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1、纳洛酮对心肌缺血 ! 再灌注损伤 血浆内皮素!“ 和一氧化氮的影响 胡国新“ 卢中秋#“ 王明山$“ 陈醒言“ 周红宇“ 黄唯佳#“ 程俊彦#“ 林“ 丹 （温州医学院药理学教研室， 温州“ %$ ?*4 中国图书分类号“ !%$； %$ #； %-A $#； H*=7016;!#，3/!#） 和一氧化氮 （;6! =I6? *:6H0，)C） 是一对效应相反的血管活性介质， 二 者的动态平衡对维持心血管系统的正常生理功能具 有极其重要的作用。纳洛酮为阿片受体拮抗剂， 对 阿片样物质及内源性阿片样物质内啡肽、 脑啡肽有 特异性拮抗 #。本文利用兔心肌缺血及缺血 B 再 灌注模型观察心肌缺血及缺
2、血 B 再灌注损伤时， 血 浆 3/!# 和 )C 的动态变化及用阿片受体拮抗 药 纳洛酮保护和治疗时它们的变化情况， 旨在 探讨纳洛酮对缺血性心肌的保护作用。 “# 材料与方法 “$ “#实验动物“新西兰兔 - 只， “#不拘， 体重 （$D 后松开结扎线， 恢复灌流， 制作心肌缺血 B 再 灌注 （R;?70465!0S0IT8U6*;， RV ） 模型。心肌缺血组 于结扎前 # 46; 静注生理盐水 （$D 0 SI*=0?! =6*; 9I*8S） 分别于结扎前 # 46; 静注生理盐水 （$D 0 =I05=40;= 9I*8S） 于再灌注后 # 46; 静注盐酸纳洛酮 （# 49K
3、9 B#） 。 “$ # 血液样本的采集“ 心肌缺血组分别于结扎前、 结扎后 D 松开结扎线恢复灌流时及灌注后 D ， 离心 # 46; （% I46; B#） ， 分离血浆， B-X保存待检。 “$ (# 血浆 )*+“ 和 ,- 的检测“3/!# 检测采用放 射免疫法， )C 采用硝酸还原酶法， 严格按操作说明 书进行。 “$ .# 统计分析“ 数据以$“ J # 表示， 采用 +P+ 计算 机统计软件进行处理。 %# 结果 %$ “# 心肌缺血前后血浆 )*+“ 和 ,- 的动态变化# 实验性结扎兔冠状动脉前降支复制心肌缺血动物模 型。 心肌缺血后3/!# 水平呈上升趋势， - 7达高
4、#(中国药理学通报“ $%； “/ （.） ： (# E% !“# $% ? A# BC#5 # !6D5 EBE65 # !985 9!8785 D !975 6!8B95 6 !9D5 $!8CD5 7 !C#5 8!8675 8 !C65 7! FG= !1H A# 6C5 8 !#5 E8D5 7 !#$5 #!875 D !#75 #!BE5 7 !#75 C!8$5 6 !#5 D!BD5 8 !#$5 C! I I !$ J$5 $6，!$ J$5 $# %“ 6,). （$! ! “，#6,). （$! ! “，!1H A#， # “#$） %2K #。 : :%纳洛酮对心肌缺
5、血再灌注损伤 0!1$ 的影响 % 实验性兔心肌缺血再灌注损伤后 $5 6 0 O# 0 :;； $A （9） 呼吸和兴奋中枢迷走神经的作用 !。在心肌缺血 “ 再灌注时， 纳洛酮可能通过 !#内啡肽的作用而使 血浆 $% 的浓度升高， 从而保护缺血 “ 再灌注损伤。 本研究发现， 实验性兔急性心肌缺血时血浆 ) ? !“ #$% A)2B) 8CDA58 AFA2 C3958G BHDI)9C5)A 52IEB5) )8C 9J9K325D8- !，?!7516, 1*0.*/） !“#$%!8aED3, 1*0.*/ *_J)98 K592)IE58G ED2J58aED3 BC5I)A IDAAG，;8aED3, 1*0.*/ 1./中国药理学通报, .57!3! 45#/=#*1$1;*#$ A6$!“7, *1 V38； #K （X）