GB-15572-1995.pdf

上传人:爱问知识人 文档编号:3757744 上传时间:2019-09-22 格式:PDF 页数:6 大小:211.73KB
返回 下载 相关 举报
GB-15572-1995.pdf_第1页
第1页 / 共6页
GB-15572-1995.pdf_第2页
第2页 / 共6页
GB-15572-1995.pdf_第3页
第3页 / 共6页
GB-15572-1995.pdf_第4页
第4页 / 共6页
GB-15572-1995.pdf_第5页
第5页 / 共6页
亲,该文档总共6页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《GB-15572-1995.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《GB-15572-1995.pdf(6页珍藏版)》请在三一文库上搜索。

1、中华 人 民 共 和 国 国 家标 准 食 品 添 加 剂 乙酸钙 G B 1 5 5 7 2 一 1 9 9 5 Fo o d a d d i t i v e - Ca l c i u m a c e t a t e 1 主题内容与适用范围 本标准规定了食品添加剂乙酸钙( 醋酸钙) 的技术要求、 试验方法、 检验规则及标志、 包装、 运输和贮 藏条件。 本标准适用于以优质石灰石与食用冰乙酸( 发酵法) 反应制得的乙酸钙, 在食品工业中作为营养强 化剂。 2 引用标准 中华人民 共和国药典 一 九九O年版二部 3 B 8 4 5 。 食品添加剂中砷的测定方法 3 化学名称 、 分子式、 结构式

2、 、 分子f 化学名称: 乙酸钙 C a l c i u m a c e t a t e 分子式: C 4 H , O , C a 结构式 : Ol1 C H, 一(; _ _ O Ca / CH,-_C-C) 分子量: 1 5 8 . 1 7 ( 按 1 9 8 7 年国际原子量计) 4 技术要求 4 . 1 性状 本品为白色针状结晶或结晶性粉末, 无臭, 有乙酸味, 极易吸湿。 本品易溶于水, 微溶于乙醇。 4 . 2 项目与指标 项目 C , H s O , C a ( 以无水物计) , % 指标 9 8 . 0- 1 0 2 . 0 p H值 6 - R 国家技术监督局 1 9 9 5

3、 一 0 6 一 0 2 批准1 9 9 5 一 1 2 一 0 1 实施 G B 1 5 5 7 2 一 1 9 9 5 续表 项目指标 硫酸盐, 升镇 0 . 1 抓化物, %( 0 . 0 5 0 重金属( 以P b 计) , %蕊 0 . 0 02 5 砷盐( 以A , 计) , %墓 0 . 0 00 2 镁盐与碱金属盐, %钱 1 . 0 钡盐符合规定 水分, %G 7 氟化物, %( 0 . 0 0 5 5 试验方法 本标准试验中所用试剂为分析纯试剂, 水为蒸馏水或相应纯度的水, 溶液为水溶液, 测定中所需溶 液在未注明时, 均按中华人民共和国药典一九九O年版二部附录制备。 本标

4、准试验所用的滴定管、 移液管、 容量瓶等试验仪器, 均应符合现行国家标准、 计量器具检定规程 的规定。 5 . 1 鉴别 5 . 1 . 1 试剂和溶液 5 . 1 . 1 . 1 盐酸( G B 6 2 2 ) . 5 . 1 . 1 . 2 硫酸( G B 6 2 5 ) . 5 . 1 . 1 . 3 三氯化铁( H G 3 -1 0 8 5 ) , 5 . 11 . 4 草酸钱( H G 3 -9 7 6 ) : 4 %溶液。 5 . 1 . 1 . 5 样品溶液的制备 称取样品。 . 1 g , 加2 0 m l 一 水溶解, 即得。 5 . 1 . 2 鉴别方法 5 . 12 .

5、1 取样品溶液( 5 . 1 . 1 . 5 ) 2 m l , 加草酸铁试液1 滴, 即生成白色沉淀。 5 . 1 . 2 . 2 取铂丝, 用盐酸润湿, 先在无色火焰上烧至无色, 然后蘸取样品溶液( 5 . 1 . 1 . 5 ) , 在无色火焰上 燃烧, 火焰呈砖红色。 5 . 1 . 2 . 3 取样品。 . 2 g , 加硫酸。 . 5 m L , 加热, 即发生乙酸的特臭。 5 . 1 . 2 . 4 取样品溶液( 5 . 1 . 1 . 5 ) 2 m L , 滴加三氯化铁试液1 滴, 溶液呈深红色, 加稀盐酸, 红色即褪去。 5 . 2 含量测定 5 . 2 . 1 原理 样品

6、中加入三乙醇胺溶液将F e + , A l + 、 Mn , 十 等离子掩蔽起来, 加人氢氧化钠试液, 使溶液p H大 于1 2 , M g + 则形成M g ( O H ) 2 沉淀, 排除干扰后, 在此碱性溶液中, 加入钙紫红素指示剂, 用乙二胺四乙 酸二钠标准滴定液滴定钙离子。 反应式: C a + +H, Y - C a Y - +2 H+ 5 . 2 . 2 试剂和溶液 5 . 2 - 2 . 1 氢氧化钠( G B 6 2 9 ) , G B 1 5 5 7 2 一 1 9 9 5 5 . 2 . 2 . 2 三乙醇胺( 化学纯) : 2 0 %溶液。 5 . 2 - 2 . 3

7、乙二胺四乙酸二钠( G B 1 4 0 1 ) : 0 . 0 5 m o l / L标准滴定溶液。 5 . 2 - 2 . 4 钙紫红素。 5 . 2 . 3 测定方法 称取样品约0 . 2 g , 准确至。 . 0 0 0 2 g , 加水1 0 0 m L溶解后, 加入三乙 醉胺试液5 m L , 氢氧化钠试液 1 5 m L , 钙紫红素指示剂约。1 g , 然后用乙二胺四乙 酸二钠标准滴定溶液( 0 . 0 5 m o l / L ) 滴定至溶液由 红色变为纯蓝色即得。 4 分析结果的表述 乙酸钙含量以质量百分数( x, ) 表示 x , 按下式计算 : v cx 0 . 1 5 8

8、2、 , _ _ 一 - - - 芍二 - - - - 飞下 - 丁 - 入1VU 刀2 k 1 一人 2 夕 : x乙酸钙含量的质量百分数, %; v 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积, m L; 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度, m o l / L ; m样品的质量, 9 ; X, 水分的质量百分数, %; 2.中 5.式 0 . 1 5 8 2 与1 . 0 0 m L乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液仁 c ( E D T A ) =1 . 0 0 m o l / L 相当的以克表示 的乙酸钙的质量。 注 水分的质量百分数用5 . 1 0 的测定结果 所得结果取两次平行测定的算术平均

9、值, 保留四位有效数字。 5 . 2 . 5 允许差 两次平行测定结果的相对偏差不超过0 . 3 %. 5 . 3 溶液的p H值测定 称取样品2 . O g 溶解于1 0 0 m L 新煮沸并冷却至室温的水中, 按中华人民 共和国 药典一九九O年版 二部附录 4 4 页测定。 5 . 4 硫酸盐的测定 称取样品。 . I g , 加4 0 m L水溶解, 按中华人民 共和国药典一九九O年版二部附录4 8 页检查, 如发 生浑浊, 其浑度不得超过与标准硫酸钾 1 m L 制成的对照液的浊度。 5 . 5 氯化物的测定 称取样品0 . 1 g , 加2 5 m l 水溶解, 按中华人民共和国药典

10、一九九0年版二部附录4 8 页检查, 与标 准氯化钠溶液 5 . 0 m L制成的对照液比较, 不得更浓。 5 . 6 重金属测定 称取样品。4 g , 加乙 酸盐缓冲液( p H值3 . 5 ) 2 m L与水适量使成2 5 m L , 按中华人民 共和国药典 一九九O年版二部附录 5 1 页第一法检查。 5 . 7 砷盐的测定 称取样品1 . 0 g , 按G B 8 4 5 。 中的砷斑法测定。 样品处理采用硝酸一 硫酸法。 58 镁盐与碱金属盐的测定 5 . 8 . 1 试剂和溶液 5 . 8 . 1 . 1 抓化按( G B 6 5 8 ) . 5 . 8 . 1 . 2 草酸馁试液

11、: 取草酸馁( H G 3 -9 7 6 ) 3 . 5 g , 加水使溶成1 0 0 m L , 5 . 8 . 1 . 3 硫酸( G B 6 2 5 ) 0 5 . 8 . 2 测定方法 称取样品1 . 0 g , 加水4 0 m L 溶解后, 加氯化钱。5 g 煮沸1 m i n , 加过量草酸钱试液4 0 m L使钙完 G B 1 5 5 7 2 一 1 9 9 5 全沉淀, 置水浴上加热1 h . 放冷, 加水稀成 1 0 0 m L , 滤过, 取澄清滤液5 0 m L , 加硫酸。 . 5 m L , 蒸干后, 炽灼至恒重, 残留物重不得超过5 m g e 59 钡盐测定 5

12、. 9 . 1 试剂和溶液 5 . 9 . 1 . 1 硫酸钙试液: 取硫酸钙( H G 3 -9 0 3 ) 适量, 加水制成饱和溶液。 5 . 9 . 2 测定方法 称取祥品2 . 0 g , 加水2 0 m L溶解, 滤过, 滤液分为两等份, 一份中加新制的硫酸钙试液 5 m L , 另一 份中加水 5 m L , 静置 1 h , 与对照管比较应同样澄清。 5 . 1 0 水分测定 称取样品约。 . 2 g , 准确至。 . 0 0 0 2 g . 按中华人民 共和国药典一九九O年版二部附 录5 5 页费休氏法 测定。 5 . 1 1 氟化物测定 5 . 1 1 . 1 试剂和溶液 5

13、 . 1 1 . 1 . 1 丙酮。 5 . 1 1 . 1 . 2 7 0 %高氯酸。 5 . 1 1 . 1 . 3 1 o /氢氧化钠溶液。 5 . 1 1 - 1 . 4 0 . 2 m o l / L乙酸标准液。 5 . 1 1 . 1 . 5 1 %酚酞指示液。 5 . 1 1 . 1 . 6 稀高抓酸液 以7 0 %- - 7 2 %高氯酸和水配成( 1 +1 0 0 ) 体积比溶液。 5 . 们. 1 . 了 茜素氨梭络合液 称取。 . 0 4 g 茜素氨梭络合剂, 加入少许0 . 1 m o l / L氢氧化钠液溶解, 以稀高抓酸中和至橙红色( 但 不能生成乳浊) , 以水稀

14、释至2 0 0 m L , 摇匀。 5 . 1 1 . , . a 乙酸一 乙酸钠缓冲溶液 称取1 1 . 0 g 无水乙酸钠, 加入3 0 m L 9 9 %乙 酸及1 7 0 m L水, 摇至溶解。 5 . 1 1 . 1 . 9 高氯酸斓溶液 称取 0 . 5 . 1 1 . 1 . 1 0 0 4 g 氧化斓, 加入0 . 2 5 m L 7 0 0 o -7 2 %高氯酸, 温热溶解, 以水稀释至5 0 m L , 摇匀。 复合试剂 量取6 0 . 0 m l _ 茜素氨梭络合液及6 . 0 m L高抓酸翎液、 2 0 . 0 m L乙酸一 乙 酸钠缓冲液, 用水稀释至 2 0 0

15、ml。 5 . 1 1 . 1 . 1 1 氟化物杂质标准液 称取。 . 0 2 2 1 g 干燥的分析纯氟化钠, 溶解, 稀释至1 0 0 0 m L , 贮在聚乙 烯塑料瓶中。 5 . 1 1 . 2 测定方法 称取5 g 样品, 称准确至。 . 0 1 g , 放入5 0 m L 支管蒸馏瓶中, 加5 m L 7 0 % 高氯酸, 1 5 m L 水及几粒 玻璃珠, 支管接冷凝器, 蒸馏瓶装一双孔橡皮塞, 一孔插人一支2 0 0 ,C 的温度计, 温度计应插入液面, 一 孔装一小分液漏斗, 下接 一 传细管, 毛细管插入液面下, 馏至温度达到 1 3 5 C, 接受管一端接冷凝器出 口,

16、 一端插入接受瓶液面下, 保持液体温度在 1 3 5- 1 4 0 以下( 由分液漏斗滴加水控制) , 收集蒸馏液 7 0 m L , 用 1 0 %氢氧化钠中和至酚酞变浅粉红色, 然后用乙酸( 0 . 2 m o l / I ) 中和至无色, 稀释至8 0 m L , 取8 m l - , 放入2 5 m l 一 容量瓶中, 加5 m L复合试剂及6 m L丙酮, 以水稀至刻度, 摇匀。 2 5 m i n 后转入干 燥比色管中, 所呈蓝紫色不得大于标准。 标准是取2 . 5 m L的氟化物杂质标准液, 加1 0 %氢氧化钠, 即中和样品时所耗用1 0 %氢氧化钠用 量的十分之一和8 m l

17、水, 加1 滴酚酞后与样品溶液同时同样处理。 G B 1 5 5 7 2 一 1 9 9 5 6 检验规则 6 . 1 本产品经最后混合具有均一性的成品为一批。 6 . 2 本产品由生产厂的质量检验部门 进行检验, 生产厂应保持所有出厂的产品均符合本标准的要求, 每批出厂的产品都应附有质量合格证。 6 . 3 使用单位可按照本标准规定的检验规则和试验方法, 对所收到的产品进行质量检验。 检验其指标 是否符合本标准的要求。 6 . 4 取样方法及取样量 每一包装一件数, 总件数, 镇3 时, 取样数为每件取样; 总件数n (3 0 0 时, 取样数了 万十1 , 总件数 _ _ _ _ 、 ,了

18、.万 、 ,。二 , 、 、, , _ . * 二 _、, 、 、 、,。、二 n 3 0 0 时 , 取 样 数 为 号 + 每 件 等 量 取 样 , 用 四 分 法 缩 样 取 化 验 的 。 倍 量 , 装 人 清 沽 千 燥 玻 璃 瓶 中 , 贴上标签。一份送化验室检验, 另一份应密封保存以备仲裁分析用。 6 . 5 如果在检验中有一项指标不符合标准时, 应重新自 两倍量的件数中取样品进行核验, 产品重新检 验结果如仍有一项指标不合格, 则该产品判为不合格。 6 . 6 如供需双方对产品质量发生异议时, 可由 双方协商选定仲裁单位, 按本标准的有关规定进行仲裁。 7 标志、 包装、

19、 运精和贮截 71 包装上应有牢固的标志, 内容至少应有“ 食品添加剂” 字样及品名、 批号、 厂名、 净重、 标准编号、 生 产许可证号、 注册商标、 保质期等。 7 . 2 本品装于双层食品用塑料袋内, 外用塑料或纸板圆 桶包装, 每桶5 k g , 2 5 k g 或按客户要求包装, 包装应符合运输和贮藏的要求。 了 . 3 运输时不得与有害物质混放, 防止重压、 碰撞、 曝晒、 雨淋。 7 . 4 本品应在凉暗、 干燥处保存, 不得与有毒、 有害物质混放 7 . 5 本品在原包装条件下, 保质期为贰年。 附加说明: 本标准由国家医药管理局提出。 本标准由国家医药管理局中国医药工业公司和

20、天津药物研究院技术归口。 本标准由 广东省九连山制药厂、 广东盖世宝有限公司负责起草。 本标准主要起草人廖月星、 李久成、 谢辉明、 熊庆华。 本标准非等效采用美国食品化学法典F C C 1 9 8 3 年( 11 ) 标准。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档, 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件, 请发站内 信和我联系!我一定帮你解决! 提供优质文档, 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件, 请发站内 信和我联系!我一定帮你解决! 本人有各种国内外标准 20 余万个, 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准,全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址:豆丁下载网址: http:/

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 其他


经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1