慢性压迫性脊髓损伤后巢蛋白MRNA表达的观察.pdf

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1、中华神经医学杂志!“#年$!月 第%卷 第$!期*%9*,0“7兰州#兰州大学第二医院骨科研究所?张绍文1A(;BCDE!F888FGHA00!8OP#制备慢性压迫性脊髓损伤中度?!8OPOE-/-O2/(;-2OALOL-O/00LO0_OD()0.DO/05-DDO0_O$!O A)2O $8O A_L-/O 2-501/-DD(0)O0_OD-/-O5/0)(5O501/-DD(-OD()A;O50/2O()a./HOE-/-O1A2-O2AHDOA_L-/O2-501/-DD(0)9O)-DL()O-b/-DD-2OD(P)(_(5A)L;HO()O E(L-O1ALL-/9OP/AH

2、O1ALL-/OA)2O-)2H1A;O5-;DO0_OL-O5-)L/A;O5A)A;O?!h“O2AHDOA_L-/O2-501/-DD(0)9O )-DL()O1J,KO-b/-DD-2OD(P)(_(5A)L;HO()O-)2H1A;O5-;DO0_OL-O5-)L/A;O5A)A;O0_OD()A;O50/29 O)-DL()O1J,KO 0D(L(-O5-;DOE-/-OE(2-D/-A2O()OE(L-O1ALL-/OA)2OP/AHO1ALL-/9 O-D-5(A;HOAPP/-PAL()PO()OL-OD.6-)L/(5.;A/O A/-A9 O()OJ-b-2*DO;A1(

3、)AO! A)2O0DL-/(0/O0/)O ?!j8$ C MY K 中华神经医学杂志!“#年$!月 第%卷 第$!期*%9*,0自胚胎发育时期 直到成年阶段持续存在! 最近的研究证实“成年大鼠 脊髓损伤后存在神经前体细胞的增殖=即巢蛋白的表 达“ 增殖的神经前体细胞来源于脊髓中央管室管膜 细胞和软脊膜下的星形胶质细胞#?“!$! 巢蛋白是神经 干细胞和=或神经前体细胞的标志性蛋白质“目前已 被广泛应用于神经干细胞和=或神经前体细胞的鉴 定! 巢蛋白1,A在哺乳类动物中枢神经系统发育 中的表达具有区域相关性“其表达的强弱可反映某些 区域内神经细胞的增殖活性#B$! 本实验应用免疫组织 化学和

4、原位杂交方法在成年大鼠慢性压迫性脊髓损 伤模型中研究不同程度大鼠压迫性脊髓损伤后及减 压后不同时间巢蛋白和巢蛋白1,A表达的相关性 特征! 材料和方法 一%模型制备#%$与分组 健康C(DEF/大鼠#“只G兰州医学院实验动物中 心提供“雌雄不限“体重!H8IB!87J“平均B“7J“随机 分组! 以正常大鼠作对照组“按椎管狭窄率=EO/FEDO2-10)DE/FE-DOD(1(;F/O5F/F5E-/(DE(5DOFEO2-g-;0X1-)EF;ODEFJ-D8B#%Ba显著表达于脊髓中央管室管膜细胞! 灰质和白质?原位杂交“!$88* * * * 图A*减压B*2组中巢蛋白1=,表达于脊髓中

5、央管室管膜细胞和灰质内C原位杂交“!88 !“#$%,-DE()*1=,*-FG/-DD-27D(H)(I(5J)E;K7()7-G(2-/1J;75-;D9 7L(E-71JEE-/7J)27H/JK71JEE-/70I7E-7DG()J;750/27JE7D-M-/-7 501G/-DD(0)7H/0.GD CNOP9 Q!R88 7777K7()7-G(2-/1J;75-;D7J)27H/JK71JEE-/70I7E-7 DG()J;750/27JE7B727JIE-/72-501G/-DD(0)7H/0.GDCNOP97!88 在哺乳类动物中枢神经系统胚胎发育过程中“ 脊髓中央管室管膜

6、细胞和软脊膜下的星形胶质细胞 是增殖最为活跃的区域“并且神经前体细胞巢蛋白表 达与巢蛋白1=,表达具有区域非完全相关性的特 点SBT#脊髓腹侧的运动神经元内“当细胞从增殖活跃 的状态转变为有丝分裂后的状态时“该细胞内巢蛋白 1=,的表达会急剧下调“ 但在脊髓的柱状神经上 皮细胞和星形胶质细胞内巢蛋白1=,优势性地表 达 于 软 脊 膜 下 星 形 胶 质 细 胞 的 足 突 中 $巢 蛋 白 1=,从空间位置上调节巢蛋白的合成% 这一现象 进一步证明巢蛋白无可争辩地可作为中枢神经系统 神经前体细胞和C或神经干细胞的特异性标志蛋白K7()7-G(2-/1J;75-;D7J)27H/JK71JEE

7、-/70I7E-7DG()J;750/27JE7B727JIE-/72-501G/-DD(0)7H/0.GDC4U7 DEJ()-29 7!R88 7777K7()7E-7-)2I00E70I7D.6G(J;7JDE/05KE-D7JE71-2(.17501G/-DD(0)7 H/0.GDCNOP97!8877 R!RA)* C MY K 中华神经医学杂志!“#年$!月 第%卷 第$!期*%9*,0%“ 胶质细胞可清除变性和坏死的组织和细胞碎 片!为轴突的再生提供场所!其本身形成物理性支架 以填充神经元死亡之后留下的空缺区!为再生轴突的 延伸提供物质基础!起允许和导向作用$!?%!并发挥着 保

8、护神经细胞的存活和功能的维持#营养修复作用和 抗氧化等作用“中枢神经系统损伤后星形胶质细胞数 量增加的来源值得商榷“损害因素可以诱导星形胶质 细胞表达巢蛋白!发生有丝分裂“ 局灶性星形胶质细 胞的增生是局灶性星形胶质细胞发生有丝分裂的结 果!而白质内大面积的反应性星形胶质细胞的出现来 源于软脊膜下的星形胶质细胞的增殖和迁移“数量增 加是由于损害因素诱导远隔区域的星形胶质细胞!随 增生的血管迁移到病灶区!以及诱导胶质前体细胞分 化成星形胶质细胞“脊髓白质软脊膜下星形胶质细胞 的足突中巢蛋白1,A的优势性表达是否可以进一 步证明软脊膜下的星形胶质细胞是神经前体细胞增 殖的来源$!%!是星形胶质细胞数量增加的源泉-/O4AB$_XO$Y$%B$_XO%DY#( C MY K

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