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1、牛磺酸对阿霉素致膈肌毒性的保护作用! 关宿东葛敏! （蚌埠医学院生理学教研室、 !药理学教研室， 蚌埠 “#$#） !%， 静脉注射阿霉素 !$ 7898: !， ! 组注射等量 (3。“0 ; 后， 麻醉动物， 测量跨膈压 （?2） 含量和超氧化物 歧化酶 （3A） 活性。电镜观察细胞器改变。结果阿霉素 （!$ 78 98: !） 可使跨膈压 （?2 含量增加， 3A 活性降低 （! B $.$1） ， 肌小节和线粒体形态改变。而牛磺酸 !$ 78 98: !可 抑制上述现象。结论牛磺酸对阿霉素致膈肌毒性有保护 作用。 关键词牛磺酸； 阿霉素； 膈肌； 膈肌诱发电位； 跨膈压； 丙二 醛；
2、超氧物歧化酶 阿霉素 （C5D=C7EF=G， 2） 是广谱的抗肿瘤药， 临床用途广泛， 但心肌毒性较大 !， “ ， HC7C5C 研究发 现 2 可引起大鼠膈肌线粒体的功能改变 # 。牛 磺酸 （ICJD=GK， LCJ） 是广泛存在于神经、 肌肉组织中的 非必需氨基酸， 有多种生理、 药理作用 0 ， 本文旨在 探讨 2 对膈肌的毒性作用， 寻找阿霉毒膈肌毒性 的保护剂。 !材料方法 !M!实验动物及分组选用家兔 ! 只， 体重 “.$ N “.1 98， 蚌埠医学院动物科提供， “#兼用。随机分 # 组， 每组动物 * 只：!对照组： 静脉注射生理盐水 （(3） “ 7O 98: !4
3、 1 5；“(3 6 阿霉素组： 静脉注射 (3 “ 7O 98: !4 1 5；#牛磺酸 6 阿霉素组： 静脉注射牛 磺酸 !$ 78 98: !4 1 5， 第 “、 # 两组于末次注射后 “ ;， 静脉注射阿霉素 !$ 7898: !， 第 ! 组注射等量 (3， “0 ; 后， “$P乌拉坦 1 7O 98: !麻醉动物， 颈部分 离膈神经， 安放保护电极， 测量跨膈压 （?2） 含量 和组织中 3A 活性。电镜观察膈肌超微结构的变 化。 !M“药品阿霉素为浙江海门制药厂产品， 批号 %$*$%。牛磺酸购于南京制药厂 （白色结晶） ， 用蒸 馏水配制成 1P溶液备用。2、 3A 测定药
4、盒购 于南京聚力生物医学工程研究所。 !M#$%? #AB7#=CDECGHI01 /-,-.-/- J=C( )*+ -LM.8-L/M -LM,8-L/ -LMN8-L/, -LO,8-LM. -LNM8-L/:“ -L:P8-LMM# /L/M8-L, -L:,8-LM,“ /L-M8-LM:# /L,O8-LN, -LOO8-L,/“ /L,M8-L,Q# “! 2-3-. %# G=C ( )*+， “ ! 2 -3-.， “! 2 -3-/ %# G=C比值变化阿霉素使 !“#I!“#A7S比 值明显增大， 对照组为 MN3:N4， 阿霉素 ( L?654 和 A5 变化阿霉素注射
5、后， 膈肌组织 内 +*) 含量增加， T* 活性降低， 牛磺酸能抑制这 种变化， 见表 M。 !“# ;$%?+*)ICA=B UV /T*I W /-,X UV / J=C ( )*+ P:LO 8 /OLO MMQLQ 8 ,PL,“ /,L: 8 M.LQ# :LO 8 /.L, ,QL, 8 OL:“ .,LN 8 /LQ# “! 2 -L-/ %# G=C? *Y! )A?B#“EIAZ7ECGHIA J=C ( )*+ /,LO 8 ,L: OL, 8 MLO“ /ML/ 8 ,L,# ML. 8 -LM. MLO 8 -LM: ML: 8 -LMQ “! 2 -3-/ %# G
6、=C 组： 肌小节、 线排列基本 规则， 线粒体形态基本正常 （图 MJ） 。 7-0 ;EF(,“)(,+(+,DA: I5J56GDCDK 123 4!(+5“+$， -22!； !6， -22!， #! （.） ： !* N “* /WBLTD67A56H MLC?B F7ADQB ;56PL:5T WBLTD67A56H MLC?B F7ADQB :) 8!9 8!73-( C:D O， %ZM7 O， V767I7 V !“ #$0)65ABCADEB BFFBCA 5F A76DKB 7Q7K, DLA I5J56GDCDK,DKICBI C76ID5A5JDCDAH DK TB6
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