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1、木瓜总苷抑制小鼠接触性超敏反应 及对其胸腺 ! 淋巴细胞亚型的调节作用 郑咏秋， 魏! 伟， 戴! 敏， 汪倪萍 （安徽医科大学临床药理研究所， 安徽 合肥! “#$#“） 收稿日期： “$% / 中国图书分类号： ?2#“； ? “,“ (； ? “,% ； ? #“- “%； ? #-“ ； ? (1, “$#； ? (1, “$1 # 文献标识码： A 文章编号： $ 有 限公司。 !? AB ， 用于制备 !C, 模型。!B?4)DEF 小鼠， 。!C, 模型 组和正常组给予等量溶媒。 “% “# 小鼠 后 全部小鼠脱颈椎处死， 以直径 G QQ 打孔器摘取左 右耳片称重， 以左右耳片
2、重量之差表示 !C, 反应强 度， 同时取脾脏及胸腺称重， 以每 1H 体重之脾重 和胸腺重表示脾指数和胸腺指数。 “% $# 后， 每孔加入B ) I1的 7 液1H “%， 于 振荡器上振荡 1 Q5X， 再放入 A?Y，BS !L培养箱 继续培养 ;。结束培养后 ?EH R ! 离心 1H Q5X， 吸 弃上清后每孔加入二甲亚砜 HH “%， 在酶标仪上于 #WH XQ 波长处读每孔吸光度 （$Z6Z$X:8， -） ， 结果 以 - 均值表示。 “% ,# 后， 收 取上清， IHY保存待测。 “ 活性检测V采用活化的小鼠脾细胞 7 比色法 E。 “#H QO I1和阿克他利连续用 药
3、1H 9 可降低 !C, 小鼠脾指数和胸腺指数、 木瓜总 苷 EH、 1H、 #H QO I1和阿克他利连续用药 1H 9 可明显降低 !C, 小鼠耳肿胀度 （.$Z 1） 。 $% “# 对 2?7; 4*A3B 0*A ;C633* 4*A3B 4* aQU 5X98b DHV1EG,?AHA1 A#HAHA“#?HH# ,8K； “D （W） 万方数据 !“#$ 诱导的 !%BC/(E*+) 3(E)() !% 4 4,#474#“+“)- () 091 :(- 7/FGE+( 3GEHH)FE 5G 3)E G+E R+ 3(E RF+E GR 3(E G !%/(E*FH 3(E(G
4、(IRE *+( 3(E G5HIG+E (*H 3*E (*I !%CBB !,“7）激发 “56 反应， 在 致敏早期的急性损伤中， !() 型细胞因子如 *+,-! 和 *.-/ 占优势， 而 !(/ 型因子如 *.-$ 和 *.-)2 则在 接下来的慢性损伤皮肤中成选择性上调趋势 )1。 同时， *.-$ 和 *.-)2 均体现了抑制 “56 反应的生理 作用 )D。采取皮下注射 !(3 型细胞因子 !4+-“ 可 以促进小鼠 “56 反应， 而在诱导期系统给药则体现 出对小鼠 “56 的阻断作用， 这说明 !(3 型细胞因子 的作用是双向的 )(B :J;?M=B QI;B =(II
5、; IB QI;:( ;BP; P ?L I;?Q=: SB;P V O % =I = P=;K :J;?M=B TBB BRQ = I:K;B ZB=: I;?Q=: SB;I:; SB X， HB= HOLLB:;P IS UB:(I=PUP ?L TK:?P=SBP ?L “(IB?UBBP PQB:=?PI ? :?ITB-=SK:BS I T?BC 6，4=B ;(B I:;=Z=;J ?L ;B IS QIU=;?J:IB = U=:B： #BIJBS (JQBP=;=Z=;J U?SBP V O 8/9! :3/， /222， （)$） ： )I:; PBP=;=Z=;J ?:?
6、I I;=A?SJ SBQB- ;=? V O % I:; PBP=;=Z- =;J ;? S=;CBB V O 01+ % IU 6“， GI;? V8， “(=MMII ,+ !“ #$O .3!$ “#$ :BP ;(I; UBS=I;B :?;I:; PBP=;=Z=;J ;? ;=;CBB BRQI;P V O .!$ IJP=P ?L ;(B LK:;=?I :IQIA=;=BP ?L “#3 % “#$ “#; ?L IK;?=UUKB S=PBIPBP V O =I = P=;K :J;?M=B TBB BRQ = I:K;B ZB=: I;?Q=: SB? ,， 5IJIMI
7、FI N !“ #$O BQBI;BS B=:=;I;=? ?L :?- ;I:; (JQBP=;=Z=;J =SK:BP I P(=L; = :K;IB?KP :J;?M=B U=BK LIAB N，6(;?(II; :J;?M=B Q :(=: BP=?P =SK:BS AJ ?L :?;I:; (JQBP=;=Z=;J V O % *!+,#“-$ :3/， )WW1， !( （/） ： )W$O )D8PISI 5，.=;? V，NI;C 6*O “J;?M=B TBB BRQ SKT ;(B B=:=;I;=? Q(IPB ?L :?;I:; PBP=;=Z=;J： BTKI;=?
8、AJ BS?TB?KP *.-$ V O % (B KTJ V O % 06 ?!4， )WW$， !*“ （0） ： )0 组为糖尿病大鼠 ?5 （34)!2 活性抑制 剂） 干预组 （, 只） 。饲养 !. AB 后取出肾脏： 以电泳迁移率 变动分析技术检测肾组织 34)!2 活性， 透射电镜检测肾小 球基底膜厚度及系膜基质密度 （系膜基质面积C 系膜面积） ， (5)?( 检测 564)“! 7(30 表达。酶免疫分析法检测 “- D 尿白蛋白排泄 （E0F） 。结果# 肾组织 34)!2 活性在 2 组大 收稿日期： “D MNI;V） =H:TNI:H$ 279.1/#V 7NJHG
9、 9I 79MH 9IJRMHJ “， -)J9I9;=N)Y)J9I9;=NSGR=NHI_HIH（342）ANIMNI 0） )9IJRMHJ :TGHIN) M;H: T=NG9SH=NI0)9IJRMHJ 79MH :TGHINM;H: T=NG9SH=（“- ;DH ;D7R: 9IJHa V 79MH$ 6 （ + ;DH HV 79MH NI0$6（“-H: :R:H;: =- b . 1 :R:H;: =V 79MH； 6 （“-DH -1 . 1 :R:H;: =V 79MH$ 6 V$ ?.6-+,/0.6# 6 MNRGJ 9ID99; 79MH V =HV，- b 5 G7TDNM;H: NS V 79MH$ 2: A.51/： KGRMN:9JH: NS .0/)%*2)-)# #:).*#/； MNI;- b ； . b (-)&%# “&- HT； BC （,） ： !&“& c% 万方数据