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1、I CS 7 7 . 1 0 0 H 6 5 荡黯 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 G B / T 4 1 3 7 -2 0 0 4 代 替 GB / T 4 1 3 7 -1 9 9 3 稀土硅铁合金 R a r e e a r t h f e r r o s i l i c o n a l l o y 2 0 0 4 - 0 6 - 0 9发布2 0 0 4 - 1 1 - 0 1实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布 GB/ T 41 3 7 - 2 0 0 4 前言 本标准代替 G B / T 4 1 3 7 -
2、1 9 9 3 ( 稀土硅铁合金 。 本标准与 G B / T 4 1 3 7 -1 9 9 3 对比， 主要有如下变动: 根据G B / T 1 7 8 0 3 稀土产品牌号表示方法 的规定， 用数字牌号表示方法代替字符牌号表示 方法 增加了 C e / R E的考核指标， 并在本标准的附录中规定了其相应的分析方法。 1 9 5 0 3 2 , 1 9 5 0 3 5两牌号不再分为 A, B两种产品规格。 降低了 产品中 杂质元素Mn , T i 的 含量。 粒度范围增加二档范围值。 组批中将重量5 0 0 0 k g 改为2 5 0 0 k g , 本标准附录A为规范性附录。 本标准由国家
3、发展和改革委员会稀土办公室提出。 本标准由全国稀土标准化技术委员会归口 本标准由包钢稀土一厂负责起草。 本标准主要起草人: 乔祯、 王立夫、 贾艳华、 胡瑞芳、 朱玉华、 亢锦文。 本标准由全国稀土标准化技术委员会负责解释 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: GB/ T 4 1 3 7 -1 9 8 4, GB / T 4 1 3 7 - 1 9 9 3 GB / T 41 3 7 -2 0 0 4 稀土硅铁合金 范围 本标准规定了稀土硅铁合金的要求、 试验方法、 检验规则和标志、 包装、 运输、 贮存。 本标准适用于生产在钢、 铁中作添加剂、 合金剂的轻稀土硅铁合金。 2 规范性引用文件
4、 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注 日期的引用文件， 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 G B / T 3 6 5 。 铁合金验收、 包装、 储运、 标志和质量证明书的一般规定 G B / T 4 0 1 0 铁合金化学分析用试样的采取和制备 G B / T 1 6 4 7 7 ( 所有部分) 稀土硅铁合金、 稀土镁硅铁合金化学分析方法 3要求 3 . 1 产品的牌号及化学成分应符合表 1 的规定。 表 1
5、牌 号 化学成分/ % REC e / RE S i M nCaTi Fe 不大 于 1 9 5 0 2 32 1 . 0 - 4 64 4 . 0 2 . 55 . 02 . 0 余 量 1 9 5 0 2 62 4 . 0 - - - 4 64 3 . 02 . 5 5 . 02. 0 余量 1 9 5 0 2 92 7 . 0 - 4 64 2 . 02 . 0 5 . 02 . 0 余 量 1 9 5 0 3 23 0 . 0 - - 4 64 0 . 02 . 0 4 . 01 . 0 余量 1 9 5 0 3 5 3 3 . 0 - 4 63 9 . 02 . 0 4 . 01 .
6、 0 余 量 1 9 5 0 3 83 6 . 0 - 5 mm -5 0 mm, 5 0 mm-1 5 0 mm。小于下限和大于上限的各不 超过总重量的5 %. 3 . 3 产品外观应呈块状， 不粉化， 断面应呈银灰色。表面及断面均不得带有夹渣物。 3 . 4 需方对化学成分和粒度等如有特殊要求， 可由供需双方另行协商。 4试验方法 4 . 1 产品中除 C e 外， 其他化学成分仲裁分析方法按 G B / T 1 6 4 7 7的规定进行。 4 . 2 产品中 C e的仲裁分析方法按本标准附录 A ( 规范性附录) 的规定进行。 4 . 3 产品粒度分别用 5 m m, 5 0 m m,
7、1 5 0 m m的方孔筛检测。 4 . 4 产品外观以目测检查。 GB/ T 4 1 3 7 -2 0 0 4 5检验 规则 5 . 1 检查和验收 5 . 1 . 1 产品应由供方技术监督部门进行检验， 保证产品质量符合本标准规定， 并填写产品质量证明书 5 . 1 . 2 需方应对收到的产品进行检验。如检验结果与本标准规定不符， 应在收到产品之日起一个月内 向供方提出， 由供需双方协商解决。如需仲裁， 可委托双方认可的单位进行， 并在需方共同取样。 5 . 2组批 产品 应按批提交验收， 每批应由同一牌号、 同 一粒度 范围的产品组成。 每批不大于2 5 0 0 k g . 5 . 3检
8、验项 目 每批产品应进行化学成分、 粒度及外观的检验。 5 . 4 取样和制样 产品的化学成分取样、 制样按G B / T 4 0 1 0 的规定进行。 产品的粒度取样， 应在一批内随机取样 8 袋， 混匀后进行 5 . 5检验 结果判定 化学成分或粒度仲裁分析结果与本标准规定不符时， 则从该批产品中取双倍试样对不合格项 目进 行复验。若复验结果仍不合格， 则该批产品为不合格。 6 标志、 包装、 运输、 贮存 包装 产品使用铁桶或内衬塑料袋的编织袋包装。 每桶净重5 0 k g ， 每 袋净重2 5 k g . 贮运、 标志和质t证明书 产品的贮运、 标志和质量证明书应符合 G B / T
9、3 6 5 。的规定。 GB / T 4 1 3 7 -2 0 0 4 附录A ( 规范性 附录) 稀土硅铁合金和稀土镁硅铁合金中柿t的测定 A. 1 方法原理 试样以 磷酸、 硝酸、 氢氟酸溶解， 高氯酸 将柿氧化成四 价， 在。 . 7 5 m o l / L -0 . 9 4 m o l / L的 硫酸介质 中， 以硫酸亚铁按标准溶液滴定柿。测定范围: 0 . 3 0 写- - - 2 0 . 0 0 %. A Z试剂 A . 2 . 1 浓硫酸( p l . 8 4 g / mL ) . A . 2 . 2 磷酸( p 1 . 6 9 g / mL ) . A . 2 . 3 氢氟酸印
10、1 . 1 4 g / m L ) - 硝酸( p l . 4 2 g / m L ) 混合酸( 1 + 2 ) , A . 2 . 4 硫酸溶液( 5 +9 5 ) 。 A . 2 . 5 磷酸( p l . 6 9 g / mL ) 一 高氯酸( p l . 6 7 g / mL ) 混合酸( 5 +1 ) , A . 2 . 6 尿素溶液( 2 0 0 g / L ) 。 A . 2 . 7 亚砷酸钠一 亚硝酸钠溶液( 0 . 0 2 5 mo l / L ) : 称取 1 . 2 5 g三氧化二砷， 溶于 5 0 mL氢氧化钠( 1 0 0 g / L ) 中， 用水稀至 2 0 0
11、mL ， 用硫酸( A. 2 . 4 ) 中和至酸性， 然后用碳酸钠( 1 5 0 g / L ) 中和至中性( 用石蕊试 纸试验) ， 加 。 . 8 5 g亚硝酸钠， 过滤， 以水稀至1 L , A . 2 . 8 硫磷混酸溶液( 1 5 +1 5 + 7 0 ) : 将7 0 m L 水置于3 0 0 m L 烧杯中， 将烧杯放于冷却槽中， 在不断 搅拌的情况下， 沿杯壁缓缓加人 1 5 mL浓硫酸( A . 2 . 1 ) ， 待冷却后再加人 1 5 mL磷酸( A . 2 . 2 ) , 搅匀。 A . 2 . 9 苯代邻氨基苯甲酸( 2 g / L ) : 称取 。 . 2 0 0
12、 g苯代邻氨基苯甲酸， 溶解于 1 0 0 mL的碳酸钠溶 液( 2 g / L ) 中。 A . 2 . 1 0 二苯胺磺酸钠指示剂( 2 g / L ) , A . 2 . 1 1 重铬酸钾标准溶液( 0 . 0 0 1 2 2 1 mo l / L ) : 准确称取基准试剂重铬酸钾 0 . 3 5 9 2 g于3 0 0 m L烧 杯中， 用水溶解， 移人 1 0 0 0 m L容量瓶中， 用水稀至刻度， 摇匀。 A . 2 . 1 2 硫酸亚铁氨标准滴定溶液: 配制: 溶解2 . 8 6 9 6 g 硫酸亚铁氨 ( N H , ) 2 F e ( S 认) 。 6 H 2 0 于5 0
13、 0 m L冷的硫酸溶液( A . 2 . 4 ) 中， 移人 1 0 0 0 m L 容量瓶中， 用硫酸溶液( A . 2 . 4 ) 稀释至刻度， 摇匀。 待标定。 标定: 移取2 0 . 0 0 m L硫酸亚铁按滴定溶液( A . 2 . 1 2 ) 于3 0 0 m L的三角瓶中， 加水8 0 m l ， 加入 1 0 mL 硫磷混酸( A . 2 . 8 ) ， 加 5 滴二苯胺磺酸钠指示剂( A . 2 . 1 0 ) ， 用重铬酸钾标准溶液( A . 2 . 1 1 ) 滴定 至溶液呈黄紫色为终点。 按式 ( A. 1 ) 标定计算 : 6Xc ,。 V2 c , =V , (A
14、 . 1 ) 式 中: c ,硫酸亚铁氨标准滴定溶液的摩尔浓度， 单位为摩尔每升( mo l / L ) ; V移取硫酸亚铁氨标准滴定溶液的体积， 单位为毫升( mL ) ; c , 重铬酸钾标准溶液的摩尔浓度， 单位为摩尔每升( m o l / L ) ; Vi 消耗重铬酸钾标准溶液的体积， 单位为毫升( m L ) ; 6 硫酸亚铁氨与重铬酸钾进行氧化还原反应时的摩尔比。 cs / T 4 1 3 7 -2 0 0 4 A. 3 试样 样品制备: 将试样磨碎， 过0 . 1 2 5 mm筛。 A . 4 分析步骤 A . 4 . 1 试料: 称取0 . 2 0 0 0 g试样( A. 3
15、) . A . 4 . 2 将试料( A . 4 . 1 ) 置于 3 0 0 m L三角瓶中， 加人 3 mL -4 mL氢氟酸一 硝酸混合酸( A . 2 . 3 ) ， 加热 溶解， 加 7 mL -8 mL磷酸一 高氯酸混合酸( A . 2 . 5 ) ， 加热至冒高抓酸烟取下， 冷至8 0 0C 9 0 0C, A . 4 . 3 用硫酸溶液( A . 2 . 4 ) 溶液稀至约 1 0 0 mL , 摇匀， 加 5 mL尿素溶液( A. 2 . 6 ) , 滴加亚砷酸钠一 亚 硝酸钠溶液( A . 2 . 1 7 ) ， 边摇至红色消失， 加 4 滴苯代邻氨基苯甲酸指示剂( A.
16、2 . 9 ) ， 用硫酸亚铁钱标准滴 定溶液( A . 2 . 1 2 ) 滴至紫红色变为黄绿色为终点。 A . 5 分析结果的计算与表述 按式( A . 2 ) 计算试样中C e的质量分数( %) 二( C e ) : w ( C e )二 M . C , VX1 0 - X 1 0 0 % 。 。 (A. 2) 式 中: M一一C e 的摩尔质量， 单位为克每摩尔( g / m o l ) ; C , 硫酸亚铁钱标准滴定溶液的摩尔浓度， 单位为摩尔每升( m o l / L ) ; V 滴定时消耗硫酸亚铁钱标准滴定溶液的体积， 单位为毫升( mL ) ; m 试料量， 单位为克( g )
17、 , A. 6允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表A. 1 所列的允许值。 表 A. 1 w( C e )允许差/ % 0. 3 0 - - - 1 . 000. 05 l . 0 0 - - 5 . 0 00. 1 0 5 . 0 0 - 1 0 . 0 00. 2 0 1 0 . 0 0- - - 2 0 . 0 00. 3 0 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/