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1、I CS 7 3 n 4 2 0 6 0 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 G B / T 3 8 8 4 . 1 一3 8 8 4 . 1 0 -2 0 0 0 铜精矿化学分析方法 Me t h o d s f o r c h e mi c a l a n a l y s i s o f c o p p e r c o n c e n t r a t e s 2 0 0 0 一 0 2 门6 发布2 0 0 0 一 0 8 一 0 1 实施 国 家 质 二 量 技 术 监 督 局发布 GB / T 3 8 8 4 . 2 -2 0 0 0 前言 本标准采用两种化学分析方法测定铜精矿
2、中的金和银含量 本标准的方法 1是对 G B / T 3 8 8 4 . 1 5 -1 9 8 6 铜精矿化学分析方法原子吸收分光光度法测定银 量 的修订， 其测定范围， 由 1 0 . 0 - 5 0 . 0 g 八调整为 1 0 . 0 - - 3 0 0 . 0 g 八。 本标 准的方 法 2系非等效 采用 I S O 1 0 3 7 8 : 1 9 9 4 硫化铜 精矿 中金和银 量的测 定 ， 是对 GB / T 3 8 8 4 . 2 -1 9 8 3 ( 钢精矿化学分析方法干湿试金法测定金量和银量 和G B / T 3 8 8 4 . 1 4 -1 9 8 6 K 铜 精矿化学分
3、析方法火试金法测定金和银量 进行的修订。非等效采用说明如下: a ) 本法测定范围为: Au , O . 5 0 - 4 0 . 0 0 g 八; A g , 5 0 . 0 -2 5 0 0 . 0 g / t e I S O 1 0 3 7 8 : 1 9 9 4的测定范围 为: A u , O . 5 0 3 0 0 0 . 0 0 g 八; Ag , 2 5 . 0 -1 5 0 0 . 0 g 八。 b)在分析技术上完全 相同。 本标准遵守 : GB / T 1 . 1 -1 9 9 3 标准化工作导则第 1 单元: 标准的起草与表述规则第 1 部分: 标准编写的 基本规定 GB /
4、 T 1 . 4 -1 9 8 8 标准化工作导则化学分析方法标准编写规定 G B / T 1 4 6 7 -1 9 7 8 冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定 G B / T 7 7 2 8 - - 1 9 8 7 冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则 G B / T 1 7 4 3 3 -1 9 9 8 冶金产品化学分析基础术语 本标准从实施之 日起， 代替 G B / T 3 8 8 4 . 2 -1 9 8 3 , G B / T 3 8 8 4 . 1 4 - - 1 9 8 6 , G B / T 3 8 8 4 . 1 5 -1 9 8 6 , 本标准中的附录 A为提示的
5、附录。 本标准由国家有色金属工业局提出。 本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。 本标准由大冶有色金属公司起草。 本标 准主要起草人 ， 方法 1 : 袁功启 、 肖泽红 、 马陈武 ; 方法 2 : 王永彬、 袁功启、 彭 德民。 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 G13 / T 3 8 8 4 . 2 一2 0 0 0 铜精矿化学分析方法 金和银量的测定 代替GB / T 3 8 8 4 . 2 -1 9 8 3 G B / T 3 8 8 4 . 1 4 - 1 9 8 6 G B / T 3 8 8 4 . 1 5 - 1 9 8 6 Me t h o d s f
6、o r c h e mi c a l a n a l y s i s o f c o p p e r c o n c e n t r a t e s -De t e r mi n a t i o n o f g o l d a n d s i l v e r c o n t e n t 方法 1 火焰原子 吸收 光谱法测定银f 范围 本标准规定了铜精矿中银含量的测定方法。 本标准适用于铜精矿中银含量的测定。 测定范围: 1 0 . 0 3 0 0 . 0 g 八。 2方法提要 试料经硝酸、 高氮酸溶解( 若含硅高时加少许氟化氢铁) ， 在稀盐酸介质中， 用原子吸收光谱仪于波 长 3 2 8 .
7、 1 n m处 ， 以空气一 乙炔火焰测量银的吸光度， 扣除背景吸收， 按标准曲线计算银量。 3试荆 I，氟化氢铁 . 3 . 2 盐酸印 1 . 1 9 g / m I ) 。 13 硝酸( p 1 . 4 2 g / m L ) ， 优级纯。 3 . 4 高氛酸印1 . 6 7 g / m L ) , 15 银标准贮存溶液: 称取 。 . 1 0 0 0 g金属银( X9 9 . 9 5 % c ) 于2 0 0 mI烧杯中， 加2 0 m L硝酸( 1 +1 ) ， 加 热至完全溶解， 冷却至室温， 移人 2 0 0 mL棕色容量瓶中， 用无氯离子交换水稀至刻度， 混匀。此溶液 1 mL
8、 含 5 0 0 K g银。 3 . 6 银标准溶液: 移取 2 0 . 0 0 m L银标准贮存溶液于 1 0 0 MI容量瓶中， 用硝酸( 1 +9 9 ) 稀释至刻度， 混 匀。此溶液 1 M I含 1 0 0 m g 银。 4仪器 原子吸收光谱 仪， 附银 空心阴极灯 。 在仪器最佳工作条件下， 凡能达到下列指标者均可使用。 特征浓度: 在与测量试料溶液的基体相一致的溶液中， 银的特征浓度应不大于。 . 0 1 8 y g / mL , 精密度: 用最高浓度标准测量 1 0次吸光度， 其标准偏差应不超过平均吸光度的 1。 %， 用最低浓度 的标准溶度( 不是“ 零” 标准溶度) 测量
9、1 0 次吸光度， 其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度 的。 . 5 0 0 0 工作曲线线性: 将工作曲线按浓度等分成五段， 最高段的吸光度差值与最低段吸光度差值之比不小 于 0 . 8 5 国家质.技术监督局2 0 0 0 一 0 2 一 1 6 批准2 0 0 0 一 0 8 一 0 1实施 9 Ga/ T 3 8 8 4 ，2一 2 0 0 0 仪器工作条件 见附录 A( 提 示的附录) 。 试样 5 . 飞 样品粒度应不大于 0 . 0 8 2 m m, 5 . 2 样品应在1 0 0 -1 0 5 ,C烘干 1h后置于干燥器中冷至室温。 6分析步骤 6 . 1 试料 按表
10、 1 称取试料， 精确至 。 . 0 0 0 1 x o 表 1 银含量, g / t 试料量，9测 定 体 积 ， .L加 盐 酸 , -L 1 0 . 0 - 4 0 . 0 0. 5 02 52 . 5 4 0 , 0- 1 0 0 . 0 0 .5 05 05 0 1 0 0 0 - 3 0 0 . 0 0 .3 01 0 01 0 . 0 独立地进行二次试验， 取其平均值。 6 . 2空 白试验 随同试料做空 白试验 。 6 . 3 测定 6 . 3 . 1将试 料( 6 . 1 ) 置于 2 5 0 mL烧杯 中， 加人 少量水润湿 ， 加人 1 5 mL硝 酸( 含硅高时加 人少
11、量氟化 氢按) ， 盖上表皿， 加热溶解并不时摇动， 溶至小体积加 5 m L高氯酸继续加热至冒烟时， 移低温处继续 溶解直至杯底无黑渣， 取下稍冷， 加人 5 mL盐酸， 继续加热至高氯酸冒白烟， 蒸至湿盐状， 取下冷却 6 . 3 . 2 按表 1 加人盐酸， 用水吹洗表皿和杯壁， 加热使盐类溶解， 取下冷却至室温 6 . 3 . 3 将溶液( 6 . 3 . 2 ) 移人容量瓶中， 用水稀至刻度， 混匀， 静置( 或干过滤) 6 . 3 . 4 使用空气乙炔火焰， 于原子吸收收光谱仪上， 按附录 A表A1的波长， 以随同试料的空白试验溶 液调零， 测量试液的吸光度， 扣除背景吸收， 自工
12、作曲线上查出相应的银浓度。 64工作 曲线的绘制 6 . 4 . 1 移取 0 , 0 . 2 0 , 0 . 4 0 , 0 . 6 0 , 0 . 8 0 , 1 . 0 0 m L银标准溶液， 分别置于一组 1 0 0 m 工容量瓶中， 加人 2 0 . 0 mL盐酸， 用水稀释至刻度， 混匀。 6 . 4 . 2 在与测量试料溶液相同的条件下， 以“ 零” 浓度溶液调零， 于附录A表A1 的波长处， 测量银标准 溶液的吸光度， 以银浓度为横坐标， 相应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线 分 析结果表述 按式( 1 ) 计算银的含量: A g ( g / t )= 式中: : 自工作曲线上查得
13、的银浓度 p g / ml . ; V试料溶液的体积， m L; m试料的质量， 9 。 所得结果表示 至一位小数 ( 1 ) Gs / T 3 8 8 4. 2一 2 0 0 0 8 允 许差 实验室间分析结果的差应不大于表2所列允许差。 表 2 g八 银 含 量 允 许 差 镇 2 0 . 0 5 . 0 2 0 . 0 - 5 0 . 0 8 . 0 50 . 0 - 1 0 0 . 0 1 2 . 0 1 0 0 . 0 - 3 0 0 . 02 5 . 0 方法 2火试金法测定金和银 f 9范 围 本标准规定 了铜精 矿中金和银含量 的测 定方法。 本标准适用于铜精矿中金和银含量的测
14、定。测定范围: A u O . 5 0 - 4 0 . 0 0 g 八 ; A g : 5 0 . 。 一 5 0 0 . 0 g / t 1 0方法提要 试料经配料， 高温熔融， 融态的金属铅捕集试料中的贵金属形成铅扣， 试料中的其他物质与熔剂生 成易熔性熔渣 。 将铅扣灰吹 ， 得金银合 粒， 清除合粒表 面粘附杂质 ， 经 硝酸分金， 用滴 定法测 定银 量， 重量 法测 定金量 。 1 1 试 荆 1 1 . 1碳酸钠 : 工业纯 ， 粉状。 1 1 . 2 氧化铅: 工业纯， 粉状( 含金 1 . 20 - 2 . 0 00 . 5 0 1 0 0 . 0 - 5 0 0 . 02
15、5 . 0 2 . 0 0 - 3 . 0 00 . 7 0 5 0 0 . 0 - 1 0 0 0 . 05 0 . 0 3 . 00 - 4 . 0 00 . 8 0 1 0 0 0 . 0 6 0 . 0 4 . 0 0 - 5 . 0 01 . 0 0 5 . 0 0 - 7 . 0 01 . 2 0 7 . 0 0 - 1 0 . 0 01 . 5 0 1 0 . 0 0 - 1 5 . 0 01 . 8 0 1 5 . 00 - 2 0 . 0 02 . 0 0 2 0 . 0 0 - 3 0 . 0 02 . 5 0 3 0 . 0 0 - 4 0 . 0 03 . 0 0 4
16、0 . 0 04 . 0 0 1 4 GB/ T 3 8 8 4. 2一 2 0 0 0 附录A ( 提示 的附录) 仪器工作条件 使用P E - 1 1 0 0 B型原子吸收光谱仪测定银量的工作条件如表Al , 表 Al 波 长 ， a m 3 2 8 - 1 03 2 - 3 进行背景校正) 灯电流, m A 7 光 谱 通 带 ， n m 0 . 7 观测高度， m m 7 . 0 空气流量, L / min 8 . 0 乙炔流盘, L / mi n 2 . 1 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/