GB-212-1991.pdf

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1、中华人民共和国国家标准 CB 21 2 一 91 煤 的 工 业 分 析方 法 代替 G B 2 1 2一7 7 Pr o x i ma t e a n a l ys so f c o a l 本标准参照采用了国 际标准I S 0 3 4 8 : 法 、I S O 5 6 2 : 1 9 8 1 ( E)( 硬煤和焦炭 料灰分测定方法 。 1 9 8 1 ( E) 硬煤分析试样中水分测定方法 挥发 分 测 定 方 法 和 I S O 1 1 7 1 : 1 9 8 1 ( E 直接 容 量 固体矿物 燃 1 主题内容与适用范围 本标准规 定了 煤的水 分、 灰分和挥发 分的测 定方法和固定 碳

2、的 计算方法。 本标准适用于褐煤、 烟煤和无 烟煤。 2 水 分的测定 本标准规定了三 种煤中水分的测定方法。其中方法A 和方 法B 适用于所有煤种;方法C仅适用于 烟煤和无烟煤。 在仲裁分析中遇到有用空气干燥煤样水分进行基的 换算时，应用方法A测定空气干燥煤样的水分。 2 . 1 方法A ( 通氮干燥法) 2 . 1 . 1 方法提要 称取一定量的空气干燥煤样，置于1 0 5 一1 1 0 干燥箱中，在干燥氮气流中干燥到质量恒定。然后 根据煤样的质量损失计算出水分的百分含量。 2 . 1 . 2试剂 1 氮气: 纯度9 9 . 9 %， 含氧量小于l 0 0 P P ma 无水氛化钙 ( H

3、 GB 3 2 0 8 ) : 化学纯，粒状。 变色硅胶: 工业用品。 仪器、设备 小空间干燥箱: 箱体严密， 具有较小的自由 空间，有气体进、出口 ，并带有自 动控温装置， ，U，t. 2.1.2.2.1.2.2.1.2.2.1.32.1.a. 能保持温度在1 0 5 一1 1 0 范围内。 2 . 1 . 3 . 2 玻璃称量瓶: 直径 4 0 mm,高2 5 M m，并带有严密的磨口 盖 ( 见图1 ) o 2. 1 . 3 . 3 2 . 1 . 3 . 4 2 . 1 . 3 . 5 2 . 1 . 3 . 6 图 1 玻璃称量瓶 干燥器: 内 装变色硅胶或粒状无水氯化钙。 干燥塔:

4、 容量2 5 0 mL 内 装干 燥剂。 流 量计: 量 程为1 0 0 一 1 0 0 0 m L / mi n , 分析天平: 感量0 . 0 0 0 1 8 , 国家技术监督局 1 9 9 1 0 5 - 2 2批准 1 9 9 2 一 0 3 - 0 1实施 CB 2 1 2 -9 1 2 . 1 . 4 2 . 1 . 4 . 1 分析步骤 用 预先干燥和称量过 ( 情确至。 . 0 0 0 2 g )的称量瓶称取粒度为0 . 2 mm以下的空气干燥煤样 I 1 0 . 1 g , 2 . 1 . 4 . 2 精确至0 . 0 0 0 2 g ，平摊在称量瓶中。 打开称量瓶盖， 放入

5、预先通入 干燥氮气， ， 并已 加热到1 0 5 一1 1 0 的干燥箱中。 烟煤干燥1 . 5 h , 褐煤和无烟煤干燥2 h . 注:! ) 2 . 1 . 4 . 3 在称量瓶放入干燥箱前L O mi n 开始通气， 从干燥箱中取出称量瓶，立即 盖上盖 2 . 1 . 4 . 4 进行检查性干 燥，每次3 0 氮气流量以每小时换气1 5 次计算。 ， 放入干燥器中冷却至室温 ( 约2 0 mi n ) 后，称量。 时为 止。 在后一种情况下， 查性干燥。 mi n ， 直到连续两次干燥煤样质量的减少不超过0 . 0 0 1 g 或质量增加 要采用 质量增加前一 次的质量为计 算依据。水

6、分在2 % 以 下时， 不必 进行检 2 . 1 . 5 分析结果的计算 空气干燥煤样的水分按式 ( 1 )计算 1 0 0 . 。 :. ， “ :. ” . ” ， ” :.“ :. “ . ” () 甄阴 M . d二 式中 : Ma s 空气干燥煤样的水分含量，%; 川、 煤样干燥后失去的质量，9 ， 仇煤样的质量，只 。 2 . 2 2 . 2 . 1 方法B ( 甲苯蒸馏法) 方法提要 称取一 定量的 空气干澡煤样于圆底烧瓶中， 中 并分层， 量出水的 体积 ( mL ) o 加入甲苯共同煮沸。分馏出的液体收集在水分测定管 2 . 2 . 2 试剂 2 . 2 . 2 . 1 甲苯

7、 ( G B 2 . 2 . 2 . 2 无水氯化钙 2 . 2 . 3 仪器、设备 以水的质量占 煤样质量的百分数作为水分含量。 6 8 4 ) : 化学纯。 ( H G B 3 2 0 8 ) : 化学纯，粒状。 2 . 2 . 3 . 1 2 . 2 . 3 . 2 2 . 2 . 3 . 3 2 . 2 . 3 . 4 校正 一 点) 分析天 平: 最大 称量为2 0 0 g ，感量0 . 0 0 1 g o 电炉: 单盘或多 联，并能调节温度。 冷凝管: 直 形，管长4 0 0 m m左右。 水分 测定管: 量 程。 一 l o m L ，分度值。 . 1 m L .( 见图2 )

8、并绘出校正曲线方能使用。 水分测定管须经过校正 ( 每毫升 G B 2 1 2 -9 1 图 2 水分测定管 ( 单位: mm) 2 . 2 . 3 . 5 小玻璃球 ( 或碎玻璃片) : 直径3 mm左右。 2 . 2 . 3 . 6 微量滴定管: I O m L ，分度值为 。 . 0 5 mL . 2 . 2 . 3 . 7 量筒: 1 0 0 -L . 2 . 2 . 3 . 8 圆底蒸馏烧瓶: 5 0 0 mL o 2 . 2 . 3 . 9蒸 馏 装 置: ( 见 图3 ) : 由 冷 凝 管、 水 分 测 定 管 和 圆 底 蒸 馏 烧瓶构 成。 各 部 件 连 接 处应具 有

9、磨 CB 2 1 2 一引 图 3 蒸馏装置示意图 2 . 2 . 4 分析步骤 2 . 2 . 4 . 1 称取2 ;i K . 粒度为 。 . 2 mm以 下的空气干 燥煤样， 情 确至 。 . 0 0 1 9 ， 移入干 燥的圆 底 烧瓶中， 加 入约8 0 m L 甲苯。为 防止 喷溅， 可放适量碎玻璃片 或小 玻璃 球。安 置好蒸馏装置。 2 . 2 . 4 . 2 在冷凝管中 通入冷 却水 。加 热蒸馏瓶至内容物 达到 沸 腾状态。 控制加 热温度使在冷凝管口 滴 下 的 液滴数约为每秒2 一1 滴。连续加热， 直到馏出 液清澈并在5 m i n 内不再 有细小水泡出 现时为止。

10、2 . 2 . 4 . 3 取下 水分 测定 管， 冷却至室 温， 读数并 记下 水的 体积 ( m L ) ，并按校正后的 体积由回 收曲 线L 查出 煤样中水的实 际体积 ( V) . 2 . 2 . 5 回收曲线的 绘制 用微量滴定管准确量取( 、l 、 甲苯，然后按L 述方法进行蒸馏。 需垂作回 收曲线 2 . 2 . 6 分析 结果的 计 算 2 、3 、. . . . . . L O L 蒸馏水， 分别 放入蒸馏烧瓶中 。 每瓶各 加 8 0 m L 根据水的加入量和实际 蒸出的毫升数绘制回收曲 线。更换试剂时， 空气干燥煤样的水分按式 ( 2 ) 计算 Mad二 厂- d X 1

11、 0 0 . . . . . . . . . . 一“ “ 。 “( 2) 式中: 盯， d 厂 d ? n 2 . 3 方法C 空气干燥煤样的水分含量，%; 由 回 收曲 线图上查出的 水的 体积，m L ; 水的 密度， 2 0 时取1 . 0 0 g / m L ; 煤样的质量，g o ( 空气干燥法) 2 . 3 . 1 方法提要 称取 定量的 空气干 燥煤样， 置于1 0 5 一1 1 0 t干澡 箱中， 在空气流中 干燥到质量恒定。 然 后根据 CB 2 1 2 一引 煤样的 质量损失计算出水分的百分含量。 2 . 3 . 2 仪器、设备 2 . 3 . 2 . 1 干燥箱: 带

12、有自 动控 温装置，内 装有鼓风 机，并能 保持温度在1 0 5 - 1 1 0 0C 范围内 。 2 . 3 . 2 . 2 干燥器: 内 装变 色硅 胶或粒状无水氯化钙。 2 . 3 . 2 . 3 玻璃称量瓶: 直径4 0 m m，高2 5 M m，并带有严密的磨口 盖 ( 见图1 ) 。 2 . 3 . 2 . 4 分析天平: 感量0 . 0 0 0 1 g , 2 . 3 . 3 分析步骤 2 . 3 . 3 . 1 用预先干燥并称量过 ( 精确至0 . 0 0 0 2 g )的称量瓶称取粒度为0 . 2 mm以下的空气干燥煤样 I 士 0 . 1 g ,精确至。 . 0 0 0 2

13、 g ，平摊在称量瓶中。 2 . 3 . 3 . 2 打开称量瓶盖，放入预先鼓风l 并已加热到1 0 5 - 1 1 0 的干燥箱中。在一直鼓风的条件下， 烟煤干燥i h ， 无 烟煤干 燥1 一1 . 5 h . 注:u 预先鼓风是为了使温度均匀。将称好装有煤样的称量瓶放入干操箱前3一5 mi n 就开始鼓风 2 . 3 . 3 . 3 从干燥箱中 取出 称量瓶，立即盖上盖， 放入千燥器中冷却至室温 ( 约2 0 m i n )后， 称量。 2 . 3 . 3 . 4 进行检查 性干 燥， 每次 3 0 m i n ， 直到 连续两次干 燥煤样的质 量减少不 超过0 . 0 0 1 g 或质

14、量增加 时为止。在后一 种情况下，要采用质量增加前一次的质量为计算依据。水分在2%以下时， 不必进行 检查性干燥。 2 . 3 . 4 分析结果的计 算 空气干燥煤样的水分按式 ( 3 )计算: M , a 二 一 m- x 10 0m ” “ “ “ ” ” 一( 3 ， 式中 :M a d 空气千 燥煤样的 水分含量，%; ml 煤样干燥后失去的质量，9 ; 。煤样的 质量， 9 。 2 . 4 水分测定的精密度 水分测定的重复性如表1 规定: 表 ! 水分 ( M) 重复性 1 0 乍 0 . 2 0 0 . 3 0 0 . 4 0 3 灰分的测定 本标准包括两种测定煤中灰分的方法，即缓

15、慢灰化法和快速灰化法。缓慢灰化法为仲裁法; 快速 灰化法可作为例常分析方法。 3 . 1 缓慢灰化法 3 . 1 . 1 方法提要 称取一 定量的 空气干燥煤 样， 放入马弗 炉中 ，以一 定的 速度加 热到8 1 5 士 1 0 C , 灰化并 灼烧到质量 恒定。以 残留物的质 量占 煤样质量的百分数作为灰分产率。 3 . 1 . 2 仪器、 设备 3 . 1 . 2 . 1 马弗 炉: 能 保持温 度为8 1 5 1 1 0 C o炉膛具有足 够的 恒温区。 炉后壁的上 部带 有直 径为2 5 一 G B 2 1 2 -9 1 3 0 m m 的 烟囱， 下 部 离炉 膛底 2 0 - -

16、 3 0 m m 处， 有一 个 插 热电 偶的 小 孔， 炉门 上 有一 个 直 径为 2 0 m m 的通 气 孔。 3 . 1 . 2 . 2 瓷灰皿 长方 形， 底面长4 5 m m，宽2 2 M M,高1 4 mm ( 见图4 ) o 图 4 灰皿 3 . 1 . 2 . 3 干燥器: 内 装变色硅胶或无水氯化钙。 3 . 1 . 2 . 4 分析天平: 感量0 . 0 0 0 1 g . 3 . 1 . 2 . 5 耐热瓷板或石棉板: 尺寸与炉膛相适应。 3 . 1 . 3 分析步骤 3 . 1 . 3 . 1 用 预先 灼烧至 质 量恒定的灰皿， 称取 粒度为0 . 2 m m以

17、 下的 空 气干燥煤样1 士 。 . 1 9 , 精确至 0 . 0 0 0 2 9 ，均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过0 . 1 5 g . 3 . 1 . 3 . 2 将灰皿 送入温 度不 超过1 0 0 的 马弗炉中， 关上炉门并使炉门留 有1 5 m m 左右的 缝隙。 在 不 少于3 0 m i n 的时间内将炉温缓慢升至约5 0 0 ,C ，并在此温度下保持3 0 M i n 。 继续升到8 1 5 士1 0 *c，并在 此温 度下 灼烧1 h 。 3 . 1 . 3 . 3 从炉中 取出 灰皿， 放在 耐热瓷 板或石棉板上，在空 气中 冷却5 mi 佐 右， 移入

18、干燥器中冷却 至室温 ( 约2 0 m i n ) 后，称量。 3 . 1 . 3 . 4 进行检查 性灼烧，每次2 0 mi n ,直到 连续两次灼烧的质量变化不超过0 . 0 0 1 g 为止。 用 最后一 次灼烧后的 质量为计算依据。灰分低于1 5 %时， 不必进行检查性灼烧。 3 . 2 快速灰化法 本标准包括两 种快速灰化法: 方法A和方法Bo 3 . 2 . 1 方法A 3 . 2 . 1 . 1 方法提要 将装有煤样的灰皿放在 预先力 哄 至8 1 5 士 1 0 的灰分 快速测定仪的 传送带上， 煤样自 动送入仪器内 完全灰化，然后送出。以 残留 物的质量占 煤样质量的百分数作

19、为灰分产 率。 3 . 2 . 12 专用仪器: 快速灰分测定仪 ( 见附录A) 3 . 2 . 1 . 3 分析步骤 a . 将灰分快速测定仪预先加 热至8 1 5 士L O 亡。 b . 开动传 送带并 将其传送速度调节到1 7 mm/ mi n 左右或其他合适的速度。 c . 用 预先 灼烧至 质 量恒定的 灰皿， 称取粒度为0 . 2 mm以 下的 空气干 燥煤样0 . 7 士 。 . 0 1 B ,精确 至。 . 0 0 0 2 B ，均匀地摊平在灰皿中。 d . 将盛有煤 样的 灰皿 放在灰 分 快速测定仪的传 送带上， 灰皿即自 动送入 炉中。 e . 当灰皿从炉内 送出时，取下

20、， 放在耐热瓷板或石棉板上，在空气中冷却,5 m i n 左右， 移入干燥 器中冷却至室温 ( 约2 0 mi n )后， 称量。 3 . 2 . 2 方法B 3 . 2 . 2 . ， 方法提要 将 装有煤样的灰皿由 炉外逐渐 送入预先加热至8 1 士 1 0 C 的马弗炉中灰化并灼烧至质量恒定。 以残 留物的质量占 煤样质 量的百 分 数作为灰分产率。 GB 21 2 -91 3. 2. 2 . 2仪器、 设备: 同3 . L 2 条。 3 . 2 . 2 . 3 分析步骤 a . 用 预先灼烧至质量恒定的灰皿，称取粒度为0 . 2 m m以下的空气干燥煤样1 士 0 . 1 g ,精确至

21、 0 . 0 0 11 2 9 ， 均匀 地摊平在灰皿中， 使其每平方 厘米的质量不超过0 . 巧 9 。 将 盛有煤样的 灰皿 预先分排放在 耐热瓷板或石棉板卜 。 b . 将马弗炉加 热到8 5 0 C ，打开炉门，将放有灰皿的 耐热瓷板或石棉板缓慢地推入马弗炉中， 先 使第 一 排灰皿中的煤样灰化。 待5 一1 () m i n 后，煤样不再冒 烟时，以每分钟不大于2 mm的速度把二、 三、四 排灰皿顺序推入炉内 炽热部分 ( 若煤样着火发生爆燃，试验应作废) 。 c . 关上 炉门，在8 1 5 , 1 0 一 的温度下灼烧g o mi n . d . 从炉中取出 灰皿，放在空气中冷却

22、5 mi n 左右，移入干燥器中冷却至室温 ( 约2 0 m i n ) 后， 称 量。 e进行检查性灼烧，每次2 0 m i n ，直到连续两次 灼烧的质量变化不超过0 . 0 0 1 g 为止。用最后一 次 灼烧后的质量为计算依据。如遇检查灼烧时结果不稳定， 应改用缓慢灰化法重 新测定。 灰分低于1 5 叼 时，不必进行检查性灼烧。 3 . 3 分析结果的计算 空气干燥煤样的 灰分按式 ( 4 )计算: A , d二 式中:A 空气干燥煤样的灰分产率，%; 。 残留 物的 质量，9 ; 。煤样的质 量，g o 3 . 4 灰分测定的精密度 灰分测定的重复性和再现性如表2 规定: 阴 1，

23、、 入 l uu. ， - . - . . 一 一 . 二”一 ”. . ，- 二， ， . l4 少 州 表 2 灰分重复性A U再现性A , 1 50 . 2 0 IS - 30, lo:一 :十 :一: 0 . 7 0 4 挥发分测定方法 4 . 1 方法提要 称取一 定量的 空气干燥煤样，放在带盖的瓷增涡中，在9 0 0 1 1 0 0C 温度下，隔绝空气加 热7 mi n o 以 减少的 质 量占 煤样 质 量的 百 分 数， 减去 该 煤 样的 水 分 含 量 ( M a d ) 作为 挥发 分产 率。 4 . 2 仪器、设备 4 . 2 . 1 挥发分柑涡: 带有配合严密的盖的瓷

24、柑锅， 形状和尺寸如图5 所示。增祸总质量为1 5 一 2 0 K o GB 2 1 2 -9 1 图 5 挥发分柑塌 4 . 2 . 2 马弗炉: 带有高温计和调温装置 炉子的 热容量为当起始温度为9 2 0 C 时， 复到9 0 0 士1 0 C . 能保持温度在9 0 0 士 1 0 C ，并有足 够的 恒温区 ( 9 0 0 士5 C ) o 放入室温下的增祸架和若干增涡，关闭炉门后，在3 mi n 内恢 炉后壁有一 排 气孔和一个 插热电 偶的 小 孔。 在柑拐底和炉底之间， 距炉底2 0 一 3 0 mm 处。 小孔位置应使热电 偶插入炉内后其粼 艘点 马弗炉的 恒温区应在关闭炉门

25、下测定， 少半年校准一次。 并至少 半年测 定一 次。高温计 ( 包括毫 伏计和 热电 偶)至 4 . 2 . 3 增塌架: 用镍铬丝或其它耐热金属丝制成。 其规格尺寸以能使所有的增祸都在马弗炉恒温区内 并且柑祸底部位于热电偶热接点上方并距炉底2 0 一3 0 mm ( 见图6)为准。 4 . 2 . 4 增祸架夹 ( 见图7 ) a 4 . 2 . 5 分析天平: 感量0 . 0 0 0 1 g . 图 6 坦祸架 图 7 增祸架夹 2 . 6 压 饼机: 螺旋式或杠 杆式压 饼机，能 压制直径 约l o m m的 煤饼。 : 一 了 秒表。 : . ， 干燥器: 内装变色硅胶或粒状无水氯化

26、钙 ( H G B 3 2 0 8 ) . 分析步骤 用预先在9 0 0 ,C 温度下灼烧至质量恒定的带盖瓷柑祸 4.4.4.4.东 样 11 0 . 0 1 g ,精确至。 . 0 0 0 2 g ，然后轻轻振动柑锅， ， 称取粒度为0 . 2 m m以下的空气干燥煤 使煤样摊平，盖_ L 盖，放在增祸架上。 G B 2 1 2 - 9 1 褐煤和长 焰煤应 预先从 饼，并切成约3 , n I n 的小块 4 . 3 . 2 将马弗炉预先加 热至9 2 0 ( 左右。打开炉门， 迅速将放有琳涡的架子送入恒温区并关t 炉门， 准确加热， m i n ,柑祸及架子刚放入后， 炉温会有所下降， 但

27、必须在3 mi n 内使炉温恢复至9 0 0 -川. 否 则此试验作废。加热时间包括温度恢复时间在内 4 . 3 . 3 从炉中 取出 柑祸， 放在 空气中 冷却5 I n i n 左右， 移入干 燥器中冷却至室 温 ( 约2 0 mi n ) 后， 称量 4 . 4焦 渣 特 征 芬 类 测定挥发分所得焦渣的特征，按下列规定加以区分 (2 . ( 3? 4 、 5 、 金属光泽， (6 ) 粉状全部是粉末，没有相互粘着的颗粒。 粘着一 一用 手 指轻碰即 成 粉末或基本上 是 粉末， 其中 较大 的 团 块轻轻一 碰即 成 粉末。 弱粘结- 一 用手指轻压即成小块。 不熔融粘结- 一 以手指

28、用力压才裂成小块，焦渣上 表面无光泽， 不膨胀熔融粘结 焦渣形成扁平的 块，煤粒的界 线不易分清， 下表面银白色光 泽更明显 下 表 面稍有 银白 色光 泽 焦渣上表面有明显 银白色 微膨胀熔融粘结用手指压不碎，焦渣的卜 、 具有较小的膨胀泡 ( 或小 气泡) 下表面均有银白色金属光泽， 但焦渣表面 、 了 ) 膨胀熔融粘结-焦渣上 、下表面有银白 色金属光泽、明 显膨胀， 8 )强膨胀熔融粘结 焦l卜 、 但高度不超过巧mm 下 表面有银白色金属光泽，焦渣高度大于1 5 mm, 为了 简便起见， 通常用f 二 列 序号作为各种焦渣 特征的 代号。 分析结果的计算 空气干燥煤样的 挥发分按式

29、( 5) 计算: F :, 。 m im 一 10 0 一 M a “ “ “ “ “ “ ” ” “ 一 5 当 空气干燥煤样中碳酸盐二氧化碳含量为2 X 1 2 %时，则: U a d 二器 x 10 0 - M a d 一 。 C 0 2 )a d 当 空气千燥煤样中碳酸盐二氧化碳含量大于1 2 %时，则 V , d - se n m ;。 。 一 M a d 一 ( C 0 2 )a d 一 ( c o ), d 、焦 渣 ) 扩日 m 川 空气干燥煤样的挥发分产率，%; 煤样加热后减少的质量，9 ; 煤样的质量，9 ; 空气干燥煤样的水分含量，%; 一 空气干燥煤样中碳9 , t k

30、 -VB , i M, 1 空 气干 燥煤样的 水分含量，% ; A。 厂 一 一空 气干燥煤样的灰 分产率，%; 厂。 d 空气干燥煤样的 挥发分产率，%。 6 空气千燥基按下列公式换算成其他基 咖一100N Xa 收到基煤样的灰分和择发分 X I 千燥基煤样的灰分和 挥发分 X d 干操无灰基煤样的挥发分 二 X a d 1 0 0 一Ma , 1 0 0 一 M a d 二 ” 一 ” . “ “ “ “ “ :. ” ” ” “ “ 二( 7) (8) 长o f 二 F a d 1 0 0 1 0 0 一 M a 一 A a d (9) 当空气干燥煤样中 碳酸盐二氧化碳含量大于2 %时

31、，则: V I - V , .一. 竺 生 一 一 一 1 0 0 一Ma d一Aa d一( CU 2 1 a d 式中:XI 收到 基煤样的灰分产 率或 挥发分产 率，% ; X , d 空气千燥基煤样的 灰分产率或挥发分产率，%; M a , 收到基煤样的 水分含量，%; X d 干澡基煤样的 灰分产 率或挥发分产 率，% ; 从a f 干燥无灰基煤样的 挥发分产率，%。 GB 2 1 2 -9 1 附录A 灰 分 快 速 测 定仪 A l 图A l 是一种比较适宜的灰分 快速测定仪。它由马 蹄形管式电炉、传送带和控制仪三部分组成， 各 部分结构尺寸如下: a . 马蹄形管式电 炉: 炉膛

32、长约7 0 0 -，底宽约7 5 mm,高约4 5 mm，两端敞口， 轴向倾斜度为 5 。 左右， 恒温带 ( 8 1 5 1 1 0 C )长约1 4 0 mm, 7 5 0 -8 2 5 C 温度区长约2 7 0 -，出口端温度不高于 1 0 0 0 C o b . 链式自 动 传 送装置 ( 简 称传送带) : 用 耐高温金属制成，传 送速度可调。在 1 0 0 0 ,C 温度下 不变 形，不掉皮。 c . 控制仪: 主要包括温度控制装置和传送带传送速度控制装置。 温度控制装置能将炉温自 动控制 在8 1 5 11 0 0C ;传送带传送速度控制装置能将传送速度控制在1 5 一 5 0

33、mm, mi n 之间。 A 2 凡 能达到以下要求的其他形式的灰分快速测定仪都可使用: a . 高温炉能加热至8 1 5 士 1 0 并具有足够长的 恒温带; b . 炉内有足够的 空气供煤样燃烧; c . 煤样在炉内有足够长的 停留时间，以 保证灰化完全; d . 能避免或最大限度地减少 煤中 硫氧化生成 的硫氧化物和碳酸盐分解生成的氧化钙接触。 图Al灰分快速测定仪 1 一管式电炉:2 一传递带;3 一控制仪 GB 2 1 2 -9 1 附加说明: 本标准由中华人民共和国能源部提出。 本 标准由 煤炭科学研究总院 北京 煤化学研究所归口 并与云 南煤田地质勘探公司1 1 3 队 共同起

34、草。 本标准主要起草人林玉作、 陈科全、 郝玉娇。 本标准于1 9 6 3 年首次发布。 本标准委 托煤J ,F 科 学研究总院 北京煤化学研究所负 责解释。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/