细胞周期蛋白D1、KI67和BCL2的表达与CD117阳性的胃肠道间质瘤生物学行为的关系.pdf

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1、书书书 论著 基金项目: 吉林省科技厅发展计划项目 (!“#$%7-7-7-7-7-7-(,4+:?(/,A B0/9:C.2 “BD+!E*/E 0C “+E10,09;,#30/F 6CC(,(+EF 50-D(E+,, G(,(/ $/(H!-(E;,I1+/931./ JKLLMJ,I1(/+ 【,)%/$1%】 A,B“1%-. TV4S14/R,7 T+V+*.R.V/6C“%*9) M,UR? ,*014/R+,1,1S 4U =8$,=8(%,BDE,W./*,1,B7-.-,1S ,1W.(HA) .0+- 4V 5,S5.V R5+1 #I +1W ,1R.1/. ;7-7

2、-.V ) 、 结蛋 白、 $.66、 /)+$0、 “#$% ; 危险率: 是指活过生存时间的患者在以后的生存时间内死亡概 率的估计值 讨论 ?5A 的生物学行为和临床预后很难预测。用 ?5A 临床病理和免疫表型特征来评估预后产生不 同的观点, 在过去一些研究中常将 ?5A 和发生在胃 肠道的其他间质肿瘤混淆在一起, 提倡用真正同源 性 ?5A 作为实验对象, 为了排除干扰因素我们只选 择 B/$3 阳性病例作分析。 在我们的实验中, 单因素分析结果表明肿瘤大 小、 核分裂象、 坏死、 *+*,-. /$、 0-123 45、 7*,18 可作 为判断预后的指标, 具有统计学意义, 它们可作

3、为预 测临床结果的指标; 核分裂象和 0-123 45 可作为独 立预测指标。根据实验结果我们建议对肿瘤较大并 显示高度增殖活性同时 *+*,-. /$ 和 7*,18 表达阳性 的 ?5A 患者进行密切随访。形态学研究, 本结果同 以前的一些研究结果 81, 肿瘤大、 有坏死和核分裂 象多预示 ?5A 临床结果不良 %, 2。 有些资料表明胃肠道间质瘤的免疫表型可能帮 助预测结果 3。神经分化似乎预后较好, 平滑肌分 化 (表达 CDEF-.) 与好的和坏的预后都有关; 本资料 表明平滑肌分化和神经分化与 ?5A 预后无关。也 有报道上皮细胞型和 B/: 阳性的 ?5A 患者预后 不良 2,

4、 3, 但本实验未能证实这一观点。 已证实细胞周期失控是肿瘤发生的重要原因之 一, 而影响细胞周期失控的主要因素之一是正向调 节基因的失控表达, *+*,-. /$ 即处在正向调节细胞 周期的关键点处。有学者报道 *+*,-. /$ 过度表达 预示着软组织肉瘤的不良预后 G。本实验显示 *+*,-. /$ 可作为 ?5A 的一个预后指标。 0-123 指数作为简单、 可重复的方法获取对肿瘤 增殖能力的信息, 在其他肿瘤中, 0-123 高水平表达 与不良的病理学特征和侵袭行为有关 :G: $1 $8= 8AK+KEP-FJ ),HKM-QN*P- A,VJCJ T,DI J,= WN*,DJM

5、 DXYKMI KO *+*,-. Z$ J.C -IE YKEE-7,D MK,D -. IPD /WT CJFJQD1-.CN*DC ?8 *PD*YK-.I= HZ L, $3G1G:= NCK,YP (,?,KD*.DM 0,(JMSJMDE*P ,DI J,= 5FFN.KYPD.KI+YD, YMK,-ODMJI-K.,/WT Y,K-C+,J.C 7-K,KQ-*J, 7DPJU-KM KO QJEIMK-.IDEI-.J, EIMKFJ, INFKME:J FN,I-UJM-JID *,-.-*KYJIPK,KQ-* EINC+= NF (JIPK,, $ *JEDE= NM

6、L NMQ,8“8, $2G: 8GG1 8: $“31$3= 3VJ.Q 4,RJMQJE ,)MD.*P V= BD,N,JM KM-Q-. KO QJEIMK-.IDEI-.J, EIMKFJ, INFKME:J EINC+ KO 83 *JEDE= TM*P (JIPK, 4J7 HDC, 8“, $8: $3$1$3%= GVK.Q WT, KN.Q , HJ,*KFEK. /, DI J,= (MKQ.KEI-* -.C-*JIKME OKM QJEIMK-.IDEI-.J,EIMKFJ,INFKNME: J*,-.-*KYJIPK,KQ-*J,J.C -FFN.KP-EIK*PDF-*J, EINC+ KO $“G MDED*IDC *JEDE KO IPD EIKFJ*P= -EIKYJIPK,KQ+, 8“:, :: $G1$82= = (收稿日期: 8“%1“81“) (本文编辑: 常秀青) “ 卷第 $8 期; BP-. L (JIPK,,/D*DF7DM 8“%,RK, :,WK= $8

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