量 ， 1 ( R ) 水的质量二 : 一。 ， ( 9 ) 一 干试样的质量m 。 一，, ( g ) 含 水 量 ( % )一 2 . 2砂浴法( T0 8 0 2 -9 4 ) 2 . 2 . 1 目的和适用范围 本方法适用于在工地快速测定无机结合料稳定土的含水量。 稳定土的含水量以湿稳定土和干稳定土的质量之差与干稳定土的 质量之比的百分率表示。当土中含有大量石膏、 碳酸钙或有机质 时， 不应使用本方法。

16、2 . 2 . 2 仪器设备 2 . 2 - 2 . 1 对于稳定细粒土 ( 1 ) 铝盒。直径约 5 0 mm , 高2 5 -3 0 mm, ( 2 ) 称量1 0 0 g 以上的天平1 架， 感量。地。 ( 3 ) 直径约 2 0 0 mm, 深至少 2 5 m m的砂浴 1 个， 其中放有清洁 的 砂。 也可以使 用更大的砂浴， 一次烘干几个试样。 ( 4 ) 加热砂浴的设备1 套。 ( 5 ) 刀片长 l 0 0 mm、 宽 2 0 m m的调土刀 1 把 2 . 2 - 2 . 2 对于稳定中粒土 ( 1 ) 称量5 0 0 g 以上的天平1 架， 感量。 . S g . ( 2

17、) 边长约 2 0 0 mm, 深约 5 0 m m的白铁皮方盘 1 个。 ( 3 ) 能放入方盘的砂浴 1 个， 砂深至少 2 5 mm. ( 4 ) 加热砂浴的设备 1 套。 ( 5 ) 刀片长l 0 0 mm、 宽 2 0 m m的调土刀1 把。 ( 6 ) 长 2 0 0 mm、 宽 l 0 0 mm的长方盘 1 个。 2 . 2 - 2 . 3 对于稳定粗粒土 ( 1 ) 称量5 k g以上的台秤 1 个， 感量 5 g a ( 2 ) 边长约2 5 0 m m、 深 5 0 mm-7 0 mm的白铁皮方盘 1 个。 ( 3 ) 能放入方盘的砂浴 1 个， 砂深至少2 5 mm, (

18、 4 ) 加热砂浴的设备 1 套。 ( 5 ) 刀片长 2 0 0 mm、 宽 3 0 m m的调土刀 1 把。 ( 6 ) 长 2 0 0 mm、 宽 l 0 0 mm的长方盘 1 个。 2 . 2 . 3 试验步骤 2 . 2 - 3 . 1 对于稳定细粒土， 其步骤如下: ( 1 ) 铝盒应该 是清洁干 燥的， 称其 质量并精确到。l g ( m) 。 至 少取3 0 g 试样， 经粉碎后松松地放在铝盒中， 盖上盒盖， 称其质量 并精确到0 . O l g ( m 2 ) e ( 2 ) 取下盒盖， 将盛有试样的铝盒放在正在加热的砂浴内， 但 需注意勿使砂浴温度太高 。 在加热过程中，

19、应该经常用调土刀搅 拌试样， 以促使水分蒸发。 ( 3 ) 当加热一段时间( 通常 1 h 足够 ) 使试样干燥后， 从砂浴 中取出铝盒， 盖上盒盖， 并放置冷却。 ( 4 ) 将铝盒和烘干试样称 其质量并精确到。 . l g ( m 3 ) , 注 避 免稳定 上过分 加热 。用 一张小的 白纸 片放 在 七 中 拌和 ， 如纸 变成 焦黄 色， 就表 示加热 过分 注 供千 时间随 土类 、 试样 的数量 及野外 条件而 变 。 当对 某种土要 大翁做 含水量 测 定时 ， 应使 用不 同的干 操时 间， 以确 定烘 千所需要 的最 短时 间。如将 试样 再洪I m p。后， 其质量损失不

20、超过。 . 1 g 对F IR土) 、 。5 g ( 对I 中粒土) 以 及5 g 图7 . 1 . 4 标准曲线 ，1 . 5 试验步骤: 7 . 1 . 5 . 1 选取有代表性的水泥土或石灰土混合料， 称3 0 0 g 放 在搪瓷杯中， 用搅拌棒将结块搅散， 加 6 0 0 mL 1 0 氯化钱溶液， 然 后如前述步骤那样进行试验。 7 . 1 . 5 . 2 利用所绘制的 标准曲线， 根据所消耗的E D T A二钠 毫升数， 确定混合 料中的水泥或石灰剂量( 参看图7 . 1 . 4 ) . 7 . 1 报告 报告应包括以下内容: 混合料名称; 试验方法名称; 试验数量 ， ; 试验结

21、果极小值和极大值; 试验结果平均值王 ; 试验结果标准差S; 试验结果偏差系数 C - ， . 1 . 7 记录格式 本试验的记录格 式如表7 . 1 . 7 : 水泥或石灰剂f的测定表7 . 1 . 7 工程名称试验方法 结构层名称试 脸 者 稳定剂种类校 核 者 试样 编号 1234567 E D T A耗 盘mL 结合 料剂盘纬 注意 : 1 . 每 个样 品搅拌的 时间 、 速度 和方式 应力求 相同 ， 以增 加试验 的精度 2 . 做 标准 曲线 时. 如 工地 实际 水泥剂 量较 大 ， 素集 料和 低剂 量水 泥的 试样 可以不 做 而直接用较高的剂量做试验 但应有两种剂蚤大于

22、实用剂量， 以及两种剂童 小 于实 用剂量 . 3 . 配 制的 抓化铁 溶掖最 好当天 用完 ， 不要 放置过 久， 以免影响 试验的 精度 。 4 2 ， ， 2 直读式，A 9 钙仪测定石灰土中石灰剂t的方法 ( T 0 8 1 0 -9 4 ) 7 . 2 . 1目的和适 用范围 本试验方法适用于测定新拌石灰土中石灰的剂量。 7 . 2 . 2 仪器设备 ( 1 ) 钙离子选择性电极( P V C薄膜) , 1 支 ( 2 ) 饱和甘汞电极， 2 3 2 ( 或 3 3 0 ) 型. 1 支。 ( 3 ) 直读式测钙仪， 1 台。 ( 4 ) 架盘天平: 感量。 . 1 g 及。 .

23、5 g ， 各1 台。 ( 5 ) 量筒: 1 0 0 0 mL, 2 0 0 mL, 5 0 mL， 各1只。 ( 6 ) 具塞三角瓶: 1 0 0 0 m L, 1 0个( 或搪瓷杯 1 0个) ; 5 0 0 mL , 4 个 。 ( 7 ) 烧杯: 2 0 0 0 m L , 1 个; 3 0 0 m l _ , 1 0 个; 5 0 m L , 1 5 个。 ( 8 ) 容量瓶: I O O O M L , l 个。 ( 9 ) 塑料瓶( 桶) : I O L , 2 个; 1 0 0 0 m L , 3 个; 2 5 0 m l _ , 2 个。 ( 1 0 ) 土壤筛: 2 mm

24、或2 . 5 m m筛孔， I 个。 ( 1 1 ) 大肚移液管 : l 0 0 mL, 1 支。 ( 1 2 ) 干燥器: 1 个。 ( 1 3 ) 表面皿: “ 9 0 m m, 1 0个; 0 5 0 mm , 1 5 个。 ( 1 4 ) 计时器: 1只。 ( 1 5 ) 搅拌子: 2 0只。 ( 1 6 ) 电炉、 石棉网， 各 1 个。 ( 1 7 ) 洗瓶: 5 0 0 mL, 1个。 ( 1 8 ) 其它: 吸水管， 洗耳球， 粗、 细玻璃棒， 试剂勺。 7 . 2 . 3 制备溶液 ( 1 ) 1 0 %氯化钱溶液 将1 0 馆氯化 钱 放入 大 烧杯 中， 加 水( 饮用

25、水即 可 ) 9 0 0 . L c , 搅拌均匀后， 存放于塑料桶内保存。 4 3 注 配 制体积 ， 可 根据待 测样品 数量确 定。 ( 2 ) 1 0 - m o l / m 氯化钙标准溶液 将分析纯碳酸钙( C a C O, ) 在 1 8 0 C 烘箱中烘 2 h后， 取出放人 干燥器内冷却4 5 mi n 。用万分之一夭平或千分之一夭平准确称取 已冷却的碳酸钙 1 0 . 0 0 9 8放入 3 0 0 mL烧杯中， 盖上表面皿。用少 许蒸馏水润湿后， 从杯 口用吸水管沿杯壁逐滴滴入 1- 5 稀盐酸 ( 1 8 m L 盐酸加9 0 m L蒸馏水) 并轻摇杯子， 使碳酸钙全部溶

26、解。 然 后用洗瓶吹洗表面皿和杯壁， 移至电炉上加热并保持微沸 S mi n , 以驱除二氧化碳。 冷却后转移至 1 0 0 0 mL容量瓶中， 用燕馏水多次 沿杯壁冲洗烧杯， 将冲洗的水一并倒入容量瓶中。 当蒸馏水加到约 9 5 0 mL左右时， 再用 2 0 0 0 氢氧化钠调至中性 ， 使 p H值为 7 。最后 用蒸馏水稀 释至刻度， 反复摇匀， 静置后倒入1 0 0 0 m L 塑料瓶 中 备用。 ( 3 ) 1 0 - m o l / m 氯化钙标准溶液 用大肚移液管吸取 l 0 0 mL 1 0 - mo l / m 氯化钙标准溶液放人 1 0 0 0 M I容量瓶中， 加蒸馏水

27、稀释到刻度后， 充分摇匀， 转人 1 0 0 0 M I塑料瓶中备用。 ( 4 ) 1 0 - m o l m 氯化钙标准溶液 用大肚移液管吸取 1 0 0 mL l 。 一 ， mo l / m 氯化钙标准溶液放入 1 0 0 0 m L容量瓶中， 加蒸馏水稀释到刻度， 充分摇匀， 转入 1 0 0 0 mL 塑料瓶中备用 ( 5 ) 氯化钾饱和溶液 用感量为。 . l g的架盘天平称分析纯氯化钾( K C I ) 7 0 g ， 放入 3 0 0 m L烧杯中， 用量筒取2 0 0 m L蒸 馏水倒入烧杯内， 用玻璃棒充 分搅动， 溶液中应留有结晶( 溶液呈过饱和状态) ， 移入塑料瓶中备

28、 用。 ( 6 ) 2 0 0 0 氢氧化钠溶液 用感量 。 . l g的架盘天平迅速称取 4 0 g 分析纯氢氧化钠 ( N a O H ) 放入3 0 0 m L 烧杯中， 加入1 6 0 m L新煮沸并已冷却的蒸 馏水。 用玻璃棒充分搅匀后， 转入塑料瓶中备用( 若用玻璃瓶装， 瓶 44 塞应改用橡皮塞， 避免因久放瓶塞打不开) 。 注装有 各种 溶液 的塑 料瓶 ( 捅 均应 贴 上标 签 ， 写 明浓 度 、 溶 液 书称和 配 制 口 期。 7 . 2 . 4 准备 仪器和电极 ( 1 ) 钙电极( 见图7 . 2 - 4 ) : 在测定的前一天， 应将内参比电 极 从套管中 取出

29、， 向 管中滴入1 0 - m o l / m 氯化钙标准溶液1 5 滴左 右。 再将内参比电极装回管内。 在每天进行测定之前， 将钙电极有 薄膜的一端放在 1 0 - m o l / m 氯化钙标准溶液中浸泡 2 h ， 使电极 活化。使用前取出电极， 用水冲洗并以软纸吸干电极上的水分。 ( 2 ) 甘汞电极: 检查内液面是否与上部加液口平， 若内液面低 时， 拔去加液口橡皮帽并用滴管添加氯化钾饱和溶液。 测定时拔去 上端加液口橡皮帽和下端橡皮帽。用水冲洗并以软纸吸干水分。 ( 3 ) 仪器: 在测定前接通测钙仪电源， 使仪器预热2 0 mi n , 导线 绝 缘 体 内部 电极 橡 皮 帽

30、 饱和 K C I 溶液 绝 绝 套管 网 状 金属 屏 导 线 屏敞接头 电极 内芯 接头 内 今比溶液( o . m o u m 0 c s c i) 内瓷砂 芯 口 - 0 ! 1 1 9 图 7 . 2 . 4 钙电极和甘汞电极 7 . 2 . 5 准备石灰土标准剂量浸提液 ( ”土样: 将现场土通过孔径 2 m m或 2 . 5 m m筛。 ( 2 ) 石灰: 将现场所用石灰通过孔径 2 mm或2 . 5 m m的筛后， 贮入具塞的容器内备用。 ( 3 ) 测定土和石灰的风干含水量。 ( 4 ) 确定石灰土的最佳含水量。 45 ( 5 ) 计算 6 %, 1 4 写石灰土中石灰、 土

31、和水的质量。 ( 6 ) 石灰土标准剂量浸提液的制备: 用准备好的土和石灰配制6 %. 1 4 % 。 的石灰土标准剂量浸提 液供标定仪器用 用感量为0 . 1 g和 。 . 5 g的架盘天平按本条( 5 ) 中 计算得的量分别称取准备好的土样和石灰， 制备以上两种剂量的 石灰土混合料各3 0 0 g ， 分别放入l 0 0 0 m l具塞三角瓶( 或搪瓷杯) 中， 混匀。用刻度吸管 或量筒) 加入本条( 5 ) 中计算得的水量。再 用量 筒加 入1 0 % 氯化钱溶液6 0 0 m l _ 0 . 盖紧塞 子用手 振荡( 或用不 锈钢棒搅拌 2 mi n ， 保持每分钟 1 2 0次士5 次

32、， 静止4 m i n后将上部 清液倒入干燥、 洁净的 5 0 0 m1具塞三角瓶中， 摇匀， 瓶外加贴标 签， 供以后标定仪器时用。 当石灰品种、 土质和水质相同时， 制备的 6 0 . . 1 4 %石灰土标 准剂量浸提液可供连续标定 l o d之用。 注: 可以根据设计剂量选择石灰土标准浸提液剂量的上限。如果剂量高时 标定 所用剂量的上限可以是1 6 环或1 8 %等。 此时， 标定仪器过程中调节旋钮. 应 使 之显 示 1 6 . 0 或 1 8 。 等 注 : 对于细粒 土 ， 也可 以用 1 0 0 g 混 合料 。此时 可将滋 合料放入 5 0 0 . L具 塞二角 瓶巾 ， 井

33、加 2 0 0 .L 1 0 %氯 化按溶液 。 72 标定仪器 将上述制备好的标准液分别倒 出 2 5 3 0 m1 ， 于干燥、 洁净的 5 0 ml _ 烧杯中， 各加入一只搅拌子。 先将 6 0 a 标准液放在直读式测钙仪上， 待仪器 开始搅拌后放入钙电极和甘汞电极 ( 见图7 . 2 - 6 ) , 停止搅拌后， 调整校正 I 旋钮， 使之显示 6 . 0 ; 采样读数结 束。 将电极提起， 取下6 %标准液。 用 水冲洗电极并用软纸吸干电极上的 水。 再将装有 1 4 %标准液的烧杯放在 直读式测钙仪上， 开始搅拌后， 放入 钙 电极 甘汞 电 极 图72 . 6 测试示意图 钙电

34、极和甘汞电极。停止搅拌后， 调整校正 1 1 旋钮. 使之显示 1 4 . 0 。 如此重复 2 -3次。 每次用 6 %和 1 4 %标准液校正均能显示 6 . 0 和1 4 . 0 时， 仪器标定即完毕。 7 . 2 . 7 试验步骤 7 . 2 - 7 . 1 从施工现场同一位置取约1 0 0 馆具有代表性的石灰 土试样， 经进一步拌匀之后， 使其全部通过 2 m m或2 . 5 m m筛孔。 7 . 2 - 7 . 2 用感量0 . 5 g 的架盘天平称取两份石灰土试样各 3 0 馆， 并分别放人两个 1 0 0 0 m L具塞三角瓶中， 每个三角瓶中加 1 0 0 0 氯化钱溶液6

35、0 0 m L 。 盖紧 塞子用手振荡( 或用不锈钢棒搅拌) 2 m i n ， 保持每分钟 1 2 0次士5 次。静止 4 mi n后将 2 5 - 3 0 m I待测 液倒入干燥、 洁净的5 0 mL烧杯中。 加入一只搅拌子并放在直读式 测钙仪上， 仪器开始搅拌后， 放入钙电极和甘汞电极， 待停止搅拌 后， 仪器显示的数值即为该样品的石灰剂量。再重复测试一次， 取 两次测试结果的 平均值。 7 . 2 . 8 报告 同第 7 . 1 . 6条。 7 . 2 . ， 记录格式 同第 7 . 1 . 7 条， 但除去E D T A耗量。 注意 ( 1 ) 在计算 6 %和 1 4 呢混合料 的

36、组成时 ， 应 使混 合料的最 佳含水 量与施 工碾压时 的 最 佳含水量 相近 C 2 ) 若上 1 石 灰或水质 有变 化时 ， 必须 重新 配置 6 %和 1 4 %( 或 1 6 %, 1 8 %) 石 灰土 标 准剂量浸 提液 并用 它标 定仪器 。 ( 3 ) 制 备每个 样品的 浸提液 时 ， 搅拌 的时 间 速 度和 方式应 力求相 同。 配制的 氯化 按 溶液当天 用完 不宜 放置过 久 ( 。所用器其必须用水冲洗干净。 ( 5 ) 每 测完 一个样 品应 用蒸 馏水或 自 来 水冲 洗电极 ， 并用软 纸吸 干后 再i0 i 下一个 样品 ( 6 ) 若进 行全 天测 试，

37、 午间 休息 时可将 钙 电极薄 膜端 浸泡 在 1 0 - m o l 氮 化钙标 准 溶液 中， 下午测 定前不必 进行 活化。下午测 定结 束后应 用水冲洗 电极 ， 并用 软纸将 水吸 干 ， 套 上橡皮帽 然 后挂起 干放保存 次 日用前 再进 行活化 ( 7 ) 在连续 使用时 . 钙 电极的 内参 比液应每周 更换一 次 以保证 试验 的稳定性 47 8 石灰的化学分析 8 . 1 有效级化钙的测定( T 0 8 0 1 1 -9 4 ) 8 . 1 . 1 目的和适用范围 本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量。 8 . 1 . 2 仪器设备 ( 1 ) 筛子: 0 . 1

38、5 mm, 1 个。 ( 2 ) 烘箱: 5 0 - 2 5 0 C , 1台。 ( 3 ) 干燥器: “ 2 5 c m, 1 个。 ( 4 ) 称量瓶: 0 3 0 mm X 5 0 mm, 1 0 个。 ( 5 ) 瓷研钵: “ 1 2 - 1 3 c m, 1 个。 ( 6 ) 分析天平; 万分之一 生 台。 ( 7 ) 架盘天平: 感量 。 . 烤, 1台。 ( 8 ) 电炉: 1 5 0 0 W , 1 个 ( 9 ) 石棉网: 2 0 c m X 2 0 c m, 1 块。 ( 1 0 ) 玻璃珠: 0 3 mm， 一袋M 2 5 k g ) o ( 1 1 ) 具塞三角瓶: 2

39、 5 0 m1 . , 2 0 个。 ( 1 2 ) 漏斗: 短颈, 3个。 ( 1 3 ) 塑料洗瓶， 1 个。 ( 1 4 ) 塑料桶: 2 0 11个 ( 1 5 ) 下口蒸馏水瓶: 5 0 0 0 m 1 1 个。 ( 1 6 ) 三角瓶: 3 0 0 m1 . , 1 0 个。 ( 1 7 ) 容量瓶: 2 5 0 m1 - 1 0 0 0 m1 ， 各 1 个。 ( 1 8 ) 量筒: 2 0 0 mL , 1 0 0 m L, 5 0 m1 . , S m1， 各 1个。 ( 1 9 试剂瓶: 2 5 0 m1 . , 1 0 0 0 m1 ， 各 5 个。 ( 2 0 ) 塑料

40、试剂瓶: 1 1 . , 1 个。 4 8 ( 2 1 ) 烧杯: 5 0 m l . , 5 个; 2 5 0 mL ( 或 3 0 0 mL ) , 1 0 个。 ( 2 2 ) 棕色广口瓶: 6 0 m , 4 个; 2 5 0 m 1 . , 5 个。 ( 2 3 ) 滴瓶: 6 0 m1 . , 3 个。 ( 2 4 ) 酸滴定管: 5 0 ml . . 2 支。 ( 2 5 ) 滴定台及滴定管夹， 各一套。 ( 2 6 ) 大肚移液管: 2 5 m L, 5 0 mL ， 各 1 支。 ( 2 7 ) 表面皿: 7 c m, 1 0 块。 ( 2 8 ) 玻璃棒: 8 mm X 2

41、 5 0 m m及 4 mm X 1 8 0 m m各 1 0支。 ( 2 9 ) 试剂勺: 5 个。 ( 3 0 ) 吸水管: 8 m m X 1 5 0 mm, 5支。 ( 3 1 ) 洗耳球: 大、 小各 I 个 8 . 1 . 3 试剂 ( 1 ) 蔗糖( 分析纯) 。 ( 2 ) 酚酞指示剂: 称取 。 . 5 g酚酞溶于 5 0 MI . 9 5 %乙醇中。 ( 3 ) 0 . 1 %甲基橙水溶液: 称取 。 . 0 5 8甲基橙溶于 5 0 m 1 . 蒸馏 水 中。 ( 4 ) 0 . 5 N盐酸标准溶液: 将 4 2 ml浓盐酸( 相对密度 1 . 1 9 ) 稀 释至 I

42、I ， 按下述方法标定其当量浓度后备用。 称 取约0 . 8 0 0 1 . 0 0 0 8准确至0 . 0 0 0 2 8 ) 已在1 8 0 C 烘干2 h 的碳酸钠， 置于 2 5 0 m工 ， 三角瓶中， 加 l 0 0 ml水使其完全溶解; 然 后加 入2 -3 滴0 . 1 %甲基橙指示剂， 用待标定的盐酸标准溶液滴 定， 至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色; 将溶液加热至沸， 并保持微 沸 3 mi n , 然后放在冷水中冷却至室温， 如此时橙红色变为黄色， 则 再用盐酸标准溶液滴定， 至 溶液出现稳定橙红色时为止 盐酸标准溶液的当量浓度按一 F 式计算: N=Q/ V X 0 . 0

43、 5 3 式中: N盐酸标准溶液当量浓度; Q 称取碳酸钠的质量( 9 ) ; v滴定时消耗盐酸标准溶液的体积( mI _ ) 8 . 1 . 4 准备试样 ( 1 ) 生石灰试样: 将生石灰样品打碎， 使颗粒不大于2 m m。拌 和均匀后用四分法缩减至 2 0 0 g 左右， 放入瓷研钵中研细。再经四 分法缩减几次至剩下2 0 g 左右。研磨所得石灰样品， 使通过 0 . l o m m的 筛。 从此细样中均匀挑取 1 0 余克， 置于称量瓶中在 1 0 0 C 烘干1 h , 贮于 干燥器中， 供试验用。 ( 2 ) 消石灰试样: 将消石灰样品用四分法缩减至 1 0 余克左右 如有大颗粒存

44、在须在瓷研钵中磨细至无不均匀颗粒存在为止。置 于称量瓶中在 1 0 5 - - I 1 0 C 烘干 I h , 贮于干澡器中， 供试验用。 8 . L5 试验步骤 称取约 0 . S g ( 用减量法称准至。 . 0 0 0 5 g ) 试样， 放入干燥的 2 5 0 m l 具塞三角瓶中， 取5 g 蔗糖覆盖在试样表面， 投入干玻璃珠 1 5 粒， 迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水 5 0 mL， 立即加塞振荡 1 5 m i n ( 如有试样结块或粘于瓶壁现象， 则应重新取样) 。打开瓶 塞， 用水冲洗瓶塞及瓶壁， 加入 2 -3 滴酚酞指示剂， 以。 . 5 N盐酸 标准溶液滴定( 滴定

45、速度以每秒2 -3 滴为宜) ， 至溶液的粉红色显 著消失并在3 0 s内不再复现即为终点 8 . L6 计算 有效氧化钙的百分含量( X) 按下式计算: X, V X N X 0 . 0 2 8 G X 1 00 式中: V滴定时消耗盐酸标准溶液的体积( mL ) ; 0 . 0 2 8 -氧化钙毫克当量; G试样质量( 9 ) ; N-盐酸标准溶液当量浓度。 8 . 1 . 7 精密度或允许误差 对同一石灰样品至少应做两个试样和进行两次测定， 并取两 次结果的平均值代表最终结果。 8 . 1 . 8 报告 报告应包括以下内容: 石灰来源; 50 试验方法名称; 单个试验结果; 试验结果平均值X , 8 . 1， 记录格式 本试验的记录格式如表8 . 1 . 9 : 石灰有效饭化钙的测定 工程名称试验方法 表 8 . 1 e .L % 8 . 2 氛化镁的测定( T 0 8 0 1 2 -9 4 ) 8 . 2 . 1目的和适用范围 本试验方法适用于测定各种石灰的总氧化镁含量。 8 . 2 . 2 仪器设备 同 第8 . 1