基于界面聚合法的橄榄油-聚氨酯微胶囊制备.pdf

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1、第3 0 卷第8 期 2 0 0 9 年8 月 纺织学报 J o u r n a lo f “ r e x t i l eR e s e a r c h V 0 1 3 0 A u g N o 8 2 0 0 9 文章编号：0 2 5 3 9 7 2 1 ( 2 0 0 9 ) 0 8 0 0 7 3 0 6 基于界面聚合法的橄榄油一聚氨酯微胶囊制备 董利敏1 ，邵建中1 ，柴丽琴1 ，吴颖嚣1 ，张克和2 ( 1 浙江理工大学先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室，浙江杭州3 1 0 0 1 8 ； 2 国家羽绒制品质量监督检验中心( 萧山) ，浙江杭州3 1 1 2 0 2 ) 摘要为了应

2、用微胶囊技术赋予纺织品护肤功能，采用界面聚合法，以甲苯2 ，4 二异氰酸酯( T D I ) 和聚乙二醇 ( P E G ) 为反应单体，非离子表面活性剂为乳化剂，制备了以橄榄油为芯材、聚氨酯为壁材的护肤微胶囊。探讨乳化 剂种类、界面聚合温度、搅拌转速和聚乙二醇分子质量等因素对微胶囊形成的影响。用粒度仪和生物显微镜分析 不同乳化剂对橄榄油的乳化效果。结果表明，由吐温8 0 和聚乙烯醇混合所乳化而成的橄榄油乳化体系受温度变 化影响小，稳定性好。扫描电镜分析表明，以混合乳化剂制备的微胶囊平均粒径在3 5 肿左右，粒径分布范围窄， 颗粒大小较均匀，形状较规整；以聚乙二醇6 0 0 制备的微胶囊较以聚

3、乙二醇8 0 0 制备的微胶囊多孔性好，囊芯橄榄 油较易释出。 关键词微胶囊；聚氨酯；橄榄油；界面聚合；乳化；护肤功能 中图分类号：T S1 9 5 2 9文献标志码：A P r e p a r a t i o no fo l i v eo i l p o l y u r e t h a n em i c r o c a p s u l e sb y i n t e r f a c i a lp o l y m e r i z a f i o n D O N GL i m i n l ，S H A OJ i a n z h o n 9 1 ，C H A IL i q i n l ，W UY i

4、 n g z h e l ，Z H A N GK e h e 2 ( 1 研L a b o r a t o r yo fA d v a n c e dT e x t i l eM a t e r i a l sa n dM 如咖断嘶T e c h n o l o g yo fM i n i s t r yo i “ E d u c a t i o n ， 历撕& i - l I lU n i v e r s i t y ，胁，l g z l l l o ，Z h e j 谊n g 3 1 0 0 1 8 ，C h i n a ；2 C h i n aN a t i o n a lD o w n

5、 F e a t h e rP r o d u c t sI n s p e c t i o n a n dr e s t i n gC e n t e r ( X i a o s h a n ) ，H a n g z k u ，撕昭3 11 2 0 2 ，) A b s t r a c tT oi m p a r tt h ef u n c t i o no f ”s k i nc 玳”t ot e x t i l e sb yu s i n gm i e r o c a p s u l e st e c h n o l o g y ”s k i nc m ” m i e r o c a p

6、 s u l e s 诵t l lo l i v eo i la sc o r ea n dp o l y u r e t h a n ea 8s h e l lw e r ep r e p a r e db yi n t e r f a c i a lp o l y m e r i z a t i o nw i t h t o l u e n e 一2 ，4 - d i i s o c y a n a t e ( T D I ) a n dp o l y e t h y l e n eg l y c o l ( P E G ) a sm o n o m e r s a n dn o n i

7、o n i es u r f a e t a n t s 蹈 e m u l s i f i e ri nt h ee m u l s i o ns y s t e m T h ep r o c e s s i n gf a c t o r sa f f e c t i n gm i c r o c a p s u l e sf o r m a t i o n s u c h e m u l s i f i e r t y p e ，t e m p e r a t u r e ，s t i r r i n gs p e e d ，a n dt h em o l e c u l a rw e i

8、 g h to fP E G ，w e r ei n v e s t i g a t e d T h ee m u l s i f i c a t i o no f d i f f e r e n te m u l s i f i e r so no l i v eo i lw a se v a l u a t e db yl a s e rp a r t i c l ea n a l y s i sa n db i o - m i c r o s c o p ya n a l y s i s T h e m i x e de m u l s i f i e ro fT w e e n8 0a

9、 n dP V Ai sag o o de m u l s i f i e r a b l et oi m p a r tt h eo l i v eo i le m u l s i o ns y s t e m s t a b i l i t yt ot e m p e r a t u r ec h a n g e s A l s o ，S E Ma n a l y s i ss h o w e dt h a tt h em i c r o c a p s u l e sp r e p a r e d b yt h em i x e d e m u l s i f i e ra r eu n

10、 i f o r m ，w i t ha na v e r a g ep a r t i c l es i z eo f3 5g ma n dan a r r o wp a r t i c l es i z ed i s t r i b u t i o n ；a n d t h es u s t a i n e dr e l e a s eo ft h em i c r o c a p s u l e sm a d eb yP E G6 0 0i sb e t t e rt h a nt h a tb yP E G8 0 0 K e yw o r d sm i c r o c a p s u

11、l e s ；p o l y u r e t h a n e ；o l i v eo i l ；i n t e r f a c i a lp o l y m e r i z a t i o n ；e m u l s i f y ；s k i nc a f u n c t i o n 近年来，微胶囊技术越来越受到人们的重视，已 深入到人们生活的各个领域，如医药、化妆品、食品、 纺织等行业。对物质进行微胶囊化，可以改善物质 的使用性能，提高物质的使用效率。微胶囊技术在 纺织业的应用较晚，近2 0 年才有一定应用。微胶囊 技术在我国纺织领域的应用开发尚处于起步阶 收稿日期：2 0 0 8 0 6 1

12、 3 修回日期：2 0 0 8 1 2 2 4 基金项目：长江学者和创新团队发展计划资助项目( I R T 0 6 5 4 ) 作者简介：董利敏( 1 9 8 l 一) 。女。硕士生。主要研究方向为染整新技术。邵建中，通讯作者，E - m a i l ：j s h a o z s t u e d u 。c n 。 万方数据 PDF Watermark Remover DEMO : Purchase from www.PDFWatermarkR to remove the watermark 7 4 纺织学报第3 0 卷 段。很多纺织企业通过增加产品的技术含量赋予 纺织品新的功能和高附加值，微胶

13、囊整理是纺织品 功能整理的有效途径。微胶囊整理较其他方法费用 低，效率高，因而得到广泛的关注。 制备微胶囊时，壁材和芯材的选用都非常重要。 聚氨酯由于其多孑L 性、柔软且富有弹性，及其良好的 透湿和透气性能而得到广泛的应用；橄榄油是护肤 化妆品的重要原料，具有润滑皮肤、保湿、增加皮肤 营养和弹性的功能。以聚氨酯为壁材制备的纺织品 整理用微胶囊2 一】，多应用于芳香、阻燃整理等方 面。本文则以“可穿着的护肤品”为理念，制备以聚 氨酯为壁材、橄榄油为芯材的具有缓释功能的纺织 品护肤整理用微胶囊，并探了影响微胶囊形成的主 要工艺因素。 1实验部分 1 1 实验材料与仪器 试剂：甲苯二异氰酸酯( r

14、m I ) ，上海埃彼化学试 剂有限公司，分析纯；聚乙二醇( P E G ) 6 0 0 和 P E G8 0 0 、橄榄油、三乙烯二胺，国药集团化学试剂有 限公司，化学纯；乙二醇，无锡市晶科化工有限公司， 分析纯；吐温8 0 ，上海化学试剂有限公司，分析纯； 脂肪醇聚氧乙烯醚型助剂( 平平加O ) ，浙江传化股 份公司，工业品；聚乙烯醇( P V A3 0 0 0 ) ，天津科密欧 试剂厂，工业品；聚乙二醇壬基苯基醚( O P 1 0 ) ，兴达 化工试剂厂，工业品。 实验仪器：J J 1 精密增力电动搅拌器( 金坛市江 南仪器厂) ，P F 1 0 1 S 集热式恒温加热磁力搅拌器( 巩

15、义市英峪予华仪器厂) ，L B 5 5 0 动态光散射纳米粒 度分析仪( 日本H o r i b a 公司) ，J S M 5 6 1 0 L V 扫描电镜 ( 日本J E O L 公司) ，生物显微镜( 上海光学仪器厂) 。 1 2 实验方法 1 2 1 优选乳化剂 用不同的非离子型表面活性剂( 平平加O 、O P 、 P V A 、吐温8 0 以及吐温8 0 和P V A 的混合乳化剂) 在 相同用量( 3 ，相对于水和橄榄油总质量的百分比) 下，分别对4 8g I l 改榄油进行乳化( 转速30 0 0r r a i n ) ， 以此优选最佳乳化剂。根据乳化剂的溶解性质，不 同乳化剂乳化

16、橄榄油的具体实验方法如下：1 ) P V A 和平平加O ，将橄榄油分别滴加在含乳化剂的 1 5 0 脉溶液中进行乳化；2 ) 吐温8 0 和O P ，分别将 乳化剂和橄榄油混合，得到均匀油相后将其滴加到 1 5 0m L 水中进行乳化；3 ) 吐温8 0 和P V A 的混合乳化 剂，首先将2 5gP V A 溶解在1 5 0l n L 水中，再将5 0g 吐温8 0 和橄榄油的混合物滴加其中进行乳化。 1 2 2 微胶囊的制备 将1 0 0g 橄榄油、5 8gT D I 和5g 优选的乳化剂 混合均匀后缓慢加入到1 5 0m L 水中，边加边搅拌， 当乳化至均匀分散体系时，缓慢加入9 0g

17、P E G 和 0 0 2g 催化剂三乙烯二胺，在1 0 搅拌3 0m i n 后，缓 慢升温至7 0 ，加入5m L 扩链剂乙二醇反应1h ，得 到白色乳液，无油状物质漂淫，显微镜下可观察到球 形颗粒，即制得包覆橄榄油的微胶囊溶液。 1 3测试分析 1 3 1 乳化体系的粒径分析 乳化剂的乳化效果和温度对乳化体系粒径的影 响用粒度仪进行分析。乳化3 0m i n 后，用滴管取样， 应用L B 5 5 0 动态光散射纳米粒度仪分析乳化体系 的粒径和乳化效果。然后，缓慢升温，分别在3 0 、 5 0 、7 0 时取样，再分析温度对乳化体系的粒径和 乳化效果的影响。 制样方法：取2 3 滴样品于粒

18、度仪的样品瓶 中，加去离子水至2 3 刻度值，摇匀，待测。 1 3 2 微胶囊粒径分析 微胶囊粒径大小由扫描电镜和生物显微镜观察 分析。 生物显微镜观察：取l 滴已均匀分散的微胶囊 悬浮液于载玻片上，盖上盖玻片，在显微镜下观察并 拍照，通过计算机屏幕进行粒径测定和分析。移动 载玻片，对载玻片中心和四周的区域进行观察。 扫描电镜观察：应用J S M 5 6 1 0 一L V 扫描电镜观 察微胶囊样品，无须镀金。加速电压1 5k V ，电流 5m A o 扫描电镜观察自制微胶囊样品：取空气中干燥 的样品0 5R 于5 0m L 容量瓶中，用无水酒精加至容 量瓶刻度，在8 0w 的超声波功率下振荡3

19、h ，颗粒分 布均匀后，用毛细管取样滴于样品台上，待酒精蒸干 后，用扫描电镜观察。 2 结果与讨论 2 1 不同乳化剂的乳化效果 采用界面聚合法制备橄榄油一聚氨酯微胶囊，其 粒径的大小和分布，在很大程度上取决于微胶囊形 成过程中的第1 个阶段：油滴的形成、乳化和稳定。 在乳化体系形成及其稳定的诸多影响因素中，乳化 剂的影响最为重要【5 “】，为此本文研究首先优选合 万方数据 PDF Watermark Remover DEMO : Purchase from www.PDFWatermarkR to remove the watermark 第8 期董利敏等：基于界面聚合法的橄榄油一聚氨酯微胶

20、囊制备 7 5 适的乳化剂。 2 1 1 单一乳化剂的乳化效果分析 相同量的吐温8 0 、O P 、平平加O 和P V A 对橄榄 油分别进行乳化，由激光粒度仪测得吐温8 0 乳化的 平均粒径为7 8 8 衄，其余乳化剂所乳化的粒径约为 60 0 0n m ，说明乳化剂用量相同时，吐温8 0 的乳化 效果最好。 吐温8 0 和橄榄油混合均匀后乳化，常温和 5 0 时取样进行粒度分析，其粒径分布见图1 。 7 0 5 0 芝4 0 簟3 0 求 I 2 0 1 0 O ； 蓁 匿 0加8 01 2 01 6 02 0 02 4 0 粒径n l n ( a ) 常温 粒召：n m 5 0 “ (

21、2 图1 单一乳化剂( 吐温8 0 ) 的乳化体系在不同 温度下的粒径分布 F i g 1 P a r t i c l es i z ed i s t r i b u t i o n so fe m u l s i o ns y s t e m e m u l s i f i e db y8 i n O ee m u l s i f i e r ( T w e e n8 0 ) a td i f f e r e n t t e m p e r a t u r e ( a ) A tr o o mt e m p e r a t u r e ；( b ) A t5 0 由图1 ( a ) 可知，吐

22、温8 0 对橄榄油的乳化效果 好，体系的粒径分布范围窄，平均粒径小，其表观粒 径分布在7 6 2 1 0 0 0n m ，数均平均粒径为 7 8 8n m 。但温度升高时( 见图1 ( b ) ) ，体系的平均粒 径增加到25 9 6 5n l l l ，并在60 0 0r u n 处出现强峰。由 于该粒度仪的测量范围在60 0 0I l n l 内，故推测还有 更大粒径的成分存在。 由以上分析可知，温度升高对乳化体系平均粒径 增大的影响很显著，从放大1 0 0 倍的显微镜观察和目 测观察并无破乳现象。分析认为平均粒径的增大是 由粒径的聚并而致。当乳化体系内的2 个乳状液珠 由于布朗运动互相碰

23、撞时，界面上的液膜会变薄或受 到扰动，其结果可能导致接触部分的液膜遭到破坏而 使2 个液珠结合形成1 个较大的液珠，即聚并，如图2 所示。随着乳化体系的温度升高，布朗运动加剧，聚 并几率显著增加，导致平均粒径显著增大。 分爵 接触时间 图2 油滴聚并示意图 F i g 2 S c h e m a t i cd i a g r a mo fc o a l e s c e n c eo fo i ld r o p l e t s 2 1 2 混合乳化剂的乳化效果分析 由以上分析可知，单独使用一种乳化剂时，随着 温度的升高会有液滴聚并现象发生。为了稳定乳化 体系，选用混合乳化剂。混合表面活性剂可以增

24、强 G i b b s M a r a n g o n i 效应“ 1 ，增加油滴的弹性或提高界面 黏度，减少聚并。混合表面活性剂膜一般更加密集， 使分散相难以扩散到体相中去。F r i b e r g 等聃1 曾考虑 在0 w 界面形成三维缔合结构( 液晶) 来阻止聚并。 本文由亲水亲油平衡值( m 卫) 计算和实验比较，确定 吐温8 0 和P V A 以质量比为3 ：2 混合的混合乳化剂作 为后续研究的乳化剂。P V A 通常可用作乳液聚合的 乳化稳定剂，也可用作分散剂，P V A 与吐温8 0 的协同 作用，使橄榄油的乳化稳定性显著提高。混合乳化剂 乳化体系升温前后的粒径分布见图3 。

25、由图3 可见，混合乳化剂的乳化效果比单一乳 化剂的乳化效果好，且随着温度的升高，体系的粒径 变化不大。常温时平均粒径为6 2 5n m ，5 0o C 时为 7 5 3n m 。为了进一步测定其稳定性，将乳液升温到 9 0 ，取样，测得的粒径分布仍然很稳定，其平均粒 径为7 9 4n n ，最大粒径未超过1 0 0n m 。 综上所述，应用吐温8 0 和P V A 混合乳化剂制 得的橄榄油乳化体系平均粒径小，粒径分布均匀，受 温度变化的影响小，是较理想的混合乳化剂。 2 2 界面聚合条件优化 2 2 1 界面聚合形成囊壁的机制 囊壁的形成过程如反应式( 1 ) 、( 2 ) 所示，式中R 为(

26、 C 心C H 2 0 ) 。首先T D I 的氰酸根和P E G 的羟基 在界面发生反应生成聚氨酯壁材的预聚体，如反应 式( 1 ) ，由于氰酸根( 一N c 0 ) 的高活性，反应式( 1 ) 在 0 饼 孵 乏 Q 0 铋 钙柏”如为加b m ，O 口搽求陋 万方数据 PDF Watermark Remover DEMO : Purchase from www.PDFWatermarkR to remove the watermark 7 6 纺织学报第3 0 卷 6 0 5 0 加 善3 0 鑫2 0 1 0 孽 ；捶毳 亘一 2 04 06 08 01 0 01 2 0 1 4 01

27、 6 0 粒径，n i l 3 ( a ) 常温 j 荡I卜 粒径，n l n ( b ) 5 0 “ C 图3 混合乳化剂的乳化体系在不同温度下的粒径分布 魄3 P a r t i c l es i z ed i s t r i b u t i o n so fe m u l s i o ns y s t e me m u l s i f i e db ym i x e de m u l s i f i e ra td i f f e r e n tt e m p e r a t u r e ( 8 ) A tr O O mt e m p e r a t u r e ；( b ) A t5

28、0 几分钟内就可开始缓慢发生反应。然后通过添加乙 二醇扩链剂使产物逐步扩链，见反应式( 2 ) 。式( 2 ) 产物中的氰酸根可以进一步被扩链，最终形成微胶 囊的囊壁聚氨酯。由于T D I 的活性很高，所以可能 存在的副反应是在界面发生缓慢水解反应产生胺， O C N 2 H 3 C O C 并逸出C O ：，如反应式( 3 ) 所示。然后，产生的胺再 和T D I 反应生成聚脲微胶囊，如反应式( 4 ) 所示。兰 孝征等9 1 发现，低温状态( 约3 ) T D I 的水解很慢， 当不添加另一反应单体时，依靠水解作用在1h 内不 会形成聚脲微胶囊。 OCN、0 0 ，N C O +一R一一叩

29、之NH些。一R一出 N H C o O C H 2 C H 2 - - O 育H N OO O C N N C O + H 2 0 一H 3 C O C N OO 00 N H C O R O C H N O C N N H C O O H H 3 C O C N H 3 C N C O ( 2 ) N H 2 + C O ：十 ( 3 ) N C O 玛杏N 心+ 屿c 之 脚一叩之 眦。N 6 c 地 2 2 2 界面聚合形成囊壁的条件 2 2 2 1 乳化剂的影响单一和混合乳化剂的乳 化体系中所制备的微胶囊均为白色乳液，静置一段 时间后分层，上层为澄清溶夜，下层为白色固体物。 在单一乳化

30、剂的乳化体系中制备的微胶囊见图4 。 从图4 ( a ) 可清晰看到较大的胶囊，且有的发生形 变，最大颗粒直径为1 6 8 7 弘m 。这种大颗粒和形变 胶囊产生的现象，可能就是由于温度升高时，液滴聚 并而造成的。图4 ( b ) 为在扫描电镜下放大5 0 0 倍拍 得的照片，由于采用的是毛细管取上层清液法取样， 因此，未观察到较大的粒径，可观察到的微胶囊粒径 约为1 6 肛m ，呈不规则形状。由此可知，以吐温8 0 单 一乳化剂制备的微胶囊颗粒较大，且大小不均匀，形 状不规整。 在混合乳化剂乳化体系中制备的微胶囊，在显 微镜下放大1 0 0 倍观察，因其颗粒太小而不能观察 到其清晰形态( 见

31、图5 ( a ) ) 。为进一步观察其形态， 把扫描电镜放大倍数扩大到30 0 0 倍，结果如 万方数据 PDF Watermark Remover DEMO : Purchase from www.PDFWatermarkR to remove the watermark 第8 期董利敏等：基于界面聚合法的橄榄油一聚氨酯微胶囊制备 。7 7 图4 由单一乳化剂体系制备的微胶囊的 光学显微镜照片和扫描电镜照片 F i g 4O p t i c a lm i c r o s c o p yi m a g e ( a ) ( 1 0 0 ) a n d S E Mi m a g e ( b ) o

32、 fm i c r o c a p s u l e sp I 哪叫司b y8 i n g l ee m u l s i f i e r 图5 ( b ) 所示。 可以看出，微胶囊粒径在3 ，5 “m 之间，较单独 使用吐温8 0 作乳化剂时制得的微胶囊粒径小得多， 且粒径分布较均匀，表面形态大多呈比较规整的圆 形。可见由吐温8 0 和P v A 混合乳化剂制备的微胶 囊颗粒小、分布均匀且形状较规整，符合织物整理的 要求。 2 2 2 2 反应温度的影响实验发现，温度对于聚 氨酯囊壁形成的影响非常显著。聚氨酯囊壁形成过 程中，聚合反应式( 1 ) 和水解反应式( 3 ) 为竞争反应， 温度对反应

33、速率起决定性作用。在反应起始阶段， 若控制较低的起始温度( 1 0 左右) ，由于P E G 中伯 羟基的反应速率比水快，在有催化剂存在时，更可以 加速其反应，且界面聚合反应是在油水界面上进行， 以上条件均有利于聚合反应进行，使聚氨酯预聚体 生成，副反应基本不发生( 由反应过程中无C O ：气 泡产生得以证实) 。即使后续反应温度升高，由于 T D I 的活性基团已基本参加反应，所以在整个过程 图5由混合乳化剂体系制备的微胶囊的 光学显微镜照片和扫描电镜照片 隐5O p t i c a lm i c r o s c o p yi m a g e ( a ) ( 1 0 0 ) a n dS E

34、 Mi m a g e ( b ) o fm i c r o c a p s u e sp 弛p m db ym i x e de m l d s i f i e r 中副反应很少发生。反之，若起始反应温度较高 ( 3 0 以上) ，由于水与T D I 的反应活性大大提高， 副反应式( 3 ) 增加( 可从反应时有气泡产生的现象得 以证实) ，因而，反应起始温度的控制非常重要。本 文研究优化的初始温度为l O 。又由于T D I 中甲基 邻位的氰酸根( 一N C O ) 基团的反应活性不及对位的 氰酸根( 一N C 0 ) 基团活泼，因而扩链反应式( 2 ) 需在 较高温度下进行，本文优化的扩

35、链反应温度为 7 0 。 2 2 2 3 搅拌速度的影响在转速为11 0 0r r a i n 的 恒温加热磁力搅拌器的作用下，最终得到弹性交联 固体物质。这主要是由于搅拌速度低，乳化液滴几 乎完全聚并，反应不是在界面进行，仅仅是2 种单体 的简单混合反应，不能形成微胶囊；在转速为 1 00 0 0r r a i n 的高速搅拌器下，由于局部过热，增加 一N C 0 的水解( 在搅拌过程中发现有气泡产生) 。经 实验，本文研究确定以30 0 0r r a i n 的转速制备所需 的微胶囊。 2 2 2 4P E G 分子质量的影响用扫描电镜对吐 万方数据 PDF Watermark Remov

36、er DEMO : Purchase from www.PDFWatermarkR to remove the watermark 7 8 纺织学报第3 0 卷 温8 0 和P V A 的混合乳化剂制备的聚氨酯微胶囊的 表面形态进行观察，图6 为由P E G6 0 0 和P E G8 0 0 制备的微胶囊。可以看出，P E G6 0 0 制备的微胶囊 的表面粗糙而且多孔，意味着具有较快的释放囊芯 橄榄油的性能；而由P E G8 0 0 制备的微胶囊的表面 较光滑和致密，意味着对囊芯的释放较慢。文献 1 0 的研究认为，由于随着P E G 分子质量的增加， P E G 和T D I 反应生成的囊

37、壁会变得更厚。总体而 言，随着P E G 分子质量的增大，制备的微胶囊表面 变得越致密和光滑。可见，P E G 的分子质量对油溶 性囊芯从微胶囊囊壁中的释放性能有一定影响，实 际应用时须根据缓释要求选择适当的P E G 分子 质量。 图6由不同分子量P E G 制备的微胶囊的表面 形态结构的扫描电镜照片 F i g 6S E Mi m a g eo fm i c r o c a p s u l e sp r e p a r e db yP E G6 0 0 ( a ) a n dP E G8 0 0 ( b ) 3 结论 1 ) 吐温8 0 和P V A 混合乳化剂可使橄榄油乳化 形成平均粒径

38、小，粒径分布均匀，且受温度变化影响 小的稳定乳化体系，适合橄榄油聚氨酯微胶囊的制 备。2 ) 以聚氨酯为壁材、橄榄油为芯材，采用界面聚 合法制备护肤微胶囊的技术关键在于：以吐温8 0 和 P V A 混合乳化剂制备微胶囊；界面聚合的起始温度 为I Oc c 左右，扩链温度为7 0 ；反应单体P E G 的分 子质量须根据缓释性要求而定，以P E G6 0 0 制得的 微胶囊比以P E G8 0 0 制得的微胶囊有较快的释放囊 芯的速度。 参考文献： 1 黄玲，邱白玉微胶囊整理剂在纺织品后整理中的应 用 J 毛纺科技，2 0 0 6 ( 3 ) ：5 7 6 2 H U A N GL i n g

39、 ，Q I UB a i y u A p p l i c a t i o no fm i c r o c a p s u l a t i o n r e a g e n ti nt e x t i l ef i n i s h i n g 【J w o o lT e x t i l eJ o u r n a l ， 2 0 0 6 ( 3 ) ：5 7 6 2 2 H O N GK i j e o n g ，S O O M I N P a r k C h a r a c t e r i z a t i o no f o v a l b u m i nc o n t a i n i n g p

40、o l y u m t l I 咖m i c r o c a p s u l e s w i t h d i f f e r e n ts t r u c t u r e s J P o l y m e rT e s t i n g ，2 0 0 0 ，1 9 ：9 7 5 9 8 4 3 】S A I H ID ， V R O M A N I 。 G I R A U DS ，e ta 1 M i c r o e n c a p s u l a t i o n o fa m m o n i u m p h o s p h a t e w i t ha p o l y u r e t h a n

41、 es h e l l J R e a c t i v e F u n c t i o n a lP o l y m e 瑁， 2 0 0 6 6 6 ：1 1 1 8 1 1 2 5 4 K I M I K OM a l 【i n o ，Y O H E IF u j i t a ，T A K A OK e n i c h i ，e ta t P r e p a r a t i o na n dp r o p e r t i e so ft h e r m e s e n s i t i v eh y d r o g e l m i c r o c a p s u l e s J C o l

42、l o i d sa n dS u r f a c e sB ：B i o i n t e r f a c e s ， 2 0 0 1 ，2 1 ：2 5 9 2 6 3 5 B R Y G I D AED y b o w s k a P r o p e r t i e so f m i l k p r o t e i n c o n c e n t r a t es t a b i l i z e do i l i n w a t e re m u l s i o n s J J o u r n a lo f F o o dE n g i n e e f i n g ，2 0 0 8 ，8

43、8 ：5 0 7 5 1 3 6 N A T r A P O LT a n g s u p h o o m ，C O U P L A N DJ o h nN E f f e c to f s u r f a c e - a c t i v es t a b i l i z e r sO i lt h er n l c r o s t z u c t u r ea n ds t a b i l i t y o fc o c o n u tm i l ke m u l s i o n s J 3 F o o dH y d r o c o l h i d s ，2 0 0 8 ， 2 2 ：1 2

44、3 3 一1 2 4 2 7 梁文平表面活性剂及其在分散体系中的应用 J 日用化学工业，1 9 9 9 ( 1 ) ：7 一1 1 L I A N GW e n p i n g S u r f a c t a n t a n d i t s 印p l i c a t i o n i n d i s p e r s i o ns y s t e m J C h i n aS u r 缸t a n tD e t e r g e n t C o s m e t i c s 。1 9 9 9 ( 1 ) ：7 一1 1 8 J A N S S O NP0 ，F R I B E R GS ，W A A

45、I V a nD e r P o t e n t i a l i nc o a l e s c i n ge m u l s i o nd r o p sw i t h l i q u i de r ) r s t a l s J M o l e c u l a rC r y s t a l sa n dL i q u i dC r y s t a l s 。1 9 7 6 3 4 ：7 5 7 9 【9 兰孝征，杨常光谭志诚，等界面聚合法制备i E = 十 烷徽胶囊化相变储热材科 J 物理化学学报，2 0 0 7 ， 2 3 ( 4 ) ：5 8 1 5 8 4 L A NX i a o z

46、 h e n g ，Y A N GC h a n g g u a n g ，T A NZ h i c h e n g ，e ta 1 M i c r o e n c a p s u l a t i o no fn - e i c o s a n ea 8e n e r g ys t o r a g em a t e r i a l s y n t h e s i z e db yi n t e rf a c i a lp o l y m e r i z a t i o n J A c t a1 ) I l y s i c o - C h i m i c aS i n i c a ，2 0 0

47、7 ，2 3 ( 4 ) ：5 8 1 5 8 4 1 0 】H O N GK ，P A R KS P r e p a r a t i o n o f p o l y u r e t h a n e m i c m e a p s u l e s w i t h d i f f e r e n ts o f t s e g m e n t sa n dt h e i r c h a r a c t e r i s t i c s J R e a c t i v e F u n c t i o n a lP o l y m e r s 。1 9 9 9 4 2 ：1 9 3 2 0 0 万方数据 PDF Watermark Remover DEMO : Purchase from www.PDFWatermarkR to remove the watermark