GBT 10535-1997.pdf

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1、G B / T 1 0 5 3 5 一 1 9 9 7 前言 本标准是对G B / I 1 0 5 3 5 -8 9 的修订。 与前版相比， 修改的主要内容有: 1 固 体含量及密度指标由 控制范围改为控制下限。 2 . 根据近年来的生产实际情况， 对澳值指标做了较大的调整。 3 .固体含量的测定方法改为真空干燥法。 本标准从生效之日 起， 同时代替G B / T 1 0 5 3 5 -8 9 . 本标准由中华人民共和国化学工业部提出。 本标准由化工部天津化S研究院归口。 本标准起草单位: 南京化工学院武进水质稳定剂厂、 武进恒源化工厂、 常州江海化工厂、 武进广益化 学材料厂、 化工部天津化

2、工研究院。 本标准主要起草人: 常春华、 刘峰、 吴国庆、 杨乃光、 周伟生。 本标准于1 9 8 9 年首次发布。 中华 人民共和 国国家标 准 水处理剂水解聚马来酸醉G B / r 1 0 5 3 5 一 1 9 9 7 Wa t e r t r e a t me n t c h e mi c a l s - Hy d r o l y z e d p o l y m a l e i c a n h y d r i d e 代替G B / T 1 0 5 8 5 - 8 9 1 范围 本标准规定了 水处理剂水解聚马来酸醉的技术要求、 采样、 试验方法以及标志、 包装、 运输和贮存。 该产品主

3、要用作工业水处理中的阻垢分散剂。 2 引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。 本标准出 版时， 所示版本均 为有效 所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B 1 9 1 -9 0 包装贮运图示标志 G B / T 6 0 1 -8 8 化学试剂 滴定分析( 容量分析) 用标准溶液的制备 G B / T 6 0 3 -8 8 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备( n e q I S O 6 3 5 3 - 1 ; 1 9 8 2 ) G B / T 1 2 5 0 -8 9 极限数值的表示方法和判定方法 G B

4、/ T 6 6 7 8 -8 6 化工产品采样总则 G B / T 6 6 8 2 -9 2 分析实验室用水规格和试验方法 3 要求 3 . 1 外观: 浅黄色至深棕色透明 液体。 3 . 2 水解聚马来酸酥应符合表 1 要求. 表 1 指标项目 指标 优等品一等品合格品 固体含 量 %)4 8 . 04 8 . 04 e e 平均分子量 7 0 04 5 03 0 0 澳道 M g / g C 8 01 6 0 p H值以% 水溶液) 2 . o- - 3 . 0 密度 g l c m ( 2 0 C ) 1 . 1 8 4 采样 4 . 1 按G B / T 6 6 7 8 第6 . 6

5、条的规定确定采样单元数。 国家技术监督局1 9 9 7 一 0 6 一 2 4批准1 9 9 8 一 0 1 一 0 1实施 GB / T 1 0 5 3 5 一 1 9 9 7 4 . 2 采样时先充分搅匀。用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的三分之二处采样。总量不少于 1 0 0 0 m l ， 充分搅匀， 分装入两个清洁、 干燥、 带磨口塞的瓶中， 密封。 瓶上贴标签， 注明: 生产厂名、 产品 名称、 批号、 采样日 期和采样者姓名。一瓶供检验用， 另一瓶保存三个月备查 4 - 3 检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时， 应重新自 两倍量的包装单元中采样核验。核验结 果有一项不符合本标

6、准要求时， 整批产品不能验收 5 试验方法 本标准所用试剂和水， 在没有注明其他要求时， 均指分析纯试剂和G B / T 6 6 8 2 规定的三级水。 试验中所需标准溶液、 制剂及制品， 在没有注明其他规定时均按G B / T 6 0 1 , G B / T 6 0 3 之规定制 备 采用G B / T 1 2 5 。 规定的修约值比 较法判定检验结果是否符合标准。 本标准规定的固体含量、 平均分子量 滨值、 p H、 密度等五项指标项目 为型式检验项目。 在正常生产 情况下， 六个月至少进行一次型式检验。 其中固体含量、 澳值、 p H , 密度等四项指标项目为出J 一 检验项 口 应按批

7、检验。 5 门固体含量的测定 51 . 1 方法提要 使用真空干燥箱. 减压下干燥试样， 根据干燥前后的试样质量测得固体含量。 5， . 2 仪器、 设备 一般实验室仪器和 5 . 1 . 2 . 1 真空干燥箱: 温度可控制在7 4 士2 0C . 5 . 12 - 2 称量瓶: 0 5 。 m mX3 0 m m, 5 . 1 . 3 分析步骤 使用预先于7 4 士2 C 干燥恒重的称量瓶称取约2 g 试样， 精确至0 . 0 0 0 2 g , 置于真空干燥箱中， 从 室温开始升温并抽真空。 在温度7 4 士2 C、 表压约一0 . 0 9 5 Mp a 下干燥4 h 。 取出后置于千燥

8、器中冷却至 室温， 称坛。保留所得干燥试样( 试样A ) ， 供测定平均分子量用。 5 . 1 . 4 分析结果的表述 以质嫩百分数表示的固体含量( X , ) 按式( 1 ) 计算: X , - n 景 ; ia X 1 0 0 “ 一 川 式中: ，- 一 干燥后试料与称量瓶质量， 9 ; 。 ， - 一 称 嫩瓶质量， 9 ; n + 试料质量， 9 。 5 . 1 ， 5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果， 两次平行测定结果的绝对差值不大于0 . 5 5 . 2 平均分子量的测定 5 . 2 . 1 方法提要 在一恒温、 密闭的容器中， 充有丙酮的饱和蒸气， 这时分别置一滴

9、水解聚马来酸醉的丙酮溶液和一 滴纯丙酮悬在饱和蒸气中 丙酮在溶液中的饱和蒸气压低于纯丙酮的饱和蒸气压， 于是就会有丙酮分子 从饱和蒸气相凝聚在溶液滴表面上， 并放出凝聚热， 使得溶液滴的温度升高， 产生温差。 检测， 放大后 由 检流计示出， 计算求得水解聚马来酸配的平均分子量。 5 . 2 . 2 试剂和材料 5 . 2 . 2 . ， 丙酮。 5 . 2 . 2 - 2 联苯甲酞 G B / T 1 0 5 3 5 一1 9 9 7 5 . 2 . 3 仪器、 设备 一般实验室仪器和 5 . 2 . 3 门气相渗透仪。 5 . 2 . 3 . 2 秒表， 分度值。 . 1 S . 5 .

10、2 . 3 . 3 针筒， 1 m l - 5 . 2 . 3 - 4 具塞瓶: 5 0 ML . 5 . 2 . 4 分析步骤 5 . 2 . 4 . 1 试液的制备 R V约 。 . 0 5 g 试样A ， 精确到。 . 0 0 0 2 g , 置于 5 0 m L具塞瓶中。称取约 2 0 g丙酮， 精确至 0 . 0 0 0 2 g ， 加入瓶中， 溶解、 得浓度为。 ( g / k g ) 的溶液B , 取4 m L溶液B ， 加2 m L丙酮， 得浓度为2 / 3 的溶液。 取 2 m l溶液B ， 加2 m L丙酮， 得浓度为1 / 2 c 的溶液。 取2 m 1溶液B ， 加4

11、m L 丙酮， 得浓度为1 / 3 的溶液。 5 . 2 - 4 . 2 仪器准备和调试 将仅器气化室打开 换好滤纸， 充上约3 0 m L丙酮。 R . 调整为5 0 0 8 , 温度选择开关拨向3 5 C 。 开启 仪器升温待检流计读数不变， 仪器即达到稳定 5 . 2 . 4 . 3 空白 值的测定 将丙酮吸入两只针筒内， 分别插在两支滴样孔上。 把检流计工作键“ G ” 拨向滴样位置。 第一次从滴 样孔各注入。 -0 . 1 5 m L丙酮。 开动秒表， 2 m i n 后把检流计拨向工作位置， 稳定2 m i n ， 读数。 然后把检 流计拨向滴样位置。 第二次从滴祥孔各注入。0 1

12、 .0 . 0 2 m L 丙酮。 开动秒表， 2 m i n 后把检流计拨向 工 作位置 稳定2 m i n ， 读数。 按照第二次滴样方法重复3 -4 次， 每次读数的差值不超过1 。 取其平均值即 为丙酮的空白值( G ) ) 。 5 . 2 . 4 . 4 试液的测定 将右侧一只针筒取下， 换上浓度为1 / 3 的溶液， 插在右侧的滴样孔上。把检流计拨向滴祥位置， 第 一 次滴样从左侧注入。 . 0 1 - 0 . 0 2 m L丙酮， 从右侧注入0 . 1 5 m L溶液， 开动秒表， 2 m i n 后把检流计拨 向L 作位置， 稳定2 m i n ， 读数。 然后把检流计拨向滴样

13、位置。 第二次从左侧滴样孔注入。0 1 0 . 0 2 m L 丙酮， 右侧滴样孔注入。 . 0 1 -0 . 0 2 m L溶液。 开动秒表, 2 m i n 后把检流计拨向工作位置， 稳定2 m i n ， 读 数。 按照第二次滴样方法重复3 -4 次， 每次读数的差值不 超过1 。 取其平均值为1 / 3 c 溶液的G。 浓度为1 / 2 c , 2 / 3 c , 。 的溶液依次按上述步骤测定。 5 . 2 . 4 . 5 标定仪器常数K 按上述测定步骤， 用联苯甲 酞代替试样， 用相同溶剂， 在相同条件下， 测定仪器常数K值。 5 . 2 . 5 分析结果的表述 在不同浓度下的水解聚

14、马来酸醉气相渗透压( P ) 以A G ; / c ， 表示， 按式( 2 ) 计算 G ， 一G o A G P =- 万一 =下- (2) 式中: G : - 滴入浓度为 ， 溶液时检流计读数; 滴入丙酮时检流计读数; 试液的浓度, g / k g . 以0 G ; / , 对。 . 作图， 得一直线， 并外推至G ;- + 0 ， 求得( A G ; / c , ) o o 水解聚马来酸配的分子量( X , ) 按式( 3 ) 计算: Xz = K ( G/ c ) 。 ， (3 G B / T 1 0 5 3 5 一 1 9 9 7 式中: K仪器常数。 5 . 2 . 6 允许差 取

15、平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于2 0 . 5 . 3 嗅值的测定 5 . 3 门方法提要 在酸性溶液中， 滨与试样中未聚合的单体发生加成反应， 与引发剂的分解产物发生取代反应。加入 碘化钾溶液与过量的澳作用并析出碘。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定析出的碘。 5 . 3 . 2 试剂和材料 5 . 3 . 2 门硫酸: 1 十9 溶液。 5 . 3 . 2 . 2 氯化钠: 1 1 6 g / l 溶液。 5 . 3 . 2 . 3 碘化钾: l o o g / L溶液。 5 . 3 . 2 . 4 澳酸钾一 澳化钾溶液: 称取5 . 5 g 澳酸钾及2 0

16、. 0 g 澳化钾溶于水中， 用水稀释至1 0 0 0 m L 。 保 存在棕色瓶中。 5 . 3 . 2 . 5 硫酸汞: 称取1 5 g 硫酸汞溶于1 4 m L浓硫酸和4 7 5 m L水中。 5 . 3 . 2 . 6 硫代硫酸钠: c ( N a 2 S i 0 , ) 约0 . 1 m o l / L标准滴定溶液。 5 . 3 . 2 . 7 可溶性淀粉: 1 0 g / L溶液 5 . 3 . 3 分析步骤 称取约。 . 5 g 试样， 精确至0 . 0 0 0 2 g ， 全部转移到2 5 0 m L 容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀。 移取2 5 . 0 0 m L置于2

17、5 0 m L碘量瓶中。 用移液管加入1 0 . 0 0 m L澳酸钾一 澳化钾溶液， 加2 0 m L 硫 酸溶液， 充分混匀。 5 m i n 后加入5 m L硫酸汞溶液， 摇匀， 于暗处放置3 0 m i n ( 温度控制。 -2 0 C ) 。 加入 1 5 in - 氯化钠溶液和1 0 m L碘化钾溶液， 摇匀， 在暗处放置5 m i n 。 加人2 0 m L水， 用硫代硫酸钠标准滴 定溶液滴定至淡黄色， 加入1 m L淀粉指示液， 继续滴定至蓝色消失即为终点。 同时做空白 试验。 5 . 3 . 4 分析结果的表述 以m g / g ( 每克试样所消耗澳的毫克数) 表示的澳值(

18、X , ) 按式( 4 ) 计算: 一 X, = c ( V 。 一 V ) X 0 . 0 7 9 9 X 1 0 0 0 7 9 . 9 c ( V 。 一V) 式中: 硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度， m o l / L ; V , 空白试验消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积， m L ; v滴定中消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积， m L ; n ! 试料质量， 9 ; 0 . 0 7 9 9 与1 . 0 0 m L 硫代硫酸钠溶液 c ( N a , S , O , ) =1 . 0 0 0 m o l / L 相当的以克表示的澳的质量。 5 . 35 允许差 取平 行测定 结

19、果的 算术 平均值为 测定结果， 两次平行测定 结果的 绝对差值不 大于5 m g / g 5 . 4 p H的测定 5 . 41 仪器、 设备 5 . 4 门门酸度计: 精度0 . 0 2 p H单位， 酸有饱和甘汞参比电极、 玻璃测量电极或复合电极。 5 . 4 . 2 分析步骤 称取1 . 0 0 士 。 . 0 1 g 试样， 全部转移到1 0 0 m L容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀 将试液倒入烧杯中， R于电磁搅拌器上， 将电极浸入溶液中， 开动搅拌。在已定位的酸度计_ L 读出 p H值。 5 . 5 密度的测定 5 . 5 . 1 仪器、 设备 G B / T 1 0 5

20、3 5 一 ， 9 9 7 5 . 5 . 1 . 1 密度计: 分度值为。0 0 1 g / c m % 5 . 5 . 1 . 2 恒温水浴: 温度可控制在2 0 1 0 . 1 C o 5 . 5 . 1 . 3 玻J A V筒: 5 0 0 m L a 5 , 5 . 1 . 4 温度计: 分度值为。1 C , 552 分析步骤 将试样注入清洁、 干燥的量简内， 不得有气泡， 将量筒置于2 0 的恒温水浴中。 待温度恒定后， 将清 洁、 干燥的密度计缓缓地放入试样中， 其下端应离筒底2 c m以上， 不得与筒壁接触。 密度计的上端露在 液面外的部分所沾液体不得超过2 -3 分度。 待密

21、度计在试样中稳定后， 读出 密度计弯月 面下缘的 刻度 ( 标有读弯月面上缘刻度的密度计除外) ， 即为2 0 时试样的密度。 6 标志、 包装、 运输、 贮存 6飞 水处理剂水解聚马来酸f ff 的包装桶上应涂刷牢固的标志， 内容包括: 生产厂名、 产品名称、 等级、 商 标、 批号或生产日 期、 净重、 厂址及G B 1 9 1 -9 0 规定的标志3 “ 向上气 6 . 2 每批出厂的水处理剂水解聚马 来酸配应附有质量合格证， 内 容包括: 生产厂名、 产品名称、 等级、 商 标、 批号或生产日 期、 净重、 产品质量符合本标准的证明及本标准编号。 6 . 3 水处理剂水解聚马来酸NF采

22、用聚乙 烯塑料桶包装， 每桶净重2 5 k g ; 或采用铁塑桶包装， 每桶净重 2 。 。k g 6A 运输时防止曝晒、 贮存在通风干燥的库房里。 65 水处理剂水解聚马来酸醉的贮存期为十个月。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址：豆丁下载网址： http:/