GB-3149-1992.pdf

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1、中华 人 民共 和 国 国家 标 准 3 1 4 9 一 9 2 GB炜 食品添加剂磷酸 F o o d a d d i t i v e P h o s p h o r i c a c i d GB 3 1 4 9 - 8 2 1 主题内容与适用范围 本标准规定了食品添加剂磷酸的技术要求、 试验方法、 检验规则以及标志、 包装、 运输、 贮存。 本标准适用于热法生产的食品添加剂磷酸。其主要用途为食品工业中的酸味剂， 醉毋的营养剂等 分 子式: H 3 P 0 4 相对分子质量: 9 7 . 9 9 ( 按1 9 8 9 年国际相对原子质量) 2 引用标准 G B 6 0 1 化学试剂 滴定分析

2、( 容量分析) 用标准溶液的制备 G B 6 0 2 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 G B 6 0 3 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 G B 6 0 5 化学试剂色度测定通用方法 G B 1 2 8 2 化学试剂 磷酸 G B 6 6 7 8 化工产品采样总则 G B 6 6 8 2 实验室用水规格 G B 7 6 8 6 化工产品中砷含量测定的通用方法 G B 8 4 5 。 食品添加剂中 砷的测定方法 3 技术要求 3 . 1 外观: 无色透明或略带浅色稠状液体。 3 . 2 食品添加剂磷酸应符合下表要求。 % 项目 指标 色度， 黑曾蕊 2 0 磷酸( H TO) 含量

3、李 8 5 . 0 砷 以A s 计) 含 话杯 0 . 0 0 0 1 减( 以F计) 含h t毛 0 . 0 0 1 0 国家技术监督局1 9 9 2 - 1 1 ， 0 3 批准 1 9 9 3 - 0 6 一 0 1 实施 G B 3 1 4 9 一 9 2 续表 项目指标 重金属( 以P b 计) 含量蕊 0 . 0 0 1 0 氯化物( 以C I 计) 含量蕊 0 . 0 0 0 5 硫酸盐( 以S O ; 计) 含量( 0 . 0 0 5 易氧化物( 以H , P O , 计) 含量簇 0 . 01 2 4 试验方法 本标准所用试剂和水， 在没有注明其他要求时， 均指分析纯试剂和

4、G B 6 6 8 2 中规定的三级水 试验中所需标准溶液、 杂质标准溶液、 制剂及制品， 在没有注明其他规定时 均按G B 6 0 1 , G B 6 0 2 , G B 6 0 3 之规定制备。 4 . 1 鉴别 4 . 1 . 1 试剂和材料 4 . 1 . 1 . 1 氢氧化钠( G B 6 2 9 ) : 4 0 g / L溶液; 4 . 1 . 1 . 2 硝酸银( G B 6 7 0 ) : 1 0 g / L溶液; 4 . 1 . 1 . 3 酚酞( G B 1 0 7 2 9 ) : 1 0 g / L指示液。 4 - 1 . 2 鉴别方法 称取约。 . 5 g 试样， 置于

5、1 0 0 m L 烧杯中， 加1 0 m L 水， 1 滴酚酞指示液， 用氢氧化 钠溶液调至中 性， 滴加硝酸银溶液， 有黄色沉淀生成， 该沉淀能溶于稀硝酸或氨水。 4 . 2 色度的测定 按G B 6 0 5 规定方法进行测定。 4 . 3 磷酸含量的测定 4 . 3 . 1 重量法( 仲裁法) 4 . 3 . 1 . 1 方法提要 在盐酸介质中试样与加入的唆钥柠酮沉淀剂生成磷钥酸唆琳沉淀， 经过滤、 洗涤、 烘干及称重后， 确 定磷酸含量。 4 - 3 . 1 . 2 试剂和材料 4 . 3 . 1 . 2 . 1 盐酸( G B 6 2 2 ) ; 4 . 3 . ， . 2 . 2

6、哇铝柠酮溶液 配制: a 称取7 0 g 铝酸钠( N a , M o O , 2 H z 0 ) ( H G 3 - 1 0 8 7 ) 溶解于1 5 0 m L水中; b . 称取6 0 g 柠檬酸( C A 0 7 H 2 0 ) ( G B 9 8 5 5 ) 溶解于1 5 0 m I水和8 5 m l 硝酸( G B 6 2 6 ) 的混合溶液中; c . 在搅拌下将溶液a 倒入溶液b中; d . 在1 0 0 - L水中加入3 5 m L硝酸( G B 6 2 6 ) ， 再加入5 m l哇琳; e . 将溶液d 倒入溶液c 中， 放置 1 2 h后， 用增涡式过滤器过滤， 再加人

7、2 8 0 m l丙酮 ( G B 6 8 6 ) ， 用水稀释至1 0 0 0 m L , 混匀， 贮存于聚乙烯瓶中。 4 . 31 . 3 仪器、 设备 4 . 3 . 1 . 3 . 1 柑祸式过滤器: G 4 ( 5 一1 5 I M ) ; 4 . 3 . 1 . 3 . 2 电 烘箱: 温度能控制在1 8 。 士5 C 或2 5 。 士1 0 C . G B 3 1 4 9 一 9 2 43 . 1 . 4 分析步骤 4 . 3 . 1 . 4 . 1 试验溶液的制备 称取约1 g 试样， 精确至。 . 。 。 。 2 g ， 置于1 0 0 m L烧杯中， 加5 m L盐酸及适量

8、的水， 盖上表面皿， 煮 沸1 0 m i n ， 冷却后移入5 0 0 m L容量瓶中， 加1 0 m L盐酸， 用水稀释至刻度， 摇匀。 4 . 3 . 1 . 4 . 2 试剂空白溶液的制备 在制备试验溶液的同时， 除不加试样外， 其他操作和加入的试剂量与试验溶液同时同样处理。 4 . 3 . 1 . 4 . 3 测定 用移液管移取1 0 m l ， 试验溶液、 试剂空白 溶液分别置于2 5 0 m l 一 烧杯中， 加水至总体积约1 0 0 m L , 加5 0 m l - 唆铝柠酮溶液， 盖上表面皿， 在水浴中加热至烧杯内的物质达 7 5 士5 C， 保温 3 0 s ( 在加试剂和

9、 加热过程中不得使用明火， 不得搅拌， 以免凝结成块) 。 取出并冷却至室温， 冷却过程中搅拌3 - 4 次 用 预先在1 8 。 士5 C 或2 5 0 士1 0 C 下恒重过的琳涡式过滤器过滤， 先将上层清液过滤， 以倾泻法用洗瓶冲洗 沉淀6 次， 每次用水约3 0 m l - , 最后将沉淀移入增锅式过滤器内过滤。 再用水洗涤沉淀4 次， 将钳涡式过 滤器连同沉淀置于电 烘箱中， 从温度稳定时计时， 温度控制在1 8 0 士5 C ， 放置4 5 m i n ， 或2 5 0 士1 0 C放 跪1 5 m i n ， 取出， 置于干燥器中冷却至室温， 称重。 4 . 3 . 1 . 5

10、分析结果的表述 磷酸( H , P O , ) 质量百分含量( x , ) 按式( 1 ) 计算: ( m ， 一 m, ) X 0 . 0 4 4 2 8 二 二二一一一- 一- 1 0 X 1 0 0 . . . . (1) 5 0 0 2 2 1 . 4 X ( m i 一 m, ) ”汉 式中， : 测定试验溶液的沉淀质量， 9 ; 阴 测定试剂空白 溶液的沉淀质量, B ; m 试样的质量， 9 ; 0 . 0 4 4 2 8 将磷钥酸哇琳换算成磷酸的系数。 所得结果应表示至一位小数。 4 . 3 . 1 . 6 允许差 两次平行测定结果之差不大于。 . 2 %， 取其算术平均值为测

11、定结果。 4 . 3 . 2 容量法 4 . 3 . 2 . 1 方法提要 根据磷酸性质， 以百里香酚酞为指示液， 用氢氧化钠标准滴定溶液直接滴定， 以确定磷酸含量。 4 . 3 . 2 . 2 试剂和材料 4 . 3 . 2 . 2 . 1 氢氧化钠( G B 6 2 9 ) : c ( N a O H ) 约0 . 5 m o l / L 标准滴定溶液; 4 . 3 . 2 . 2 . 2 百里香酚酞( G B 1 0 7 2 8 ) : 1 g / L指示液。 4 . 3 - 2 - 3 分析步骤 称取约l g 试样， 精确至。 . 0 0 0 2 g ， 移入2 5 0 m L 锥形瓶

12、中， 加8 0 m L 水和5 滴百里香酚酞指示液， 用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至浅蓝色即为终点。 4 . 3 . 2 . 4 分析结果的表述 磷酸( H , P O , ) 质量百分含量( z , 按式( 2 ) 计算: z2= Y 生士望 ) . 0 4 9 卫X 1 0 0 。 . 。 (2 ) G B 3 1 4 9 一 9 2 式中: 。 氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度， m o t / L ; V 消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积， m L ; 。 试样的质量 g ; 0 . 0 4 9 0 与 1 . 0 0 m L氢氧化钠标准滴定溶液C c ( N a O H ) =1 . 0

13、0 0 m o l / L 相当的以克表示的磷酸的 质量 所得结果应表示至一位小数。 4 . 3 . 2 . 5 允许差 两次平行测定结果之差不大于。 . 2 %， 取其算术平均值为测定结果。 4 . 4 砷含量的测定 4 . 4 . 1 二乙基二硫代氨基甲酸银法( 仲裁法) 4 . 4 . 1 . 1 方法提要 见G B 8 4 5 0 第1 . 1 条 4 . 4 . 1 . 2 试剂和材料 见G B 8 4 5 0 第1 . 2 条 4 . 4 . ， ， 3 仪器、 设备 见G B 8 4 5 0 第1 . 3 条或G B 7 6 8 6 第4 条。 4 . 4 - 1 . 4 分析步

14、骤 称取约1 0 g 试样， 精确至。0 1 g ， 置于砷发生瓶中， 加水至4 0 m l ， 混匀。 用移液管移取0 . 0 0 , 2 . 0 0 , 4 . 0 0 , 6 . 0 0 , 8 . 0 0 , 1 0 . 0 0 m L砷标准溶液， 分别置干6 个砷发生瓶中， 加 水至4 0 m l ， 再加1 0 m l硫酸( 1 +1 ) 溶液， 混匀。 以 下操作同G B 8 4 5 。 第1 . 5 . 3 . 3 条。 4 . 4 . 1 . 5 分析结果的表述 砷( 以A s 计) 质量百分含量( z 3 ) 按式( 3 ) 计算 m, x1 0 “ 跳 =胡 X 1 0

15、0 。 。 . 。 。 . . 。 。 (3) 式中: m l 从工作曲 线上 查得的砷 质量， la g 阴 试样的质量， 9 。 所得结果应表示至五位小数。 4 . 4 . 1 . 6 允许差 两次平行测定结果之差不大于0 . 0 0 0 0 3 %， 取其算术平均值为测定结果。 4 . 4 . 2 砷斑法 步 竺 f 臾 7少 七 称取约2 g 试样， 精确至。0 1 g ， 另 用移液管移取2 . 0 m L 砷标准溶液分别置于砷发生瓶中。 以下操 G B 8 4 5 。 的2 . 4 条， 从“ 加5 m 1盐酸” 一 ” 至，. 样品砷斑不得深于砷的限量标准的砷斑。 ” 进行 4

16、. 5 氟化物含量的测定 4 . 5 门方法提要 在中性条件下， 以饱和甘汞电极为参比电极 标准曲线法测定氟的含量。 4 . 5 . 2 试剂和材料 4 - 5 . 2 - 1 盐酸( G B 6 2 2 ) : 1 +1 溶液; 4 . 5 . 2 . 2 硝酸( G B 6 2 6 ) : 1 +1 5 溶液; ， 用氟离子选择性电极直接测量溶液的电极电位， 采用 G B 3 1 4 9 一 9 2 4 . 5 . 2 . 3 氢氧化钠( G B 6 2 9 ) : 2 0 0 g / L 溶液; 4 . 5 . 2 . 4 柠檬酸一 柠檬酸三钠缓冲溶液( p H 5 . 5 - 6 )

17、称取 2 7 0 g柠檬酸三钠( N a , C , H , O , “ 2 H 2 0 ) ( H G 3 - 1 2 9 8 ) 和 2 4 g柠檬酸( C 6 H , O , “ H 2 ( ) ) ( ( ; B 9 8 5 5 ) 用水溶解， 稀释至 1 0 0 0 ml， 混匀。 4 . 5 . 2 - 5 浪甲酚绿( H G 3 - 1 2 2 0 ) : 1 g / l指示液; 4 . 5 . 2 . 6 氟化物标准溶液: 0 . 0 0 2 m g F / m L ,临用时配制。 用移液管移取 1 0 m L按G B 6 0 2 配制的氟化物标准溶液， 置于 5 0 0 m

18、L容量瓶中， 用水稀释至刻 度， 摇匀 4 . 5 . 3 仪器、 设备 4 . 5 . 3 门氟离子选择性电极; 4 . 5 . 3 . 2 饱和甘汞电极; 4 . 5 . 33 电位计: 精度为 2 mV/ 格; 4 . 5 . 3 . 4 电磁搅拌器。 4 . 5 . 4 分析步骤 4 . 5 - 4 门工作曲线的绘制 用移液管移取 。 . 5 0 , 1 . 0 0 , 3 . 0 0 , 5 . 0 0 , 7 . 0 0 , 1 0 . 0 0 m L氟化物标准溶液， 分别置于5 0 m L容量瓶 中， 加入1 m l盐酸溶液， 5 滴柠檬酸一 柠檬酸三钠缓冲溶液和2 滴澳甲酚绿指

19、示液， 用氢氧化钠溶液调 5 溶液为蓝色， 再用硝酸溶液调至溶液恰成黄色， 加2 0 m l 一 柠檬酸一 柠檬酸三钠缓冲溶液， 用水稀释至 刻度， 混匀。将溶液倒入5 0 m L干燥的烧杯中， 置于电磁搅拌器上， 插入氟离子选择性电极和饱和甘汞 电极. 连接电位计， 搅拌片刻， 调整电位计零点后， 进行测量， 记录平衡时的电位值， 以氟离子浓度的对数 值为横坐标， 相应的电位值为纵坐标， 绘制标准曲线。 4 . 5 . 4 . 2 试验溶液的制备 称取约1 0 g 试样， 精确至。 . 0 1 g , 置于1 0 0 m L烧杯中， 用少量水稀释， 用氢氧化钠溶液调至中性， 移入1 0 0

20、m l容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀。 4 . 5 . 4 . 3 测定 用移液管移取1 0 m l试验溶液， 置于5 0 m L容量瓶中， 以下操作按( 4 . 5 . 4 . 1 ) 条中从“ 加入1 m l _ 盐 酸溶液 ” 开始， 至“ 记录平衡时的电位值。 ” 止进行。 从标准曲线上查出相应的氟离子浓度的对 数， 查反对数得到氟含量。 4 . 5 . 5 分析结果的表述 氟( 以F计) 质量百分含量( 二 ; ) 按式( 4 ) 计算: m, X 1 0 - s 二二二一 1 0 X 1 0 0 . . . . . 。 . . . . . . . . . . (4) 1 0 0

21、 m, X 1 0 - , 刀 之 式巾: 。 ， 试验溶液中氟的质量, fA g f m 试徉的质量， 9 。 所得结果应表示至四位小数。 4 . 5 . 6 允许差 两次平行测定结果之差不大于。 . 0 0 0 5 %， 取其算术平均值为测定结果。 4 . 6 I . 金属含量的测定 4 . 6 . 1 力 一 法提要 G s 3 1 4 9 一 9 2 在弱酸性条件下， 试样中的重金属离子与硫化氢作用， 生成棕黄色， 与同法处理的铅标准溶液比 较 4 . 6 . 2 试剂和材料 4 - 6 . 2 - 1 冰乙酸( G B 6 7 6 ) ; 4 . 6 - 2 . 2 氨水( G B

22、6 3 1 ) : 1 十1 溶液; 4 . 6 - 2 . 3 饱和硫化氢水( 新制备的) ; 4 . 6 . 2 . 4 铅标准溶液: 0 . 0 1 0 m g P b / m L ,临用时配制。 用移液管移取2 5 m L按G B 6 0 2 配制的铅标准溶液， 置于2 5 0 m L容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇 匀。 4 . 6 . 3 分析步骤 4 . 6 . 3 . 1 试验溶液的制备 称取约5 g 试样， 精确至。 . 0 1 g ， 置于5 0 m L 容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀。 4 . 6 . 3 . 2 测定 用移液管移取2 5 m L试验溶液， 置于5 0

23、 m 1比色管中， 用氨水溶液调至P H 5 ( 用精密试纸检验) ， 用水稀释至4 0 m L ， 加。 . 5 m L冰乙酸， 1 0 m L新制备的饱和硫化氢水， 摇匀， 放置1 0 m i n ， 与铅标准比 色液比较。 铅标准比 色液的配制: 用移液管移取5 m L试验溶液和适量的铅标准溶液， 置于5 0 m 1比色管中， 与试验溶液同时同样处理。为求得重金属的含量， 需配制一系列的铅标准比 色液。 4 . 6 . 4 分析结果的表述 重金属( 以P b 计) 质量百分含量( X s ) 按式( 5 ) 计算: V X 0 . 0 0 0 0 1 2 5一 5 5 0 义 1 0 0

24、 。 (5) m X 0 . 0 0 2 5 V 刀 t 式中V 所取铅标准溶液的体积， m L ; 机 试样的质量， 9 ; 0 . 0 0 0 0 1 每毫升铅标准溶液中铅的质量, g o : .) . 所得结果应表示至四位小数。 氯化物含量的恻定 1 方法提要 在酸性介质中， 试样中氯化物与硝酸银生成白色浑浊液， 与标准溶液进行比较。 4 . 7 . 2 4 . 7 - 2 . 1 4 . 7 . 2 . 2 试剂和材料 硝酸( G B 6 2 6 ) : 1 +2 溶液; 2 . 3 硝酸银( G B 6 7 0 ) : 2 0 g / L溶液; 氯化物标准溶液: 0 . 0 l m

25、g C l / m L . 临用时配制。 用移液管移取2 5 m l 按G B 6 0 2 配制的氯化物标准溶液， 置于2 5 0 m L 容量瓶中， 用水稀释至刻度 3 分析步骤 称取约5 g 试样， 精确至。 . 0 1 g , 置于 不匀不 车摇车 1 m l - 硝酸银溶液， 用水稀释至刻度， 摇匀。 2 5 m l 一 比 色管中， 用水稀释至约2 0 m L ， 加2 m l硝酸溶液和 放置1 0 m i n ， 与氯化物标准比浊液比 较。 氨化物标准比浊液的配制: 移取适量的氯化物标准溶液， 与试样同时同样处理。为求得氯化物的含 U, 需配制一系列氯化物标准比浊液 G B 3 1

26、 4 9 一 9 2 4 . 7 . 4 分析结果的表述 氯化物( 以C l 计) 质量百分含量( z 6 ) 按式( 6 ) 计算 V X 0 . 0 0 0 0 1 z 6 =执 X 1 0 0 。 (6) 0 . 0 0 1 V ， 刀 式巾: V 所取氯化物标准溶液的体积， m L ; m 试样的质量+ g ; 0 . 0 0 0 0 1 每毫升氯化物标准溶液中氯的质量, g o 所得结果应表示至四位小数 4 . 8 硫酸盐含量的测定 4 . 8 门方法提要 在乙醇介质中试样中的硫酸盐与氯化钡溶液生成白色浑浊液， 与标准溶液进行比较。 4 . 8 . 2 试剂和材料 4 . 8 . 2

27、 . 1 乙醇( G B 6 7 9 ) ; 4 . B - 2 . 2 盐酸( G B 6 2 2 ) : 1 +3 溶液; 4 . 8 - 2 . 3 氯化钡( G B 6 5 2 ) : 2 5 0 g / L溶液; 4 . 82 . 4 硫酸盐标准溶液: 0 . 0 1 m g S 0 , / m L 。临用时配制。 用移液管移取2 5 m L 按G B 6 0 2 配制的硫酸盐标准溶液， 置于2 5 0 m L容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀。 4 . 8 . 3 分析步骤 称取约5 g 试样， 精确至0 . 0 1 g ， 置于5 0 m L容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀。用

28、移液管移取 7 0 - I , . M千2 5 m L比色管中， 加5 m L乙醇和1 m L盐酸溶液， 在不断摇动下滴加3 m L氯化钡溶液， 用 水稀释至刻度， 摇匀。放置1 0 m i n ， 与硫酸盐标准比浊液比较。 硫酸盐标准比浊液的配制: 移取适量的硫酸盐标准溶液， 与试样同时同样处理， 为求得硫酸盐含量， 需配制一系列硫酸盐标准比浊液。 4 . 8 . 4 分析结果的表述 硫酸盐( 以S 9 、 计) 质量百分含量( z 7 ) 按式( 7 ) 计算: V X 0 . 0 0 0 0 1 X 7 = m X 5 0 X 1 0 0 一 (7) 0 . 0 0 5 V 刀 2 式中

29、: V 所取硫酸盐标准溶液的体积， m L ; ， 试样的质量, g ; 0 . 0 0 0 0 1 每毫升硫酸盐标准溶液中硫酸盐的质量， g . 所得结果应表示至三位小数。 4 . 9 易氧化物的测定 按G B 1 2 8 2 第9 章规定的方法进行测定。 G B 3 1 4 9 一9 2 5 检验规则 5 . 1 食 P p 添加 剂磷酸应由生产 厂的质量 监督检验部门 按照 本标准规定 进行检验， 生 产厂应保 证所有出 厂的产品都符合本标准要求， 每批出厂的产品应附有质量证明书， 内容包括: 生产厂名称、 产品名称、 批 号、 净重、 生产日 期、 产品质量符合本标准的证明和本标准编号

30、。 5 . 2 使用单位有权按本标准的规定对所收到的食品添加剂磷酸进行验收。 5 . 3 每批产品不得超过 3 0 t o 5 - 4 按G B 6 6 7 8 第6 . 6 条规定的采样单元数进行取样， 取样时将取样器垂直插入包装容器底部进行 取样， 取样总量不少于5 0 0 m L 。 将试样混匀后， 分装于两个清洁干燥具有磨口 塞的玻璃瓶中， 粘贴标签， 注明: 生产厂名称、 产品名称、 批号、 取样日 期和采样者姓名。一瓶用于检验， 另一瓶保存3 个月备查 5 . 5 检验结果有一项指标不符合本标准要求时， 应重新自 两倍量的包装中采样进行检验, 屯新核验的 结果即使只有一项不符合本标

31、准要求时， 整批产品不能验收。 5 . 6 当供需双方对产品质量发生异议时， 按 全国产品质量仲裁检验暂行办法 之规定办理 6 标志、 包装、 运输、 贮存 6 门 包装桶上应有牢固、 清晰的标志， 其内容包括: 生产厂名称、 产品名称、 净重、 批号、 商标和本标准编 号及“ 食品添加剂” 等字样。 6 . 2 食品添加剂磷酸应装人食用聚乙 烯桶中， 每桶净重2 5 , 3 0 , 3 5 k g . 63 食品添加剂磷酸在运输过程中， 要轻提轻放， 严禁烈日 曝晒和猛烈撞击， 严禁与有毒物质混运 6 . 4 食品添加剂磷酸在贮存过程中， 严禁与碱类、 有毒物品 及其他易腐蚀物品混放在一起，

32、 防止雨淋及 阳光曝晒。 附加说明: 本标准由中华人民共和国化学工业部提出。 本标准由化工部天津化工研究院、 卫生部食品卫生监督检验所归口。 本标准由化工部天津化工研究院、 浙江省建德化工厂负责起草。 本标准主要起草人陆思伟、 李光明、 陆翠娥、 茹铭丽。 本标准参照采用日 本食品添加物公定书第五版( 1 9 8 6 年) 磷酸标准。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/